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Cefotaxim, zu welcher Antibiotika-Gruppe gehört

Cephalosporine haben eine bakterizide Wirkung, die mit einer gestörten bakteriellen Zellwandbildung einhergeht (siehe "Penicillin-Gruppe").

Aktivitätsspektrum

In der Serie von I bis III zeichnen sich Cephalosporine durch eine Tendenz aus, das Wirkungsspektrum zu erweitern und die antimikrobielle Aktivität gegen gramnegative Bakterien zu erhöhen, wobei die Aktivität gegen grampositive Mikroorganismen abnimmt.

Allen Cephalosporinen gemeinsam ist das Fehlen einer signifikanten Aktivität gegen Enterokokken, MRSA und L. monocytogenes. KNS, weniger empfindlich gegen Cephalosporine als S. aureus.

Cephalosporine der 1. Generation

Durch ein ähnliches antimikrobielles Spektrum gekennzeichnet, sind Arzneimittel, die zur oralen Verabreichung bestimmt sind (Cefalexin, Cefadroxil), der parenteralen (Cefazolin) etwas unterlegen.

Antibiotika wirken gegen Streptococcus spp. (S. pyogenes, S. pneumoniae) und Methicillin-empfindliche Staphylococcus spp. In Bezug auf die Anti-Pneumokokken-Aktivität sind Cephalosporine der ersten Generation den Aminopenicillinen und den meisten späteren Cephalosporinen unterlegen. Ein klinisch wichtiges Merkmal ist die mangelnde Wirksamkeit gegen Enterokokken und Listerien.

Trotz der Tatsache, dass Cephalosporine der ersten Generation gegen die Wirkung von Staphylokokken-β-Lactamase resistent sind, können einige Stämme, die Hyperproduzenten dieser Enzyme sind, eine moderate Resistenz gegen sie zeigen. Pneumokokken zeigen vollständige PR für Cephalosporine und Penicilline der ersten Generation.

Cephalosporine der ersten Generation haben ein enges Aktivitätsspektrum und eine geringe Aktivität gegen gramnegative Bakterien. Sie sind gegen Neisseria spp. Wirksam. Die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist jedoch begrenzt. Die Aktivität gegen H. influenzae und M.сatarrhalis ist klinisch unbedeutend. Die natürliche Aktivität gegen M. сatarrhalis ist ziemlich hoch, sie sind jedoch empfindlich gegen Hydrolyse durch β-Lactamasen, die fast 100% der Stämme produzieren. Zu den Mitgliedern der Familie der Enterobacteriaceae zählen empfindliche E. coli, Shigella spp., Salmonella spp. und P.mirabilis, während die Aktivität gegen Salmonella und Shigella keine klinische Bedeutung hat. Unter den Stämmen von E. coli und P. milabilis, die von der Gemeinschaft erworbene Infektionen und insbesondere nosokomiale Infektionen verursachen, ist die erworbene Resistenz weit verbreitet, da β- Lactamase breite und erweiterte Wirkungsspektren produziert.

Andere Enterobakterien, Pseudomonas spp. und nicht fermentierende Bakterien resistent.

Eine Reihe von Anaerobier ist empfindlich, B. fragilis und verwandte Mikroorganismen sind resistent.

Cephalosporine der zweiten Generation

Es gibt gewisse Unterschiede zwischen den beiden Hauptvertretern dieser Generation - Cefuroxim und Cefaclor. Mit einem ähnlichen antimikrobiellen Spektrum ist Cefuroxim gegen Streptococcus spp. Aktiver. und Staphylococcus spp. Beide Medikamente sind gegen Enterokokken, MRSA und Listeria inaktiv.

Pneumokokken zeigen PR bis zur 2. Generation von Cephalosporinen und Penicillin.

Der Wirkungsbereich der Cephalosporin-II-Generation gegen gramnegative Mikroorganismen ist breiter als bei Vertretern der 1. Generation. Beide Medikamente sind gegen Neisseria spp. Wirksam, aber nur die Cefuroxim-Aktivität gegen Gonokokken ist von klinischer Bedeutung. Cefuroxim ist aktiver gegen M. catarrhalis und Haemophilus spp. Weil es gegen Hydrolyse durch seine β-Lactamasen resistent ist, während Cefaclor durch diese Enzyme teilweise zerstört wird.

Aus der Familie der Enterobacteriaceae sind nicht nur E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., P. mirabilis, sondern auch Klebsiella spp., P. vulgaris, C.diversus empfindlich. Wenn Produkte in einem breiten Spektrum von β-Lactamase-Mikroorganismen aufgeführt werden, bleiben sie empfindlich gegen Cefuroxim. Cefuroxim und Cefaclor werden von BLRS zerstört.

Einige Stämme von Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M. morganii, P. stuartii, P. rettgeri können in vitro eine mäßige Empfindlichkeit gegenüber Cefuroxim zeigen, jedoch ist die klinische Verwendung dieses AMP bei Infektionen, die durch die aufgeführten Mikroorganismen verursacht werden, nicht ratsam.

Pseudomonaden, andere nicht fermentierende Mikroorganismen, Anaerobier der B.fragilis-Gruppe sind gegen Cephalosporine der zweiten Generation resistent.

Cephalosporine der III-Generation

Cephalosporine der III-Generation zeichnen sich zusammen mit Gemeinsamkeiten durch bestimmte Merkmale aus.

Die grundlegenden AMPs dieser Gruppe sind Cefotaxim und Ceftriaxon, die in ihren antimikrobiellen Eigenschaften nahezu identisch sind. Beide sind durch eine hohe Aktivität gegen Streptococcus spp. Gekennzeichnet, wobei ein erheblicher Anteil an Penicillin-resistenten Pneumokokken die Empfindlichkeit gegenüber Cefotaxim und Ceftriaxon beibehält. Das gleiche Muster ist für grüne Streptokokken charakteristisch. Cefotaxim und Ceftriaxon sind in etwas geringerem Maße gegen S. aureus, mit Ausnahme von MRSA, wirksam - gegen ZNS. Corynebakterien (außer C.jeikeium) sind im Allgemeinen anfällig.

Enterokokken, MRSA, L. monocytogenes, B.antracis und B. cereus sind resistent.

Cefotaxim und Ceftriaxon sind hochgradig wirksam gegen Meningokokken, Gonokokken, H. influenzae und M. catarrhalis, auch gegen Stämme mit verminderter Penicillinempfindlichkeit, unabhängig vom Resistenzmechanismus.

Cefotaxim und Ceftriaxon besitzen eine hohe natürliche Aktivität gegen praktisch alle Mitglieder der Familie der Enterobacteriaceae, einschließlich Mikroorganismen, die eine breite β-Lactamase produzieren. Beständigkeit gegen E. coli und Klebsiella spp. meistens aufgrund der Produktion von BLS. Die Stabilität von Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri ist gewöhnlich mit der Hyperproduktion der chromosomalen β-Lactamase-Klasse C verbunden.

Cefotaxim und Ceftriaxon sind manchmal in vitro gegen einige Stämme von P. aeruginosa, andere nichtfermentative Mikroorganismen und B. fragilis wirksam, sollten jedoch niemals bei entsprechenden Infektionen angewendet werden.

Ceftazidim und Cefoperazon sind hinsichtlich ihrer hauptsächlichen antimikrobiellen Eigenschaften Cefotaxim und Ceftriaxon ähnlich. Ihre charakteristischen Merkmale sind folgende:

ausgeprägte (insbesondere in Ceftazidim) Aktivität gegen P. aeruginosa und andere nichtfermentative Mikroorganismen;

deutlich weniger Aktivität gegen Streptokokken, insbesondere S. pneumoniae;

hohe Empfindlichkeit gegen BLRS-Hydrolyse.

Cefixim und Ceftibuten unterscheiden sich von Cefotaxim und Ceftriaxon auf folgende Weise:

Fehlen einer signifikanten Aktivität gegen Staphylococcus spp.

Ceftibuten ist gegen Pneumokokken und grüne Streptokokken inaktiv;

Beide Wirkstoffe sind in Bezug auf Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri inaktiv oder inaktiv.

