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Acyclovir-Salbe 5% - 5.0 Gebrauchsanweisung

Name:

Acyclovir-Salbe 5%

INN:

Atsigerpin, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

ATX-Code: D06BB03.
Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirales Mittel (Antiherpetikum).
Pharmakologische Wirkung
Pharmakodynamik

Acyclovir wirkt gegen Herpes-simplex-Viren (Typ 1 und 2), Schindeln (Varicella zoster) und Epstein-Barr-Virus. Cytomegalovirus ist weniger anfällig für die Wirkung von Aciclovir. Der molekularbiologische Mechanismus der antiviralen Aktivität von Acyclovir beruht auf der kompetitiven Wechselwirkung mit der viralen Thymidinkinase und der sequentiellen Phosphorylierung unter Bildung von Mono-, Di- und Triphosphat. Das Acyclovir-Triphosphat wird anstelle von Desoxyguanosin in die DNA des Virus eingebaut, hemmt dessen DNA-Polymerase und hemmt den Replikationsprozess. Bei Herpes verhindert Aciclovir die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen und beschleunigt die Bildung von Krusten. Reduziert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes Zoster.
Pharmakokinetik

Bei lokalem Gebrauch tritt der systemische Kreislauf fast nicht ein.

Indikationen zur Verwendung

  • Acyclovir-Salbe wird für Infektionen der Haut und der Schleimhäute verwendet, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, einschließlich primärer und rezidivierender Herpes genitalis;
  • Zur Vorbeugung von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem;
  • Bei primären und wiederkehrenden Infektionen, die durch das Herpes-Zoster-Virus bei Patienten ohne beeinträchtigte Immunität verursacht werden.


Applikationsmethode und Dosierungsschema

Acyclovir-Salbe 5% wird äußerlich angewendet. Das Medikament wird fünfmal täglich im Abstand von 4 Stunden auf die Läsion appliziert. Die Behandlung dauert 5-10 Tage.

Es wird empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen der Krankheit zu beginnen. Es wird empfohlen, die Salbe mit Gummihandschuhen aufzutragen, um eine Infektion anderer Hautbereiche zu verhindern.


Nebenwirkungen

In Einzelfällen kann es zu einer lokalen Reizung der Schleimhäute kommen, die nach Absetzen des Arzneimittels verschwindet. Bei längerem Gebrauch der Salbe bei einzelnen Patienten kann es zum Abschälen kleiner Hautbereiche kommen.


Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird empfohlen, das Arzneimittel nur zu verwenden, wenn der Nutzen des Einsatzes nach Ansicht des Arztes das Risiko übersteigt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Keine klinisch signifikante Interaktion gefunden.
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Acyclovir-Salbe 5% Acyclovir

Anweisung

  • Russisch
  • азақша

Handelsname

Acyclovir-Salbe 5%

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5% 10 g

Zusammensetzung

100 g Salbe enthält

Wirkstoff - Acyclovir 5,0 g,

Hilfsstoffe: Lipocomp "C", Polyethylenoxid 400, Emulgator Nr. 1, Nipagin, Nipazol, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Salbe weiß oder weiß mit gelblicher Nuance

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirale Medikamente zur äußerlichen Anwendung

ATC-Code D06BB03

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Bei Anwendung auf intakter (intakter) Haut: minimale Resorption; nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Auf der betroffenen Haut: mäßige Resorption; Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Serumkonzentration bei Patienten mit chronischen bis zu 0,28 µg / ml

Nierenversagen (CRF) - bis zu 0,78 µg / ml. Von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

Pharmakodynamik

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung auf und Monophosphat wird in Acyclovir umgewandelt. Unter dem Einfluß der Acyclovir-Guanylatcyclase wird Monophosphat zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt. Die hohe Selektivität der Wirkung und die geringe Toxizität für den Menschen sind darauf zurückzuführen, dass das notwendige Enzym für die Bildung von Acyclovir-Triphosphat in intakten Zellen des Mikroorganismus fehlt. Acyclovir-Triphosphat, das in das vom Virus synthetisierte Virus „eingebettet“ ist, blockiert die Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen. Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus.

Indikationen zur Verwendung

- Viruserkrankungen der Haut und der Schleimhäute durch

Herpes Simplex Virus (Herpes Simplex)

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 2 Jahre gelten 5-mal täglich im Abstand von 4 Stunden auf der betroffenen Fläche.

Die Behandlung der Herpeslippen sollte mindestens 5 Tage mit Gürtelrose dauern - weitere 3 Tage nach dem Verschwinden der Anzeichen der Krankheit.

Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

Nebenwirkungen

- Brennen, Juckreiz, Hautausschlag, allergische Reaktionen, Schwellung an der Applikationsstelle

- kurzfristige lokale Reizung der Schleimhäute, verschwindet nach Drogenentzug

- bei längerer Anwendung von Salbenhautpeeling.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament

- Schwangerschaft und Stillzeit

- Das Alter der Kinder bis zu 2 Jahren

Wechselwirkungen mit Drogen

Die Potenzierung der antiviralen Wirkung wird bei gleichzeitiger Verabreichung von Immunstimulanzien festgestellt.

Besondere Anweisungen

Die Salbe darf nicht auf die Schleimhäute von Mund, Nase, Augen, Vagina aufgetragen werden.

Acyclovir verhindert nicht die sexuelle Übertragung von Infektionen. Daher muss während der Behandlung auf Geschlechtsverkehr verzichtet werden.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Überdosis

Aufgrund der fehlenden systemischen Resorption ist eine Überdosierung bei der Verwendung von Salbe unwahrscheinlich.

