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Wie sind Acyclovir-Tabletten einzunehmen: Gebrauchsanweisung

Acyclovir ist ein antivirales Medikament und inhärent ein künstlich hergestelltes Analogon des Purinnucleosids.

Daher kann dieses Medikament die Synthese von Genomen bestimmter Viren unterdrücken, beispielsweise der Erreger von Herpes, Windpocken und Gürtelrose. Die Interaktion mit dem Virus erfolgt direkt in der vom Erreger betroffenen Zelle. Die Wirksamkeit der Therapie wird stark erhöht, wenn sie so früh wie möglich beginnt.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Acyclovir: Komplette Gebrauchsanweisung für dieses Medikament, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Medikaments sowie Bewertungen von Personen, die bereits Acyclovir-Tabletten verwendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird ohne Rezept veröffentlicht.

Wie viel kostet Acyclovir in Pillenform? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 35 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Hauptwirkstoff in Acyclovir-Tabletten ist eine weiße, kristallisierte Pulverdosis von 200, 400 und 800 mg. Zusätzliche Substanzen, die verwendet werden, um dem Medikament die notwendigen technologischen Eigenschaften zu verleihen, um die Genauigkeit der Dosierung und Stärke sicherzustellen:

  • Laktose oder Milchzucker - Verdünner;
  • Stärke - Backpulver;
  • Aerosil - rutschhemmende Substanz;
  • Polyvinylpyrrolidon - ein bindender Bestandteil;
  • Stearic Calcium Calcium - Schmierstoffgeber zur Vereinfachung der Einnahme.

Pharmakologische Wirkung

Die aktive Komponente von Acyclovir hat antivirale und immunstimulierende Wirkungen, die Epstein-Barr-, Varicella-Zoster-, Herpes-simplex-Typen 1, 2 und Cytomegalovirus-Viren wirksam beeinflussen.

  • Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf der Bildung einer "defekten" viralen DNA, die eine Blockierung der Virusreplikation verursacht.

Wenn das Herpesvirus Acyclovir gemäß den Anweisungen die Bildung von Ausschlagselementen bei gleichzeitiger Beschleunigung der Krustenbildung stoppt. Darüber hinaus wird die Intensität der Schmerzen in der akuten Phase des Herpes zoster, die Wahrscheinlichkeit viszeraler Komplikationen und die Verbreitung der Haut verringert.

Indikationen zur Verwendung

Zur systemischen Anwendung (oral):

  1. Prävention einer Cytomegalovirus-Infektion nach Knochenmarktransplantation.
  2. Als Teil einer komplexen Behandlung bei schwerer Immunschwäche (einschließlich des klinischen Bildes einer HIV-Infektion) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen.
  3. Infektionen, die durch Varicella Zoster und Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2 hervorgerufen werden.
  4. Vorbeugung gegen Infektionen, die durch die Viren Varicella zoster und Herpes simplex ausgelöst werden (auch bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem).

Für äußerliche Anwendung: Infektionen der Haut durch Viren Varicella zoster und Herpes simplex.

Gegenanzeigen

Das Medikament auf der Basis von Aciclovir wird Patienten mit individueller Überempfindlichkeit gegen den Hauptwirkstoff und Patienten mit Niereninsuffizienz nicht verschrieben.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Wirkung der Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht, aber Forschungsergebnisse zeigen, dass es in der Lage ist, die Plazentaschranke und die Muttermilch zu durchdringen. Auf dieser Grundlage kann es ausschließlich von einem Facharzt verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Gesundheit der Mutter die möglichen Risiken für das Kind überwiegt. Bei der Behandlung von Herpes bei schwangeren Frauen müssen Sie einen Arzt konsultieren!

Acyclovir passiert die Plazenta. Bei Frauen, die Aciclovir-Tabletten im ersten Trimenon der Schwangerschaft einnahmen, stieg die Anzahl der Defekte bei Kindern im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung nicht an. Im Moment wurde jedoch eine unzureichende Anzahl von Frauen untersucht. Daher verschreibt der behandelnde Arzt dieses Medikament, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass Acyclovir-Tabletten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit einer ausreichenden Menge Wasser abgewaschen werden. Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell festgelegt.

Behandlung von durch das Virus Varicella zoster (Windpocken) verursachten Infektionen:

  • Erwachsene Ordnen Sie 800 mg 5-mal pro Tag alle 4 Stunden während des Tages und über einen Zeitraum von 8 Stunden zu. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.
  • Kinder Geben Sie 20 mg / kg viermal pro Tag für 5 Tage zu (maximale Einzeldosis von 800 mg), für Kinder von 3 bis 6 Jahren: 400 mg viermal pro Tag, älter als 6 Jahre: 800 mg viermal pro Tag innerhalb von 5 Tagen. Die Behandlung sollte beginnen, wenn die ersten Anzeichen oder Symptome von Windpocken auftreten.

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, verursacht durch Herpes simplex 1 und 2:

  • Erwachsene Acyclovir wird an 5 Tagen pro Tag 200 mg 5-mal täglich mit 4-Stunden-Intervallen und 8-Stunden-Intervallen für die Nacht verschrieben. In schwerwiegenden Fällen kann die Behandlung durch ärztliche Verschreibung auf 10 Tage verlängert werden. Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche mit einem umfassenden klinischen Bild der HIV-Infektion, einschließlich früher klinischer Manifestationen der HIV-Infektion und dem Stadium von AIDS; nach Knochenmarktransplantation oder bei Verletzung der Darmresorption werden 400 mg 5-mal pro Tag verordnet.
  • Die Behandlung sollte so schnell wie möglich nach dem Beginn der Infektion beginnen. Im Falle eines Rückfalls wird Aciclovir während der Prodromalperiode oder bei Auftreten der ersten Elemente des Hautausschlags verschrieben.

Prävention eines erneuten Auftretens von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit Immunschwäche:

  • Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden). Bei ausgeprägter Immunschwäche (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder bei Verletzung der Darmresorption wird die Dosis fünfmal pro Tag auf 400 mg erhöht. Die Dauer des prophylaktischen Therapieverlaufs wird durch die Dauer des Infektionsrisikos bestimmt.

Prävention des Wiederauftretens von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus:

  • Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) oder 400 mg 2-mal pro Tag (alle 12 Stunden). In einigen Fällen sind niedrigere Dosen wirksam - 200 mg dreimal pro Tag (alle 8 Stunden) oder zweimal täglich (alle 12 Stunden).

Behandlung von Herpes-Zoster-Infektionen (Gürtelrose):

  • Geben Sie 800 mg 4 mal pro Tag alle 6 Stunden für 5 Tage zu. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament in der gleichen Dosis wie Erwachsene verordnet.

Behandlung und Vorbeugung von Infektionen durch Herpessimplex Typ 1 und 2:

  • Kinder von 3 bis 6 Jahre - 400 mg / Tag; über 6 Jahre alt - 800 mg 4 Mal / Tag. Eine genauere Dosis wird mit einer Rate von 20 mg / kg Körpergewicht bestimmt, jedoch nicht mehr als 800 mg / Tag. Die Behandlung dauert 5 Tage. Daten zur Verhinderung eines erneuten Auftretens von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus und zur Behandlung von Herpes zoster bei Kindern mit normaler Immunität liegen nicht vor.
  • Für die Behandlung von Kindern, die älter als 3 Jahre sind, werden 800 mg Aciclovir alle 6 Stunden 4-mal täglich (sowie für die Behandlung von Erwachsenen mit Immunschwäche) verschrieben.

Im Alter nimmt die Clearance von Aciclovir im Körper ab, parallel zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Die Einnahme großer Mengen des Arzneimittels nach innen sollte eine ausreichende Menge Flüssigkeit enthalten. Im Falle eines Nierenversagens muss das Problem der Verringerung der Dosis des Arzneimittels gelöst werden.

Nebenwirkungen

Das antivirale Medikament wird von der großen Mehrheit der Patienten leicht übertragen. Gegenanzeigen für die Einnahme von Acyclovir ist die individuelle Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Wirkstoff.

In einigen Fällen (sehr selten) werden folgende Nebenwirkungen festgestellt:

  • Darmstörungen;
  • Kurzatmigkeit;
  • allergische Reaktionen;
  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit;
  • Bauchschmerzen

Vor dem Hintergrund der langfristigen Anwendung von Augensalbe ist die Entwicklung einer Entzündung der Konjunktiva (Konjunktivitis) und der Augenlider (Blepharitis) nicht ausgeschlossen.