Cephalosporine der vierten Generation

In vielerlei Hinsicht liegt Cefepim in der Nähe der Cephalosporine der III-Generation. Aufgrund einiger Merkmale der chemischen Struktur hat es jedoch eine erhöhte Fähigkeit, die Außenmembran von gramnegativen Bakterien zu durchdringen, und die relative Resistenz gegenüber einer chromosomalen β-Lactamase-Hydrolyse der Klasse C. Daher weist Cefepim zusammen mit den Eigenschaften der basischen Generation III Cephalosporine (Cefotaxim, Ceftriaxon) folgende Eigenschaften auf:

hohe Aktivität gegen P. aeruginosa und nichtfermentative Mikroorganismen;

Aktivität gegen Mikroorganismen - Hyperproduzenten der chromosomalen β-Lactamase-Klasse C, wie: Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M. morganii, P. stuartii, P. rettgeri;

höhere Resistenz gegen Hydrolyse von BLS (die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist jedoch völlig unklar).

Inhibitor Cephalosporine

Der einzige Vertreter dieser Gruppe von β-Lactamen ist Cefoperazon / Sulbactam. Im Vergleich zu Cefoperazon wird das Aktionsspektrum des kombinierten Arzneimittels durch anaerobe Mikroorganismen erweitert. Das Arzneimittel ist auch gegen die meisten Enterobakterienstämme wirksam, die β-Lactamase eines breiten und erweiterten Spektrums produzieren. Dieses AMP ist sehr aktiv gegen Acinetobacter spp. aufgrund der antibakteriellen Wirkung von Sulbactam.

Pharmakokinetik

Orale Cephalosporine werden im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die biologische Verfügbarkeit hängt von der jeweiligen Droge ab und variiert zwischen 40-50% (Cefixim) und 95% (Cefalexin, Cefadroxil, Cefaclor). Cefaclor, Cefixim und Ceftibuten können etwas langsamer sein, wenn Sie etwas zu essen haben. Cefuroximaxetil wird während der Hydratisierung hydrolysiert, um aktives Cefuroxim freizusetzen, und Lebensmittel tragen zu diesem Prozess bei. Parenterale Cephalosporine werden nach i / m-Verabreichung gut resorbiert.

Cephalosporine sind in vielen Geweben, Organen (außer der Prostatadrüse) und Geheimnissen verteilt. Hohe Konzentrationen finden sich in Lunge, Niere, Leber, Muskeln, Haut, Weichteilen, Knochen, Synovial-, Perikard-, Pleura- und Peritonealflüssigkeiten. In der Galle bilden Ceftriaxon und Cefoperazon die höchsten Werte. Cephalosporine, insbesondere Cefuroxim und Ceftazidim, dringen gut in die Intraokularflüssigkeit ein, erzeugen jedoch keine therapeutischen Konzentrationen in der hinteren Augenkammer.

Die Fähigkeit, die BBB zu überwinden und therapeutische Konzentrationen im Liquor zu erzeugen, ist am ausgeprägtesten bei Cephalosporinen der 3. Generation - Cefotaxim, Ceftriaxon und Ceftazidim sowie Cefepim der 4. Generation. Cefuroxim durchläuft die BBB nur mäßig mit einer Entzündung der Gehirnschicht.

Die meisten Cephalosporine werden praktisch nicht metabolisiert. Die Ausnahme ist Cefotaxim, das biotransformiert wird, um einen aktiven Metaboliten zu bilden. Die Medikamente werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, und es entstehen sehr hohe Konzentrationen im Urin. Ceftriaxon und Cefoperazon haben einen doppelten Ausscheidungsweg - durch die Nieren und die Leber. Die Halbwertszeit der meisten Cephalosporine variiert zwischen 1 und 2 Stunden, während Cefixim, Ceftibuten (3 bis 4 Stunden) und Ceftriaxon (bis zu 8,5 Stunden) eine längere Halbwertszeit haben, sodass sie einmal täglich angewendet werden können. Bei Niereninsuffizienz müssen die Dosierungsschemata von Cephalosporinen (außer Ceftriaxon und Cefoperazon) korrigiert werden.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Hautausschlag, Erythema multiforme, Fieber, Eosinophilie, Serumkrankheit, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock. Unterstützungsmaßnahmen bei der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks: Sicherstellung der Atemwege (falls erforderlich, Intubation), Sauerstofftherapie, Adrenalin, Glukokortikoide.

Hämatologische Reaktionen: Positiver Coombs-Test, in seltenen Fällen Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie, hämolytische Anämie. Cefoperazon kann eine Hypoprothrombinämie mit Blutungsneigung verursachen.

ZNS: Krämpfe (bei hohen Dosen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion).

Leber: erhöhte Transaminase-Aktivität (häufiger bei Cefoperazon). Ceftriaxon in hohen Dosen kann Cholestase und Pseudocholelithiasis verursachen.

Gastrointestinaltrakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis. Wenn Sie eine pseudomembranöse Kolitis (das Auftreten von mit Blut gemischtem flüssigen Stuhl) vermuten, müssen Sie das Medikament abbrechen und rectoromanoskopische Untersuchungen durchführen. Beihilfemaßnahmen: Wiederherstellung des Wasser-Elektrolythaushaltes, falls erforderlich, Antibiotika, die gegen C. difficile (Metronidazol oder Vancomycin) wirksam sind, werden im Inneren verschrieben. Verwenden Sie kein Loperamid.

Lokale Reaktionen: Schmerzen und Infiltration mit a / m-Injektion, Venenentzündung - mit a / in der Einleitung.

Andere: Candidiasis des Mundes und der Vagina.

Hinweise

Cephalosporine der 1. Generation

Die Hauptindikation für die Anwendung von Cefazolin ist derzeit die perioperative Prophylaxe in der Chirurgie. Es wird auch zur Behandlung von Infektionen der Haut und der Weichteile verwendet.

Empfehlungen für die Anwendung von Cefazolin zur Behandlung von Infektionen der Atemwege und Atemwegsinfektionen sollten heute aufgrund ihres engen Wirkungsspektrums und der breiten Verbreitung von Resistenzen unter potenziellen Pathogenen als unzureichend begründet angesehen werden.

von der Gemeinde erworbene Infektionen der Haut und der Weichteile von leichter bis mäßiger Schwere.

Cephalosporine der zweiten Generation

IMP-Infektionen (mittelschwere und schwere Pyelonephritis);

Cefuroximaxetil, Cefaclor:

VDP- und NDP-Infektionen (CCA, akute Sinusitis, Verschlimmerung chronischer Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

Infektionen des IMP (leichte bis mittelschwere Pyelonephritis, Pyelonephritis bei schwangeren und stillenden Frauen, akute Zystitis und Pyelonephritis bei Kindern);

von der Gemeinde erworbene Infektionen der Haut und der Weichteile von leichter bis mäßiger Schwere.

Cefuroxim und Cefuroximaxetil können als Stufentherapie eingesetzt werden.

Cephalosporine der III-Generation

Schwere von der Gemeinde erworbene und nosokomiale Infektionen:

Schwere ambulant erworbene und nosokomiale Infektionen verschiedener Lokalisation mit einer bestätigten oder wahrscheinlichen ätiologischen Rolle von P. aeruginosa und anderen nichtfermentativen Mikroorganismen.

Infektionen auf dem Hintergrund von Neutropenie und Immunschwäche (einschließlich neutropenischem Fieber).

Die Verwendung von parenteralen Cephalosporinen der dritten Generation ist sowohl in Form einer Monotherapie als auch in Kombination mit anderen AMP-Gruppen möglich.

Infektionen Infektionen: leichte und mittelschwere Pyelonephritis, Pyelonephritis bei schwangeren und stillenden Frauen, akute Zystitis und Pyelonephritis bei Kindern.

Das orale Stadium der schrittweisen Behandlung verschiedener schwerwiegender, in der Gemeinschaft erworbener und nosokomialer Gram-negativer Infektionen nach Erreichen einer anhaltenden Wirkung durch die Verwendung von parenteralen Arzneimitteln.

VDP- und NDP-Infektionen (Ceftibuten wird für eine mögliche Pneumokokken-Ätiologie nicht empfohlen).

Schwere, meist nosokomiale Infektionen durch multiresistente und gemischte (aerob-anaerobe) Mikroflora:

NDP-Infektionen (Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);

Infektionen auf dem Hintergrund von Neutropenie und anderen Immundefektzuständen.

Cephalosporine der vierten Generation

Schwere, meist nosokomiale Infektionen durch multiresistente Mikroflora:

NDP-Infektionen (Lungenentzündung, Lungenabszess, Pleuraempyem);

Infektionen auf dem Hintergrund von Neutropenie und anderen Immundefektzuständen.