Formular und Verpackung freigeben

10 g des Arzneimittels werden in Aluminiumtuben mit Büscheln platziert. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen

Trocken und dunkel bei einer Temperatur von +8 ° C bis +15 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden

Urlaubsbedingungen

Hersteller

659325, Russische Föderation, Altai-Territorium, Bijsk, Ul. Fabrik, 69

Telefon: (3854) 326-943

Fax: (3854) 338-719

Zulassungsinhaber

Altaivitamin CJSC, Russische Föderation

Anschrift der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren), Telefonnummer, Faxnummer, E-Mail-Adresse erhält.

Adresse: 659325, Russische Föderation, Altai-Territorium, Bijsk, Ul. Fabrik, 69

Telefon: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Im Auftrag des Vorsitzenden des Ausschusses für die Kontrolle der medizinischen und pharmazeutischen Aktivitäten des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan

datiert ___ ____________ 201__ № _________

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Arzneimittel

Acyclovir-Salbe 5%

Handelsname

Acyclovir-Salbe 5%

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5% 10 g

Zusammensetzung

100 g Salbe enthält

Wirkstoff - Acyclovir 5,0 g;

Hilfsstoffe: Lipocomp C, Polyethylenoxid 400, Emulgator Nr. 1, Nipagin, Paraoxybenzoesäureesterpropylester, gereinigtes Wasser.

Salbe weiß oder weiß mit gelblicher Nuance

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirale Medikamente zur äußerlichen Anwendung

ATC-Code D06BB03

Pharmakokinetik

Bei Anwendung auf intakter (intakter) Haut: minimale Resorption; nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Auf der betroffenen Haut: mäßige Resorption; Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Serumkonzentration bis zu 0,28 µg / ml, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) - bis zu 0,78 µg / ml. Von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

Pharmakodynamik

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung auf und Monophosphat wird in Acyclovir umgewandelt. Unter dem Einfluß der Acyclovir-Guanylatcyclase wird Monophosphat zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt. Die hohe Selektivität der Wirkung und die geringe Toxizität für den Menschen sind darauf zurückzuführen, dass das notwendige Enzym für die Bildung von Acyclovir-Triphosphat in intakten Zellen des Mikroorganismus fehlt. Acyclovir-Triphosphat, das in das vom Virus synthetisierte Virus „eingebettet“ ist, blockiert die Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen. Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus.

Indikationen zur Verwendung

- Viruserkrankungen der Haut und der Schleimhäute durch

Herpes-simplex-Virus - Herpeslippen, Genitalien

- Verhinderung der Bildung neuer Elemente des Herpesausschlags

- Gürtelrose Verhinderung

- Prävention von Viruserkrankungen bei Patienten mit Immunschwäche

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 2 Jahre gelten 5-mal täglich im Abstand von 4 Stunden auf der betroffenen Fläche.

Die Behandlung der Herpeslippen sollte mindestens 5 Tage mit Gürtelrose dauern - weitere 3 Tage nach dem Verschwinden der Anzeichen der Krankheit.

Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

Nebenwirkungen

- Brennen, Jucken, Hautausschlag

- kurzfristige lokale Reizung der Schleimhäute, verschwindet nach Drogenentzug

- bei längerer Anwendung von Salbenhautpeeling.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament

- Schwangerschaft und Stillzeit

- Das Alter der Kinder bis zu 2 Jahren

Wechselwirkungen mit Drogen

Die Potenzierung der antiviralen Wirkung wird bei gleichzeitiger Verabreichung von Immunstimulanzien festgestellt.

Besondere Anweisungen

Die Salbe darf nicht auf die Schleimhäute von Mund, Nase, Augen, Vagina aufgetragen werden.

Acyclovir verhindert nicht die sexuelle Übertragung von Infektionen. Daher muss während der Behandlung auf Geschlechtsverkehr verzichtet werden.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Überdosis

Aufgrund der fehlenden systemischen Resorption ist eine Überdosierung bei der Verwendung von Salbe unwahrscheinlich.

Formular und Verpackung freigeben

Salbe 5% 10 g Für 10 g des Arzneimittels wird es in Aluminiumtuben mit Büscheln platziert. Jede Tube wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen

Trocken und dunkel bei einer Temperatur von +8 ° C bis +15 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nach dem Verfallsdatum nicht mehr anwenden

Urlaubsbedingungen

Hersteller

659325, Russische Föderation, Altai-Territorium, Bijsk, Ul. Fabrik, 69

Telefon: (3854) 326-943

Fax: (3854) 338-719

Zulassungsinhaber

Altaivitamin CJSC, Russische Föderation

Anschrift der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität der Produkte (Waren), Telefonnummer, Faxnummer, E-Mail-Adresse erhält.