Überdosis

Es ist möglich mit parenteralen und internen Dosierungsformen sowie versehentlichem Verschlucken von Creme und Salbe. Symptome: neurologische Störungen, Kopfschmerzen, Atemnot, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Nierenfunktionsstörungen, Krämpfe, Koma. Stationäre Behandlung

Besondere Anweisungen

  1. Die Durchführung mehrerer Behandlungen bei Patienten mit Immundefekt kann zur Bildung einer viralen Resistenz gegen den Wirkstoff führen.
  2. Während der Einnahme von Acyclovir-Acre sollte der Patient ausreichend Flüssigkeit trinken, um dem Körper eine erhöhte Hydratation zu ermöglichen. Die Nierenfunktion, der Harnstoffspiegel im Blut und das Plasma-Kreatinin müssen sorgfältig überwacht werden.
  3. Während des Behandlungszeitraums ist bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen und Maschinen, Vorsicht geboten, da die Gefahr besteht, dass das Nervensystem schädliche Wirkungen hat.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Derzeit gibt es keine Hinweise auf einen klinisch signifikanten Antagonismus von Acyclovir mit anderen Medikamenten. Die therapeutische Wirkung wird verstärkt, wenn sie parallel zu Medikamenten eingenommen wird, die das Immunsystem stimulieren.

Probenecid kann den Prozess der Entfernung antiviraler Medikamente aus dem Körper verlangsamen.

Um eine Funktionsstörung der Nieren zu verhindern, wird empfohlen, Acyclovir nicht zusammen mit Medikamenten mit nephrotoxischen Eigenschaften einzunehmen.

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Leuten über das Medikament Acyclovir abgeholt:

  1. Larisa Ich habe kein Herpesvirus entdeckt, bis bei meinem anderthalbjährigen Kind Herpesschmerzen diagnostiziert wurden. Der Arzt verschrieb das Medikament "Acyclovir" dreimal täglich auf einer Viertel-Pille. Die Hitze, die zwei Tage dauerte, sank 12 Stunden nach dem Beginn des Empfangs, und das Kind ging schnell auf die Besserung. Danke an "Acyclovir"!
  2. Basilikum Oft benutze ich Acyclovir bei Erkältungen der Lippen. Wenn Sie beim ersten Anzeichen von Herpes mit der Salbe beginnen, hilft das normalerweise gut. In jedem Fall, wenn Blasen auftreten, dann ein wenig und nicht für lange Zeit. Meistens kaufe ich die deutsche Droge Acyclovir-Hexal. Die Apotheke sagt, dass es eine der besten ist und der Preis recht günstig ist. Mehrmals konnte ich die Behandlung nicht rechtzeitig beginnen: Entweder war keine Salbe vorhanden, ich hatte einfach keine Zeit. Ich möchte sagen, dass in solchen Fällen die Effizienz viel geringer war. Es gab wirklich viel mehr Hautausschläge, und dieser Gimpel hielt mehr als eine Woche an, obwohl ich ihn regelmäßig fünfmal am Tag verschmiert habe. Es wurde also an sich selbst getestet: Wenn es rechtzeitig behandelt wird, hilft dieses Werkzeug gut, aber es lohnt sich, zu spät zu kommen, und die Wirksamkeit ist fraglich.
  3. Lily Herpes in meinem Körper seit meiner Kindheit. Ich habe versucht, eine große Menge Salben und Pillen zu behandeln. Sie blieb bei Acyclovir stehen. Der Preis ist günstig und übertrifft einige teurere Pendants in Sachen Effizienz. In regelmäßigen Abständen verbringe ich einen Drink zur Prophylaxe und ein Hautausschlag erscheint jetzt sehr, sehr selten.
  4. Elena Die Droge "Acyclovir" - ein billiges und wirksames Instrument, das es einem kleinen Herpes nicht erlaubt, sich zu einem großen Wundsein zu entwickeln. Aus meiner eigenen Erfahrung kann ich jedoch sagen, dass es notwendig ist, es in der Anfangsphase zu verwenden, sobald sich Herpes durch Jucken und Brennen bemerkbar macht, daher trage ich diese magischen Pillen immer bei mir.
  5. Gleb. Ich entschied mich, eine Rezension über Acyclovir-Tabletten zu schreiben. Ich habe keinen Herpes und das gab es auch nicht, aber letzten Herbst habe ich eine Windpocken von meinem Sohn bekommen. Er erlebte die Krankheit sehr hart, er hatte Angst vor Komplikationen. Der Arzt hat diese Pillen beraten, und sie retteten mich buchstäblich vor dem schrecklichen Juckreiz für den ersten Behandlungstag. Ich musste drei Wochen lang liegen, aber zumindest ohne Krätze.
  6. Nina Ich liebe diese Medizin. Preisbudget Hilft beim kühlen. Ich glaube, dass sich alle Menschen auf den Genitalien erkältet haben, und Acyclovir treibt alles von oben bis unten. Darüber hinaus werde ich Ihnen ein kleines Geheimnis erzählen, diese Pillen bei den ersten Erkältungssymptomen helfen, andere nicht zu infizieren. Deshalb sind sie in der kalten Jahreszeit immer in meiner Kosmetiktasche.
  7. Elizabeth Abends bemerkte ich Herpes auf meiner Lippe. Es ist notwendig, behandelt zu werden, aber es besteht kein Wunsch, zum Arzt zu gehen: Es liegt Schneematsch und Schnee auf der Straße. Sie begann sich zu erinnern, dass der vor einem Jahr mit einer ähnlichen Krankheit verschriebene Arzt verschrieben hatte. Acyclovir, Cycloferon und Zovirax. Heute morgen bin ich für das ganze Set in die Apotheke gelaufen. Sofort fing ich an, alles gemäß den Anweisungen zu nehmen, aber... Nach der ersten Dosis vergingen 2,5 bis 3 Stunden und mein Kopf begann zu schmerzen. Sünde für einen langen Aufenthalt am Laptop. Nach kurzer Zeit (10-15 Minuten) wurden die Schmerzen immer unmoralischer. Ich habe versucht mich hinzulegen - unmöglich. Übelkeit Danach wurde der gesamte Boden für mich gespült. Ich habe kaum 2 Stunden geschlafen. Aber auf die eine oder andere Weise bricht der Kopf schrecklich. Ich habe gelesen, dass von allen Medikamenten nur Aciclovir solche Nebenwirkungen haben kann. Ich denke, wir sollten in die Apotheke gehen und das Medikament wechseln...

Analoge

Analoga von Acyclovir an der aktiven Komponente sind:

  • Äußere Mittel (Creme oder Salbe): Acyclostad, Gervirax, Zovirax, Virolex, Vivoks, Herpes, Gerperax;
  • Tabletten oder Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Vivoraks, Medovir, Virolex, Provirsan.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte an einem vor Kindern geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden, um direktes Sonnenlicht auf der Verpackung zu vermeiden.

Die Haltbarkeit von Tabletten beträgt 2 Jahre ab dem Herstellungsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Nach dieser Zeit können die Tabletten nicht mehr oral eingenommen werden.

Gebrauchsanweisung für Tabletten Acyclovir - was ist zu beachten, für Kinder und Erwachsene, Zusammensetzung, Preis und Analoga

Das Medikament Acyclovir Tabletten ist wirksam bei der Behandlung der ersten beiden Arten von Herpesvirus. Herpes simplex ist sehr empfindlich gegen das Purinnucleosid von Desoxyguanidin, dessen Analogon Acyclovir ist. Das Wirkprinzip des Wirkstoffs beruht auf der Wechselwirkung mit den Enzymen des Virus, um deren Fortpflanzung zu unterbrechen. Das Medikament Aciclovir bekämpft die Auswirkungen der Schwächung des Immunsystems des menschlichen Körpers, ohne die Ursachen selbst zu beeinflussen.

Was ist Acyclovir?

Nukleoside sind die Bausteine ​​für DNA, durch die genetische Informationen auf zellulärer Ebene übertragen werden. Die synthetisch hergestellten Nukleosidanaloga lassen das Medikament in die vom Virus betroffenen Zellen eindringen und beeinflussen dort die Prozesse. Eines dieser Analoga ist Aciclovir. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Umwandlung von Viren und menschlichen Enzymen in Monophosphat, dann in Diphosphat und schließlich in die aktive Form Acyclovir-Triphosphat, die die Vermehrung einer Viruszelle blockiert.

Zusammensetzung

Der Hauptwirkstoff in Acyclovir-Tabletten ist eine weiße, kristallisierte Pulverdosis von 200, 400 und 800 mg. Zusätzliche Substanzen, die verwendet werden, um dem Medikament die notwendigen technologischen Eigenschaften zu verleihen, um die Genauigkeit der Dosierung und Stärke sicherzustellen:

  • Laktose oder Milchzucker - Verdünner;
  • Stärke - Backpulver;
  • Aerosil - rutschhemmende Substanz;
  • Polyvinylpyrrolidon - ein bindender Bestandteil;
  • Stearic Calcium Calcium - Schmierstoffgeber zur Vereinfachung der Einnahme.