Gegenanzeigen

Allergische Reaktion auf Cephalosporine.

Warnungen

Allergie Kreuzen Sie zu allen Cephalosporinen. Allergien gegen Cephalosporine der ersten Generation können bei 10% der Patienten mit Penicillinallergie auftreten. Eine Kreuzallergie gegen Penicilline und Cephalosporine II-III wird deutlich seltener beobachtet (1-3%). Wenn in der Vergangenheit allergische Reaktionen vom Soforttyp (z. B. Urtikaria, anaphylaktischer Schock) auf Penicilline aufgetreten sind, sollten Cephalosporine der ersten Generation mit Vorsicht angewendet werden. Cephalosporine anderer Generationen sind sicherer.

Schwangerschaft Cephalosporine werden während der Schwangerschaft uneingeschränkt verwendet. Es gibt jedoch keine ausreichenden kontrollierten Sicherheitsstudien für Schwangere und den Fötus.

Stillen Cephalosporine dringen in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ein. Wenn sie von stillenden Müttern verwendet wird, kann sich die Darmflora ändern, die Sensibilisierung des Kindes, Hautausschlag, Candidiasis. Seien Sie vorsichtig beim Stillen. Verwenden Sie kein Cefixim und Ceftibuten, da keine geeigneten klinischen Studien vorliegen.

Pädiatrie Bei Neugeborenen ist eine Verlängerung der Halbwertszeit von Cephalosporinen aufgrund einer verzögerten renalen Ausscheidung möglich. Ceftriaxon, das eine hohe Bindung an Plasmaproteine ​​aufweist, kann Bilirubin aus seiner Assoziation mit Proteinen verdrängen. Daher sollte es bei Neugeborenen mit Hyperbilirubinämie, insbesondere bei Frühgeborenen, mit Vorsicht angewendet werden.

Geriatrie Aufgrund von Veränderungen der Nierenfunktion bei älteren Menschen kann sich die Ausscheidung von Cephalosporinen verlangsamen, was eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich machen kann.

Eingeschränkte Nierenfunktion. Aufgrund der Tatsache, dass die meisten Cephalosporine hauptsächlich im aktiven Zustand von den Nieren ausgeschieden werden, unterliegen die Dosierungsschemata dieser AMPs (außer Ceftriaxon und Cefoperazon) bei Nierenversagen einer Korrektur. Bei der Verwendung von Cephalosporinen in hohen Dosen, insbesondere in Kombination mit Aminoglykosiden oder Schleifendiuretika, ist eine nephrotoxische Wirkung möglich.

Leberfunktionsstörung Cefoperazon wird zu einem erheblichen Teil mit der Galle ausgeschieden, daher sollte bei schweren Lebererkrankungen die Dosis reduziert werden. Patienten mit Lebererkrankungen haben bei der Anwendung von Cefoperazon ein erhöhtes Risiko für Hypoprothrombinämie und Blutungen. Zur Vorbeugung wird empfohlen, Vitamin K einzunehmen.

Zahnheilkunde Bei längerer Anwendung von Cephalosporinen kann es zu einer oralen Candidiasis kommen.

Wechselwirkungen mit Drogen

Antazida reduzieren die Resorption von oralen Cephalosporinen im Magen-Darm-Trakt. Die Einnahme dieser Medikamente muss mindestens zwei Stunden dauern.

In Kombination mit Cefoperazon mit Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten erhöht sich das Blutungsrisiko, insbesondere im Magen-Darm-Bereich. Es wird nicht empfohlen, Cefoperazon mit Thrombolytika zu kombinieren.

Bei Alkoholkonsum während der Behandlung mit Cefoperazon kann sich eine Disulfiram-ähnliche Reaktion entwickeln.

Die Kombination von Cephalosporinen mit Aminoglykosiden und / oder Schleifendiuretika, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen.

Patienteninformationen

Innerhalb der Cephalosporine ist es wünschenswert zu trinken, viel Wasser zu trinken. Cefuroximaxetil muss zusammen mit Nahrungsmitteln und allen anderen Medikamenten eingenommen werden - unabhängig von der Mahlzeit (mit dem Auftreten von dyspeptischen Phänomenen können wir es während oder nach einer Mahlzeit einnehmen).

Flüssige Darreichungsformen zum Einnehmen sollten gemäß den beigefügten Anweisungen zubereitet und eingenommen werden.

Halten Sie sich während des gesamten Behandlungsverlaufs streng an die vorgeschriebene Art der Termine, überspringen Sie die Dosierung nicht und nehmen Sie sie regelmäßig ein. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Nehmen Sie nicht, wenn es fast Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen. Verdoppeln Sie nicht die Dosis. Um der Therapiedauer zu widerstehen, insbesondere bei Streptokokkeninfektionen.

Konsultieren Sie einen Arzt, wenn innerhalb weniger Tage keine Besserung eintritt oder neue Symptome auftreten. Wenn ein Hautausschlag, Nesselsucht oder andere Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt.

Es wird nicht empfohlen, Antazida innerhalb von 2 Stunden vor und nach der Einnahme des Cephalosporins einzunehmen.

Während der Behandlung mit Cefoperazon und für zwei Tage nach Beendigung sollte Alkohol vermieden werden.

Welche Antibiotika-Gruppe ist Cefotaxim?

Gebrauchsanweisung Cefotaxime + Injektionen + Analoga + Bewertungen

Cefotaxim ist ein antibakterielles Arzneimittel, das zur Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation gehört. Das Medikament hat einen bakteriziden Wirkmechanismus gegen pathogene Mikroorganismen und einen breiten Wirkungsbereich. Formfreisetzung - Parenteral, dh Analoga von Cefotaxim-Tabletten werden nicht hergestellt. Das Antibiotikum wird ausschließlich in / in oder in / m verabreicht.

Anweisungen zur Injektion von Cefotaxim

Die Wirksamkeit des Arzneimittels beruht auf der Tatsache, dass der Wirkstoff Cefotaxim die Synthese von Mucoseptiden der Mikrobenmembran stört. Das Medikament ist gegen andere Gram- und Gram + -Erreger wirksam, die gegen andere Antibiotika, einschließlich Stämme, die B-Lactamase produzieren, resistent sind. Die bakterizide Wirkung erstreckt sich auf Penicillin-, Aminoglykosid- und sulfa-namidoresistente Bakterien.

Die maximale Antibiotikakonzentration im Blutplasma wird innerhalb einer halben Stunde nach der intramuskulären Injektion erreicht. Bei intravenöser Verabreichung wird der maximale Plasmaspiegel in fünf Minuten erreicht. Cefotaxim hat eine gute Bindung an Plasmaproteine ​​und bietet zwölf Stunden lang eine wirksame antimikrobielle Konzentration. Außerdem reichert es sich gut in den entzündeten Gewebe- und Organstrukturen (Herzmuskel, Knochengewebe, Gallenblase, Haut, Unterhautfett) an. Signifikante therapeutische Werte werden auch in Körperflüssigkeiten bestimmt, insbesondere dringt ein Antibiotikum in die Spinal-, Perikardial-, Pleura-, Peritoneal- und Synovialflüssigkeit ein.

Aufgrund der Fähigkeit des Antibiotikums, die Barriere der Plazenta zu überwinden und sich mit der Muttermilch abzuheben, kann Cefotaxim während der Schwangerschaft und Stillzeit nur dann verschrieben werden, wenn es absolut notwendig ist, wenn es keine sicherere Alternative gibt. Das Stillen während der Therapie sollte gestoppt werden.

Die Körperausscheidung des Arzneimittels erfolgt im Urin. Etwa 20% des ausgeschiedenen Arzneimittels werden in Form von Desacetylcefotaxim (Cefotaxim-Metabolit, der auch antibakterielle Wirkung besitzt) verwertet. Ein kleiner Teil des Mittels wird in der Galle und bei stillenden Frauen - in der Muttermilch - ausgeschieden.

Die Zusammensetzung und Form der Wirkstofffreisetzung

Pharmakologische Gruppe des Medikaments - Antibiotika.

Gruppe von Antibiotika: Cefotaxim bezieht sich auf parenterale Cephalosporine der 3. Generation.

Das Medikament wird nur durch Injektion verwendet. In Tabletten, Kapseln, Sirupen usw. Cefotaxim ist nicht verfügbar, Suspensionen für Kinder gibt es auch nicht!

