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BIOPAROX

Servier Laboratory, hergestellt von Egis Pharmaceuticals (Ungarn)

Antibakterielles Arzneimittel mit lokaler Wirkung mit entzündungshemmenden Eigenschaften zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, wie z. B. Antritis, Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis, Tracheitis, Bronchitis, Zustände nach Entfernung der Mandeln.

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament; - Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre.

Es ist möglich, lokale, schnell vorbeiziehende Reaktionen zu entwickeln, z. B. ein trockenes Gefühl in der Nase oder im Hals sowie das Auftreten von Niesenattacken, bei denen die Behandlung nicht abgebrochen werden muss. In einigen Fällen kann die Entwicklung allergischer Reaktionen der Haut und der Schleimhäute, ausgedrückt in Form von Ödemen, das Auftreten von Hautausschlägen, das Auftreten von Bronchospasmen beobachtet werden.

Bioparox kann in Kombination mit jeder anderen Behandlung angewendet werden.

Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Bioparox sollte nicht für längere Zeit angewendet werden, da es die normale mikrobielle Flora mit dem Risiko der Ausbreitung der Infektion stören kann. Normalerweise ist die Dauer der Behandlung auf 10 Tage begrenzt, ansonsten sollten die Behandlungstaktiken überprüft werden. Um die Bioparox-Aktivität zu maximieren, müssen Sie die Anzahl der verordneten Sitzungen und die Regeln für die Verwendung von zwei angebrachten Spitzen beachten. Um eine stabile therapeutische Wirkung zu erzielen, müssen Sie die Dauer der verordneten Behandlung beachten: Es wird nicht empfohlen, die Sitzung abzubrechen, wenn Sie dies sehen Erste Anzeichen einer Besserung - dies kann zu einem Rückfall führen Das Medikament muss in Kombination verwendet werden Antibiotika zur systemischen Anwendung bei Infektionsverallgemeinerungen Bioparox kann zur Behandlung älterer Patienten verwendet werden Bei regelmäßigen Sitzungen sollten Sie die Durchstechflasche immer in einem Etui mit sich führen. Es wird empfohlen, zwei Spitzen täglich mit einem in Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen zu desinfizieren (90 °) Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden Bioparox verringert nicht die Fähigkeit zum Autofahren und die Geschwindigkeit von psychischen und körperlichen Reaktionen Es wird nicht empfohlen, Bioparox in der Pädiatrie für Kinder unter 2,5 Jahren wegen des Risikos eines Laryngospasmus zu verschreiben.

1. "Reference Vidal 2002", S. B-83; 2. Anweisungen für ein Bioparox-Präparat, das am 13. Mai 1999 von der Pharmakologischen Staatskommission des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation genehmigt wurde.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Aluminium-Aerosoldose mit Dosierventil.

Der Inhalt des Behälters: eine gelbe Lösung mit einem bestimmten Geruch.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Fusafungin ist ein aktuelles Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

In vitro hat das Arzneimittel eine antimikrobielle Wirkung auf die folgenden Mikroorganismen, was auf eine ähnliche Wirkung in vivo hindeutet: Streptokokken-Gruppe A (Gruppe A-Streptokokken), Pneumokokken (Pneumokokken), Staphylokokken (Staphylokokken), einige Stämme von Neisseria (Neisseria), einige Pilze. Candida (Candida albicans) und Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-α) reduziert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose erhalten bleibt.

Pharmakokinetik

Fusafungin ist hauptsächlich im Oropharynx und in der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in sehr geringer Konzentration (nicht mehr als 1 ng / ml) im Blutplasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Die Indikationen des Medikaments Bioparox ®

Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren:

Zustand nach Tonsillektomie;

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen die Hilfsstoffe, aus denen sich das Arzneimittel zusammensetzt;

Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmen neigen (siehe "Nebenwirkungen");

Alter der Kinder bis zu 12 Jahre (siehe "Nebenwirkungen").

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. In dieser Hinsicht sollte das Medikament schwangeren Frauen mit Vorsicht verordnet werden.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox ® für stillende Frauen nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10); Häufig (≥1 / 100, ® ist es wichtig, die vorgeschriebene Dosis zu beachten und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Düsen zu beachten. Für einen stabilen therapeutischen Effekt muss die Dauer der verordneten Behandlung eingehalten werden: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung abzubrechen, wenn erste Anzeichen einer Besserung eintreten, da ein vorzeitiger Abbruch der Therapie zu einem Rückfall führen kann.

Die Zubereitung sollte immer bei sich getragen werden, indem sie in das mitgelieferte Etui für das tragbare Tragen gelegt wird.

Die Dauer der normalen Behandlung sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Nach Abschluss des Therapieverlaufs muss ein Arzt konsultiert werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.

Wenn die Krankheitssymptome und / oder das Fieber während der Behandlung mit Bioparox ® fortbestehen, muss der behandelnde Arzt informiert werden.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann die Behandlung mit Bioparox ® in Kombination mit systemischen Antibiotika durchgeführt werden.

Methode der Verwendung des Medikaments Bioparox ®

1. Vor dem ersten Gebrauch den Zylinder 4 Mal drücken, um den Zylinder zu aktivieren.

2. Setzen Sie die entsprechende Düse auf den Ballon: (weiß, um das Medikament durch den Mund (2) einzuatmen, oder gelb, um es durch die Nase einzuführen) (Abb. 1).

Verwendung des Arzneimittels durch die Nase (bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis):

Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden.

1. Reinigen Sie die Nase, bevor Sie das Medikament verwenden.

2. Befestigen Sie die gelbe Düse am Ballon und führen Sie sie in den Nasenkanal ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasenkanal halten und den Mund schließen). Bei der Verwendung nicht einatmen.

3. Drücken Sie kräftig und gegen den Anschlag zweimal auf den Boden des Zylinders, und halten Sie ihn dabei aufrecht (Abb. 2).

Verwendung des Medikaments durch den Mund (bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zustand nach Entfernung der Mandeln, Laryngitis)

Setzen Sie eine weiße Düse auf den Ballon (Abb. 3) und stecken Sie sie in den Mund. Halten Sie dabei Ihre Lippen fest. Halten Sie die Flasche wie in Abb. 4 gezeigt. Bei der Verwendung nicht einatmen.

Halten Sie den Behälter senkrecht und drücken Sie ihn viermal kräftig bis zum Boden des Zylinders nach unten, wie in Abb. 1 dargestellt. 4

Mund- und Nasendüsen sollten jeden zweiten Tag mit einem mit 90% igem Ethanol angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Überdosis

Zur Überdosierung von Fusafungin liegen nur begrenzte Informationen vor.

Symptome: schlechte Durchblutung, Taubheitsgefühl im Mund, Schwindel, Halsschmerzen, Brennen im Hals.

Behandlung: Bei einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch sein, gefolgt von einer Beobachtung.

Besondere Anweisungen

Ein übermäßiger Gebrauch des Arzneimittels kann zur Entwicklung einer Superinfektion führen. Es wird nicht empfohlen, die Dauer des üblichen 7-tägigen Therapieverlaufs gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Nach Abschluss des 7-tägigen Therapieverlaufs muss zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung ein Arzt konsultiert werden. Wenn die Symptome und klinischen Anzeichen der Krankheit während der 7-tägigen Therapie nicht nachlassen, sollte eine alternative Behandlung in Betracht gezogen werden. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen.

Bei allergischen Reaktionen sollte das Medikament abgesetzt werden, es darf nicht wieder aufgenommen werden.

Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Atemwegs-, Kehlkopf- oder Hautsymptomen (Juckreiz, generalisiertes Erythem) kann eine sofortige Gabe von Epinephrin (Adrenalin) erforderlich sein. Die empfohlene Dosis beträgt 0,01 mg / kg / m. Bei Bedarf kann die i / m-Injektion nach 15–20 Minuten wiederholt werden.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst eine kleine Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis. Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen. Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf. Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Bioparox ® beeinflusst nicht die Fähigkeit, das Auto zu kontrollieren, und die Geschwindigkeit von psychischen und körperlichen Reaktionen.

Formular freigeben

Aerosol zur lokalen Anwendung, dosiert, 0,125 mg / Freisetzung. Auf 10 ml Lösung in einem Aerosol-Aluminiumzylinder. Jeweils 400 Releases (100 Dosen) in einer Aluminiumflasche. Der Zylinder verfügt über ein Dosierventil, das mit zwei Spritzdüsen ausgestattet ist: für die Nase (gelb) und den Mund (weiß) mit einem Kappenaktivator. Ein Zylinder mit Sprühdüsen und einem Kappenaktivator in einer Blisterpackung mit einem Koffer für das tragbare Tragen und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Karton.

Hersteller

Die Zulassungsbescheinigung wird von Servier Laboratories, Frankreich, ausgestellt.

Produziert: Geschlossenes Pharmaunternehmen EGIS, Ungarn.

Geschlossene Aktiengesellschaft Pharmazeutische Anlage EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, Ul. Matyas Kiraly 65, Ungarn.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungarn.

Für alle Fragen wenden Sie sich bitte an die Vertretung des "Servier Laboratory" der JSC.

Vertretung von Servier Laboratory JSC:

115054, Moskau, Paveletskaya Sq., 2, S. 3.

Tel: (495) 937-07-00, Fax: (495) 937-07-01.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen der Zubereitung Bioparox ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Das Verfallsdatum des Arzneimittels Bioparox ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Bioparox Halsspray verboten und abgesetzt

Roszdravnadzor berichtet: In Russland und anderen Ländern wurden die Genehmigungen aufgehoben und die Registrierung des von Servier Laboratory hergestellten französischen Rachenspray Bioparox wurde eingestellt. Die Sprühproduktion wurde gestoppt. Grund war die Feststellung gefährlicher allergischer Reaktionen bei der Verwendung des Arzneimittels. Nach Ansicht des Ausschusses für die Beurteilung des Risikos von Arzneimitteln (Europäische Union) übersteigt das Risiko der Verwendung von Bioparox seine positive Wirkung.

Fusafungin-haltiges Bioparox ist jetzt in allen Ländern der Welt verboten. Der Hersteller bittet die Apothekenorganisationen, die verbleibenden Partien des Arzneimittels aus dem Verkauf zu nehmen, und warnt Kunden und Ärzte, dass das Spray nicht sicher ist. Andere Arzneimittel sollten zur Behandlung von unkomplizierten Krankheiten wie Rhinopharyngitis oder Tonsillitis ausgewählt werden.