Was für Tabletten Acyclovir

Ein herpetisches Virus bleibt nach dem Verschlucken für immer dort. Dies bedeutet nicht, dass eine infizierte Person mit einem Ausschlag oder einem lebenslangen Entzug gehen muss. Solche Beschwerden treten nur während Zeiten eines geschwächten Immunschutzes auf, beispielsweise während einer Erkältung oder Grippe. Eine antivirale Therapie wird bei der Behandlung von Patienten angewendet, bei denen die Krankheit in die aktive Form übergegangen ist, die sich in Form äußerer oder innerer Eruptionen, Gürtelrose und Schleimhautläsionen mit einem Hautausschlag äußert.

Der Zweck der Tabletten Acyclovir - die Ausbreitung des Virus zu blockieren, Sie vor den Schmerzen zu retten, ohne jedoch das Immunsystem zu beeinträchtigen. Das Medikament entfernt die ausgeprägten Manifestationen von primärem oder rezidivierendem Herpes - Schmerzen, Schwellungen, Brennen. Die Wirkung des Arzneimittels zielt auch darauf ab, die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens der Krankheit in naher Zukunft zu verringern. Durch rechtzeitige Anwendung kann das Auftreten von Ausschlag mit Windpocken, Oral- und Herpes genitalis verhindert werden.

Der Wirkungsmechanismus von Acyclovir

Die Wirkung des Medikaments auf die Ausbreitung des Virus ist auf den selektiven Wirkungsmechanismus speziell auf die betroffenen Zellen zurückzuführen. Die pharmakologische Wirkung wird durch das Fehlen viraler Thymidinkinase in den nicht infizierten Zellen (einem an der DNA-Bildung beteiligten Enzym) erklärt. Sobald sich der aktive Wirkstoff im Körper unter der Wirkung pathogener Enzyme befindet, wird er phosphoryliert und reinkarniert zu Acycloguanosintriphosphat, d.h. Verbindung, die virale DNA hemmt. Die Konzentration der Substanz erreicht ihr Maximum nach 1,5 bis 2 Stunden.

Acyclovir-Tabletten - Gebrauchsanweisung

Der Arzt verschreibt eine Einzeldosis und eine Aufnahmehäufigkeit, basierend auf dem Krankheitsbild des Patienten. Die Hauptfaktoren, die das Vorhandensein signifikanter Unterschiede in der Dosierung beeinflussen, sind der Schweregrad und die Etymologie der Erkrankung, das Vorhandensein von Voraussetzungen für einen Rückfall und der Zustand des körpereigenen Immunsystems. Die unabhängige Verwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, da möglicherweise Komplikationen auftreten oder die Wirksamkeit der Behandlung verringert wird.

Für Kinder

Die Verwendung von Acyclovir-Tabletten für Kinder wird auf der Grundlage des Gewichts und der Körperoberfläche des Kindes berechnet. Eine medikamentöse Behandlung ist ab einem Alter von drei Jahren möglich. Medikation ist kontraindiziert die Einnahme von Medikamenten in Tabletten, nur intravenös oder extern. Die Dosis des Wirkstoffs und die Häufigkeit der Einnahme bei Kindern unterscheiden sich je nach Art der Viruserkrankung. Für eine sichere Verabreichung des Arzneimittels muss der Körper des Kindes und sein Immunsystem als Ganzes untersucht werden.

Für Erwachsene

Die Anwendung von Acyclovir bei der Behandlung von Viruserkrankungen bei Erwachsenen richtet sich nach dem Immunstatus des Patienten, dem Alter und der Nierenfunktion. Ältere Patienten mit Niereninsuffizienz oder Immunschwäche jeglicher Art erfordern einen besonderen Ansatz bei der Verschreibung des Arzneimittels. Das Ignorieren einzelner Merkmale kann zu unvorhergesehenen Folgen führen. Daher ist es erforderlich, einen Spezialisten zu konsultieren, bevor Sie mit der Selbstbehandlung fortfahren.

Während der Schwangerschaft

Das Herpes- und Varicella-Virus gefährdet die Gesundheit der Schwangeren und des Fötus. Wenn also das Leben der zukünftigen Mutter gefährdet ist, kann Acyclovir für eine Dauer von mehr als 5 Monaten ernannt werden. Der Wirkstoff des Arzneimittels dringt in die Plazentaschranke ein, ist jedoch nicht die Ursache für das Scheitern der Schwangerschaft. Die Verschreibung der Tablettenform des Medikaments ist eine extreme Maßnahme und ist ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Wie sind Acyclovir-Tabletten einzunehmen?

Die Behandlung mit Aciclovir ist hauptsächlich für 5-10 Tage vorgesehen. Die Behandlung kann nach Ermessen des Arztes verlängert werden, wenn triftige Gründe vorliegen. Wenn Sie mit der Selbstbehandlung beginnen, müssen Sie sorgfältig lesen, wie Acyclovir-Tabletten einzunehmen sind. Die erste Regel ist, das Medikament während einer Mahlzeit oder unmittelbar nach einer Mahlzeit einzunehmen. Der zweite Punkt - Sie sollten viel Wasser ohne Süßungsmittel oder Farbstoffe trinken. Das Flüssigkeitsvolumen sollte so groß sein, dass die Tablette leicht in den Darm gelangt.

Mit Windpocken

Die Windpockenerkrankung (Varicella Zoster) kann in leichter oder schwerer Form auftreten. Der Schweregrad hängt von der Immunität des Körpers ab, um Viren zu widerstehen. Erwachsenen wird im frühesten Stadium der Erkrankung und für Kinder unter 12 Jahren ein Medikament verschrieben - nur wenn sie einen schmerzhaften Zustand nicht vertragen oder die Krankheit schwerwiegend ist. Erwachsene Patienten nehmen das Medikament gemäß dem Schema ein: 2 Tabletten à 400 mg. mit einer vierstündigen Pause. Die pädiatrische Dosis beträgt die Hälfte des Erwachsenen, und das Zeitintervall zwischen den Dosen erhöht sich um 1 Stunde, jedoch nicht mehr als viermal pro Tag.

Wie man Acyclovir gegen Herpes trinkt

Die Symptome des Herpes-Virus verschwinden nach fünf Tagen Einnahme von Acyclovir, 1 Tablette alle 4 Stunden (5-mal täglich). Wenn die Immunität zu schwach ist und keine Zeit für einen Virenbefall zur Verfügung steht, verlängert sich die Dauer des Arzneimittels auf 10 Tage, ohne dass die Dosierung geändert wird. Wenn das Virus innerhalb kurzer Zeit wieder erweckt wird, wird die Behandlung auf die gleiche Weise im Anfangsstadium des Rückfalls wiederholt.

Mit Flechten

Die Behandlung von Gürtelrose, die dieselbe Form einer Viruserkrankung wie Windpocken, besteht darin, 5 mal täglich 1 Tablette einzunehmen. Die kombinierte Therapie umfasst die Unterstützung mit vitaminhaltigen Medikamenten und Schmerzmitteln. Zusätzlich kann gemäß der Empfehlung des Arztes eine Antibiotika-Therapie verschrieben werden, wenn Hinweise für die Anwendung vorliegen.

Für die Immunität

Die Zerstörung der Körperzellen durch Viren erfolgt in Zeiten der Schwächung des menschlichen Immunsystems. Um den natürlichen Abwehrmechanismus in einem Ton zu erhalten, ist es notwendig, die Immunität mit allen Mitteln zu stärken. Das Wirkprinzip von Acyclovir besteht darin, die Auswirkungen der Immunschwäche zu beseitigen. Der Wirkstoff des Medikaments wirkt sich nicht auf gesunde Zellen aus, daher wird die Stärkung des Immunsystems durch diese Methode nicht funktionieren. Die Beseitigung krankheitsverursachender Formationen trägt zur Wiederherstellung der Funktionalität des Körpers und zur Wiederaufnahme der Produktion neuer Immunzellen bei.

Kann ich Acyclovir zur Vorbeugung trinken?

Eine Reihe von Maßnahmen zur Verhinderung des Auftretens oder Wiederauftretens von Symptomen einer Viruserkrankung ist die Vorbeugung. Eine solche Maßnahme ist die prophylaktische Verabreichung von Acyclovir. Diese Methode ist besonders effektiv nach einer Organtransplantationsoperation oder, wenn Sie Ihren Risikofaktor kennen, der die Krankheit wahrscheinlich verursachen kann. Die Dosierung und das Schema der prophylaktischen Verabreichung sollten mit dem behandelnden Arzt geklärt werden, der die Vorgeschichte der Erkrankung überwacht.

Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Die Anwendung von Acyclovir nur in seltenen Fällen kann Nebenwirkungen verursachen. Dies ist bei einer Überdosis des Medikaments möglich. Studien zeigen, dass Patienten verschiedener Altersgruppen gut vertragen werden. Sie sollten sich der möglichen Reaktionen des Organismus bewusst sein, um eine Panikreaktion bei deren Auftreten zu vermeiden. Nebenwirkungen in der Reihenfolge der Wahrscheinlichkeit:

  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Juckreiz;
  • kleine Hautausschläge;
  • Müdigkeit;
  • Allergie;
  • Verletzung der peripheren Sicht;
  • Kurzatmigkeit;
  • Tremor;
  • Anämie;
  • Myalgie

Kontraindikationen für die Verwendung bei der Behandlung von Virusinfektionen Acyclovir-Tablette bilden ein wenig. Die Einnahme von Pillen sollte in der Stillzeit erfolgen, in der frühen Schwangerschaft sollten Kinder bis zu 3 Jahre alt sein. Wenn der Behandlungsprozess zeigt, dass eine individuelle Unverträglichkeit der Substanz vorliegt, müssen Sie die Einnahme sofort beenden. Personen, die an Nierenversagen und stillenden Müttern leiden, sollten nach Absprache mit einem Arzt diese Behandlungsmethode anwenden.

Wie viel kostet Acyclovir-Tabletten?

Sie können das Medikament ohne Rezept in Apotheken der Stadt kaufen. Der Preis der Droge in verschiedenen Regionen von Moskau und St. Petersburg kann variieren, variiert aber zwischen 28 und 190 Rubel. Der Verkauf von Medikamenten ist auch in der Online-Apotheke möglich. Sie können den erforderlichen Betrag bestellen, ohne Ihr Haus zu verlassen, während die Lieferung sowohl per Post als auch per Kurier zu Ihnen nach Hause erfolgt. Die Kosten für Acyclovir-Tabletten ändern sich nicht wesentlich, die zusätzlichen Kosten umfassen nur Zustelldienste. Preis Acyclovir-Tabletten in Moskau, je nach Hersteller und Dosierung des Wirkstoffs:

ACYCLOVIR

10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von acyclischem Purinnucleosid, das auf Herpesviren hochselektiv wirkt. In virusinfizierten Zellen tritt unter Einwirkung der viralen Thymidinkinase eine Phosphorylierung auf und eine weitere sequentielle Umwandlung von Acyclovir in Mono-, Di- und Triphosphat. Acyclovirphosphat wird in die Kette der viralen DNA eingebaut und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.

In vitro ist Acyclovir gegen Herpes-simplex-Virus wirksam - Herpes simplex Typ 1 und 2; gegen das Varicella-Zoster-Virus, das Windpocken und Gürtelrose verursacht; höhere Konzentrationen sind erforderlich, um das Epstein-Barr-Virus zu hemmen. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus.

In vivo ist Acyclovir therapeutisch und prophylaktisch wirksam, insbesondere wenn Virusinfektionen durch die Typen Herpes simplex virus 1 und 2 verursacht werden. Verhindert die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags, verringert die Wahrscheinlichkeit der Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Krustenbildung, verringert die Schmerzen in der akuten Phase von Herpes Zoster.

Nach der Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15–30%, während dosisabhängige Konzentrationen erzeugt werden, die für eine wirksame Behandlung von Viruserkrankungen ausreichend sind. Lebensmittel haben keinen signifikanten Einfluss auf die Resorption von Acyclovir. Acyclovir dringt gut in viele Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9-33% und hängt nicht von seiner Konzentration im Plasma ab. Die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir dringt in die Blut-Hirn- und Plazentaschranken ein und reichert sich in der Muttermilch an. Nach Einnahme von 1 g / Tag beträgt die Konzentration von Acyclovir in der Muttermilch 60-410% seiner Konzentration im Plasma (Acyclovir gelangt mit einer Muttermilch in einer Dosis von 0,3 mg / kg / Tag in den Körper eines Kindes).

Cmax Medikament im Blutplasma nach oraler Verabreichung von 200 mg 5-mal pro Tag - 0,7 µg / ml, cmin- 0,4 ug / ml; Zeit, um C zu erreichenmax in Plasma - 1,5 bis 2 Stunden Metabolisiert in der Leber unter Bildung einer pharmakologisch inaktiven Verbindung 9-Carboxymethoxymethylguanin. Es wird von den Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden: Ungefähr 84% werden von den Nieren unverändert ausgeschieden, 14% in Form eines Metaboliten. Die renale Clearance von Acyclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasma-Clearance1/2 bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt sie 2-3 Stunden, bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz1/2 - 20 h, mit Hämodialyse - 5,7 h, während die Konzentration von Acyclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswertes sinkt. Weniger als 2% von Aciclovir werden durch den Darm ausgeschieden.

- Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ 1 und 2 verursacht werden, sowohl primäre als auch sekundäre, einschließlich Herpes genitalis;

- Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen, die durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus verursacht werden;

- Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ 1 und 2 bei Patienten mit Immundefekt verursacht werden;

- als Teil einer komplexen Therapie von Patienten mit schwerer Immunschwäche: bei HIV-Infektionen (AIDS-Stadium, frühe klinische Manifestationen und detailliertes klinisches Bild) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen;

- Behandlung primärer und wiederkehrender Infektionen, die durch das Varicella-Zoster-Virus (Windpocken sowie Herpes zoster - Herpes zoster) verursacht werden.

- Alter von Kindern bis zu 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

Mit Vorsicht: Schwangerschaft; ältere Menschen und Patienten, die große Mengen Acyclovir einnehmen, insbesondere vor dem Hintergrund der Dehydrierung; beeinträchtigte Nierenfunktion; neurologische Störungen oder neurologische Reaktionen auf den Einsatz von Zytostatika (einschließlich der Vorgeschichte).

Acyclovir wird während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit viel Wasser abgewaschen. Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell festgelegt.

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes simplex Typ 1 und 2 verursacht werden

Acyclovir wird an 5 Tagen pro Tag 200 mg 5-mal täglich mit 4-Stunden-Intervallen und 8-Stunden-Intervallen für die Nacht verschrieben. In schwerwiegenden Fällen kann die Behandlung durch ärztliche Verschreibung auf 10 Tage verlängert werden. Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche mit einem umfassenden klinischen Bild der HIV-Infektion, einschließlich früher klinischer Manifestationen der HIV-Infektion und dem Stadium von AIDS; nach Knochenmarktransplantation oder bei Verletzung der Darmresorption werden 400 mg 5-mal pro Tag verordnet.

Die Behandlung sollte so schnell wie möglich nach dem Beginn der Infektion beginnen. Im Falle eines Rückfalls wird Aciclovir während der Prodromalperiode oder bei Auftreten der ersten Elemente des Hautausschlags verschrieben.

Prävention des Wiederauftretens von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus

Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden) oder 400 mg 2-mal pro Tag (alle 12 Stunden). In einigen Fällen sind niedrigere Dosen wirksam - 200 mg dreimal pro Tag (alle 8 Stunden) oder zweimal täglich (alle 12 Stunden).

Prävention von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem.

Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg 4-mal pro Tag (alle 6 Stunden). Bei ausgeprägter Immunschwäche (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder bei Verletzung der Darmresorption wird die Dosis fünfmal pro Tag auf 400 mg erhöht. Die Dauer des prophylaktischen Therapieverlaufs wird durch die Dauer des Infektionsrisikos bestimmt.

Behandlung von Infektionen, die durch das Virus Varicella zoster (Windpocken) verursacht werden

Ordnen Sie 800 mg 5-mal pro Tag alle 4 Stunden während des Tages und über einen Zeitraum von 8 Stunden zu. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Geben Sie 20 mg / kg viermal pro Tag für 5 Tage zu (maximale Einzeldosis von 800 mg), für Kinder von 3 bis 6 Jahren: 400 mg viermal pro Tag, älter als 6 Jahre: 800 mg viermal pro Tag innerhalb von 5 Tagen.

Die Behandlung sollte beginnen, wenn die ersten Anzeichen oder Symptome von Windpocken auftreten.

Behandlung von Herpes-Zoster-Infektionen (Gürtelrose)

Geben Sie 800 mg 4 mal pro Tag alle 6 Stunden für 5 Tage zu. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament in der gleichen Dosis wie Erwachsene verordnet.

Behandlung und Vorbeugung von Infektionen durch Herpessimplex Typ 1 und 2, pädiatrische Patienten mit Immunschwäche und normalem Immunstatus.

Kinder von 3 bis 6 Jahre - 400 mg / Tag; über 6 Jahre alt - 800 mg 4 Mal / Tag. Eine genauere Dosis wird mit einer Rate von 20 mg / kg Körpergewicht bestimmt, jedoch nicht mehr als 800 mg / Tag. Die Behandlung dauert 5 Tage. Daten zur Verhinderung eines erneuten Auftretens von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus und zur Behandlung von Herpes zoster bei Kindern mit normaler Immunität liegen nicht vor.

Für die Behandlung von Kindern, die älter als 3 Jahre sind, werden 800 mg Aciclovir alle 6 Stunden 4-mal täglich (sowie für die Behandlung von Erwachsenen mit Immunschwäche) verschrieben.