Adresse: 659325, Russische Föderation, Altai-Territorium, Bijsk, Ul. Fabrik, 69

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Acyclovir-Creme 5%, 5 g

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Gebrauchsanweisung

Wirkstoff

Dosierungsform

Hersteller

Zusammensetzung

100 g Sahne enthalten:
Wirkstoff: Acyclovir - 5,0 g;
Hilfsstoffe: Propylenglykol - 8,0 g; flüssiges Paraffin (flüssiges Paraffin) - 12,0 g; Cetylalkohol - 6,0 g; Makrogol 6 Cetostearylether - 1,5 g; Makrogol 25 Cetostearylether - 1,5 g; Methylparahydroxybenzoat (Methylparaben, Nipagin) - 0,15 g; Propylparahydroxybenzoat (Propylparaben, Nipazol) - 0,05 g; gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Pharmakologische Wirkung

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid.
In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung auf und Monophosphat wird in Acyclovir umgewandelt. Unter dem Einfluß der Acyclovir-Guanylatcyclase wird Monophosphat zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt. Die hohe Selektivität der Wirkung und die geringe Toxizität für den Menschen sind darauf zurückzuführen, dass das notwendige Enzym für die Bildung von Acyclovir-Triphosphat in intakten Zellen des Mikroorganismus fehlt.
Acyclovir-Triphosphat, das in das vom Virus synthetisierte Virus "eingebettet" wird, blockiert die Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen.
Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus (Virentypen werden in der Reihenfolge aufgeführt, in der der IPC-Wert von Acyclovir erhöht wird).
Mäßig aktiv gegen CMV.
Wenn Herpes die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags verhindert, verringert sich die Wahrscheinlichkeit der Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Krustenbildung, verringert die Schmerzen in der akuten Phase des Herpes zoster.

Hinweise

Herpes simplex Haut und Schleimhäute, Herpes genitalis (primär und wiederkehrend); lokalisierte Herpes zoster (adjuvante Therapie).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit.
Mit sorgfalt. Schwangerschaft, Stillzeit.

Nebenwirkungen

Hyperämie, Trockenheit, Abschälen der Haut; Verbrennung, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Vielleicht die Entwicklung einer atopischen Dermatitis.

Interaktion

Die erhöhte Wirkung wird bei gleichzeitiger Ernennung von Immunstimulanzien festgestellt.

Wie ist der Verabreichungsverlauf und die Dosierung einzunehmen?

Creme Acyclovir wird 5 Mal pro Tag (nach 4 Stunden) auf die betroffene Oberfläche aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

Besondere Anweisungen

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei älteren Patienten ist Acyclovir aufgrund einer Verlängerung der Halbwertszeit von Acyclovir Vorsicht geboten.
Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, eine ausreichende Flüssigkeitsmenge zu erhalten.
Salbe wird nicht empfohlen, auf die Schleimhäute von Mund, Augen, Genitalien aufgetragen zu werden, weil kann eine ausgeprägte lokale Entzündung entwickeln.
Die Wirksamkeit der Behandlung bei der Anwendung der Salbe ist umso höher, je früher begonnen wird.
Bei Patienten mit Immunschwäche mit wiederholten wiederholten Behandlungen sind Viren manchmal resistent gegen Aciclovir.
Bei der Einnahme des Medikaments sollte die Nierenfunktion (Blutharnstoff und Plasma-Kreatinin) überwacht werden.

Formular freigeben

Einheitliche Creme von weißer oder fast weißer Farbe.

Acyclovir 5%

Hersteller: OAO Pharmaceutical Factory aus St. Petersburg, Russland

ATC-Code: D06BB03

Freigabeform: Weiche Dosierungsformen. Salbe

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Acyclovir 5,0 g.

Hilfsstoffe: Bestandteil des Lipid-Vogelfetts - Lipocomp C, Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400), Emulgator Nr. 1 (Cetostearylalkohol - Lanett SX), Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Propylparahydroxybenzoat (Nipazol), gereinigtes Wasser bis 100 g.

Einheitliche Salbe von weiß bis weiß mit gelblicher Nuance.

Pharmakologische Eigenschaften:

Acyclovir ist gegen Herpes simplex Typ 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalovirus wirksam. Thymidinkinase virusinfizierter Zellen wandelt Acyclovir durch eine Reihe aufeinander folgender Reaktionen aktiv in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat um. Letzteres interagiert mit viraler DNA-Polymerase und wird in DNA eingebaut, die für neue Viren synthetisiert wird. So wird "defekte" virale DNA gebildet, die zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Wenn der lokale Gebrauch durch die geschädigte Haut praktisch nicht absorbiert wird, gelangt er nicht in den systemischen Kreislauf.

Indikationen zur Verwendung:

Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2, Herpes genitalis, Gürtelrose, Windpocken.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich Das Medikament wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) in einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut neben ihnen aufgetragen. Die Salbe wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte solange fortgesetzt werden, bis sich die Kruste auf den Vesikeln bildet oder sie vollständig ausheilen.

Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Anwendungsmerkmale:

Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Es wurden keine angemessenen und kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft durchgeführt. Die Anwendung ist nur in Fällen angezeigt, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Während der Behandlung muss das Stillen gestoppt werden.

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, muss das Medikament so schnell wie möglich nach Beginn der Infektion eingesetzt werden (bei den ersten Anzeichen einer Erkrankung: Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).

Es wird nicht empfohlen, die Salbe auf die Schleimhäute des Mundes und des Auges aufzutragen, da es zu einer starken lokalen Entzündung kommen kann. Bei der Behandlung von Herpes genitalis sollte der Geschlechtsverkehr vermieden oder Kondome verwendet werden, da die Verwendung von Acyclovir die Übertragung des Virus auf Partner nicht verhindert.

Nebenwirkungen:

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Bei äußerlicher Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten festgestellt.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 ° C bis 15 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit beträgt 2 Jahre. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5%. Auf 5, 10, 15 und 30 g in Aluminiumtuben. Jede Tube wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Packung Karton gegeben.

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Gebrauchsanweisung

Acyclovir-Akrikhin 5% 5.0 Salbe d / auswärts ca. / Tuba / Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Salbe weiß oder fast weiß. Das Vorhandensein eines charakteristischen Geruchs.