Der EU-Ausschuss für Risikobewertung hat die Daten zu dem Medikament analysiert und behauptet, dass seine Wirksamkeit keine ausreichende Evidenzbasis hat. Die meisten gefährlichen allergischen Reaktionen, wie z. B. Bronchospasmen, traten bei Patienten nach der Anwendung von Bioparox-Spray auf und dies ist auf den Wirkstoff Fusafungin (Fusafungin) als Bestandteil des Arzneimittels zurückzuführen.

Der Hersteller der Droge sagt:

Die Entscheidung wurde aufgrund von Bedenken hinsichtlich selten auftretender schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen getroffen, einschließlich allergischer und lebensbedrohlicher anaphylaktischer Reaktionen sowie aufgrund begrenzter Belege für die Vorteile der Anwendung.

Der Hersteller wird das beliebte Medikament "Bioparox" nicht mehr herstellen

Das französische Unternehmen Laboratories Servier ("Servier Laboratory") hat beschlossen, die Zirkulation einzustellen und die Genehmigung für die Verwendung von fusafunginhaltigen Medikamenten weltweit zu widerrufen. Diese Informationen sind in dem Brief der Organisation an den Föderalen Dienst für Aufsicht im Bereich der Gesundheitsfürsorge der Russischen Föderation enthalten, der auf der Website der Abteilung veröffentlicht ist.

Anlass für diesen Schritt waren die Maßnahmen der Europäischen Medizinischen Agentur (EMA), die den Entzug der Zulassung von Aerosolen enthaltenden Fuzafungin in der Europäischen Union empfahl. Servier räumte ein, dass Arzneimittel schwerwiegende allergische und lebensbedrohliche anaphylaktische Reaktionen hervorrufen können, und der Nutzen von Medikamenten, die Fusafungin enthalten, ist nur begrenzt belegt.

Das Antibiotikum Fusafungin wurde laut GDS (State Register of Medicinal Products) in Russland nur in der Zubereitung Bioparox verwendet. LP wurde zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen Atemwege verwendet.

Wird Bioparox in Europa verkauft? Bioparox ist in Russland verboten. Warum wurde Spray in Europa und anderen Ländern der Welt verboten und abgesetzt? Position des Unternehmens und bestehende Analoga des Arzneimittels

Bioparox-Präparate sind seit vielen Jahren in Apotheken der ehemaligen UdSSR-Länder vertreten. Es wirkte antibakteriell und wurde häufig zur Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe eingesetzt. Dieses Antibiotikum hatte die Form eines Sprays und beeinflusste eine große Anzahl von Pilzen und Bakterien, die für den Körper schädlich sind.

Das Unternehmen, das die Marke Bioparox besaß, Servier Laboratory, erklärte jedoch im Jahr 2016, dass das Medikament abgesetzt wurde. Ihre Vertreter schickten einen Brief an die Gesundheitsbehörden verschiedener Länder. Warum Hersteller sich weigerten, das Medikament mit so langer Geschichte auf den Markt zu bringen, was waren die Vorteile und welche anderen Mittel können Sie Bioparox ersetzen, werden Sie unten erfahren.

Wann wurde Bioparox verschrieben?

Bioparox hatte eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, es konnte ohne Rezept gekauft werden. Für Patienten mit HNO war er eines der beliebtesten Mittel.

Bevor das Medikament verboten wurde, verschrieben Ärzte es als Patienten zur Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe, die von Entzündungsreaktionen und Infektionen der oberen Atmungsorgane begleitet waren. Indikationen für die Verwendung von Bioparox waren:

Wenn das Medikament wirksam und weit verbreitet war, stellt sich die Frage: Warum wurde es verboten? Es gibt verschiedene Versionen.

Eine davon ist eine große Anzahl von Komplikationen nach der Anwendung von Bioparox, einschließlich Todesfällen. In einer Reihe von Ländern, in denen solche negativen Folgen des Konsums festgestellt wurden, wurden umfangreiche Untersuchungen des Arzneimittels durchgeführt. Solche Komplikationen können sich jedoch auch bei anderen Medikamenten manifestieren, die ebenfalls ohne Rezept verkauft werden, die aber niemand verbietet. Es hängt alles von Kontraindikationen und anderen Fakten ab.

Eine andere Version, nach der Bioparox verboten wurde, ist eine Studie, die von einem konkurrierenden Unternehmen Tamtum Verde durchgeführt wurde und den Prozess gegen das Servier Laboratory gewann. Die Studie hat gezeigt, dass Bioparox lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen kann.

Der Test beinhaltete Vergleichsstudien, in denen Patienten mit zwei Medikamenten behandelt wurden: im ersten Fall Bioparox und im zweiten mit Placebo. Als Ergebnis erholten sich beide Gruppen gleichermaßen, der einzige Zeitpunkt - mit Placebo dauerte dieser Prozess etwas länger. Infolgedessen kam die Europäische Agentur zu dem Schluss, dass die Risiken der Verwendung von Bioparox nicht mit dem Nutzen für den Patienten vereinbar sind.

Infolgedessen wurden Bioparox und andere auf Fuffungins Wirkstoff basierende Arzneimittel verboten und abgesetzt.

Die Ergebnisse der Forschung

Bioparox verboten, nachdem von der Europäischen Agentur für Medizin initiierte Forschung durchgeführt wurde. Sie bedeuteten eine Überarbeitung der statischen Informationen zum konkreten Einsatz des Arzneimittels, und auch die Meinung der Experten wurde berücksichtigt.

Die Hauptergebnisse dieser Studien sind:

  • Die Verwendung des Wirkstoffs Bioparox ist zu übertrieben - dies wurde durch die Tatsache bewiesen, dass der Einsatz des Medikaments im Verlauf der Forschung nur in 60 Prozent der Fälle half. In der Kontrollgruppe, in der die Patienten ein Placebo erhielten, waren es 40 Prozent.
  • Das Sprühen von Bioparox-Spray verursacht Bronchospasmen, es kann auch den Tod des Patienten verursachen - die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels ist für das Risiko eines Krampfs der Atemwege vorgesehen. Es wurde jedoch nicht gesagt, dass eine solche allergische Reaktion auf das Medikament das Leben des Patienten gefährden kann. Ärzte auf der ganzen Welt wussten dies. Wenn sie Bioparox verschrieben hatten, fragten sie den Patienten, ob er allergisch sei.
  • Der Nutzen und die Risiken bei der Anwendung dieses Medikaments stimmen nicht überein - die Spezialisten der European Medical Agency kamen zu dem Schluss, dass Erkrankungen der oberen Atemwege in den meisten Fällen nicht sehr schwierig sind. Aus diesem Grund ist das Risiko, bei der Anwendung von Bioparox an Allergien zu sterben, aus gesundheitlichen Gründen völlig unbegründet.

Nachdem die Kommission die Ergebnisse der Forschung veröffentlicht hatte, wurde dem Hersteller von Bioparox empfohlen, die Freisetzung dieses Arzneimittels einzustellen. Natürlich wissen viele Menschen, die es immer noch nicht in Apotheken finden, das nicht und fragen sich, warum es nicht gekauft werden kann.

Neben dem offiziellen Appell an die medizinischen Strukturen der Länder der Welt nach dem Verbot der Droge appellierte die Servier Laboratory Company an Patienten, die zuvor immer Bioparox gekauft hatten, mit der Empfehlung, andere Methoden zur Behandlung ihrer Krankheiten zu verwenden.

Was kann Bioparox ersetzen?

Nach dem Verbot von Bioparox begannen viele Patienten danach zu suchen, wenn nicht nach Analoga, dann die Medikamente, die eine ähnliche Wirkung haben. Es gibt jedoch keine direkten Analoga des Arzneimittels, da alle Mittel aufgrund seines Wirkstoffs verboten wurden.

Es gibt jedoch Mittel, die eine ähnliche Wirkung haben. Sie sind auch wirksam, wirken antibakteriell und haben keine lebensbedrohlichen Nebenwirkungen.

Die Liste der Mittel, mit denen Bioparox ersetzt werden kann, ist ziemlich groß. Zum Beispiel sieht die Liste der antibakteriellen Medikamente, die effektiv mit bakteriellen HNO-Infektionen umgehen, folgendermaßen aus:

Sinusitis und bakterielle Erkältung können jedoch mit Nasensprays behandelt werden. Verwenden Sie am besten komplexe Werkzeuge, die auf verschiedenen Komponenten basieren, z. B. Polydex oder Isofra. Dazu gehören verschiedene Antibiotika, die Bakterienzellen zerstören können.

Wie Sie sehen, gibt es etwas, mit dem Sie Bioparox ersetzen können. Einige Medikamente sind sogar noch besser, weil sie eine komplexe Wirkung auf den Körper haben.

Analoga für Kinder und schwangere Frauen

Bioparox wurde nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. In vielen Fällen war es jedoch kein Hindernis, und viele Eltern behandelten selbst die jüngsten Kinder mit diesem Arzneimittel. In diesem Fall wirkte sich das Verbot von Bioparox positiv auf die Sicherheit vieler Kinder aus. Mit ähnlichen Hilfsmitteln können Kinder ab drei Jahren und sogar noch früher behandelt werden.

  • Chlorophyllip oder Kameton - Sprays und Tropfen auf Ölbasis;
  • Inhalipt - Aerosol zum Inhalieren auf Basis ätherischer Öle;
  • Lugolol ist eine Lösung auf Jodbasis zum Gurgeln, es hat keinen sehr angenehmen Geschmack;
  • Miramistin ist ein Antiseptikum. Für Kinder ist es gut, dass es keinen Geruch und Geschmack hat;
  • Geksoral - ein antimikrobielles und antiseptisches Medikament, das bei Kindern aller Altersstufen zur HNO-Pathologie behandelt werden kann;
  • Tantum Verde - Dosieraerosol, hat Aromen, viele Kinder mögen den Geschmack;
  • Theraflu LAR ist ein auf Lidocain basierendes Antiseptikum, das Halsschmerzen lindert.

Die Anzahl der Medikamente, die während der Schwangerschaft zur Behandlung von HNO-Erkrankungen eingesetzt werden können, ist begrenzt. In dieser Position sind Sprays mit anästhetischen Komponenten und Produkten auf Alkoholbasis bekanntlich verboten.