Das Medium wird in Fläschchen Lyophilisat (Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung) verkauft, das 500 mg, 1000 mg und 2000 mg Antibiotikum in Form eines Na-Salzes enthält. Die vorbereitete Lösung wird in / in oder in / m eingebracht.

Foto Cefotaxim Cefotaxim Rezept in lateinischer Sprache:

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Spektrum der antimikrobiellen Aktivität

Cefotaxim ist gegen Bakterien resistent gegen Aminoglykoside, Penicilline und Sulfonamide.

Antibiotika wirken gegen Staphylokokken Serratia, Yersinia, Bordetella, Fusobakterien, Bakteroide, Moraxella, Peptostreptokokk usw.

Verglichen mit der ersten und zweiten Generation von Cephalosporinen ist Cefotaxim weniger wirksam gegen Gram-Cocci.

Listerien, Streptokokken der Gruppe D und Staphylokokken mit Methicillinresistenz sind gegen das Antibiotikum resistent.

Was ist besser: Cefotaxim oder Ceftriaxon?

Beide Medikamente gehören zur dritten Generation von Cephalosporinen und haben einen ähnlichen Wirkmechanismus und ein Spektrum antimikrobieller Aktivität.

Ceftriaxon und Cefotaxim haben auch nur eine parenterale Freisetzung, d. H. Sie werden ausschließlich intravenös oder intramuskulär verwendet.

Der Hauptunterschied zwischen Ceftriaxon und Cefotaxim besteht darin, dass Bilirubin aus seiner Verbindung mit Albumin verdrängt wird. Wenn Ceftriaxon dem Neugeborenen verabreicht wird, besteht daher das Risiko, dass es zu einer Nuklearingurt kommt. Auch sf-in hat eine doppelte Ausscheidung (es wird mit Urin und Galle verwendet).

Cefoperazon zeigt keine solche Wirkung und kann Babys ab den ersten Lebenstagen verabreicht werden (bis zu 2,5 Jahre wird es nur intravenös verabreicht). Es ist auch wirksamer gegen MSSA-Staphylokokken.

Indikationen und Kontraindikationen für die Ernennung

Das Medikament wird erfolgreich für Infektionen mit unterschiedlichem Schweregrad verschrieben.

  • LOR-Organe;
  • Atmen Pfade (obere und untere);
  • Harn- und Fortpflanzungssystem;
  • Bauchorgane (einschließlich der Entwicklung einer Peritonitis);
  • Integuments und PZhK;
  • muskuloskelettales System.

Außerdem wird ein Antibiotikum bei schwerer Septikämie, Bakteriämie, Meningitis (mit Ausnahme der durch Listerien verursachten Meningitis) und anderen Infektionen des Zentralnervensystems verschrieben.

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Cefotaxim kann zur Behandlung von

  • komplizierte und unkomplizierte Formen der Gonorrhoe;
  • Chlamydien;
  • Lyme-Borreliose;
  • Endokarditis;
  • Salmonellose;
  • purulent-entzündliche Erkrankungen vor dem Hintergrund von Immundefektzuständen;
  • schwere gynäkologische Infektionen (einschließlich septischer Aborte).

In der Chirurgie wird es zu prophylaktischen Zwecken eingesetzt, um die Entwicklung septischer Komplikationen zu verhindern.

Das Medikament ist kontraindiziert für Personen mit individueller Intoleranz gegenüber Medikamenten B-Lactam, mit Blutungen, wenn der Patient Colitis ulcerosa, schwere Herzinsuffizienz, AV-Blockade hat.

Obwohl Cephalosporine in die Liste der zugelassenen Antibiotika während der Schwangerschaft aufgenommen werden, kann Cefotaxim nur dann angewendet werden, wenn es absolut notwendig ist, wenn keine sicherere Alternative vorliegt.

Cefotaxim wird nicht zum Stillen verschrieben. Wenn es bei stillenden Frauen erforderlich ist, wird das Stillen während der gesamten Behandlungsdauer abgebrochen.

Es ist auch notwendig, Altersbeschränkungen zu berücksichtigen. Die intravenöse Medikation kann ab den ersten Lebenstagen verabreicht werden, die intramuskuläre Anwendung ist jedoch erst ab 2,5 Jahren zulässig.

Es kann bei der Behandlung von Patienten mit chronischem Nierenversagen (chronisches Nierenversagen) mit Vorsicht angewendet werden.

Bei der intramuskulären Verabreichung ist die Lidocain-Allergie eine zusätzliche Kontraindikation.

Cefotaxim Dosierungsspritzen

Wird für die intramuskuläre und intramuskuläre Injektion verwendet. Intravenöses Cefotaxim kann als Jet verabreicht und getropft werden. Vor dem Gebrauch ist ein Hauttest auf Antibiotika-Empfindlichkeit erforderlich. Wenn das Medikament intramuskulär verabreicht wird, wird ein zusätzlicher Test für Lidocain durchgeführt.

Intravenöses Cefotaxim kann ab den ersten Lebenstagen angewendet werden. Eine intramuskuläre Verabreichung ist für Babys über 2,5 Jahre zulässig.

Für erwachsene Patienten und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg wird das Antibiotikum zweimal täglich in einer Standarddosis von -1000 mg verordnet. Die vorgeschriebene Dosierung wird entsprechend der Schwere des Zustands des Patienten angepasst. Bei Bedarf kann das Werkzeug bis zu 6-mal pro Tag verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt zwölf Gramm.

Bei Patienten mit unkomplizierter Gonorrhoe werden 1000 mg einmalig intramuskulär verabreicht. Für Frauen empfohlene Referenz nach zwölf Stunden.

Bei infektiösen und entzündlichen Prozessen, die im Harntrakt lokalisiert sind, müssen 1000 mg 2-3 Mal täglich verschrieben werden.

Für die Behandlung mäßig ansteckender Krankheiten ist es erforderlich, 1-2 g des Arzneimittels zweimal täglich zu verabreichen.

Cefotaxim bei Bronchitis bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als fünfzig Kilogramm wird zweimal täglich in tausend mg verschrieben.

Bei schweren Infektionen (z. B. Meningitis) beträgt die Cefotaxim-Dosierung alle vier bis acht Stunden 2 Gramm. Das Überschreiten der Tagesdosis von 12 Gramm ist verboten.

Die Dauer der Behandlung mit Cefotaxim hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Mindestdauer der medikamentösen Therapie beträgt sieben Tage (außer bei unkomplizierter Gonorrhoe).

Wenn ein Antibiotikum vor der Operation als prophylaktische Maßnahme zur Vorbeugung von septischen Komplikationen verwendet wird, wird es in einer Dosis von 1000 mg verabreicht, wenn der Patient eine Anästhesie erhält. Bei Bedarf wird die Wiedereinführung in sechs bis zwölf Stunden durchgeführt.

Frauen, die durch einen Kaiserschnitt verabreicht werden, erhalten 1000 mg des Arzneimittels intravenös in dem Moment, in dem eine Klemme an der Nabelvene angelegt wird. Wiederholte Verabreichung von 1 Gramm des Arzneimittels - in sechs bis zwölf Stunden.

Cefotaxim mit Angina pectoris wird in einem Zeitraum von einer Woche bis zu 10 Tagen verordnet.

Für Kinder mit einem Gewicht von weniger als fünfzig Kilogramm wird die tägliche Dosis nach Gewicht berechnet. Normalerweise von 50 bis 100 Milligramm pro Kilogramm ernannt. Die resultierende Tagesdosis ist in drei bis vier Injektionen unterteilt.

Bei Meningitis und anderen schweren Infektionen ist es zulässig, die Tagesdosis zu erhöhen. In diesem Fall werden dem Kind 100 bis 200 Milligramm pro Kilogramm verschrieben. Die resultierende Dosis wird vier- bis sechsmal verabreicht.

Cefotaxim Dosis für Neugeborene und Frühgeborene

Cefotaxim für ein Kind mit 50 mg / kg / Tag, aufgeteilt in zwei Injektionen, wird vor der 1. Lebenswoche verordnet. Das Medikament wird auch Frühgeborenen verschrieben.

Von einer Woche bis zu einem vollen Lebensmonat verbrauchen sie 50 bis 100 mg / kg pro Tag und teilen sich dabei drei Injektionen auf.

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Dosis für Patienten mit Nierenversagen

Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass das Medikament mit Urin aus dem Körper ausgeschieden wird, reduzieren Menschen mit schweren Nierenfunktionsstörungen die Dosierung entsprechend den Indikatoren für die Kreatinin-Clearance.