Zusammensetzung

100 g Salbe enthalten:

Wirkstoff: Acyclovir in Bezug auf 100% ige Substanz - 5 g;

Hilfsstoffe: Propylenglycol - 40 g, Vaseline - 12,5 g, Vaseline - 7,5 g, Emulsionswachs - 5 g, Macrogol (Polyethylenoxid 1500) - 1 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g

Pharmakodynamik

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung auf und Monophosphat wird in Acyclovir umgewandelt. Unter dem Einfluß der Acyclovir-Guanylatcyclase wird Monophosphat zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt. Die hohe Selektivität der Wirkung und die geringe Toxizität für den Menschen sind darauf zurückzuführen, dass das notwendige Enzym für die Bildung von Acyclovir-Triphosphat in intakten Zellen des Mikroorganismus fehlt.

Acyclovir-Triphosphat, das in das vom Virus synthetisierte Virus "eingebettet" wird, blockiert die Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen. Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus.

Pharmakokinetik

Bei intakter Haut: minimale Resorption; nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Auf der betroffenen Haut: mäßige Resorption; Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Serumkonzentration bis zu 0,28 µg / ml, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) - bis zu 0,78 µg / ml. Von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

Nebenwirkungen

Hyperämie, Trockenheit, Abschälen der Haut; Verbrennung, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Mögliche Entwicklung einer atopischen Dermatitis

Vertriebsfunktionen

Rezeption

Besondere Bedingungen

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, muss das Medikament so früh wie möglich angewendet werden (bei den ersten Anzeichen der Erkrankung: Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).

Es wird nicht empfohlen, die Salbe auf die Schleimhäute des Mundes und des Auges aufzutragen, da es zu einer starken lokalen Entzündung kommen kann. Bei der Behandlung von Herpes genitalis sollte der Geschlechtsverkehr vermieden oder Kondome verwendet werden, da die Verwendung von Acyclovir die Übertragung des Virus auf Partner nicht verhindert.

Hinweise

Herpes simplex Typ 1 und 2 Infektionen der Haut, Herpes genitalis, Gürtelrose, Windpocken.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Sorgfalt - Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels ist nur in Fällen angezeigt, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Während der Behandlung muss das Stillen gestoppt werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Wenn äußerer Gebrauch nicht Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften aufgedeckt wird. Die erhöhte Wirkung wird bei gleichzeitiger Ernennung von Immunstimulanzien festgestellt.

Registrierungsnummer: N N000241 / 02

Handelsname der Droge: Acyclovir-Akrihin

Internationaler, nicht geschützter Name: Acyclovir

Darreichungsform: Salbe zur äußerlichen Anwendung

Zutaten: 100 g Salbe enthalten:
Wirkstoff: Acyclovir in Bezug auf 100% ige Substanz - 5 g;
Hilfsstoffe: Propylenglycol - 40 g, Vaseline - 12,5 g, Vaseline - 7,5 g, Emulsionswachs - 5 g, Macrogol (Polyethylenoxid 1500) - 1 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g

Beschreibung: Salbe von weißer oder fast weißer Farbe. Das Vorhandensein eines charakteristischen Geruchs.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirusmittel zur lokalen Anwendung

ATC-Code: D06BB03

Pharmakodynamik
Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid.
In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, findet Phosphorylierung statt und wird in Acycpovirmonophosphat umgewandelt. Acycpovirmonophosphat wird unter dem Einfluss der Guanylatcyclase zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt.
Die hohe Selektivität der Wirkung und die geringe Toxizität für den Menschen sind auf das Fehlen des für die Bildung von Acycpovir-Triphosphat notwendigen Enzyms in intakten Zellen des Mikroorganismus zurückzuführen.
Acyclovir-Triphosphat, das in das vom Virus synthetisierte Virus "eingebettet" wird, blockiert die Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen. Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus.

Pharmakokinetik
Bei intakter Haut: minimale Resorption; nicht in Blut und Urin nachgewiesen. Auf der betroffenen Haut: mäßige Resorption; Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Serumkonzentration bis zu 0,28 µg / ml, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) - bis zu 0,78 µg / ml. Von den Nieren ausgeschieden (bis zu 9,4% der Tagesdosis).

Indikationen zur Verwendung
Herpes simplex Typ 1 und 2 Infektionen der Haut, Herpes genitalis, Gürtelrose, Windpocken.

Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und andere Bestandteile des Arzneimittels.
Mit Sorgfalt - Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Arzneimittels ist nur in Fällen angezeigt, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Während der Behandlung muss das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung
Äußerlich Das Präparat wird mit sauberen Händen oder einem Wattestäbchen 5-mal täglich (alle 4 Stunden) in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautbereiche neben ihnen aufgetragen.
Die Therapie sollte solange fortgesetzt werden, bis sich die Kruste auf den Vesikeln bildet oder sie vollständig ausheilen. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 5 Tage, maximal 10 Tage. Wenn keine Wirkung auftritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen
Hyperämie, Trockenheit, Abschälen der Haut; Verbrennung, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Vielleicht die Entwicklung einer atopischen Dermatitis.

Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei äußerlicher Anwendung wurde keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten festgestellt. Die erhöhte Wirkung wird bei gleichzeitiger Ernennung von Immunstimulanzien festgestellt.