Die oben genannten Medikamente für Erwachsene, Kinder und schwangere Frauen können als für jedermann zugänglich klassifiziert werden. Viele von ihnen sind billiger als das verbotene Bioparox um 2 und sogar 4 Mal.

Viele Patienten sind immer noch besorgt, dass das übliche Medikament aus den Apotheken verschwunden ist und nicht mehr erscheint. Ärzte sollten jedoch beraten, was sie ersetzen kann und welche Auswirkungen die Einnahme eines neuen Medikaments haben wird.

Servier Laboratory, Inhaber der Marke Bioparox, gab im April vergangenen Jahres bekannt, dass das Medikament abgesetzt wurde. Das Unternehmen sandte offizielle Schreiben an die Gesundheitsbehörden mehrerer Dutzend Länder, in denen die Droge verkauft wurde, und begründete die Entscheidung.

Für russische Patienten war diese Nachricht unerwartet, da Bioparox-Spray weit verbreitet in der antibakteriellen Therapie allgemeiner Krankheiten wie Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis sowie Rhinitis und Sinusitis eingesetzt wurde. Patienten, die dieses Spray verwendet haben, charakterisierten es als wirksames Medikament, das gut bei Schmerzen im Hals und der laufenden Nase geholfen wird. Bioparox war auch praktisch, weil es in Apotheken ohne ärztliches Rezept gekauft werden konnte.

Es sei darauf hingewiesen, dass die Produktion von Bioparox in den 1960er Jahren begann. Sein Wirkstoff war das Antibiotikum Fusafungin. Seit 40 Jahren wird dieses Medikament von Otolaryngologen und Therapeuten auf der ganzen Welt mit bakteriellen Infektionen der oberen Atemwege verordnet. In Studien wurde gezeigt:

Fusafungin wirkt gegen die häufigsten Bakterien;
- Mikroorganismen werden gegen dieses Antibiotikum nicht resistent;
- das Medikament wird nicht durch die Schleimhaut absorbiert;
- Spray kann die Einnahme systemischer Antibiotika reduzieren.

In den 2000er Jahren wurden jedoch in Bezug auf auf Fusafungin basierende Arzneimittel, einschließlich Bioparox, Informationen veröffentlicht:

Zur Verringerung seiner antibakteriellen Wirksamkeit;
- über das potenzielle Risiko, eine Resistenz gegen andere Antibiotika-Klassen zu entwickeln;
- über die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament in Form eines Spasmus der Atemwege mit einem tödlichen Ausgang in seltenen Fällen.

Als Reaktion auf das Erscheinen all dieser Informationen hat die Europäische Medizinische Agentur ein Verfahren zur Bewertung und Überprüfung aller verfügbaren Informationen über den Nutzen und den Schaden von Bioparox eingeleitet. In einigen Ländern wurde die Sprühzirkulation sofort verboten, ohne auf die Entscheidung der europäischen Aufsichtsbehörde zu warten.

Die offizielle Weigerung des Servier Laboratory, Bioparox freizugeben, war auf das Ende der von der Europäischen Medizinischen Agentur durchgeführten Inspektion zurückzuführen. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Vorteile der Fusafungintherapie übertrieben sind.

So wurde in einer der Studien gezeigt, dass eine Besserung nach der Einnahme von Bioparox in etwa 60% der Fälle auftrat und dies in etwa 40% der Fälle in der Kontrollgruppe, die ein Placebo erhielt. Das heißt, bei fast der Hälfte der Patienten kam es zu einer Erholung ohne Einnahme von Bioparox.

Gleichzeitig kann ein durch das Versprühen von Bioparox verursachter Bronchospasmus zu tödlichen Folgen führen.

Trotz der Tatsache, dass in der Gebrauchsanweisung des Sprays das Risiko für einen Krampf der Atemwege gesondert angegeben wurde, wurde festgestellt, dass diese Fälle einer allergischen Reaktion lebensbedrohlich sind und in einigen Fällen zum Tod führen können. Es sollte klargestellt werden, dass diese Gefahr russischen Ärzten bekannt war. Vor der Verschreibung von Bioparox fragten sich die Ärzte immer, ob eine Person Allergien hatte.

Gleichzeitig stellten Experten der Europäischen Agentur fest, dass Erkrankungen der oberen Atemwege in der Regel nicht schwierig sind, und daher die Gefahr des Todes die Verwendung von Bioparox aus gesundheitspolitischen Gründen unberechtigt macht.

Aus diesem Grund wurde Servier Laboratories empfohlen, die Produktion von Bioparox einzustellen. Die Registrierungsbescheinigung wurde ausgesetzt.

Das Servier Laboratory appellierte neben offiziellen Äußerungen an Regierungsbehörden an seine Kunden, die es gewohnt sind, Bioparox zu verwenden, und forderte alle, die dieses Arzneimittel einnahmen, auf, die Verwendung dieses Arzneimittels abzulehnen und stattdessen alternative Therapien zu verwenden.

Unsere Familie verwendet seit über 10 Jahren Bioparox. Dies ist ein Spray, das hilft und immer spart! Wie oft krank - so viel verwendet Bioparoksom. Und vor allem - es ist während der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubt.

Und hier sind die Nachrichten der letzten Tage - wie ein Blitz aus heiterem Himmel: Bioparox kann ernste Komplikationen mit sich bringen und die Produktion stoppt.

Nach dem Tod von Patienten ist Bioparox-Spray verboten

Das französische Pharmaunternehmen "Servier Laboratory" stellt die Produktion und Verbreitung des beliebten Aerosols vollständig ein.

Laut einem Brief, den das Unternehmen insbesondere an Roszdravnadzor gesendet hat, kann das Medikament schwere allergische Reaktionen bis zu einem anaphylaktischen Schock verursachen (das Dokument bezieht sich auch auf „seltene Fälle, die tödlich sind“), und die Vorteile seiner Verwendung übersteigen die Risiken nicht.

In allen Ländern, in denen das Medikament verkauft wird, werden die Genehmigungen für die Verwendung widerrufen und die Registrierungszertifikate gekündigt.

"Die Entscheidung wurde aufgrund von Bedenken hinsichtlich seltener schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich allergischer und lebensbedrohlicher anaphylaktischer Reaktionen, sowie aufgrund begrenzter Beweise für die Vorteile der Verwendung getroffen", heißt es in dem Schreiben.

Der Wirkstoff des Arzneimittels - Fusafungin - wurde als antiseptisches und antibakterielles Mittel bei Infektionskrankheiten der oberen Atemwege wie Rhinopharyngitis eingesetzt. Die Prüfung der Wirksamkeit des Medikaments begann genau nach der Erfassung seltener, aber gefährlicher Komplikationen bei Patienten.

Vertreter des „Servier-Labors“ bitten insbesondere Patienten, die an das Medikament gewöhnt sind, die Verwendung des Medikaments einzustellen.

Von diesen Nachrichten hatte ich selbst einen leichten Schock. Der erste Gedanke - was soll in Zukunft behandelt werden? Und das zweite - und wenn ich nicht etwas Gefährliches, Lebensgefährliches in mir angesammelt habe? Ich drehte den Kopf um und las noch einmal alle Neuigkeiten zu diesem Thema. Ich erkannte, dass Bioparox, nämlich der Wirkstoff Fusafungin, sofort und negativ auf diejenigen wirkt, deren Körper es nicht nimmt: Allergie, Schwellung, Schock. Mein Körper nimmt es also. Es stellte sich außerdem heraus, dass sich die Reaktionen hauptsächlich bei kleinen Kindern manifestierten. Daher hat der Hersteller im letzten Jahr zusätzliche Einschränkungen für die Anweisung hinzugefügt: Er könnte nicht von 2,5 Jahren, sondern von 12 Jahren verwendet werden. Jetzt kann es anscheinend niemand sein.

Bioparox! Es tut mir leid, dass Sie nicht mehr sein werden. Ich hoffe, dass Sie nicht sofort aus den Apotheken verschwinden und die, die Sie brauchen, Zeit haben, Sie zu kaufen. Sprechen Sie in der Zwischenzeit darüber, wie gut Sie waren.

Wissen Sie, auch die Verpackung selbst passt sich irgendwie der Wiederherstellung an. Leuchtend orange, orange. Anwenden von Bioparox kann zur Behandlung von Hals und Nase verwendet werden. Es hilft beides.

Insgesamt gibt es drei Düsen. Für die Nase, den Hals und speziell für Kinder.

Bioparox ist ein starkes und wirksames Medikament. Dies ist ein Antibiotikum. Aber lokales Antibiotikum. Das heißt, Sie verfärben den Magen, die Leber und andere innere Organe nicht. Der Darm leidet nicht. Die Arznei geht nur dorthin, wo sie hingehört - also in den Hals oder in die Nase.

Bioparox hat einen besonderen Geruch und Geschmack. Aber durchaus erträglich.

Das Wichtigste - Bioparox hilft schnell, den Hals zu heilen. Ich benutzte es sogar in jenen Tagen, als meine Kehle immer noch nicht wund war, aber es schien ein wenig zu kitzeln. Wenn Sie in der Nacht planschen, tut nichts weh am Morgen. Bei der Kälte ist der Effekt der gleiche. Schnupfen geht schneller. Nachdem ich mir die Nase gespritzt hatte, habe ich immer ein paar Mal geniest. Vielleicht waren es die Keime und Bakterien, die verrückt wurden und mit einem Schrei aus der Nase sprangen: "Speichern, helfen"? Bioparox kann 4-mal täglich angewendet werden. Ich habe besonders nachts seine Hilfe bemerkt. Sie wachen mitten in der Nacht auf - Ihre Kehle ist gefesselt. Spritzwasser und Feuerzeug. Es war einmal so, es spritzte 2-3 Mal pro Nacht und am Morgen war es schon viel besser.

Komplett mit Bioparox ging immer in Deckung. Gleich hell und orange. Sie können eine Flasche Medizin hineinlegen und in Ihre Handtasche mitnehmen. Nun, die Wahrheit - solche Sorgfalt über den Patienten - traf der Käufer mit keinem Spritzhersteller (ich habe diese Abdeckungen für alle möglichen Kleinigkeiten hinterlassen, in einem davon habe ich Rabattkarten für Geschäfte).

Ich habe Bioparox sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit verwendet. Die Therapeuten sagen, dass dies eines der wenigen Mittel ist, die in dieser Zeit möglich sind. Obwohl die Anweisung Sie warnt, müssen Sie die Risiken und Vorteile abwägen. Das ist übrigens logisch - vor allem nach dem letzten Jahr wurden die Anweisungen fertiggestellt und strenger gemacht.