Im Alter nimmt die Clearance von Aciclovir im Körper ab, parallel zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Die Einnahme großer Mengen des Arzneimittels nach innen sollte eine ausreichende Menge Flüssigkeit enthalten. Im Falle eines Nierenversagens muss das Problem der Verringerung der Dosis des Arzneimittels gelöst werden.

Bei der Verschreibung von Aciclovir bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten. Bei solchen Patienten führt die orale Einnahme des Arzneimittels in empfohlenen Dosierungen zur Behandlung und Vorbeugung von durch das Herpes-simplex-Virus verursachten Infektionen nicht zu einer Kumulierung des Arzneimittels auf Konzentrationen, die die festgelegten sicheren Werte überschreiten. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC unter 10 ml / min) sollte die Aciclovir-Dosis jedoch zweimal täglich in Abständen von 12 Stunden auf 200 mg reduziert werden.

Bei der Behandlung von Infektionen, die durch das Virus Varicella zoster, Herpes zoster und auch bei Patienten mit schwerer Immunschwäche verursacht werden, werden folgende Dosen empfohlen:

- terminaler Nierenversagen (CC weniger als 10 ml / min) - 800 mg zweimal pro Tag alle 12 Stunden;

- schweres Nierenversagen (CC 10-25 ml / min) - 800 mg dreimal pro Tag alle 8 Stunden.

Acyclovir-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Tabletten, 200 mg

Die Zusammensetzung einer Tablette

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Acyclovir

(in Bezug auf 100% Substanz) - 200 mg

Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Talkum, Kartoffelstärke.

Beschreibung

Tablets von weißer Farbe, mit flachzylindrischer Oberfläche, facettiert und riskant.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antivirale Medikamente zur systemischen Anwendung. Antivirale Medikamente der direkten Wirkung. Nukleoside und Nukleotide. Acyclovir

ATX-Code J05AB01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Acyclovir wird nur teilweise aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Im Gleichgewicht beträgt die durchschnittliche Höchstkonzentration (CSSmaks) nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 200 mg alle 4 Stunden 3,1 μmol / l (0,7 μg / ml) und die entsprechende Mindestkonzentration (CSSmin) 1,8 μmol / l ( 0,4 ug / ml). Nach Einnahme des Arzneimittels in Dosen von 400 mg und 800 mg alle 4 Stunden beträgt CSSmaks 5,3 μmol / l (1,2 μg / ml) bzw. 8 μmol / l (1,8 μg / ml) und CSSmin - 2 7 umol / l (0,6 ug / ml) und 4 umol / l (0,9 ug / ml).

Bei Erwachsenen beträgt nach intravenöser Gabe von Acyclovir die Halbwertsionsdauer des Plasmas etwa 2,9 Stunden. Der größte Teil der Droge wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir ist im Vergleich zur Kreatinin-Clearance signifikant höher, was auf die Beteiligung der tubulären Sekretion bei glomerulärer Filtration in den Nieren hindeutet. Der wichtigste Metabolit von Acyclovir ist 9-Carboxymethoxymethylguanin, das in einer Menge von etwa 10–15% der verabreichten Dosis im Urin ausgeschieden wird.

Die Einnahme von 1 g Probenecid 60 Minuten vor der Verabreichung von Acyclovir verlängert die Halbwertszeit von Acyclovir um 18%, und die Oberfläche der Konzentrations- / Zeit-Kurve im Plasma steigt um 40%.

Bei älteren Menschen nimmt die Clearance von Aciclovir mit zunehmendem Alter ab, parallel zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Die Halbwertzeit von Aciclovir variiert jedoch geringfügig.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen beträgt die durchschnittliche Halbwertszeit etwa 19,5 Stunden. Die durchschnittliche Halbwertszeit während der Hämodialyse beträgt 5,7 Stunden. Während der Hämodialyse sinken die Acyclovir-Spiegel im Plasma um etwa 60%.

Die Konzentration des Arzneimittels in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt 50% der Serumkonzentration. Die Plasmaproteinbindung lag zwischen 9 und 33%.

Pharmakodynamik

Das antivirale (antiherpetische) Mittel ist ein synthetisches Analogon des Purinnucleosids, das die Replikation von Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2, des Varicella-Zoster-Virus, des Epstein-Barr-Virus und des Cytomegalovirus in vitro und in vivo hemmen kann.

Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren vom Typ 1 und Typ 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus (Virentypen werden in aufsteigender Reihenfolge der überwältigenden Mindestkonzentration von Acyclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus. In infizierten Zellen, die virale Thymidinkinase enthalten, kommt es zur Phosphorylierung und Umwandlung von Acyclovir zu Acyclovirmonophosphat. Unter dem Einfluß der Acyclovir-Guanylatcyclase wird Monophosphat zu Diphosphat und unter der Wirkung mehrerer zellulärer Enzyme zu Triphosphat umgewandelt. Die hohe Selektivität der Wirkung speziell auf Viren und die geringe Humantoxizität beruhen auf der Tatsache, dass Acyclovir kein Substrat für das Enzym Thymidinkinase nicht infizierter Zellen ist, so dass es für Säugetierzellen wenig toxisch ist.

Acyclovir-Triphosphat hemmt die Synthese (Replikation) von Virus-DNA durch drei Mechanismen:

1) ersetzt kompetentes Desoxyguanosintriphosphat bei der DNA-Synthese;

2) "eingebettet" in die synthetisierte DNA-Kette und stoppt deren Verlängerung;

3) das Enzym hemmt die DNA-Polymerase des Virus.

Dadurch wird die Vermehrung des Virus im Körper blockiert.

Die Spezifität und sehr hohe Selektivität der Wirkung von Acyclovir beruht auch auf seiner vorherrschenden Anhäufung in den von Viren betroffenen Zellen. Es hat eine immunstimulierende Wirkung.

Indikationen zur Verwendung

- einfacher Herpes der Haut und der Schleimhäute (primär und wiederkehrend)

- Herpes genitalis (primär und wiederkehrend)

- Schindeln (Herpes Zoster)

- Windpocken (in den ersten 24 Stunden nach Auftreten eines typischen Hautausschlags)

- bei Patienten mit schwerer Immunschwäche (einschließlich nach Transplantation, bei der Einnahme von Immunsuppressiva, bei HIV-infizierten Patienten während einer Chemotherapie)

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen und die Tablette mit ausreichend Wasser abgewaschen.

Dosis für Erwachsene

Behandlung von Herpes-simplex-Virusinfektionen (Herpes-simplex-Virus)

Das Medikament sollte in einer Dosis von 200 mg fünfmal täglich alle 4 Stunden mit einer Nachtruhe für 5 Tage eingenommen werden. In schweren Fällen wird die Behandlung verlängert.

Patienten mit verminderter Immunität (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder mit einer Resorptionsstörung aus dem Gastrointestinaltrakt können die Dosis auf 400 mg erhöhen (alternativ kann eine intravenöse Verabreichung des Arzneimittels in Betracht gezogen werden). Die Behandlung sollte so schnell wie möglich unmittelbar nach der Diagnose beginnen. Bei wiederkehrenden Infektionen ist es besonders wichtig, die Behandlung in der Prodromalperiode oder unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Hautveränderungen zu beginnen.

Suppressive Behandlung von Herpes simplex (Herpes simplex virus) bei Patienten mit intakter Immunität

Das Medikament wird alle 6 Stunden viermal täglich 200 mg verschrieben.

Bei den meisten Patienten kann 400 mg zweimal täglich alle 12 Stunden wirksam und bequem sein.

Eine schrittweise Reduktion der Dosis auf 200 mg dreimal täglich alle 8 Stunden oder sogar zweimal täglich alle 12 Stunden kann ebenfalls wirksam sein.

Bei einigen Patienten erfolgt die Reaktion auf die Einnahme des Arzneimittels nach Ernennung einer täglichen Gesamtdosis des Arzneimittels von 800 mg.

Die medikamentöse Therapie kann alle 6 bis 12 Monate unterbrochen werden, um mögliche Veränderungen im Krankheitsverlauf zu überwachen.

Herpes-simplex-Virusprävention bei immungeschwächten Patienten

Das Medikament wird alle 6 Stunden viermal täglich 200 mg verordnet.

Patienten mit verminderter Immunität (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder mit einer Resorptionsstörung aus dem Gastrointestinaltrakt können die Dosis auf 400 mg erhöhen.

Die Dauer der prophylaktischen Behandlung wird durch die Dauer des Risikobereichs bestimmt.

Behandlung von Varicella-Zoster-Virusinfektionen und Gürtelrose (Varicella-Zoster-Virus)

Das Medikament wird alle vier Stunden mit einer Nachtpause fünfmal täglich 800 mg verordnet. Die Behandlung wurde 7 Tage fortgesetzt.