Besondere Anweisungen
Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, muss das Medikament so früh wie möglich angewendet werden (bei den ersten Anzeichen der Erkrankung: Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung).
Es wird nicht empfohlen, die Salbe auf die Schleimhäute des Mundes und des Auges aufzutragen, da es zu einer starken lokalen Entzündung kommen kann.
Bei der Behandlung von Herpes genitalis sollte der Geschlechtsverkehr vermieden oder Kondome verwendet werden, da die Verwendung von Acyclovir die Übertragung des Virus auf Partner nicht verhindert.

Antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon des acyclischen Purinnucleosids, das hochselektiv auf Herpesviren wirkt. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, tritt eine Phosphorylierung auf und Monophosphat wird in Acyclovir umgewandelt. Unter dem Einfluss der Acyclovir-Guanylat-Cyclase wird Monophosphat in Diphosphat umgewandelt und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme in Triphosphat. Aciclovir-Triphosphat wird in die virale DNA-Kette eingefügt und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase. Die Spezifität und die sehr hohe Wirkselektivität sind auch auf die vorherrschende Anhäufung in vom Herpesvirus befallenen Zellen zurückzuführen und gegen das Herpes-simplex-Virus vom Typ 1 und Typ 2 hochaktiv; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus: Wenn Herpes die Bildung neuer Elemente verhindert, verringert sich die Wahrscheinlichkeit der Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Krustenbildung und verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes Zoster.

Pharmakokinetik

Absorption und Verteilung Bei Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Die Cmax im Blutplasma nach intravenöser Einnahme des Arzneimittels bei einer Dosis von 200 mg 5-mal pro Tag beträgt 0,7 µg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax im Blutplasma beträgt 1,5 bis 2 Stunden, die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9 bis 33%. Acyclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein; Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt 50% Plasmakonzentration. Es durchdringt die BBB und die Plazentaschranke, wird in die Muttermilch ausgeschieden Metabolismus und Ausscheidung In der Leber metabolisiert, um einen pharmakologisch inaktiven Metaboliten 9-Carboxymethoxymethylguanin zu bilden, T1 / 2 beträgt 2-3 Stunden, die Nieren unverändert (etwa 84%) und ausgeschieden in Form eines Metaboliten (etwa 14%). Weniger als 2% werden durch den Gastrointestinaltrakt ausgeschieden; Die Spurenmengen werden in der Atemluft bestimmt Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz T1 / 2 - 20 Stunden mit Hämodialyse - 5,7 Stunden (während die Konzentration von Acyclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswertes sinkt).

Hinweise

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch die Typen Herpes simplex virus 1 und 2 verursacht werden, sowohl primär als auch sekundär, einschließlich Herpes genitalis, Vorbeugung gegen wiederholte Infektionen, die durch Herpes simplex virus 1 und 2 verursacht werden, bei Patienten mit normalem Immunstatus, Prävention von primären und wiederkehrende Infektionen durch das Virus Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit Immunschwäche, als Teil einer komplexen Therapie bei Patienten mit schwerer Immunschwäche: bei HIV-Infektionen (AIDS-Stadium, frühe klinische Manifestationen und klinische Entwicklung) th Bild) und bei Patienten Knochenmark-Transplantation unterziehen, die Behandlung von primären und rezidivierenden durch Virus Varicella zoster (Windpocken, Gürtelrose) verursachten Infektionen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Acyclovir, Ganciclovir, Valacyclovir oder Arzneimittelkomponenten, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre mit Vorsicht Schwangerschaft, Alter, Dehydrierung, Nierenversagen, neurologische Störungen oder neurologische Reaktionen auf die Einnahme zytotoxischer Arzneimittel (auch in der Vergangenheit) ).

Vorsichtsmaßnahmen

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament während Dehydrierung, Nierenversagen, neurologischen Störungen oder neurologischen Reaktionen auf den Einsatz von Zytostatika (auch in der Vorgeschichte), Schwangerschaft, älteren Patienten verschreiben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Falls notwendig, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit entscheiden, ob das Stillen gestoppt werden soll.

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit, viel Wasser trinken. Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell festgelegt: Bei Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes simplex Typ 1 und Typ 2 Erwachsene verursacht werden, 200 mg 5-mal täglich (alle 4 Stunden während der Wachphase, außer im Schlaf). für 5 Tage, für die Behandlung von Herpes genitalis - 10 Tage, falls erforderlich, kann die Behandlungsdauer verlängert werden Im Rahmen der komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche einschließlich eines vollständigen klinischen Bildes der HIV-Infektion (einschließlich einer frühen klinischen Infektion) Symptome der HIV-Infektion und des AIDS-Stadiums) werden nach Knochenmark-Implantation fünfmal täglich 400 mg verordnet, um das Wiederauftreten von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus zu verhindern, Erwachsene 200 mg viermal täglich alle 6 Stunden beträgt die Dauer des Kurses 6 bis 12 Monate Zur Vorbeugung von Infektionen durch Herpes simplex virus 1 und 2 bei Patienten mit Immunschwäche Erwachsene: 200 mg 4-mal täglich alle 6 Stunden, maximale Dosis 5-mal 400 mg pro Tag, abhängig von der Schwere der Infektion. Shaya - 800 mg 5-mal täglich (alle 4 Stunden während der Aufwachphase, mit Ausnahme der Nachtruhe) für 7-10 Tage. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament in der gleichen Dosis wie Erwachsene verordnet.Hungelpocken: Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 800 mg 4-mal täglich; Kinder 3-6 Jahre alt - 400 mg 4-mal täglich. Genauer gesagt kann die Dosis mit einer Rate von 20 mg / kg bestimmt werden. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind Dosisanpassung und Dosierungsschema abhängig von der Menge der Kreatinin-Clearance und der Art der Infektion erforderlich. Bei der Behandlung der Herpes-simplex-Infektion sollte bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min die tägliche Dosis des Arzneimittels auf 400 mg reduziert werden, wobei es auf 2 Dosen (mindestens alle 12 Stunden, dh 200 mg zweimal) aufgeteilt wird Bei der Behandlung von durch Varicella zoster verursachten Infektionen und bei der Erhaltungstherapie von Patienten mit schwerer Immunschwäche wird den Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10-25 ml / min das Medikament mit 800 mg dreimal täglich im Abstand von 8 Stunden mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml verschrieben / min - 800 mg zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - reversible Erhöhung des Bilirubingehaltes und der Aktivität von Leberenzymen Aus dem hämatopoetischen System: sehr selten - Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie - aus dem Harnsystem: selten - einer Erhöhung des Harnstoffs und des Kreatinins im Blut; Sehr selten - akutes Nierenversagen. Vom Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel, Müdigkeit, Verwirrung, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Parästhesien, Krämpfe, Konzentrationsstörungen, Erregung. Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Lyell-Syndrom, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme, einschl. Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem, Anaphylaxie ua Andere: Fieber, Lymphadenopathie, peripheres Ödem, verschwommenes Sehen, Myalgie, Alopezie.