Jetzt ist Bioparox immer noch im Verkauf - ich habe in den Apotheken unserer Stadt gesucht, dass sich der Preis nicht geändert hat: von 469 Rubel bis 561. Ja, die Streuung ist immer nicht klein. Bevor ich in die Apotheke gehe, schaue ich immer auf die Website „Bei Apotheken“. Wer kann sich seine Behandlung im Allgemeinen nicht ohne dieses Medikament vorstellen - Sie können es immer noch kaufen. Natürlich zahlt man sich aber nicht aus - Bioparox hat eine Haltbarkeit von zwei Jahren.

Seit mehr als vierzig Jahren wurde Bioparox-Aerosol von Ärzten für bakterielle Infektionen der Atemwege und Entzündungen der Nasennebenhöhlen verschrieben.

Es wirkt bakterizid (dh zerstört) gegen die meisten der häufigsten Erreger von HNO-Erkrankungen. Behandelt akute und chronische Formen und lindert die Symptome in 2-3 Tagen. Aber seit April letzten Jahres verschreiben Therapeuten und Kinderärzte dieses Medikament nicht mehr.

Warum ist Bioparox in Russland verboten?

Der Entdecker von Fusafungin und der Inhaber einer Produktionslizenz - der französische Pharmakonzern Servier Laboratory - haben vor einem Jahr die Erlaubnis zum Verkauf seines Medikaments widerrufen. In dieser Hinsicht untersagte Roskomzdravnadzor den Verkauf von antibakteriellem Spray in der gesamten Russischen Föderation. Seit April 2016 ist es nicht offiziell autorisiert, Bioparox in Apotheken zu verkaufen.

Zur Zeit empfehlen Ärzte der betroffenen Fachgebiete (Kinderärzte, Allgemeinmediziner und Hals-Nasen-Ohrenärzte) dieses Medikament nicht in Russland. Die Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege wird durch Sprays oder Tabletten mit Antiseptika verschrieben. Wie wirksam diese Therapie ist, lässt sich anhand der Bewertungen der Patienten beurteilen. Die meisten von ihnen behaupten, dass die französische Droge unübertroffen wirksam sei und die Kosten für Aerosole wie Tantum Verde und Hexoral ungerechtfertigt seien, die nach dem Verbot von Bioparox als Alternative vorgeschlagen würden.

Wann wird Bioparox eingestellt?

Fusafungin wurde Anfang der 60er Jahre des letzten Jahrhunderts eröffnet und zeigte besondere Eigenschaften, die bis 2016 erfolgreich in der medizinischen Praxis eingesetzt wurden:

  • Bakterizide Wirkung gegen die häufigsten Erreger von HNO-Infektionen sowie Candida-Pilzen.
  • Mangelnde Resistenz - Seit einem halben Jahrhundert konnten die pathogenen Bakterien im Gegensatz zu vielen anderen wirksamen Medikamenten keine Mechanismen entwickeln, um der zerstörerischen Wirkung dieses Antibiotikums zu widerstehen.
  • Oberflächenaktivität, die die Ernennung des Medikaments ermöglichte, sogar schwanger und stillend. Fusafungin wirkt lokal, fast nicht absorbiert, und seine Konzentration im Blut hat keine klinische Bedeutung.
  • Eine kleine Anzahl von Kontraindikationen (nur Überempfindlichkeit und Tendenz zum Laryngospasmus).

Anfang 2016 (Februar) wurde Bioparox jedoch eingestellt.

Der Grund für diese Entscheidung des Herstellers war die Berufung bei der europäischen medizinischen Agentur der italienischen Organisation AIFA. Der Grund dafür war die Zunahme der Fälle von anaphylaktischem Schock bei Patienten, die Aerosol verwendeten.

Darüber hinaus wurde Bioparox von Wissenschaftlern sorgfältig untersucht, die bis 2015 folgende Schlussfolgerungen gezogen hatten:

  • Im Laufe der Zeit hat die therapeutische Wirkung dieses Sprays deutlich abgenommen;
  • Vor dem Hintergrund der Verwendung von Fusafungin mutieren die pathogenen Bakterien zwar noch, werden jedoch resistent gegen andere Arten antibakterieller Mittel.
  • das teratogene Risiko ist trotz lokaler Wirkung immer noch vorhanden (die Versuche wurden jedoch ausschließlich an Versuchstieren durchgeführt;
  • Die Anzahl der auftretenden Nebenwirkungen ist groß genug, um die Gefahr des Arzneimittels und die Unzweckmäßigkeit seiner Verwendung zu erkennen. Zum Beispiel wurden Bronchospasmus, Anaphylaxie und ein Todesfall aufgrund eines Laryngospasmus aufgezeichnet.

Eine unabhängige Studie wurde auch an zwei Kontrollgruppen von freiwilligen Probanden durchgeführt, von denen die Hälfte mit Bioparox als Behandlung behandelt wurde und die andere - ein Placebo. Infolgedessen betrug der Rückgewinnungsgrad 60 bzw. 40. Das Aerosol erwies sich als nur wenig wirksamer als der "Dummy".

All dies hat dazu geführt, dass Bioparox nun verboten und eingestellt ist. Die Kombination einer geringen Wirksamkeit der Antibiotika-Therapie mit einer großen Anzahl schwerwiegender Nebenwirkungen ist ein ausreichender Grund, um den Einsatz in der medizinischen Praxis zu verweigern. Servier Laboratories hat auch Arzneimittel aus Apothekenketten auf der ganzen Welt zurückgezogen.

Wenn Bioparox abgesetzt wird, ersetzen Sie es

Dieses Aerosol war über viele Jahre eines der beliebtesten Medikamente zur Behandlung von Atemwegsentzündungen und Nasennebenhöhlen. Es war ein Ersatz für die systemische Behandlung mit systemischen Medikamenten sowie eine beschleunigte Genesung bei komplexer Anwendung. Heute bietet die Pharmakologie ein breites Spektrum an antiseptischen Sprays und Pastillen, die auch lokal wirken, und einige können sogar bei kleinen Kindern verwendet werden.

  • Polydex. Intranasales Aerosol, gezeigt in Erkältung und Mittelohrentzündung. Es hat sich als wirksam erwiesen, erfordert jedoch Vorsicht, da es Dexamethason enthält. Diese Verbindung ist ein Glukokortikosteroid, das unerwünschte Nebenwirkungen verursachen kann.
  • Hexoral Das kombinierte Spray zerstört nicht nur Bakterien, sondern auch Pilze. Da es kein Antibiotikum ist, wird es normalerweise als zusätzliches Mittel für die komplexe antimikrobielle Therapie verschrieben.
  • . Beliebte Lutschtabletten, deren Hauptwirkstoff das Antibiotikum Gramicidin ist. Verkaufte verschiedene Sorten, einschließlich Betäubungsmittel und für Kinder.
  • Isofra Da Bioparox nun verboten ist, ist es aufgrund des Gehalts des Antibiotikums Aminoglycosid Framycitin das wirksamste seiner Gegenstücke.
  • Tantum Verde. Ein weithin bekanntes Medikament (Dosierungsformen - Spray und Tabletten) auf der Basis von Benzydaminhydrochlorid. Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen entfernen.
  • Chlorophyllipt. In der obigen Liste unterscheidet es sich durch seine natürliche Zusammensetzung, da der Rohstoff für die Herstellung Eukalyptusblätter ist. Diese Pflanze ist seit langem für ihre entzündungshemmenden und antiseptischen Eigenschaften bekannt.

Es gibt viele andere Analoga, die in Apotheken verkauft werden. Sie sollten jedoch nur mit Erlaubnis des Arztes verwendet werden. Der Fachmann des entsprechenden Profils auf der Grundlage der Bakterienforschung wird ein optimales Mittel unter Berücksichtigung möglicher Kontraindikationen und individueller Merkmale des Patienten benennen. Selbstbehandlung (insbesondere im Zusammenhang mit Kindern) führt unweigerlich zu Komplikationen und Verschlimmerung der Krankheit.

Was ist Bioparox?

Es ist ein Spray, das in 10 ml Aluminiumflaschen verkauft wird. Eine Inhalation enthält 0,125 mg des Wirkstoffs (Polypeptid-Antibiotikum Fusafungin) und zusätzliche Komponenten wie Treibmittel, Aroma und natürliche natürliche Zusatzstoffe. Das Medikament ist bequem zu verwenden, dank der drei im Kit enthaltenen Düsen: zur Spülung des Halses, zum Sprühen in die Nase und einer speziellen Baumschule.

Es wird zur Antibiotika-Behandlung von Sinusitis, Tonsillitis (akute Tonsillitis), Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Entzündungen der Nasennebenhöhlen, des Kehlkopfes und des Rachens eingesetzt. Es wird auch als prophylaktisches Mittel nach sofortiger Entfernung der Mandeln gezeigt. Ernennung sowohl für Erwachsene als auch für Kinder (wenn sie zweieinhalb Jahre alt sind). Ein Jahr vor dem vollständigen Verbot von Bioparox wurde die Verwendung bis zum Alter von zwölf Jahren eingeschränkt.

Die Liste der strengen Kontraindikationen umfasst Bedingungen wie individuelle Unverträglichkeit gegenüber Fusafungin und die Tendenz zum Auftreten von Laryngospasmen. Für die Zeiträume der Schwangerschaft und Stillzeit kann das Arzneimittel auf Anweisung des behandelnden Arztes angewendet werden. Die geringe Toxizität ist auf die oberflächliche Wirkung des Antibiotikums zurückzuführen, das von den Schleimhäuten nicht adsorbiert wird und im Blut in Spuren gelangt.

Das Arzneimittel wird gemäß den Anweisungen und Empfehlungen des Spezialisten des jeweiligen Profils verwendet. Normalerweise sollten Sie mehrere Male den Hals oder die Nase spülen. Im ersten Fall - drückt es dreimal am Tag und im zweiten - in jeder Nasenpassage mit der gleichen Häufigkeit (für Erwachsene).

Die Kinderversion impliziert dieselbe dreifache Anwendung, die Anzahl der Bewässerungen ist jedoch halbiert. Die Dauer der Antibiotika-Therapie sollte mindestens eine Woche betragen, auch wenn die Symptome gelindert und verschwunden sind, um einen Rückfall der Erkrankung und die mögliche Entwicklung einer unheilbaren Superinfektion zu vermeiden.