Patienten mit verminderter Immunität (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder mit einer Resorptionsstörung aus dem Gastrointestinaltrakt sollten die Möglichkeit einer intravenösen Verabreichung des Arzneimittels in Betracht ziehen. Die Behandlung sollte so schnell wie möglich beginnen, unmittelbar nach Beginn der Infektionssymptome. Wie im Fall von Windpocken und Gürtelrose wurden die besten Behandlungsergebnisse nach der Einnahme des Arzneimittels in den ersten 24 Stunden nach Ausbruch des Hautausschlags beobachtet.

Dosierung bei Kindern

Behandlung der Herpes-simplex-Virusinfektion (Herpes-simplex-Virus) bei Patienten mit intakter Immunität

Kinder ab 2 Jahren sollten wie bei erwachsenen Patienten eine Dosis erhalten. Kindern unter zwei Jahren sollte eine halbe Dosis für Erwachsene verabreicht werden.

Behandlung von Varicella-Zoster-Infektionen

- Kinder ab 6 Jahren: 800 mg viermal täglich,

- Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: viermal täglich 400 mg.

- Kinder unter 2 Jahren: viermal täglich 200 mg.

Die Dosis kann mit einer Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht (bis zu einer maximalen Dosis von 800 mg) viermal täglich genauer eingestellt werden. Die Behandlung sollte 5 Tage lang fortgesetzt werden.

Es liegen keine Daten zu den Merkmalen der unterdrückenden Behandlung von Infektionen vor, die durch Herpes-simplex-Virus oder Windpocken bei Kindern mit Immundefekten verursacht werden.

Dosierung bei älteren Patienten

Bei älteren Patienten sollte das Risiko einer Nierenfunktionsstörung in Betracht gezogen werden. Dementsprechend sollte die Dosis des Arzneimittels ausgewählt werden (siehe Dosierung bei Patienten mit Niereninsuffizienz).

Bei diesen Patienten ist darauf zu achten, dass die Flüssigkeit wieder aufgefüllt wird.

Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es wird empfohlen, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion vorsichtig mit Acyclovir umzugehen. Bei diesen Patienten ist darauf zu achten, dass die Flüssigkeit wieder aufgefüllt wird.

Während der Behandlung von Infektionen, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, oder der Vorbeugung einer Virusinfektion bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz führt die Verwendung der empfohlenen oralen Dosen nicht zu einer Kumulation von Acyclovir im Körper bei Konzentrationen, die höher sind als diejenigen, die während der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels als sicher gelten. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) wird jedoch empfohlen, die Dosis zweimal täglich alle 12 Stunden auf 200 mg zu reduzieren.

Während der Behandlung von Infektionen, die durch das Varicella-Zoster-Virus und die Gürtelrose verursacht werden, wird bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 10-25 ml / min) empfohlen, die Dosis dreimal täglich alle 8 Stunden auf 800 mg und bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion zu reduzieren Insuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) wird empfohlen, um die Dosis zweimal täglich alle 12 Stunden auf 800 mg zu reduzieren.

Nebenwirkungen

Sehr oft (> 1/10), oft (> 1/100, 1 / 1.000, 1 / 10.000,

Acyclovir Belupo: Gebrauchsanweisung. Acyclovir Belupo Kontraindikationen

Hersteller: BELUPO, Pharmaceuticals Cosmetics, d.d. Republik Kroatien

ATC-Code: J05AB01

Freigabeform: Weiche Dosierungsformen. Sahne

Allgemeine Merkmale. Zusammensetzung:

Wirkstoff: Acyclovir 50 mg

Hilfsstoffe: Propylenglykol; ein Gemisch aus Glycerylmonostearat und Macrogol-100-Stearat; Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%); Mineralöl; Petrolatum; Natriumlaurylsulfat; Wasser; Salzsäure.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik. Acyclovir ist ein antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon des acyclischen Purinnucleosids Deoxyguanidin, das hochselektiv auf Herpesviren wirkt und Bestandteil der DNA ist. In mit Viren infizierten Zellen finden unter der Wirkung der viralen Thymidinkinase eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen der Umwandlung von Acyclovir in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat statt. Acyclovir-Triphosphat wird in die virale DNA-Kette eingefügt und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase. So wird defekte virale DNA gebildet, was zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

In vitro ist Acyclovir gegen Herpes-simplex-Virus wirksam - Herpes simplex Typ I und II gegen Varicella-Zoster-Virus; Höhere Konzentrationen sind erforderlich, um das Epstein-Barr-Virus zu hemmen. In-vivo-Aciclovir ist therapeutisch und prophylaktisch in erster Linie bei durch Herpes simplex verursachten Virusinfektionen wirksam.

Pharmakokinetik. Bei der Aufnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Acyclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein, einschließlich Gehirn und Haut. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9-33% und hängt nicht von seiner Konzentration im Plasma ab. Die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Cmax nach oraler Verabreichung 200 mg 5-mal täglich - 0,7 µg / ml, Tmax - 1,5-2 Stunden.

In der Leber metabolisiert, um eine pharmakologisch inaktive Verbindung zu bilden - 9-Carboxymethoxymethylguanin.

T1 / 2 bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt 2-3 Stunden, bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz T1 / 2 - 20 Stunden mit Hämodialyse - 5,7 Stunden (während die Konzentration von Acyclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswertes sinkt ).
Etwa 84% werden in unveränderter Form von den Nieren und 14% in Form eines Metaboliten ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasma-Clearance. Weniger als 2% von Aciclovir werden durch den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:

Infektionen der Haut durch Herpes simplex Typ I und II, Herpes Zoster, Windpocken.

Es ist wichtig! Erkundigen Sie sich bei der Behandlung

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich Das Präparat wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) auf die geschädigten Hautpartien mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Die Creme wird mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte solange fortgesetzt werden, bis sich die Kruste auf den Vesikeln bildet oder sie vollständig ausheilen. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 5 Tage, maximal 10 Tage.

Anwendungsmerkmale:

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, muss das Medikament so schnell wie möglich nach Beginn der Infektion eingesetzt werden (bei den ersten Anzeichen einer Erkrankung: Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung). Die Creme sollte nicht auf die Schleimhäute von Mund und Augen aufgetragen werden, da kann eine ausgeprägte lokale Entzündung entwickeln.

Acyclovir verhindert nicht die Übertragung von Herpes durch Geschlechtsverkehr, daher ist es während des Behandlungszeitraums erforderlich, auch ohne klinische Manifestationen auf Geschlechtsverkehr zu verzichten.

Nebenwirkungen:

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Es ist möglich, die Wirkung bei der Verschreibung eines Immunstimulans zu verstärken.

Gegenanzeigen:

Infektionen der Haut durch Herpes simplex Typ I und II, Herpes genitalis, Gürtelrose, Windpocken.
-Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Ganciclovir, Famciclovir, Valacyclovir oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Sorgfalt:
Dehydratation;
Nierenversagen;
neurologische Störungen, einschl. in der anamnesis.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Wenn Sie während der Stillzeit Aciclovir einnehmen müssen, muss das Stillen unterbrochen werden.

Überdosis:

Hyperämie, Trockenheit, Abschälen der Haut; Verbrennung, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Entwicklung ist möglich.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen:

Verpackung:

In Aluminiumtuben 2, 5 oder 10 g; in einem Karton 1 Tube.

Acyclovir Belupo wird von einem kroatischen Hersteller in zwei Dosierungsformen hergestellt - in Form einer Creme und Tabletten. Vorbereitungen werden verwendet, um Herpesläsionen auf der Haut zu beseitigen. Nach der Einnahme von Medikamenten verschwinden Entzündungen und Schwellungen und schmerzhafte Empfindungen nehmen ab.

Die Zusammensetzung von Acyclovir Belupo umfasst chemische Verbindungen, die Nebenreaktionen verursachen können. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie daher Ihren Arzt konsultieren. Nach der Untersuchung des Patienten wird er ein Therapieprogramm ausarbeiten, das die Genesung erheblich beschleunigt.

Cream Acyclovir Belupo ist für die Behandlung von Hautausschlag gedacht, der nach der Aktivierung von Herpesviren auftritt. Beim Auftragen auf die Schleimhaut kann sich eine allergische Ätiologie der Dermatitis entwickeln. Die Bildung von Blasen mit flüssigem Inhalt erfolgt nach einer Abnahme der körpereigenen Widerstandsfähigkeit gegen Infektionserreger. Der Arzt empfiehlt daher die Verwendung eines externen Mittels nur im Rahmen einer komplexen Therapie. Das Behandlungsschema beinhaltet auch:

  • Immunmodulatoren;
  • Immunstimulanzien;
  • ausgewogene Komplexe von Vitaminen und Spurenelementen.

Im Gegensatz zu Creme werden Acuclovir Belupo-Tabletten zur Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute verwendet.

Alle Dosierungsformen sind im Anfangsstadium des Entzündungsprozesses am effektivsten. Ihre Verwendung ist eine ausgezeichnete Verhinderung der Ausbreitung von Läsionen auf intaktem Gewebe. Während der Behandlung muss der Geschlechtsverkehr auch bei Kondomen vermieden werden.