Überdosis

Symptome: Erregung, Koma, Krämpfe, Lethargie. Aciclovir kann in den Nierentubuli ausfallen, wenn seine Konzentration die Löslichkeit in den Nierentubuli (2,5 mg / ml) übersteigt. Behandlung: symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid führt zu einem Anstieg des durchschnittlichen T1 / 2-Werts und verringert die Clearance von Aciclovir. Bei gleichzeitiger Anwendung mit nephrotoxischen Arzneimitteln steigt das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.

Besondere Anweisungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels ist es erforderlich, die Nierenfunktion (Blutharnstoff- und Plasmakreatininspiegel) zu kontrollieren. Bei der Verwendung des Arzneimittels muss für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr gesorgt werden. Eine langfristige oder wiederholte Behandlung von Acyclovir-Patienten mit beeinträchtigter Immunität kann zum Auftreten von Virusstämmen führen, die auf ihre Wirkung nicht ansprechen. Die meisten der isolierten Virusstämme, die gegen Aciclovir unempfindlich sind, weisen einen relativen Mangel an viraler Thymidinkinase auf; Stämme mit veränderter Thymidinkinase oder mit veränderter DNA-Polymerase wurden isoliert. Die In-vitro-Wirkung von Aciclovir auf isolierte Stämme des Herpes-simplex-Virus kann das Auftreten weniger empfindlicher Stämme verursachen.Aclovlovir verhindert nicht die Übertragung von Herpes durch sexuellen Kontakt. Daher ist es während der Behandlung erforderlich, den Geschlechtsverkehr selbst ohne klinische Manifestationen zu unterlassen. Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Sie fahren und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten ausführen, die dies erfordern Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Letzte Aktualisierung des Herstellers 17/05/2004

Wirkstoff:

Pharmakologische Gruppe

Zusammensetzung und Freigabeform

in einer Blisterstreifenpackung 10 Stück; in einem Kartonbündel 2 Packungen.

in Tuben von 5 g; in einer Packung Karton 1 Tube.

Pharmakologische Wirkung

Unter dem Einfluss der Thymidinkinase wird es in Acyclovir-Triphosphat umgewandelt, das die DNA-Polymerase hemmt und Deoxyguanosin-Triphosphat bei der Synthese von Virus-DNA kompetitiv ersetzt. Es hat eine selektive Wirkung, ist aktiv gegen das Virus Herpes simplex Typen 1 und 2, Varicella zoster, Epstein-Barr-Virus.

Pharmakodynamik

Verhindert die Bildung neuer Elemente des Ausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit der Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Bildung von Krusten. Lindert Schmerzen in der akuten Phase von Herpes zoster.

Pharmakokinetik

Im Verdauungstrakt wird zu 20% absorbiert. Relativ schwach an Plasmaproteine ​​gebunden. Die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt 50% des Plasmaspiegels. Bei der Biotransformation bildet sich 9-Carboxymethoxymethylguanin. Im Urin unverändert und in Form eines Metaboliten ausgeschieden (10-15%). Mittlere T 1/2 - 3 h.

Indikationen Droge Acyclovir-Akrihin

Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch das Herpes-simplex-Virus (Typ 1, 2) verursacht werden, einschließlich primärem und rezidivierendem Herpes genitalis und Gürtelrose-Virus; Prävention von Infektionen der Haut und der Schleimhäute bei Patienten mit verminderter Immunität.

Gegenanzeigen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert (passiert die Hämato-Plazentaschranke). Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören (dringt in die Muttermilch ein).

Nebenwirkungen

Tabletten: selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Verschlechterung der hämatologischen Parameter, erhöhter Plasmabilirubin, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, allergische Reaktionen.

Salbe: selten - Abblättern an der Applikationsstelle, lokale Schleimhautreizung, Brennen, Schmerzen.

Interaktion

Probenecid verlangsamt die Ausscheidung.