Bioparox in Moskau

Anweisung

Antibiotikum zur lokalen Anwendung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

In vitro ist Bioparox ® aktiv gegen: Streptococcus spp. Gruppen A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier, sowie Mycoplasma-Arten, Pilze der Gattung Candida. Es wird angenommen, dass Fusafungin eine ähnliche in vivo-Aktivität aufweist.

Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNFα) verringert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Das Medikament wird in Form von Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsenen werden 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4 Mal pro Tag verordnet.

Kindern, die älter als 2,5 Jahre sind, werden 4-mal pro Tag 2-4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1-2 Inhalationen in jeder Nasenpassage verordnet.

Um die Wirkung des Arzneimittels Bioparox ® zu maximieren, müssen die vorgeschriebenen Dosen beachtet und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Spitzen beachtet werden.

Um einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es notwendig, die Dauer der verordneten Behandlung zu beobachten: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen Ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zu einem Rückfall führen.

Das Medikament sollte immer mitgenommen werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage nicht.

Nach Ablauf der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit Bioparox ® bestehen bleiben, sollte der Patient den behandelnden Arzt informieren.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann die Behandlung mit Bioparox ® in Kombination mit systemischen Antibiotika durchgeführt werden.

Nutzungsbedingungen des Medikaments

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, sollten Sie vier Mal auf seine Basis klicken.

Die Inhalation durch die Nase sollte bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis durchgeführt werden. Reinigen Sie die Nase vor dem Einatmen. Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden. Um die Inhalation durch die Nase durchzuführen, befestigen Sie die Kappe am Ballon (gelb für Erwachsene oder klar für Kinder) und führen Sie sie in den Nasengang ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasengang halten und den Mund schließen). Drücken Sie während eines tiefen Atemzugs durch die Nase die Basis des Kanisters kräftig und bis zum Anschlag.

Einatmen durch den Mund. Setzen Sie die weiße Düse auf den Ballon, stecken Sie sie in den Mund, halten Sie Ihre Lippen fest, während Sie den Ballon aufrecht und leicht geneigt halten.

Bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zuständen nach Tonsillektomie, Kehlkopfentzündung, drücken Sie die Unterseite des Ballons sorgfältig durch und atmen Sie tief durch, um die Mandeln und den Rachen vollständig zu spülen.

Bei Tracheitis muss der Hals vor dem Einatmen gereinigt werden. Anschließend muss die Aerosolmischung tief inhaliert und einige Sekunden lang gehalten werden, um die Luftröhre vollständig zu spülen.

Es sollte nach einem Tag mit einem mit Ethanol (90%) angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100) bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen und Bronchospasmus neigen.

Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft mit Vorsicht.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox ® bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

Bei Kindern unter 2,5 Jahren kontraindiziert.

Zur Überdosierung von Fusafungin liegen nur begrenzte Informationen vor.

Symptome: schlechte Durchblutung, Taubheitsgefühl im Mund, Schwindel, Halsschmerzen, Brennen im Hals.

Behandlung: Bei Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch sein.

Spezielle Studien zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurden durchgeführt.

Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich. Haltbarkeit - 2 Jahre. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Es wird nicht empfohlen, die Dauer der standardmäßigen 7-tägigen Behandlung gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Am Ende der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Kann Hautreizungen verursachen.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst eine kleine Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis.

Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.

Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf.

Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Bioparox ® beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Bioparox-Herstellerland

Bioparox in Moskau

Anweisung

Antibiotikum zur lokalen Anwendung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

In vitro ist Bioparox ® aktiv gegen: Streptococcus spp. Gruppen A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier, sowie Mycoplasma-Arten, Pilze der Gattung Candida.

Inhaltsverzeichnis:

Es wird angenommen, dass Fusafungin eine ähnliche in vivo-Aktivität aufweist.

Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNFα) verringert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose aufrechterhalten wird.

Das Medikament wird in Form von Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsenen werden 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4 Mal pro Tag verordnet.

Kindern, die älter als 2,5 Jahre sind, werden 4-mal pro Tag 2-4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1-2 Inhalationen in jeder Nasenpassage verordnet.

Um die Wirkung des Arzneimittels Bioparox ® zu maximieren, müssen die vorgeschriebenen Dosen beachtet und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Spitzen beachtet werden.

Um einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es notwendig, die Dauer der verordneten Behandlung zu beobachten: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen Ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zu einem Rückfall führen.

Das Medikament sollte immer mitgenommen werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage nicht.

Nach Ablauf der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit Bioparox ® bestehen bleiben, sollte der Patient den behandelnden Arzt informieren.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann die Behandlung mit Bioparox ® in Kombination mit systemischen Antibiotika durchgeführt werden.

Nutzungsbedingungen des Medikaments

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, sollten Sie vier Mal auf seine Basis klicken.

Die Inhalation durch die Nase sollte bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis durchgeführt werden. Reinigen Sie die Nase vor dem Einatmen. Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden. Um die Inhalation durch die Nase durchzuführen, befestigen Sie die Kappe am Ballon (gelb für Erwachsene oder klar für Kinder) und führen Sie sie in den Nasengang ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasengang halten und den Mund schließen). Drücken Sie während eines tiefen Atemzugs durch die Nase die Basis des Kanisters kräftig und bis zum Anschlag.

Einatmen durch den Mund. Setzen Sie die weiße Düse auf den Ballon, stecken Sie sie in den Mund, halten Sie Ihre Lippen fest, während Sie den Ballon aufrecht und leicht geneigt halten.

Bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zuständen nach Tonsillektomie, Kehlkopfentzündung, drücken Sie die Unterseite des Ballons sorgfältig durch und atmen Sie tief durch, um die Mandeln und den Rachen vollständig zu spülen.

Bei Tracheitis muss der Hals vor dem Einatmen gereinigt werden. Anschließend muss die Aerosolmischung tief inhaliert und einige Sekunden lang gehalten werden, um die Luftröhre vollständig zu spülen.

Es sollte nach einem Tag mit einem mit Ethanol (90%) angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100)

Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft mit Vorsicht.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox ® bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, die Dauer der standardmäßigen 7-tägigen Behandlung gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Am Ende der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Kann Hautreizungen verursachen.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst eine kleine Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis.

Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.

Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf.

Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Bioparox ® beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Überdosis

Zur Überdosierung von Fusafungin liegen nur begrenzte Informationen vor.

Symptome: schlechte Durchblutung, Taubheitsgefühl im Mund, Schwindel, Halsschmerzen, Brennen im Hals.

Behandlung: Bei Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch sein.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Spezielle Studien zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurden durchgeführt.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich. Haltbarkeit - 2 Jahre. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Spezielle Studien zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurden durchgeführt.

Arzneimittelreferenz

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Bioparox Halsspray verboten und abgesetzt

Roszdravnadzor berichtet: In Russland und anderen Ländern wurden die Genehmigungen aufgehoben und die Registrierung des von Servier Laboratory hergestellten französischen Rachenspray Bioparox wurde eingestellt. Die Sprühproduktion wurde gestoppt. Grund war die Feststellung gefährlicher allergischer Reaktionen bei der Verwendung des Arzneimittels. Nach Ansicht des Ausschusses für die Beurteilung des Risikos von Arzneimitteln (Europäische Union) übersteigt das Risiko der Verwendung von Bioparox seine positive Wirkung.

Fusafungin-haltiges Bioparox ist jetzt in allen Ländern der Welt verboten. Der Hersteller bittet die Apothekenorganisationen, die verbleibenden Partien des Arzneimittels aus dem Verkauf zu nehmen, und warnt Kunden und Ärzte, dass das Spray nicht sicher ist. Andere Arzneimittel sollten zur Behandlung von unkomplizierten Krankheiten wie Rhinopharyngitis oder Tonsillitis ausgewählt werden.

Der EU-Ausschuss für Risikobewertung hat die Daten zu dem Medikament analysiert und behauptet, dass seine Wirksamkeit keine ausreichende Evidenzbasis hat. Die meisten gefährlichen allergischen Reaktionen, wie z. B. Bronchospasmen, traten bei Patienten nach der Anwendung von Bioparox-Spray auf und dies ist auf den Wirkstoff Fusafungin (Fusafungin) als Bestandteil des Arzneimittels zurückzuführen.

Der Hersteller der Droge sagt:

Die Entscheidung wurde aufgrund von Bedenken hinsichtlich selten auftretender schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen getroffen, einschließlich allergischer und lebensbedrohlicher anaphylaktischer Reaktionen sowie aufgrund begrenzter Belege für die Vorteile der Anwendung.

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Vielleicht hat noch jemand eine Bioparox, die ich wirklich kaufen muss, nur er hilft dem Kind wirklich.

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Bioparox (Fusafungin)

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Handelsnamen im Ausland (Ausland) - Locabiotal, Locabiosol.

Derzeit werden keine Analoga (Generika) des Medikaments in Moskauer Apotheken verkauft!

Andere Medikamente gegen Halskrankheiten gibt es hier.

Alle Drogen, die hier in der HNO-Praxis eingesetzt werden.

Stellen Sie eine Frage oder hinterlassen Sie eine Rezension über das Medikament (bitte vergessen Sie nicht, den Namen des Medikaments im Nachrichtentext anzugeben).

Zubereitungen mit Fusafungin (Fusafungin, ATX-Code (ATC) R02AB03):

Bioparox - Ärztliche Beurteilung:

Ich habe leider eine klare Vorstellung, dass zumindest einige Produkte des Pharmakonzerns Servier keine echte therapeutische Wirkung haben (z. B. Cardiologic Preductal).

Ich werde die Fakten über Bioparox geben.

Tatsache eins. Vor vielen Jahren, als das Medikament gerade auf dem russischen Markt erschien, trat in den Indikationen eine Bronchitis auf.

(Alte Gebrauchsanweisungen sind auf Anfrage jetzt im Internet zu finden. Bioparox-Bronchitis, zum Beispiel: Indikationen - akute entzündliche Erkrankungen des Atemtrakts, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die anfällig für Fusafungin sind (Tracheitis, BRONHIT). Bei entzündlichen Erkrankungen der Halsschleimhaut und des oberen Respirationstraktes. (Pharyngitis, Laryngitis, Tonsillitis, BRONHIT, Tracheitis) sowie nach operativen Eingriffen (Tonsillektomie) wird das Medikament durch den Mund verabreicht.