Pharmakologische Gruppe und Wirkung

Acyclovir Belupo gehört zu einer umfangreichen pharmakologischen Gruppe antiviraler Medikamente. Auch nach einmaliger Anwendung eines externen oder systemischen Mittels wird der Entzündungsprozess in den Infektionsherden gestoppt. Klinisch zeigt es sich wie folgt:

  • das Gefühl von Schmerz und Brennen verschwindet;
  • geringere Schmerzintensität beim Berühren der Blasen;
  • Die Schwellung geschädigter Gewebe wird spürbar reduziert;

Das antivirale Medikament ist ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid. Diese chemische Verbindung in Form von Phosphaten wird beim Metabolismus von Acyclovir erhalten. Es ist in die viralen Ketten von DNA eingebettet, um deren Replikation und damit die Vermehrung infektiöser Erreger zu verhindern.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben


Der Hersteller, eine kroatische Pharmafabrik, stellt Aciclovir Belupo-Creme in einer Aluminiumtube her. Das Nettogewicht des äußeren Mittels kann 2,0 g, 5,0 g und 10,0 g betragen. Die Tabletten Nr. 21 und Nr. 35 sind in Blistern verpackt, die aus metallisierter Folie hergestellt sind. Sekundärverpackungen aller Darreichungsformen sind Kartons, an denen eine Anmerkung angebracht ist. Vor kurzem wurde die therapeutische Aufstellung Acyclovir Belupo wieder aufgefüllt:

  • dispergierbare Tabletten;
  • Lyophilisat zur Herstellung von Injektionslösungen.

Der Wirkstoff der Medikamente ist der antivirale Wirkstoff Acyclovir. Die Tabletten umfassen Povidon, kolloidales Siliciumdioxid, Stärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat. Hilfskomponenten der Creme umfassen Petrolatum, Paraffin, Propylenglycol, organische Ester und Alkohole.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Bei Lagerung von Acyclovir Belupo bei Raumtemperatur beträgt die Haltbarkeit des Arzneimittels 24 Monate. Verpackungen mit Sahne oder Tabletten sollten vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Nach dem Öffnen ist die Haltbarkeit des externen Arzneimittels auf 2-3 Wochen begrenzt. Acyclovir Belupo-Tabletten können bei Überdosierung Vergiftungen verursachen. Sie sollten daher außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Gebrauchsanweisung

Acyclovir Belupo wird zur Behandlung von Herpes bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren empfohlen. Die Definition von Tages- und Einzeldosen sowie die Dauer des therapeutischen Verlaufs wird nur von einem Arzt vorgenommen. Patienten und Immunschwäche Acyclovir Belupo wird gleichzeitig in Form von Creme und Tabletten verschrieben. In komplizierten Fällen wird die Therapie mit Lösungen zur parenteralen Verabreichung in einem Krankenhaus durchgeführt.

Indikationen und Kontraindikationen

Acyclovir Belupo wird in die therapeutische Behandlung von Patienten mit Herpesausbrüchen einbezogen, die durch verschiedene Infektionserreger ausgelöst werden.

Besonders wichtig ist die Anwendung bei Hautkrankheiten, die durch ein Virus der ersten Art verursacht werden - Herpes simplex.

Das Medikament zerstört schnell die Infektionserreger von Herpes genitalis. Es wird als Teil der komplexen Behandlung von Gürtelrose verwendet, die durch das Zoster-Virus verursacht wird. Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind:

  • individuelle Unverträglichkeit der Inhaltsstoffe;
  • Stillen;
  • akutes Nieren- und Leberversagen.

In der Schwangerschaft kann das Medikament nur angewendet werden, wenn eine Frau einen Zustand entwickelt hat, der ihre Gesundheit oder ihr Leben bedroht.

Nebenwirkungen

Beim Auftragen der Creme auf einer großen Hautoberfläche kann sich eine allergische Dermatitis entwickeln. Es wird in Form von Hautausschlag, Rötung und Schwellung der Haut visualisiert, ist in der Natur wiederkehrend. Bei der Verwendung von Tabletten treten systemische Nebenwirkungen auf:

  • neurologische Störungen - psycho-emotionale Instabilität, Schwäche, Apathie, Schlaflosigkeit;
  • Dyspeptische Störungen - Übelkeit und Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen.

Wenn eines der oben genannten Symptome auftritt, wird der Wirkstoff abgesetzt und an den behandelnden Arzt verwiesen. Er passt die Dosierung an oder ersetzt sie.

Dosierung und Verabreichung

Für die Behandlung von herpetischen Hautausschlägen schmiert Acyclovir Belupo Creme entzündliche Herde. Die Häufigkeit der Anwendung - bis zu fünf Mal am Tag, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung. Es wird alle 4 Stunden in einer dünnen Schicht aufgetragen. Sie können das Werkzeug in Form von Verbänden verwenden. So führen Sie das Verfahren durch:

  • Tragen Sie die Creme auf ein steriles Tuch auf.
  • Legen Sie es mit einem Hautausschlag auf ein Stück Haut.

Die Bandage wird mit Klebeband oder einer normalen Bandage fixiert. Bei akut rezidivierendem Herpes genitalis beträgt die Tagesdosis der Tabletten 0,8 bis 1,0 g. Der Arzt berechnet die Menge des Arzneimittels für Kinder nach Gewicht und Alter. Acyclovir Belupo wird zur Vorbeugung der Herpes-Exazerbation, die durch Viren jeglicher Art verursacht wird, in einer Dosis von 0,4 g verordnet.

Acyclovir ist ein antivirales Medikament aus der Gruppe der synthetischen Analoga von acyclischem Purinnucleosid-Desoxyguanidin, einem Bestandteil der DNA.

Acyclovir hat eine hohe Spezifität für Herpes simplex Typ 1 und Typ 2 Virus; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus-Erreger.

Acyclovir dringt direkt in virusinfizierte Zellen ein. Mit dem Virus infizierte Zellen produzieren virale Thymidinkinase, die Acyclovir zu Acyclovirtriphosphat phosphoryliert. Letzteres interagiert mit viraler DNA-Polymerase, die für neue Viren synthetisiert wird. So wird "defekte" virale DNA gebildet, die zur Unterdrückung der Replikation neuer Generationen von Viren führt.

Pharmakokinetik

Beim Auftragen der Creme auf intakte Haut ist die Absorption minimal; nicht in Blut und Urin nachgewiesen.

Betroffene Haut: mäßige Resorption.

Formular freigeben

Äußere Creme 5% weiß, homogen, ohne mechanische Verunreinigungen.

Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, Glycerylmonostearat und Macrogol - 100 Stearatmischung, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%), Mineralöl, Vaseline, Natriumlaurylsulfat, Salzsäure, Wasser.

2 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.
5 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

Dosierung

Äußerlich Das Präparat wird 5-mal täglich (alle 4 Stunden) auf die geschädigten Hautpartien mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Die Creme wird mit einem Wattestäbchen oder mit sauberen Händen aufgetragen, um eine zusätzliche Infektion der betroffenen Bereiche zu vermeiden. Die Therapie sollte solange fortgesetzt werden, bis sich die Kruste auf den Vesikeln bildet oder sie vollständig ausheilen. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 5 Tage, maximal 10 Tage.

Interaktion

Es ist möglich, die Wirkung bei der Verschreibung eines Immunstimulans zu verstärken.

Nebenwirkungen

Hyperämie, Trockenheit, Abschälen der Haut; Verbrennung, Entzündung in Kontakt mit Schleimhäuten. Vielleicht die Entwicklung einer atopischen Dermatitis.

Hinweise

  • Hautinfektionen, die durch Herpes simplex-Typen 1 und 2 verursacht werden;
  • Herpes genitalis;
  • Schindeln;
  • Windpocken.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit, Dehydratation, Nierenversagen.

Anwendungsfunktionen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wurden keine ausreichenden und gut kontrollierten klinischen Studien zur Unbedenklichkeit des Arzneimittels während der Schwangerschaft durchgeführt.

Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Während der Behandlung muss das Stillen gestoppt werden.

Anwendung bei Leberverletzungen

Besondere Anweisungen

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, muss das Medikament so früh wie möglich eingesetzt werden (bei den ersten Anzeichen der Krankheit: Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung). Es wird nicht empfohlen, die Creme auf die Schleimhäute des Mundes und der Augen aufzutragen, da es zu einer starken lokalen Entzündung kommen kann.

Acyclovir verhindert nicht die Übertragung von Herpes durch Geschlechtsverkehr, daher ist es während des Behandlungszeitraums erforderlich, auch ohne klinische Manifestationen auf Geschlechtsverkehr zu verzichten.