Dosierung und Verabreichung

Tabletten: innen; Erwachsene und Kinder älter als 2 Jahre bei der Behandlung von Herpeserkrankungen - 0,2 g 5-mal täglich für 5 Tage; Bei Immunschwäche wird die Einzeldosis auf 0,4 g erhöht, zur Vorbeugung von Herpesinfektionen bei Patienten mit Immunschwäche 4-mal täglich 0,2 g. Infektionen der Gürtelrose - 7 Tage lang fünfmal täglich 0,8 g. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen das Dosierungsschema anpassen: Wenn Kreatinin Cl weniger als 10 ml / min beträgt, wird die tägliche Dosis in zwei Dosen auf 0,4 g mit einem Intervall zwischen den Dosen von mindestens 12 Stunden verringert mit ausgeprägter Abnahme der Immunität und Cl Kreatinin 10-25 ml / min - 2,4 g / Tag in 3 Dosen im Abstand von 8 Stunden Bei Patienten mit Cl Kreatinin von weniger als 10 ml / min wird die tägliche Dosis in 2 Dosen mit 1,6 g auf 1,6 g reduziert 12 Stundenintervalle

Kinder unter 2 Jahren - die Hälfte der Dosis von Erwachsenen.

Salbe: Tragen Sie unmittelbar nach den ersten Anzeichen der Erkrankung 5-mal täglich (alle 4 Stunden) 5 bis 10 Tage lang eine dünne Schicht auf den betroffenen Bereich auf.

Vorsichtsmaßnahmen

Mit Vorsicht wird älteren Patienten, Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung verschrieben. Es ist notwendig, ein Regime der erhöhten Hydratation des Körpers vorzusehen. Vermeiden Sie den Kontakt mit der Salbe auf den Schleimhäuten von Mund, Nase, Augen und Vagina.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Acyclovir-Akrihin

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Medikaments Acyclovir-Akrihin

Salbe zur äußerlichen Anwendung 5% - 3 Jahre.

200 mg Tabletten - 4 Jahre.

400 mg Tabletten - 3 Jahre.

400 mg Tabletten - 4 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Produktform: Feste Darreichungsformen. Pillen

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: 200 mg oder 400 mg Acyclovir in 1 Tablette.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Indigokarmin, Magnesiumstearat, Natriumstärkeglykolat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik. Antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon des acyclischen Purinnucleosids, das hochselektiv auf Herpesviren wirkt. In mit Viren infizierten Zellen finden unter der Wirkung der viralen Thymidinkinase eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen der Umwandlung von Acyclovir in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat statt. Acyclovirphosphat wird in die Kette der viralen DNA eingebaut und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.

In vitro ist Acyclovir gegen Herpes-simplex-Virus wirksam - Herpes simplex Typ I und II gegen Varicella-Zoster-Virus; Höhere Konzentrationen sind erforderlich, um das Epstein-Barr-Virus zu hemmen. In-vivo-Aciclovir ist therapeutisch und prophylaktisch in erster Linie bei durch Herpes simplex verursachten Virusinfektionen wirksam.

Pharmakokinetik. Bei der Aufnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Acyclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein, einschließlich Gehirn und Haut. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9-33% und hängt nicht von seiner Konzentration im Plasma ab. Die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Die maximale Konzentration nach oraler Verabreichung beträgt 200 mg 5-mal täglich - 0,7 µg / ml, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,5 bis 2 Stunden.

In der Leber metabolisiert, um eine pharmakologisch inaktive Verbindung 9-Carboxymethoxymethylguanin zu bilden. Die Eliminationshalbwertszeit bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt 2–3 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz beträgt die Halbwertszeit 20 Stunden, bei einer Hämodialyse 5,7 Stunden (während die Konzentration von Acyclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswertes sinkt). Etwa 84% werden unverändert von den Nieren und 14% in Form eines Metaboliten ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasma-Clearance. Weniger als 2% von Aciclovir werden durch den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, verursacht durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II, sowohl primär als auch sekundär, einschließlich.
. Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II bei Patienten mit normalem Immunstatus verursacht werden.
. Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem.
. Bei der komplexen Therapie von Patienten mit schwerer Immundefizienz: während des Stadiums der frühen klinischen Manifestationen und Entwicklung des klinischen Bildes und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen.
. Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Varicella-Zoster-Virus (Windpocken sowie Herpes zoster - Herpes zoster).

Es ist wichtig! Erkundigen Sie sich bei der Behandlung

Dosierung und Verabreichung:

Einzeln installiert, je nach Schwere der Erkrankung.

Bei der Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes simplex Typ I und II verursacht werden, für Erwachsene und Kinder über 2 Jahre, wird das Arzneimittel an 5 Tagen jeweils 5-mal täglich 200 mg mit 4-Stunden-Intervallen und mit 8 Stunden verschrieben Intervall für die Nacht. In schwereren Fällen der Krankheit kann der Behandlungsverlauf durch ärztliche Verschreibung verlängert werden. Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche, einschließlich eines entwickelten klinischen Bildes der HIV-Infektion (einschließlich früher klinischer Manifestationen der HIV-Infektion und des AIDS-Stadiums), werden nach Knochenmark-Implantation 400-mal fünfmal täglich verschrieben.

Zur Vorbeugung gegen das Wiederauftreten von Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II verursacht werden, werden 200 mg 4-mal täglich alle 6 Stunden Patienten mit normalem Immunstatus und einem Rückfall der Krankheit verschrieben.