Wenn die Clearance weniger als 20 Milliliter pro Minute beträgt, muss die tägliche Dosis um die Hälfte reduziert werden.

Wie züchtet man ein Antibiotikum?

Wenn Cefotaxim intravenös verabreicht wird, muss ein Gramm Lyophilisat mit acht Millilitern Natriumchlorid oder Injektionslösung in acht Millilitern verdünnt werden. Die resultierende Lösung sollte homogen sein und enthält keine Suspensionen und Fremdeinschlüsse. Das Medikament muss langsam über einen Zeitraum von drei bis fünf Minuten verabreicht werden.

Wenn dem Arzneimittel ein Tropfen verabreicht wird, wird ein Gramm des Lyophilisats mit fünfzig Millilitern Salzlösung (vorzugsweise) oder fünf Prozent Glukose verdünnt. Die Infusionsdauer beträgt etwa eine Stunde.

Bei der Verschreibung von Cefotaxim für intramuskuläre Injektionen wird empfohlen, 1 g Lyophilisat mit vier Millilitern Wasser für Injektionszwecke oder vier Millilitern einer 1% igen Lidocainlösung zu lösen. Die resultierende Lösung wird tief in den Musculus gluteus maximus (oberer äußerer Quadrant) injiziert.

Sie können auch 1 Gramm Pulver mit zwei Millilitern Injektionslösung verdünnen und 2 ml Lidocain (1%) hinzufügen.

Wie züchtet man Cefotaximnovocain?

Als Narkosemittel bevorzugter verwenden. Es ist fast viermal stärker als Novocain und hält länger. Außerdem ist es verboten, Procain für die Einführung von Kindern unter 12 Jahren zu verwenden.

Die Gebrauchsanweisung von Cefotaxim enthält auch Informationen, dass intramuskuläre Injektionen mit Lidocain oder einer Injektionslösung erfolgen.

In der Regel wird Novocain Erwachsenen und Patienten über zwölf Jahren verschrieben, die Kontraindikationen für die Anwendung von Lidocain haben.

In diesem Fall werden 4 Milliliter einer 0,5% igen Lösung von Novocain pro 1 Gramm Antibiotikum verwendet. Die resultierende Lösung wird auch in den oberen äußeren Quadranten des Gluteusmuskels injiziert.

Es ist wichtig zu wissen, dass die Einführung eines mit Lidocain oder Novocain verdünnten Antibiotikums in eine Vene strengstens verboten ist!

Nebenwirkungen von Cefotaxim

Die häufigsten Komplikationen sind Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und Allergien. Die verbleibenden Verstöße sind selten.

Nebenwirkungen einer antibiotischen Behandlung können sich als Verletzung des Magen-Darm-Trakts manifestieren (Dyspeptika, Flatulenz, Bauchschmerzen, Darmdysbakteriose und selten Stomatitis und Glossitis).

Bei der Behandlung von Cefotaxim besteht das Risiko einer pseudomembranösen Kolitis. Dies ist eine schwere und gefährliche Komplikation, die von anhaltendem Durchfall begleitet wird (bis zu 20 Mal pro Tag). Es ist mit der Aktivierung von Clostridium dififillus im Darm verbunden. Daher umfasst die Behandlung die sofortige Aufhebung von Cephalosporin und die Verabreichung von Vancomycin oder Metronidazol (die Zubereitungen werden oral verabreicht).

Frauen können nach der Behandlung Soor bekommen.

Allergische Reaktionen können von Urtikaria oder Hautjucken über Angioödem, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktische Reaktionen usw. verschieden sein.

Das hepatobiliäre System kann bei Hepatitis, akutem Leberversagen, Gallenstauung, Gelbsucht usw. reagieren.

Auch Blutuntersuchungen sind möglich. Die Anzahl der Neutrophilen, Leukozyten, Agranulozyten und die Anzahl der Eosinophilen können abnehmen. In der biochemischen Analyse können Lebertransaminasen ansteigen.

Hämolytische Anämie und Hypokoagulation sind extrem selten.

Manchmal klagen Patienten über Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit. In Einzelfällen sind Anfälle und reversible Enzephalopathie möglich.

An der Injektionsstelle sind Schmerzen, Rötungen, Gewebeinfiltration (mit IM) oder Phlebitis (mit IV) möglich.

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Cefotaxim während der Schwangerschaft

Das Medikament hat eine Kategorie B gemäß der Einstufung der Auswirkungen auf den Fötus gemäß FDA.

Das heißt, es kann schwangeren Frauen gegeben werden, falls es keine sicherere Alternative gibt.

In einer an trächtigen Ratten durchgeführten Studie wurde keine teratogene oder mutagene Wirkung des Antibiotikums festgestellt, es liegen jedoch keine verlässlichen Daten zu kontrollierten Studien am Menschen vor.

In dieser Hinsicht kann ein Antibiotikum bei schwangeren Frauen nach einem sehr sorgfältigen Abwägen von Risiko und Nutzen verabreicht werden.

Cefotaxim und Alkohol - Verträglichkeit

Die Cephalosporin-Antibiotika-Gruppe ist nicht mit Alkohol verträglich. Eine solche Kombination kann zur Entwicklung von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen führen. Sie können unbeugsames Erbrechen, Tachykardie, Rhythmusstörungen, Angstgefühl, psychische Störungen, Tinnitus, einen starken Blutdruckabfall (bis zum Zusammenbruch) auslösen. In schweren Fällen ist der Tod aufgrund einer toxischen Schädigung der Leber und des Nervensystems möglich.

Cefotaxim-Analoga

Das Instrument kann unter den Handelsnamen ausgestellt werden:

  • Claforan;
  • Klafotaxime;
  • Produktion von Cefotaxim Biochemiker Saransk;
  • Rasibelact;
  • Cefabol;
  • Cefotaxim, Lecco;
  • Litoran;
  • Intrataxime;
  • Duatax;
  • Cefotaxim, Biosynthese;
  • Taksim;
  • Zefadzhet

Cefotaxime - Ärzteberichte

Das Antibiotikum hat eine hohe Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum an Pathogenen, kann ab den ersten Lebenstagen verabreicht werden und verfügt über ein breites Spektrum an Dosierungen, so dass es wirksam an die Schwere der Erkrankung angepasst werden kann.

In ihren Antworten reagieren viele Patienten positiv auf das Medikament und bemerken die schnelle Wirkung von Cefotaxim.

Negative Bewertungen des Arzneimittels sind mit schmerzhaften Stacheln (bei intramuskulärer Verabreichung) und Beschwerden von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts während der Anwendung von Cefotaxim verbunden. Die Patienten klagen über Blähungen, Blähungen, Übelkeit, Appetitlosigkeit usw. Allergische Reaktionen, Soor nach einer Behandlung sowie Schwäche und Schwindel während der Anwendung des Arzneimittels sind ebenfalls möglich. Andere Nebenwirkungen sind äußerst selten.

Es ist wichtig zu verstehen, dass Cefotaxim ein wirksames und wirksames Antibiotikum ist, das nur nach ärztlicher Verordnung verwendet werden sollte. Selbstmedikation ist inakzeptabel und kann zu irreparablen Gesundheitsschäden führen.

Der Artikel wurde von dem Arzt für Infektionskrankheiten Chernenko A. L

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Cefotaxim Gebrauchsanweisung (Aufnahmen und Tabletten)

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Kindern können nicht so viele Medikamente verabreicht werden, und wenn der Arzt dem Baby beispielsweise ein Antibiotikum (beispielsweise Cefotaxim) verschreibt, wird sich jedes Elternteil um seine Gesundheit sorgen. Diese Bedenken sind jedoch völlig unbegründet, da dieses Antibiotikum zu der Gruppe von Arzneimitteln gehört, die bei Neugeborenen verwendet werden können. Es sollte beachtet werden, dass sie nur unter strengen Angaben schreiben. Nie selbst medikieren!

Cefotaxim ist ein Medikament, das zur Gruppe der Cephalosporine der letzten Generation gehört. Aber was heißt das? Das Medikament ist nicht nur ein wirksames halbsynthetisches Antibiotikum, sondern auch sicher genug für die Gesundheit nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern. Wir stellen sofort fest, dass Cefotaxim-Tabletten nicht existieren.