Und als gesetzestreuer Arzt habe ich dieses Medikament gegen Bronchitis verschrieben. Es schien mir dann, dass die Wirkung nicht besonders gut war.

Und jetzt, zwanzig Jahre später, ist die Bronchitis aus dem Zeugnis verschwunden (das heißt, es ist offiziell klar geworden, dass Bioparox in diesem Fall absolut nutzlos ist).

Es stellt sich heraus, dass die Firma von Servier die Ärzte getäuscht hat, indem sie in den Anweisungen für das Medikament gegeben hat, was sie wollten.

Tatsache zwei. Die Anweisungen für das Medikament lauten: In vitro (übersetzt aus dem Lateinischen - in Glas, dh in Labortests). Bioparox® ist in Bezug auf: (im Folgenden die Liste der abgetöteten Bakterien) aktiv.

Etwas weiter in derselben Anweisung: ES WIRD ANGENOMMEN, dass Fusafungin eine ähnliche In-vivo-Aktivität besitzt (übersetzt aus dem Lateinischen im Live, dh im Körper).

Es stellt sich heraus, dass der Hersteller in den zwanzig Jahren seines Bestehens nur annimmt, die Wirkung in klinischen Studien jedoch nicht untersucht hat.

Daher kann ich nicht beurteilen, ob Bioparox bei der HNO-Pathologie hilft.

Ziehen Sie Ihre eigenen Schlüsse.

Grüße Autor der Seite.

Bioparox (Fusafungin) - offizielle Gebrauchsanweisung:

Klinisch-pharmakologische Gruppe:

Antibakterielles Medikament zur lokalen Anwendung in der HNO-Praxis

Pharmakologische Wirkung

Antibiotikum zur lokalen Anwendung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

In vitro ist Bioparox® aktiv gegen: Streptococcus spp. Gruppen A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier, sowie Mycoplasma-Arten, Pilze der Gattung Candida. Es wird angenommen, dass Fusafungin eine ähnliche in vivo-Aktivität aufweist.

Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-a) verringert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose erhalten bleibt.

Pharmakokinetik

Nach Inhalation von Bioparox® ist Fusafungin hauptsächlich auf der Oberfläche der Mundschleimhaut und der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in sehr geringen Konzentrationen (nicht mehr als 1 ng / ml) im Plasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels BIOPAROX®

  • Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Tonsillitis, Zustände nach Tonsillektomie, Sinusitis).

Dosierungsschema

Das Medikament wird in Form von Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsenen werden 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4 Mal täglich verschrieben.

Kindern, die älter als 2,5 Jahre sind, werden viermal täglich 2-4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1-2 Inhalationen in jeder Nasenpassage verordnet.

Um die Wirkung der Bioparox®-Aktivität zu maximieren, müssen die vorgeschriebenen Dosierungen und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Düsen beachtet werden.

Um einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es notwendig, die Dauer der verordneten Behandlung zu beobachten: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen Ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zu einem Rückfall führen.

Das Medikament sollte immer mitgenommen werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage nicht.

Nach Ablauf der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wenn die Krankheitssymptome und / oder das Fieber während der Behandlung mit Bioparox® anhalten, sollte der Patient den behandelnden Arzt informieren.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion kann die Behandlung mit Bioparox® in Kombination mit systemischen Antibiotika durchgeführt werden.

Nutzungsbedingungen des Medikaments

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, sollten Sie vier Mal auf seine Basis klicken.

Die Inhalation durch die Nase sollte bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis durchgeführt werden. Reinigen Sie die Nase vor dem Einatmen. Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden. Um die Inhalation durch die Nase durchzuführen, befestigen Sie die Kappe am Ballon (gelb für Erwachsene oder klar für Kinder) und führen Sie sie in den Nasengang ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasengang halten und den Mund schließen). Drücken Sie während eines tiefen Atemzugs durch die Nase die Basis des Kanisters kräftig und bis zum Anschlag.

Einatmen durch den Mund. Setzen Sie die weiße Düse auf den Ballon, stecken Sie sie in den Mund, halten Sie Ihre Lippen fest, während Sie den Ballon aufrecht und leicht geneigt halten.

Bei Pharyngitis, Tonsillitis, Zuständen nach Tonsillektomie, Kehlkopfentzündung, drücken Sie die Unterseite des Ballons sorgfältig durch und atmen Sie tief durch, um die Mandeln und den Rachen vollständig zu spülen.

Bei Tracheitis muss der Hals vor dem Einatmen gereinigt werden. Anschließend muss die Aerosolmischung tief inhaliert und einige Sekunden lang gehalten werden, um die Luftröhre vollständig zu spülen.

Es sollte nach einem Tag mit einem mit Ethanol (90%) angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Nebenwirkungen

Lokale Reaktionen: Mögliche Trockenheit der Schleimhäute der Nase oder des Oropharynx, Kribbeln in der Nasenhöhle, im Mund und Rachenraum, Niesen, Husten, Übelkeit, unangenehmer Geschmack im Mund, Schwellung der Augen. Diese Reaktionen vergehen schnell, ein Abbruch der Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich.

Allergische Reaktionen der Haut und der Schleimhäute: In einigen Fällen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, hauptsächlich bei Patienten, die zu Allergien neigen. Asthmaanfälle, Bronchospasmen, Atemnot, Larynxspasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock können auftreten.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels BIOPAROX®

  • Das Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahre (das Risiko eines Laryngospasmus);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Bioparox® sollte bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendung des Präparats BIOPAROX® während der Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft mit Vorsicht.

Da keine Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch vorliegen, wird die Anwendung von Bioparox® bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, die Dauer der standardmäßigen 7-tägigen Behandlung gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten.

Am Ende der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.

Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf. Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.

Lassen Sie keine Verstöße gegen die Enge des Fasses und dessen Verbrennung zu, selbst wenn Sie das Medikament vollständig verwendet haben.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Bioparox® beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen nicht.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Daten zu Wechselwirkungen von Bioparox mit anderen Arzneimitteln, einschließlich und mit anderen Antibiotika ist nicht verfügbar.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Liste B. Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich. Haltbarkeit - 2 Jahre. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Warum ist Bioparox verboten und wie wird es ersetzt?

Bioparox-Präparate sind seit vielen Jahren in Apotheken der ehemaligen UdSSR-Länder vertreten. Es wirkte antibakteriell und wurde häufig zur Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe eingesetzt. Dieses Antibiotikum hatte die Form eines Sprays und beeinflusste eine große Anzahl von Pilzen und Bakterien, die für den Körper schädlich sind.

Das Unternehmen, das die Marke Bioparox besaß, Servier Laboratory, erklärte jedoch im Jahr 2016, dass das Medikament abgesetzt wurde. Ihre Vertreter schickten einen Brief an die Gesundheitsbehörden verschiedener Länder. Warum Hersteller sich weigerten, das Medikament mit so langer Geschichte auf den Markt zu bringen, was waren die Vorteile und welche anderen Mittel können Sie Bioparox ersetzen, werden Sie unten erfahren.

Wann wurde Bioparox verschrieben?

Bioparox hatte eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, es konnte ohne Rezept gekauft werden. Für Patienten mit HNO war er eines der beliebtesten Mittel.

Bevor das Medikament verboten wurde, verschrieben Ärzte es als Patienten zur Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe, die von Entzündungsreaktionen und Infektionen der oberen Atmungsorgane begleitet waren. Indikationen für die Verwendung von Bioparox waren:

  • Entzündungsreaktionen im Kehlkopfbereich;
  • Läsionen der Schleimhäute der Nasennebenhöhlen entzündlicher Natur;
  • Entzündung der Schleimhäute des Rachens oder der Nase vor dem Hintergrund von Rhinitis und Pharyngitis;
  • akute Entzündung der Trachea und der Bronchien;
  • Behandlung und Vorbeugung von Pathologien nach Entfernung der Mandeln.

Warum ist Bioparox verboten?

Wenn das Medikament wirksam und weit verbreitet war, stellt sich die Frage: Warum wurde es verboten? Es gibt verschiedene Versionen.

Eine davon ist eine große Anzahl von Komplikationen nach der Anwendung von Bioparox, einschließlich Todesfällen. In einer Reihe von Ländern, in denen solche negativen Folgen des Konsums festgestellt wurden, wurden umfangreiche Untersuchungen des Arzneimittels durchgeführt. Solche Komplikationen können sich jedoch auch bei anderen Medikamenten manifestieren, die ebenfalls ohne Rezept verkauft werden, die aber niemand verbietet. Es hängt alles von Kontraindikationen und anderen Fakten ab.

Eine andere Version, nach der Bioparox verboten wurde, ist eine Studie, die von einem konkurrierenden Unternehmen Tamtum Verde durchgeführt wurde und den Prozess gegen das Servier Laboratory gewann. Die Studie hat gezeigt, dass Bioparox lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen kann.

Der Test beinhaltete Vergleichsstudien, in denen Patienten mit zwei Medikamenten behandelt wurden: im ersten Fall Bioparox und im zweiten mit Placebo. Als Ergebnis erholten sich beide Gruppen gleichermaßen, der einzige Zeitpunkt - mit Placebo dauerte dieser Prozess etwas länger. Infolgedessen kam die Europäische Agentur zu dem Schluss, dass die Risiken der Verwendung von Bioparox nicht mit dem Nutzen für den Patienten vereinbar sind.

Infolgedessen wurden Bioparox und andere auf Fuffungins Wirkstoff basierende Arzneimittel verboten und abgesetzt.

Die Ergebnisse der Forschung

Bioparox verboten, nachdem von der Europäischen Agentur für Medizin initiierte Forschung durchgeführt wurde. Sie bedeuteten eine Überarbeitung der statischen Informationen zum konkreten Einsatz des Arzneimittels, und auch die Meinung der Experten wurde berücksichtigt.