Zur Vorbeugung von Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II, Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre mit Immunschwäche verursacht werden, wird empfohlen, dem Medikament 4-mal täglich alle 6 Stunden 200 mg zu verabreichen, die Höchstdosis - bis zu 400 mg Acyclovir 5-mal täglich abhängig von der Schwere der Infektion.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch Varicella zoster verursacht werden, erhalten Erwachsene tagsüber alle 4 Stunden 800 mg 5-mal täglich und im Abstand von 8 Stunden für die Nacht. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Kindern, die älter als 2 Jahre sind, werden an fünf Tagen viermal täglich 20 mg / kg verordnet. Kindern, die mehr als 40 kg wiegen, wird das Arzneimittel in der gleichen Dosierung wie Erwachsene verordnet.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch Herpes zoster verursacht werden, erhalten Erwachsene 5 Tage lang alle 6 Stunden 800 mg 800 mg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei der Behandlung und Vorbeugung von durch Herpes simplex verursachten Infektionen sollte bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min die Dosierung des Arzneimittels zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden auf 200 mg reduziert werden.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch Varicella zoster verursacht werden, wird bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min empfohlen, die Dosierung des Arzneimittels zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden auf 800 mg zu reduzieren. Bei einer Kreatinin-Clearance von bis zu 25 ml / min werden 800 mg dreimal täglich im Abstand von 8 Stunden verordnet.

Das Medikament wird während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit einer ausreichenden Menge Wasser abgewaschen.

Anwendungsmerkmale:

Schwangerschaft und Stillzeit. Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Wenn Sie während der Stillzeit Aciclovir einnehmen müssen, muss das Stillen unterbrochen werden.

Besondere Anweisungen. Bewerben Sie sich streng auf ärztliche Verschreibung, um Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren zu vermeiden.

Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurden ältere Patienten im Zusammenhang mit einer Verlängerung der Halbwertszeit von Acyclovir verschrieben.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, eine ausreichende Flüssigkeitsmenge zu erhalten.

Bei der Einnahme des Medikaments sollte die Nierenfunktion (Blutharnstoff und Plasma-Kreatinin) überwacht werden.

Nebenwirkungen:

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: in Einzelfällen - Bauchschmerzen.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit nephrotoxischen Medikamenten steigt das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Ganciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Mit Sorgfalt - Dehydrierung, neurologische Störungen, auch in der Geschichte.

Überdosis:

Es gibt keine Fälle von Überdosierung nach oraler Gabe von Acyclovir.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, für Kinder unzugänglich. Haltbarkeit - 3 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

Tabletten von 200 mg und 400 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung oder 20 Tabletten pro Glas Orangeglas. Jede Dose oder 2 Blisterstreifenverpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung aus Karton verpackt.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung freigeben

2 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.
3 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.
5 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Antivirusmittel zur äußerlichen Anwendung, ein synthetisches Analogon des Purinnucleosids. Thymidinkinase virusinfizierter Zellen wandelt Acyclovir aktiv durch eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat um. Letzteres interagiert mit viraler DNA-Polymerase und wird in DNA eingebaut, die für neue Viren synthetisiert wird. So wird "defekte" virale DNA gebildet, die zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Acyclovir ist gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus und Cytomegalovirus wirksam.

Pharmakokinetik

Hinweise auf das Medikament

Hautinfektionen, die durch Herpes simplex Typ 1 und 2 verursacht werden, einschließlich Herpes genitalis und Lippenherpes; Schindeln; Windpocken.

Dosierungsschema

Äußerlich 4-6 mal pro Tag (alle 4 Stunden) mit einer dünnen Schicht auf die betroffene und angrenzende Haut auftragen. Das Präparat wird entweder mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis sich die Krusten auf den Vesikeln bilden oder bis sie vollständig verheilt sind. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 5 Tage und sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Es ist wichtig, die Behandlung einer wiederkehrenden Infektion während der Prodromalphase oder ganz am Anfang der Infektion zu beginnen.

Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 5 Tage. Ohne Heilung kann die Behandlung bis zu 10 Tage fortgesetzt werden. Wenn die Symptome der Krankheit länger als 10 Tage anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: selten - es kann ein brennendes Gefühl an der Applikationsstelle auftreten, das mit der Zeit vergeht, trockene Haut, Juckreiz; selten - Erythem, Kontaktdermatitis am Ort der Anwendung. Bei Kontakt mit den Schleimhäuten ist eine Entzündung möglich.

Seitens des Immunsystems: sehr selten - anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir und Valaciclovir; Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft; Stillzeit (Stillen); Dehydratation; Nierenversagen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Aciclovir während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Falls notwendig, sollte während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Nicht empfohlen bei stark eingeschränkter Nierenfunktion.

Bei Niereninsuffizienz muss ein Dosierungsschema korrigiert werden

Es ist zu beachten, dass bei der Verwendung von Acyclovir die Entwicklung eines akuten Nierenversagens aufgrund der Bildung eines Niederschlags aus Acyclovir-Kristallen möglich ist, was besonders bei rascher intravenöser Verabreichung, gleichzeitiger Anwendung nephrotoxischer Arzneimittel bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und unzureichender Wasserbelastung der Fall ist.

Bei der Verwendung von Acyclovir muss die Nierenfunktion überwacht werden (Bestimmung des Harnstoffstickstoffgehalts im Blut und des Kreatinins im Blutplasma).

Verwenden Sie bei Kindern

Bei älteren Patienten anwenden

Besondere Anweisungen

Acyclovir in Form von Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung sollte nicht auf die Schleimhäute von Mund, Augen, Vagina aufgetragen werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei der äußerlichen Anwendung von Acyclovir ist die klinisch signifikante Wechselwirkung mit dem Arzneimittel nicht ausgeprägt.

Immunstimulanzien - können die Wirkung von Acyclovir verstärken.

Analoga der Droge

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Indien)

ACYCLOVIR (GRÜNE DUBRAVA, Russland)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Republik Belarus)