Das in dem Artikel beschriebene Medikament hat mehrere Vorteile gegenüber anderen Antibiotika. Aus diesen Gründen wird Cefotaxim für Kinder so oft von Ärzten verschrieben. So verdrängt es kein Bilirubin, schädigt die Leber nicht, sondern arbeitet menschlich in einem jungen Körper. Seine Verbindung mit Blutproteinen ist vernachlässigbar. Es interagiert fast nicht mit anderen Medikamenten. Die Droge wird mit dem Urin ausgeschieden. Das Medikament verursacht keine Verdauungsstörungen, aber für andere Antibiotika ist es so charakteristisch!

Bewahren Sie das Arzneimittel an einem vor Licht geschützten Ort auf, immer bei Raumtemperatur.

Gebrauchsanweisung

ERWEITERN Sie die Anweisungen von CEFOTAXIM

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion

1 Durchstechflasche Pulver zur Herstellung einer Lösung für die Injektion von IV und IM enthält: Cefotaxim (in Form eines Natriumsalzes) 1 g.

In 1 Flasche mit 1 g Pulver. In einem Kartonbündel eine Flasche.

Cefotaxim ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation für die parenterale Verabreichung. Bakterizide Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer gestörten Synthese der Mucopeptid-Zellwand von Mikroorganismen verbunden. Es hat ein breites Spektrum antimikrobieller Wirkung. Das Medikament wirkt gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen, die gegen andere Antibiotika resistent sind. Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase-grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen.

  1. ZNS-Infektionen (Meningitis).
  2. Infektionen der Atemwege und der HNO-Organe.
  3. Harnwegsinfektion.
  4. Infektionen von Knochen und Gelenken.
  5. Infektionen der Haut und der Weichteile.
  6. Infektionen der Beckenorgane.
  7. Bauchinfektionen.
  8. Peritonitis
  9. Sepsis
  10. Endokarditis
  11. Gonorrhoe
  12. Infizierte Wunden und Verbrennungen.
  13. Salmonellen
  14. Lyme-Borreliose.
  15. Infektion vor dem Hintergrund der Immunschwäche.
  16. Prävention von Infektionen nach operativen Eingriffen (einschließlich urologischer, geburtshilflicher, gynäkologischer Eingriffe am Magen-Darm-Trakt).
  • Schwangerschaft
  • Das Alter der Kinder bis zu 2,5 Jahren (für die Einführung in / m).
  • Überempfindlichkeit (einschließlich Penicilline, andere Cephalosporine, Carbapeneme).

Das Medikament sollte mit Vorsicht verwendet werden:

  • Neugeborenes
  • Während der Stillzeit (in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden).
  • Bei chronischem Nierenversagen.
  • In NYA (auch in der Anamnese).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird in / in (Jet oder Tropf) und / m verabreicht. Das Medikament wird Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von ≥50 kg) verschrieben.

  • Bei unkomplizierten Infektionen sowie bei Infektionen der Harnwege: i / m oder / in 1 g alle 8-12 Stunden.
  • Bei unkomplizierter akuter Gonorrhoe: einmalig intramuskulär in einer Dosis von 1 g.
  • Bei mittelschweren Infektionen: in / m oder / in / in 1-2 g alle 12 Stunden.
  • Bei schweren Infektionen, zum Beispiel bei Meningitis: In / in 2 g alle 4-8 Stunden beträgt die maximale Tagesdosis 12 g Die Behandlungsdauer wird individuell bestimmt.
  • Um die Entstehung von Infektionen vor der Operation zu verhindern: Einmal während der Narkoseeinleitung einmal 1 g verabreicht, gegebenenfalls nach 6-12 Stunden wiederholen.
  • Für den Kaiserschnitt: Zum Zeitpunkt der Anwendung der Klammern an der Nabelschnurvene - in / in einer Dosis von 1 g, dann nach 6 und 12 Stunden nach der ersten Dosis - zusätzlich 1 g.
  • Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion: Wenn die Tagesdosis von KK ≤ 20 ml / min / 1,73 m2 um das 2-fache verringert wird.
  • Anwendung bei Kindern: Frühgeborene und Neugeborene unter 1 Woche IV bei einer Dosis von 50 mg / kg alle 12 Stunden; im Alter von 1 bis 4 Wochen - in / in einer Dosis von 50 mg / kg alle 8 Stunden, Kinder mit einem Gewicht von ≤ 50 kg - in / in oder in / m (Kinder über 2,5 Jahre) 50 - 180 mg / kg im 4-6 einführungen. Bei schweren Infektionen (einschließlich Meningitis) wird die Tagesdosis, wenn sie an Kinder verschrieben wird, intramuskulär oder intravenös für 4-6 Injektionen auf 100 bis 200 mg / kg erhöht, die maximale Tagesdosis beträgt 12 g.

Aufbereitungsbedingungen für Injektionslösungen:

  • Für die iv Injektion: 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt; Das Medikament wird langsam über 3-5 Minuten verabreicht.
  • Bei Infusion: 1-2 g des Arzneimittels werden in 50-100 ml Lösungsmittel verdünnt. Das verwendete Lösungsmittel ist eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose). Infusionsdauer - 50 - 60 Minuten.
  • Zur intramuskulären Verabreichung: 1 g wird in 4 ml Lösungsmittel gelöst. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke oder 1% ige Lidocainlösung.

In den ersten Wochen der Behandlung kann eine pseudomembranöse Kolitis auftreten, die sich durch schwere, anhaltende Diarrhoe äußert. Beenden Sie gleichzeitig die Einnahme des Arzneimittels und verschreiben Sie eine angemessene Therapie, einschließlich Vancomycin oder Metronidazol. Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline in der Anamnese können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporin-Antibiotika haben. Bei einer medikamentösen Behandlung von mehr als 10 Tagen ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes erforderlich. Während der Behandlung mit Cefotaxim ist es möglich, einen falsch positiven Coombs-Test und eine falsch positive Reaktion des Urins auf Glukose zu erhalten.

Während der Behandlung sollte Alkohol nicht konsumiert werden, da ähnliche Wirkungen wie bei Disulfiram auftreten können (Gesichtsrötung, Bauch- und Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot).

Cefotaxim erhöht das Blutungsrisiko in Kombination mit Antithrombozytenaggregaten (NSAIDs). Das Risiko einer Nierenschädigung ist bei der Einnahme von Aminoglykosiden, Polymyxin B und "Schleifendiuretika" erhöht. Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Plasmakonzentration von Cefotaxim und verlangsamen die Ausscheidung. Pharmazeutisch nicht kompatibel mit Lösungen anderer Antibiotika in derselben Spritze oder Pipette.

Symptome: Krämpfe bei Kindern, Enzephalopathie (bei hohen Dosen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz), Tremor, neuromuskuläre Erregbarkeit.

Behandlung: symptomatisch, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Indikationen zur Verwendung

Das Antibiotikum Cefotaxim ist ein sehr starkes Medikament, das zur Behandlung einer Reihe schwerer Infektionskrankheiten eingesetzt wird. Sie können sich im Urogenitalsystem befinden, in den inneren Organen und Atmungsorganen. Das Medikament wird auch Menschen verschrieben, die an Immunschwäche leiden. Aus diesen Gründen verschreiben Kinderärzte Kindern häufig Cefotaxim. Wenn Sie über Cefotaxim lesen, sollten Sie zuerst die Anwendungshinweise lernen.

Das Antibiotikum Cefotaxim hat ein breites Wirkungsspektrum. Indikationen für seine Verwendung sind Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die empfindlich auf das Medikament reagieren. Cefotaxim für Kinder wird nach den gleichen Angaben wie für Erwachsene verordnet. Das Medikament existiert nur in Pulverform. Cefotaxim-Tabletten sind nicht verfügbar.

Das Antibiotikum Cefotaxim ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Erkrankungen der Harnwege;
  • Erkrankungen der Nase, des Ohrs und des Rachens. NICHT Enterokokkeninfektionen!
  • Erkrankungen der unteren Atemwege. Dazu gehören Bronchitis sowie Lungenentzündung, Pleuritis oder Abszesse;
  • Nierenerkrankung;
  • Lyme-Borreliose;
  • Septikämie;
  • gynäkologische Erkrankungen infektiöser Natur wie unkomplizierte Gonorrhoe und Chlamydien;
  • Knochenkrankheiten sowie Weichteilgewebe und Bauchhöhle;
  • Endokarditis;
  • bakterielle Meningitis. Die Ausnahme ist Listeriose Meningitis.