Die Hauptergebnisse dieser Studien sind:

  • Die Verwendung des Wirkstoffs Bioparox ist zu übertrieben - dies wurde durch die Tatsache bewiesen, dass der Einsatz des Medikaments im Verlauf der Forschung nur in 60 Prozent der Fälle half. In der Kontrollgruppe, in der die Patienten ein Placebo erhielten, waren es 40 Prozent.
  • Das Sprühen von Bioparox-Spray verursacht Bronchospasmen, es kann auch den Tod des Patienten verursachen - die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels ist für das Risiko eines Krampfs der Atemwege vorgesehen. Es wurde jedoch nicht gesagt, dass eine solche allergische Reaktion auf das Medikament das Leben des Patienten gefährden kann. Ärzte auf der ganzen Welt wussten dies. Wenn sie Bioparox verschrieben hatten, fragten sie den Patienten, ob er allergisch sei.
  • Der Nutzen und die Risiken bei der Anwendung dieses Medikaments stimmen nicht überein - die Spezialisten der European Medical Agency kamen zu dem Schluss, dass Erkrankungen der oberen Atemwege in den meisten Fällen nicht sehr schwierig sind. Aus diesem Grund ist das Risiko, bei der Anwendung von Bioparox an Allergien zu sterben, aus gesundheitlichen Gründen völlig unbegründet.

Nachdem die Kommission die Ergebnisse der Forschung veröffentlicht hatte, wurde dem Hersteller von Bioparox empfohlen, die Freisetzung dieses Arzneimittels einzustellen. Natürlich wissen viele Menschen, die es immer noch nicht in Apotheken finden, das nicht und fragen sich, warum es nicht gekauft werden kann.

Neben dem offiziellen Appell an die medizinischen Strukturen der Länder der Welt nach dem Verbot der Droge appellierte die Servier Laboratory Company an Patienten, die zuvor immer Bioparox gekauft hatten, mit der Empfehlung, andere Methoden zur Behandlung ihrer Krankheiten zu verwenden.

Was kann Bioparox ersetzen?

Nach dem Verbot von Bioparox begannen viele Patienten danach zu suchen, wenn nicht nach Analoga, dann die Medikamente, die eine ähnliche Wirkung haben. Es gibt jedoch keine direkten Analoga des Arzneimittels, da alle Mittel aufgrund seines Wirkstoffs verboten wurden.

Es gibt jedoch Mittel, die eine ähnliche Wirkung haben. Sie sind auch wirksam, wirken antibakteriell und haben keine lebensbedrohlichen Nebenwirkungen.

Die Liste der Mittel, mit denen Bioparox ersetzt werden kann, ist ziemlich groß. Zum Beispiel sieht die Liste der antibakteriellen Medikamente, die effektiv mit bakteriellen HNO-Infektionen umgehen, folgendermaßen aus:

  • Tantum Verde - entzündungshemmendes Mittel in Form eines Sprays, Tabletten und Lösungen;
  • Antiseptika Octenisept, Chlorophilipt, Hexoral und Miramistin;
  • Kameton - ein Aerosol zur Inhalation;
  • Novosept - antiseptische Tabletten mit Menthol und Eukalyptus;
  • Strepsils plus - Lutschtabletten mit lokalanästhetischer Wirkung;
  • Stopangin - ein integriertes antimikrobielles und entzündungshemmendes Medikament;
  • Theraflu LAR;
  • Lugol ist ein auf Jod basierendes Heilmittel.
  • Inhaliptikum - in Form eines Sprays und eines Aerosols mit Angina pectoris wirkt wie Bioparox.

Sinusitis und bakterielle Erkältung können jedoch mit Nasensprays behandelt werden. Verwenden Sie am besten komplexe Werkzeuge, die auf verschiedenen Komponenten basieren, z. B. Polydex oder Isofra. Dazu gehören verschiedene Antibiotika, die Bakterienzellen zerstören können.

Wie Sie sehen, gibt es etwas, mit dem Sie Bioparox ersetzen können. Einige Medikamente sind sogar noch besser, weil sie eine komplexe Wirkung auf den Körper haben.

Analoga für Kinder und schwangere Frauen

Bioparox wurde nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. In vielen Fällen war es jedoch kein Hindernis, und viele Eltern behandelten selbst die jüngsten Kinder mit diesem Arzneimittel. In diesem Fall wirkte sich das Verbot von Bioparox positiv auf die Sicherheit vieler Kinder aus. Mit ähnlichen Hilfsmitteln können Kinder ab drei Jahren und sogar noch früher behandelt werden.

  • Chlorophyllip oder Kameton - Sprays und Tropfen auf Ölbasis;
  • Inhalipt - Aerosol zum Inhalieren auf Basis ätherischer Öle;
  • Lugolol ist eine Lösung auf Jodbasis zum Gurgeln, es hat keinen sehr angenehmen Geschmack;
  • Miramistin ist ein Antiseptikum. Für Kinder ist es gut, dass es keinen Geruch und Geschmack hat;
  • Geksoral - ein antimikrobielles und antiseptisches Medikament, das bei Kindern aller Altersstufen zur HNO-Pathologie behandelt werden kann;
  • Tantum Verde - Dosieraerosol, hat Aromen, viele Kinder mögen den Geschmack;
  • Theraflu LAR ist ein auf Lidocain basierendes Antiseptikum, das Halsschmerzen lindert.

Die Anzahl der Medikamente, die während der Schwangerschaft zur Behandlung von HNO-Erkrankungen eingesetzt werden können, ist begrenzt. In dieser Position sind Sprays mit anästhetischen Komponenten und Produkten auf Alkoholbasis bekanntlich verboten.

Die folgenden Bioparox-Analoga werden empfohlen:

  • Chlorophilipt (Tropfen auf Ölbasis) - unterdrückt die Wirkung auf verschiedene Bakterien, einschließlich der Kokkenflora und gegen Antibiotika resistenter Bakterien;
  • Miramistin - dieses Instrument ist für schwangere Frauen völlig harmlos, wirkt sich jedoch schädlich auf Schadorganismen aus. Es reizt nicht, verursacht keine Allergien, die Anwendung wird durch Nebenwirkungen nicht verschlimmert;
  • Geksoral - Antiseptikum. Es hat auch nach einmaligem Gebrauch einen langen Beschichtungseffekt. Es bleibt lange im Speichel, was eine lange antimikrobielle und antimykotische Wirkung gewährleistet.

Die oben genannten Medikamente für Erwachsene, Kinder und schwangere Frauen können als für jedermann zugänglich klassifiziert werden. Viele von ihnen sind billiger als das verbotene Bioparox um 2 und sogar 4 Mal.

Viele Patienten sind immer noch besorgt, dass das übliche Medikament aus den Apotheken verschwunden ist und nicht mehr erscheint. Ärzte sollten jedoch beraten, was sie ersetzen kann und welche Auswirkungen die Einnahme eines neuen Medikaments haben wird.

Bioparox ist in Russland verboten. Warum wurde Spray in Europa und anderen Ländern der Welt verboten und abgesetzt? Position des Unternehmens und bestehende Analoga des Arzneimittels

Im April 2016 unterrichtete Roszdravnadzor die Bürger und alle für den Vertrieb von Arzneimitteln zuständigen Stellen, die das Unternehmen Servier Laboratory (Frankreich) die Erlaubnis zur Verwendung des Arzneimittels Bioparox Aerosol für die Inhalationsdosis (Wirkstoff: Fusafungin) entzogen hatte, und die Zulassungsbescheinigung wurde beendet diese Medizin. Das heißt, der rechtmäßige Verkauf und die Verwendung dieses Mittels ab dem angegebenen Datum auf dem Territorium Russlands ist verboten.

Es sei darauf hingewiesen, dass in der Europäischen Union das örtliche Komitee für Risikobewertung in der Pharmakologie den geringen Nutzen der Verwendung dieses Arzneimittels zur Behandlung von Rhinitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Halsschmerzen oder durch Infektionserreger verursachter Sinusitis im Vergleich zu dem Risiko allergischer und anaphylaktischer Probleme erkannt hat. die selten sind, aber bei Patienten auftreten können, die dieses Medikament einnehmen. Und dies wurde früher getan als hier, aber die Welle des Verbots hat Russland erreicht.

Daher ist die Verwendung von Bioparox unsicher, und der Einsatz von Antibiotika und ähnlichen Mitteln vor Ort ist immer noch eher wie das Abpumpen von Geld von ahnungslosen Bürgern. Aus meiner eigenen Erfahrung habe ich festgestellt, dass Antibiotika, die verschiedenen Lutschtabletten, Sprays oder Aerosolen zugesetzt werden, keinen wesentlichen Effekt bei der Behandlung von Infektionskrankheiten des Kehlkopfes oder Pharynx haben und nur zur Zufriedenheit der Patienten dienen. Niemand hat die Evidenzbasis für die effektive Verwendung dieser Mittel bei Patienten vorgelegt, und dies wird höchstwahrscheinlich nicht der Fall sein. Sie ist nicht Die übrigen Medikamente stellen jedoch entweder keine Gefahr für die Gesundheit der Patienten dar und dürfen in Russland noch verwendet werden, oder die verbotenen Maßnahmen haben sie noch nicht erreicht, nachdem sie das Nutzen-Risiko-Verhältnis ihrer Verwendung beurteilt haben. Die Abschaffung der Verwendung dieser Mittel scheint mir also nicht weit entfernt zu sein.

Erwähnenswert ist der Anstand des französischen Herstellers des Arzneimittels Bioparox, denn der Entzug dieser Lizenz und das Recht zur Verwendung des Arzneimittelunternehmens Servier produzierten unabhängig und nicht nach einem von Roszdravnadzor initiierten Verbot. Das heißt, sie sahen das Problem und beseitigten es selbst. Dies kann als ein Plus für den Hersteller und seine ethische Haltung gegenüber den Konsumenten ihrer Drogen berücksichtigt werden. Hier ist die offizielle Position des Herstellers von Bioparox:

Direkte Analoga von Bioparox gibt es derzeit nicht, da der Wirkstoff Fusafungin die Entwicklung des französischen Labors ist und niemand sonst diesen Stoff in seinen Zubereitungen verwendet hat. Als Alternative können wir also ein breites Spektrum an oral oder in injizierbarer Form angewendeten Antibiotika anbieten (wie es sein sollte und nicht den Kampf gegen Infektionen imitieren soll) sowie verschiedene Antiseptika in Form von Sprays, Pastillen, Aerosolen, die topisch oder zur Schmierung von Entzündungen eingesetzt werden können Teile von Mund und Rachen sowie symptomatische Therapie. Und die Geschichte des Aerosols Bioparox ist zu diesem Zeitpunkt geschlossen.

Arzneimittel (Referenz)

Kostenloser Versand aus den USA

Bioparox

Bioparox

Zusammensetzung und Freigabeform

Fusafunjin Dosiertes Aerosol zum Inhalieren (1 Dosis -2,95 mg; 1 Flasche - 1,18 g).