Wirkstoff

Dosierungsform

Hersteller

Zusammensetzung

1 tab.:
- Acyclovir 400 mg
Hilfsstoffe: Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
Schalenzusammensetzung: Opadry Pink OY-24926 (Hypromellose, Titandioxid, Macrogol, Eisenfarbstoff rotes Oxid, Eisenfarbstoff gelbes Oxid).

Pharmakologische Wirkung

Farmgruppe: Antivirusmittel.
Pharmakologische Wirkung: Acyclovir ist ein antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon des acyclischen Purinnucleosids, das hochselektiv auf Herpesviren wirkt. In mit Viren infizierten Zellen finden unter der Wirkung der viralen Thymidinkinase eine Reihe aufeinanderfolgender Reaktionen der Umwandlung von Acyclovir in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat statt. Acyclovir-Triphosphat wird in die virale DNA-Kette eingefügt und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.
In vitro ist Acyclovir gegen Herpes-simplex-Virus wirksam - Herpes simplex Typ I und II gegen Varicella-Zoster-Virus; Höhere Konzentrationen sind erforderlich, um das Epstein-Barr-Virus zu hemmen.
In-vivo-Aciclovir ist therapeutisch und prophylaktisch in erster Linie bei durch Herpes simplex verursachten Virusinfektionen wirksam.
Pharmakokinetik: Bei Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15-30%. Acyclovir dringt gut in alle Organe und Gewebe des Körpers ein, einschließlich Gehirn und Haut. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 9-33% und hängt nicht von seiner Konzentration im Plasma ab. Die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt etwa 50% ihrer Konzentration im Plasma. Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an. Cmax nach oraler Verabreichung 200 mg 5-mal täglich - 0,7 µg / ml, Tmax - 1,5-2 Stunden.
In der Leber metabolisiert, um eine pharmakologisch inaktive Verbindung 9-Carboxymethoxymethylguanin zu bilden. T1 / 2 bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt 2-3 Stunden.
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz T1 / 2 - 20 Stunden, mit Hämodialyse - 5,7 Stunden (während die Konzentration von Acyclovir im Plasma auf 60% des Ausgangswertes sinkt).
Etwa 84% werden in unveränderter Form von den Nieren und 14% in Form eines Metaboliten ausgeschieden. Die renale Clearance von Aciclovir beträgt 75-80% der gesamten Plasma-Clearance. Weniger als 2% von Aciclovir werden durch den Darm ausgeschieden.

Hinweise

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II verursacht werden, sowohl primäre als auch sekundäre, einschließlich Herpes genitalis;
- Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II, y bei Patienten mit normalem Immunstatus;
- Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II bei Patienten mit Immunschwäche;
- als Teil einer komplexen Therapie für Patienten mit schwerer Immunschwäche: bei HIV-Infektionen (AIDS-Stadium, frühe klinische Manifestationen und detailliertes klinisches Bild) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen;
- Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen, die durch das Virus Varicella zoster (Windpocken sowie Herpes zoster - Herpes zoster) verursacht werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Acyclovir durchdringt die Plazentaschranke und reichert sich in der Muttermilch an.
Wenn Sie während der Stillzeit Aciclovir einnehmen müssen, muss das Stillen unterbrochen werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Ganciclovir, Famciclovir, Valacyclovir oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels Acyclovir Belupo;
- Stillzeit;
- Das Alter der Kinder bis zu 3 Jahren (für diese Darreichungsform).
Mit Vorsicht: Dehydrierung, Nierenversagen, neurologische Störungen, inkl. in der anamnesis.

Nebenwirkungen

Das Medikament Acyclovir Belupo wird normalerweise gut vertragen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: in Einzelfällen - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Bei den Laborparametern: leichte Erhöhung der Aktivität der Leberenzyme, selten - leichte Erhöhung des Harnstoff- und Kreatininspiegels, Hyperbilirubinämie, Leukopenie, Erythropenie.
Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems: selten - Kopfschmerzen, Schwäche; In einigen Fällen - Zittern, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Verwirrung, Halluzinationen, Parästhesien, Erregung.
Allergische Reaktionen: anaphylaktische Reaktionen, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Lyell-Syndrom, Urtikaria, Erythema multiforme exsudative einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), peripheres Ödem.
Andere: selten - Alopezie, Fieber, Myalgie, verschwommenes Sehen, Lymphadenopathie.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid führt zu einer Verlängerung der durchschnittlichen Halbwertszeit und einer Abnahme der Clearance von Aciclovir.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit nephrotoxischen Medikamenten steigt das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
Eine Verstärkung der Wirkung wird bei gleichzeitiger Verabreichung von Immunstimulanzien beobachtet.

Wie ist der Verabreichungsverlauf und die Dosierung einzunehmen?

Innen
Die Behandlung sollte so bald wie möglich beginnen, unmittelbar nachdem die ersten Symptome der Krankheit auftreten.
Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell eingestellt.
Bei der Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes simplex Typ I und II verursacht werden, wird Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren das Medikament Acyclovir Belupo 200-mal 5-mal täglich verschrieben. für 5 Tage mit 4-Stunden-Intervallen am Tag und mit 8-Stunden-Intervallen für die Nacht. In schwereren Fällen der Krankheit kann der Behandlungsverlauf durch ärztliche Verschreibung verlängert werden.
Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche, einschließlich eines entwickelten klinischen Bildes der HIV-Infektion (einschließlich früher klinischer Manifestationen der HIV-Infektion und des AIDS-Stadiums), werden nach Knochenmark-Implantation 400-mal 5-mal täglich verschrieben.
Zur Vorbeugung gegen das Wiederauftreten von Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II verursacht werden, werden Patienten mit normalem Immunstatus und einem Rückfall der Erkrankung 200-mal 4-mal täglich verschrieben. alle 6 Stunden
Zur Vorbeugung von Infektionen, die durch Herpes-simplex-Viren vom Typ I und II, Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren mit Immunschwäche verursacht werden, wird empfohlen, das Medikament Acyclovir Belupo 200-mal 4-mal täglich zu verschreiben. alle 6 Stunden, maximale Dosis - bis zu 400 mg Acyclovir 5 Mal pro Tag. abhängig von der Schwere der Infektion.
Bei der Behandlung von Varicella-Zoster-Infektionen werden Erwachsenen 800-mal 5-mal täglich verschrieben. tagsüber alle 4 Stunden und für die Nacht alle 8 Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage. Kindern, die älter als 3 Jahre sind, werden viermal pro Tag 20 mg / kg verordnet. Für 5 Tage wird das Medikament bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 40 kg in der gleichen Dosierung wie Erwachsene verordnet.
Bei der Behandlung von Infektionen, die durch Herpes zoster verursacht werden, erhalten Erwachsene 5 Tage lang alle 6 Stunden 800 mg 800 mg.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
Bei der Behandlung und Vorbeugung von Infektionen, die durch Herpes simplex verursacht werden, sollte bei Patienten mit einer QS von weniger als 10 ml / min die Dosis auf 200 mg zweimal täglich reduziert werden. mit 12 Stundenintervallen.
Bei der Behandlung von Infektionen, die durch Varicella zoster verursacht werden, wird bei Patienten mit einer CC unter 10 ml / min empfohlen, die Dosis des Arzneimittels zweimal auf 800 mg zu reduzieren. mit 12 Stundenintervallen; Bei QC bis zu 25 ml / min werden 800 mg dreimal täglich verschrieben. mit 8 Stundenintervallen.
Die Droge Acyclovir Belupo nehmen Sie während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit ein und spülen sie mit reichlich Wasser nach.

Überdosis

Die orale Verabreichung von 20 g Aciclovir führte nicht zur Entwicklung spezifischer Symptome.
Das zentrale Nervensystem kann Nebenwirkungen haben - Krämpfe, Tremor, Lethargie.
Im Falle einer Überdosierung nach der Einnahme ist es notwendig, Erbrechen (vorzugsweise innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels) einzuleiten und die Adsorbentien einzunehmen.
Bei akutem Nierenversagen und Anurie: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Besondere Anweisungen

Eine längere oder wiederholte Behandlung mit Aciclovir bei Patienten mit verminderter Immunität kann zum Auftreten von Virusstämmen führen, die nicht auf ihre Wirkung ansprechen. Bewerben Sie sich strikt auf das Rezept des Arztes, um Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren zu vermeiden.
Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurden ältere Patienten im Zusammenhang mit einer Verlängerung der Halbwertszeit von Acyclovir verschrieben.
Bei der Verwendung des Medikaments Acyclovir Belupo muss sichergestellt sein, dass ausreichend Flüssigkeit zur Verfügung steht.
Bei der Einnahme des Medikaments sollte die Nierenfunktion (Blutharnstoff und Plasma-Kreatinin) überwacht werden.
Acyclovir verhindert nicht die Übertragung von Herpes durch Geschlechtsverkehr, daher ist es während des Behandlungszeitraums erforderlich, auch ohne klinische Manifestationen auf Geschlechtsverkehr zu verzichten.

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