Das Medikament kann auch als Prophylaxe einer Reihe von postoperativen Komplikationen verabreicht werden.

Gegenanzeigen

Cefotaxim, dessen Verwendung wie jedes andere Antibiotikum oben beschrieben wurde, hat seine eigenen Kontraindikationen. Daher wird das Medikament nicht verschrieben, wenn das Kind eine Überempfindlichkeit gegen Penicillin oder andere Cephalosporin-Antibiotika hat. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn bei Ihrem Kind eine Enterokolitis aufgetreten ist oder Blutungen auftreten. Wenn das Kind eine Leberfunktion hat, sollte auch die medikamentöse Behandlung mit großer Sorgfalt durchgeführt werden.

Die Verwendung eines Antibiotikums kann auch zu Nebenwirkungen führen:

  • Verdauungsstörungen (Erbrechen und Übelkeit, Hepatitis, Colitis, Morbus Botkin, Darmbeschwerden);
  • Verschiedene allergische Reaktionen sind möglich, z. B. Hautausschlag, Eosinophilie, Hautreizung;
  • Das Kreislaufsystem kann ebenfalls betroffen sein. Bei einer Langzeittherapie mit diesem Medikament und bei sehr hohen Dosierungen kann es daher zu verschiedenen Veränderungen des Blutbildes kommen. In diesem Fall ist es wichtig, dass der behandelnde Arzt die Verwendung des Arzneimittels streng kontrolliert;
  • möglich und eine Reihe lokaler Reaktionen, wie Phlebitis (kann bei intravenöser Verabreichung auftreten), Schmerzen (intramuskuläre Verabreichung).

Dosierung

Die Standarddosierung von Cefotaxim-Antibiotika in Form von Injektionen und Tropfenzellen für Kinder, die noch nicht 12 Jahre alt sind, sowie für Neugeborene beträgt 50-100 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Es ist auch zu beachten, dass bei all dem die Intervalle, die individuell festgelegt werden und 6-12 Stunden betragen, obligatorisch sind. Bei Frühgeborenen übersteigt die Tagesdosis 50 mg / kg nicht.

Cefotaxim-Tabletten

Cefotaxim-Tabletten sind nicht erhältlich, sondern nur in Form eines Lyophilisats oder Pulvers, aus dem eine Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung hergestellt wird. Daher gibt es Cefotaxim-Tabletten als eine Form des Arzneimittels einfach nicht.

Cefotaxim-Injektionen

Cefotaxim-Injektionen werden sowohl intravenös als auch intramuskulär, Jet und Tropf verschrieben. Ja, natürlich wird das Medikament von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer medizinischen Einrichtung verabreicht, aber jede Mutter möchte wissen, ob sie es richtig macht. Es ist auch wichtig zu wissen, wie Cefotaxim zu verdünnen ist. Beispielsweise ist Kindern unter einem Jahr Lidocain verboten.

Bei der Zuweisung von Cefotaxim an Kinder wird die Dosierung streng nach den Anweisungen ausgewählt. Wie kann man Cefotaxim für Kinder züchten? Wenn es sich um eine intramuskuläre Injektion handelt, werden der Lidocainlösung 0,5 g Pulver zugesetzt. Eine Lösung von Lidocain und Cefotaxim wird tief in den Gluteusmuskel injiziert. Wenn es sich um eine intravenöse Verabreichung handelt, wird zunächst das Arzneimittel in einer Menge von 0,5 g in sterilem Wasser gelöst, das für Injektionen verwendet wird (2 ml). Dann wird die Lösung mit einem Lösungsmittel auf 10 ml gebracht. Natürlich ist die Dosierung von Antibiotika für Kinder geringer als für Erwachsene. In jedem Fall wird das Medikament langsam (3-5 Minuten) verabreicht. Was den Tropfen in der Vene betrifft, dauert dieser Vorgang 50 bis 60 Minuten. In diesem Fall wird das Arzneimittel in einer Menge von 2 g in 5% iger Glucoselösung oder in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid (100 ml) verdünnt. Jetzt wissen Sie, dass bei der Verschreibung eines Arzneimittels wie Cefotaxim für Kinder die Dosierung auf der Grundlage des Körpergewichts des Kindes ausgewählt wird.

Babys bis zu einem Jahr verdünnen ein Antibiotikum normalerweise nicht mit Lidocain, verwenden Sie Wasser für Injektionen. Cefotaxim-Injektionen intramuskulär bei Neugeborenen werden normalerweise nicht verschrieben, sondern intravenös angewendet. Jetzt wissen Sie, was Cefotaxim zu züchten ist und auch, was wichtig ist, wie man Cefotaxim züchtet, und Sie können sich auf die Richtigkeit der Handlungen des Arztes verlassen.

Cefotaxim während der Schwangerschaft

Cefotaxim während der Schwangerschaft kann im ersten Trimester nicht angewendet werden. Cefotaxim, dessen Indikationen im II und III Trimester oben beschrieben sind, darf nur von Ihrem Arzt verschrieben werden. In jedem Fall wird Cefotaxim während der Schwangerschaft nicht ohne Notfall angewendet, dh wenn der potenzielle Nutzen höher ist als das Risiko einer Schädigung des Fötus. Das Medikament kann auch während eines Kaiserschnittes verordnet werden, während die Nabelschnur Venen angelegt wird. In diesem Fall wird 1 g des Arzneimittels intravenös verabreicht. Danach wird die Dosis nach 6 und 12 Stunden wiederholt.

Während der Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels nur bei vorübergehender Stillzeit möglich. Der Wirkstoff kann mit hoher Wahrscheinlichkeit in die Muttermilch eindringen. Wenn Sie während der Stillzeit ein Antibiotikum zur Behandlung einnehmen müssen, bitten Sie Ihren Arzt, ein Arzneimittel zu wählen, das mit der Fütterung des Babys vereinbar ist.

Analoga von Cefotaxim

Cefotaxim hat eine Reihe von Analoga. Bei der Verschreibung von Cefotaxim für Kinder kann der Arzt feststellen, welches der Analoga wirksamer und sicherer ist. Im Allgemeinen handelt es sich bei Analoga um Arzneimittel, die auch den gleichen nicht patentierten internationalen Namen oder ATC-Code haben. Wenn Sie das Medikament durch ein Analogon ersetzen möchten, sollten Sie immer Ihren Arzt oder einen Apotheker konsultieren!

Also Analoga von Cefotaxim:

  1. Loraxim
  2. Sefotak
  3. Phagotsef
  4. Steuer-O-Gebot
  5. Cefantral
  6. Cefabol
  7. Cefotaxim-Natriumsalz

Drug Reviews

Cefotaxim-Reviews werden häufig geschrieben und sind in den meisten Fällen positiv. Dies bedeutet, dass das Medikament wirklich hochwertige und populäre Medizin ist.

Cefotaxim oder Ceftriaxon: Was ist besser und stärker als das, was anders ist und was wirksamer ist

Die Behandlung vieler schwerer Krankheiten erfordert den Einsatz antibakterieller Medikamente. In vielen Fällen empfehlen Experten die Verwendung von Cefotaxim und Ceftriaxon. Sie gehören zur Gruppe der Antibiotika der dritten Generation. Ihre Wirksamkeit ist gegen ein breites Bakterienspektrum nachgewiesen. Aber welche dieser Medikamente ist stärker und was ist der Unterschied?

Indikationen für die Verwendung und Charakterisierung von Arzneimitteln

Antibakterielle Medikamente der dritten Generation sind gegen die meisten bakteriellen Infektionen wirksam. Sie bewältigen schnell Streptokokken, Pneumokokken, die gegen Penicillin, Meningokokken, Gonokokken und andere Mikroorganismen resistent sind.

Solche Arzneimittel werden verschrieben, um die folgenden Beschwerden zu bekämpfen:

  1. Krankheiten des Urogenitalsystems.
  2. Infektiöse Läsionen der Atemwege.
  3. Infektion der Bauchorgane.
  4. Gynäkologische Probleme.
  5. Weichteilneigung
  6. Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Am häufigsten werden Drogen an Menschen verschrieben, die an Halsschmerzen, Influenza, Sinusitis, Lungenentzündung, Bronchitis, Zystitis, Syphilis und Prostatitis leiden. Der erwartete Effekt wird ziemlich schnell erreicht.