• Ein Antibiotikum zur topischen Anwendung hat ein breites Spektrum an antibakterieller Wirkung.

• Lokale Behandlung von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen des Nasopharynx und der Atemwege: Sinusitis, Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Zustände nach Tonsillektomie, Laryngitis, Tracheitis, Bronchitis.

• Erwachsene werden alle 4 Stunden für eine Sitzung verordnet, wobei jeweils 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 4 Inhalationen durch jedes Nasenloch erfolgen.

• Kinder über 3 Jahre werden alle 6 Stunden für eine Sitzung verordnet.

• Die Dauer der normalen Behandlung sollte 10 Tage nicht überschreiten.

• In seltenen Fällen - Reizung des Nasopharynx, Niesanfälle, Bronchospasmus, allergische Reaktionen.

• Alter der Kinder bis 3 Jahre.

• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Antritis, Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Tonsillitis, Laryngitis, Tracheitis, Bronchitis, Zustände nach Entfernung der Mandel.

- Alter der Kinder bis 2. 5 Jahre.

Es wird nicht empfohlen, die Sitzungen zu stoppen, wenn erste Anzeichen einer Verbesserung sichtbar werden. Dies kann zu einem Rückfall führen. Es ist notwendig, das Medikament in Kombination mit Antibiotika zur systemischen Anwendung im Falle einer Generalisierung der Infektion einzusetzen. Bioparox kann zur Behandlung älterer Patienten verwendet werden. Bei regelmäßigen Sitzungen sollten Sie die Durchstechflasche immer bei sich haben, indem Sie sie in den Behälter legen. Es wird empfohlen, die beiden Spitzen täglich mit einem mit Ethanol (90 °) angefeuchteten Wattestäbchen zu desinfizieren. Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Bioparox reduziert nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und die Geschwindigkeit von mentalen und körperlichen Reaktionen. Anwendung in der Pädiatrie Für Kinder unter 2 Jahren. 5 Jahre Bioparox zu verschreiben wird wegen des Risikos der Entwicklung eines Laryngospasmus nicht empfohlen.

2. Anweisungen für die Zubereitung Bioparox, die am 13. Mai 1999 von der Pharmakologischen Staatskommission des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation genehmigt wurde..

Farmgruppe "Antibiotika verschiedener Gruppen"

Aktualisierung statischer Daten: 03:54:04, 03/06/18

BIOPAROX

BIOPAROX - Freisetzung von Form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Aerosol zum Inhalieren, dosiert in Form einer gelben Lösung mit einem bestimmten Geruch.

[PRING] aromatisches Additiv80 mg, Ethanol wasserfrei mg, Saccharin 1,25 mg, Isopropylmyristat 85,32 mg, Treibmittel 1,1,1,2-Tetrafluorethan (HFA 134a) mg.

10 ml (400 Inhalationen) - Aluminium-Aerosoldosen mit Dosierventil (1) mit Sprühdüsen und Kappenaktivator - Konturzellpackungen (1) mit Koffer für tragbare Tragekartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Antibiotikum zur lokalen Anwendung. Es hat antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

In vitro ist Bioparox gegen: Streptococcus spp. Gruppen A, Streptococcus pneumoniae (der alte Name ist Pneumococcus), Staphylococcus-Arten, einige Stämme von Neisseria-Arten, einige Anaerobier, sowie Mycoplasma-Arten, Pilze der Gattung Candida. Es wird angenommen, dass Fusafungin eine ähnliche in vivo-Aktivität aufweist.

Fusafungin hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, indem es die Konzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF-a) verringert und die Synthese freier Radikale durch Makrophagen unterdrückt, während die Phagozytose erhalten bleibt.

Pharmakokinetik

Nach Inhalation des Medikaments ist Bioparox ® Fusafungin hauptsächlich auf der Oberfläche der Schleimhaut des Oropharynx und der Nasenhöhle verteilt. Fusafungin kann in sehr geringen Konzentrationen (nicht mehr als 1 ng / ml) im Plasma nachgewiesen werden, was die Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Dosierung der Zubereitung BIOPAROX

Das Medikament wird in Form von Inhalation (durch den Mund und / oder die Nase) verwendet.

Erwachsenen werden 4 Inhalationen durch den Mund und / oder 2 Inhalationen in jeder Nasenpassage 4 Mal pro Tag verordnet.

Kindern, die älter als 2,5 Jahre sind, werden 4-mal pro Tag 2-4 Inhalationen durch den Mund und / oder 1-2 Inhalationen in jeder Nasenpassage verordnet.

Um die Wirkung des Medikaments Bioparox zu maximieren, müssen Sie die vorgeschriebene Dosis einhalten und die Regeln für die Verwendung der beigefügten Düsen befolgen.

Um einen stabilen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es notwendig, die Dauer der verordneten Behandlung zu beobachten: Es wird nicht empfohlen, die Behandlung bei den ersten Anzeichen einer Besserung abzubrechen Ein vorzeitiger Abbruch der Therapie kann zu einem Rückfall führen.

Das Medikament sollte immer mitgenommen werden, indem Sie es in das mitgelieferte Etui legen.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage nicht.

Nach Ablauf der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Wenn die Symptome der Krankheit und / oder des Fiebers während der Behandlung mit der Bioparox-Arzneimitteltherapie bestehen bleiben, sollte der Patient den behandelnden Arzt informieren.

Bei ausgeprägten klinischen Manifestationen einer bakteriellen Infektion ist eine Behandlung mit Bioparox in Kombination mit systemischen Antibiotika möglich.

Nutzungsbedingungen des Medikaments

Bevor Sie den Zylinder zum ersten Mal verwenden, sollten Sie vier Mal auf seine Basis klicken.

Die Inhalation durch die Nase sollte bei Rhinitis, Rhinopharyngitis, Sinusitis durchgeführt werden. Reinigen Sie die Nase vor dem Einatmen. Der Ballon mit dem Medikament muss mit der Düse senkrecht zwischen Daumen und Zeigefinger gehalten werden. Um die Inhalation durch die Nase durchzuführen, befestigen Sie die Kappe am Ballon (gelb für Erwachsene oder klar für Kinder) und führen Sie sie in den Nasengang ein (während Sie den gegenüberliegenden Nasengang halten und den Mund schließen). Drücken Sie während eines tiefen Atemzugs durch die Nase die Basis des Kanisters kräftig und bis zum Anschlag.

Einatmen durch den Mund. Setzen Sie die weiße Düse auf den Ballon, stecken Sie sie in den Mund, halten Sie Ihre Lippen fest, während Sie den Ballon aufrecht und leicht geneigt halten.

Bei Tracheitis muss der Hals vor dem Einatmen gereinigt werden. Anschließend muss die Aerosolmischung tief inhaliert und einige Sekunden lang gehalten werden, um die Luftröhre vollständig zu spülen.

Es sollte nach einem Tag mit einem mit Ethanol (90%) angefeuchteten Wattestäbchen desinfiziert werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Spezielle Studien zur Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurden durchgeführt.

Die Verwendung von Bioparox während der Schwangerschaft

Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Verschreiben Sie das Medikament während der Schwangerschaft mit Vorsicht.

Aufgrund der fehlenden Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch wird die Anwendung des Medikaments Bioparox bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

In Langzeitstudien an Versuchstieren wurden keine embryonalen, genotoxischen oder teratogenen Wirkungen auf den Fötus nachgewiesen.

BIOPAROX - Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Fusafungin mit der folgenden Häufigkeit festgestellt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100)

Häufige Störungen und Symptome: sehr oft - Niesen, unangenehmer Geschmack im Mund, Rötung der Augenschleimhaut; oft - Trockenheit der Schleimhäute der Atemwege, Reizung im Hals, Husten, Übelkeit; Unbestimmte Häufigkeit - Erbrechen. Ein Abbruch der Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich.

Seitens des Immunsystems: sehr selten - anaphylaktischer Schock.

Seitens der Atemwege: sehr selten - Asthmaanfälle, Asthmaanfälle, Atemnot, Laryngismus, Quincke-Ödem, einschl. Kehlkopfödem.

Für die Haut: sehr selten - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Bei allergischen Reaktionen sollte das Medikament abgesetzt werden, es darf nicht wieder aufgenommen werden. Aufgrund des Risikos eines anaphylaktischen Schocks bei Atemwegs-, Kehlkopf- oder Hautsymptomen (Pruritus, generalisiertes Erythem) wird die sofortige intramuskuläre Injektion von Epinephrin (Adrenalin) in einer Dosis von 0,01 mg / kg empfohlen. Falls erforderlich, wiederholen Sie die i / m-Injektion durch min.

Aufbewahrungsbedingungen des Medikaments BIOPAROX

Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich. Haltbarkeit - 2 Jahre. Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Indikationen für die Verwendung von BIOPAROX

- Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (Rhinitis, Rhinopharyngitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis, Tonsillitis, Zustände nach Tonsillektomie, Sinusitis).

Besondere Anweisungen bei der Einnahme von Bioparox

Es wird nicht empfohlen, die Dauer der standardmäßigen 7-tägigen Behandlung gemäß den allgemeinen Regeln der Antibiotika-Anwendung zu überschreiten. Am Ende der 7-tägigen Behandlung sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen.

Kann Hautreizungen verursachen.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst eine kleine Menge Ethanol, weniger als 100 mg / Dosis.

Sprühen Sie das Medikament nicht in die Augen.

Bewahren Sie das Medikament nicht in der Nähe von starken Wärmequellen auf.

Nicht Temperaturen über 50 ° C aussetzen.

Lassen Sie keine Verletzung der Dichtheit des Zylinderkörpers und seiner Verbrennung zu, selbst nach vollständiger Verwendung des Arzneimittels.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Bioparox beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Präparat BIOPAROX ist zur Verwendung als rezeptfreie Versorgung zugelassen.

* Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und wurde vom Hersteller für die 2012-Ausgaben genehmigt.

BIOPAROX - Beschreibung und Anleitung im Nachschlagewerk der Vidal-Arzneimittel

Die Erwähnung des Medikaments "BIOPAROX" in den Beiträgen der Benutzer:

Rezensionen der Zubereitung BIOPAROX:

Vor nicht allzu langer Zeit hat das Unternehmen von Servier unter Druck gesetzt, die Gefahren seines Medikaments Bioparox zu beweisen, und zog es aus dem Verkauf zurück. Dies ist auf vielen med.saytah geschrieben.

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