Cefotaxim und Ceftriaxon eignen sich gut für Bakterien, die Resistenzen gegen Penicillin-Antibiotika entwickelt haben. Darüber hinaus werden sie angewendet, wenn der Patient auf Penicillin allergisch reagiert.

Ceftriaxon wird häufig bei schweren Erkrankungen und nach Operationen eingesetzt. Es verhindert die aktive Vermehrung pathogener Mikroflora. Das Medikament ist in Pulverform erhältlich. Unmittelbar vor dem Gebrauch wird daraus eine Injektionslösung hergestellt. Die Verabreichung kann intramuskulär oder intravenös sein.

Eine längere Therapie mit Ceftriaxon kann zur Bildung von Sand in den Nieren führen. Am Ende des Kurses wird es unabhängig vom Körper ausgeschieden. In schweren Fällen kann es vorgeschrieben sein, spezielle Medikamente zur Entfernung einzunehmen.

Die Einnahme von Antibiotika kann zu Veränderungen der Blutzusammensetzung führen. Daher ist es bei ihrer Verwendung erforderlich, regelmäßig Labortests durchzuführen.

Cefotaxim verhindert die aktive Vermehrung von Krankheitserregern und zerstört auch Krankheitserreger. Es ist ratsam, es nur bei Infektionskrankheiten zu verwenden, die in schwerer Form auftreten. Der Wirkstoff verteilt sich rasch auf alle Organe des Körpers.

Was ist der Unterschied zwischen Drogen?

Die Eigenschaften dieser Medikamente sind sehr ähnlich, daher wird oft die Frage „Was ist besser, Cefotaxim oder Ceftriaxon?“ Gestellt. Um dies zu beantworten, müssen die Unterschiede bei den Medikamenten ermittelt werden. Sie sind wie folgt:

  1. Ceftriaxon greift in die normale Absorption von Vitamin K ein. Diese Substanz ist an der Bildung und Wiederherstellung des Skelettsystems beteiligt und verhindert die Entwicklung von Osteoporose.
  2. Eine längere Anwendung von Ceftriaxon kann eine Gallenstauung in der Gallenblase auslösen. Dies beeinträchtigt die Leberfunktion.
  3. Die Einnahme von Ceftriaxon kann eine Pseudocholelithiasis auslösen. Dies sind schmerzhafte Empfindungen im subkostalen Bereich, die durch den Einstrom von Calciumionen in den Gallengang verursacht werden. Ein solches Phänomen wird häufig beobachtet, wenn eine hohe Antibiotikagabe verwendet wird.
  4. Cefotaxim enthält keine der oben beschriebenen Nebenwirkungen. In seltenen Fällen kann es zu einem Arrhythmie-Angriff kommen.
  5. Diese Antibiotika haben unterschiedliche Halbwertzeiten. In Cefotaxime ist es etwas kleiner. Das Medikament wird schneller in den Urin und in die Galle ausgeschieden.

Obwohl die Wirkung von Medikamenten nahezu identisch ist, können Sie sich nicht selbst durch andere ersetzen. Die Wahl eines bestimmten Arzneimittels sollte unter der Aufsicht des behandelnden Arztes liegen.

Rezension unseres Lesers - Natalia Anisimova

Vor kurzem las ich einen Artikel, der über das Werkzeug Intoxic zum Abzug von Parasiten aus dem menschlichen Körper berichtet. Mit diesem Medikament können Sie immer Erkältungen, Atemwegserkrankungen, chronische Müdigkeit, Migräne, Stress, ständige Reizbarkeit, Pathologien des Gastrointestinaltrakts und viele andere Probleme beseitigen.

Ich war es nicht gewohnt, Informationen zu vertrauen, entschied mich jedoch, die Verpackung zu prüfen und zu bestellen. Ich bemerkte die Veränderungen eine Woche später: Die Würmer flogen buchstäblich aus mir heraus. Ich verspürte einen Kraftschub, ich hörte auf zu husten, ständige Kopfschmerzen ließen mich los und nach 2 Wochen verschwanden sie vollständig. Ich habe das Gefühl, dass sich mein Körper von der schwächenden parasitären Erschöpfung erholt. Probieren Sie und Sie, und wenn jemand interessiert ist, dann den Link zu dem Artikel unten.

Die Antwort auf die Frage „Was ist stärkeres Cefotaxim oder Ceftricson?“ Hängt vom Erreger der Infektion ab. In den meisten Fällen zeigen sie die gleiche Leistung. Wenn wir aber von Pneumokokken oder einem hämophilen Zauberstab sprechen, dann gibt es einen Unterschied.

Ceftriaxon wirkt aktiv auf Mikroorganismen. Es genügt eine Injektion pro Tag mit einer Dosierung von nicht mehr als zwei Gramm. Cefotaxim muss in diesem Fall bis zu sechs Gramm durchstochen werden, da es eine schwächere Wirkung auf Bakterien hat.

Die Bestimmung des von einer Person benötigten Antibiotikums erfolgt auf der Grundlage des Krankheitsbildes und des Gesundheitszustands. Eine vollständige ärztliche Untersuchung ist erforderlich.

Gegenanzeigen

Die Verwendung von Antibiotika der dritten Generation von Cephalosporinen kann als praktisch sicher bezeichnet werden. Die einzige Kontraindikation ist die Manifestation einer allergischen Reaktion auf das Medikament. Dieses Phänomen ist ziemlich selten und wird nur bei 3% der Patienten beobachtet. Es gibt auch eine Reihe von Fällen, in denen die Einnahme von Medikamenten mit äußerster Vorsicht erfolgen sollte:

  1. Schwangerschaft Ein direkter Beweis für den Schaden solcher antibakteriellen Wirkstoffe während der Schwangerschaft besteht nicht. Es ist jedoch erwähnenswert, dass keine umfassenden Studien zu diesem Thema durchgeführt wurden. Daher ist es für Frauen, wann immer möglich, besser, auf eine solche Therapie zu verzichten.
  2. Stillzeit. Mit der Muttermilch können Cephalosporine in den Körper des Babys gelangen. Dies kann zu einer Veränderung der Darmflora des Kindes führen, Candidiasis oder Hautausschlag hervorrufen.
  3. Solche Antibiotika werden älteren Menschen nicht empfohlen. Dies ist auf altersbedingte Veränderungen der Nierenfunktion zurückzuführen. Die Entfernung von Substanzen aus dem Körper ist langsam.
  4. Menschen, die an Leber- und Nierenfunktionsstörungen leiden. In diesen Fällen ist das Blutungsrisiko oder die Hypoprothrombinämie hoch.

Es ist erwähnenswert, dass die Einnahme von antibakteriellen Medikamenten zu einer Störung des natürlichen Gleichgewichts der Mikroflora im Darm führt. Daher ist nach der Hauptbehandlung eine Rehabilitationstherapie erforderlich.

Darüber hinaus kann die langfristige Anwendung von Cephalosporinen die Entwicklung einer oralen Candidiasis auslösen.

Diese beiden Antibiotika haben ähnliche Eigenschaften und Wirksamkeit. Die Wahl eines bestimmten Mittels sollte vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der Ergebnisse der medizinischen Untersuchung des Patienten und seines Gesundheitszustands getroffen werden.

Sind Sie sicher, dass Sie nicht mit Parasiten infiziert sind?

Den neuesten Daten der WHO zufolge sind mehr als 1 Milliarde Menschen mit Parasiten infiziert. Das Schlimmste ist, dass Parasiten extrem schwer zu erkennen sind. Man kann mit Sicherheit sagen, dass absolut jeder Parasiten hat. Solche häufigen Symptome wie:

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All dies sind mögliche Anzeichen für das Vorhandensein von Parasiten in Ihrem Körper. PARASITES sind sehr GEFÄHRLICH, sie können in das Gehirn, die Lunge, die menschlichen Bronchien eindringen und sich dort vermehren, was zu gefährlichen Krankheiten führen kann. Durch Parasiten verursachte Krankheiten nehmen eine chronische Form an.

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Cefotaxim: Gebrauchsanweisungen, Indikationen, Bewertungen und Analoga

Cefotaxim ist ein halbsynthetisches Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der dritten Generation, das eine breite Palette von Wirkungen für die parenterale Verabreichung (Belassen im Apothekennetz ausschließlich auf Rezept) erlaubt. Das Medikament ist gegen viele grampositive Bakterien wirksam und hat eine hohe Aktivität gegen gramnegative Bakterien. Behandelt antibakterielle Medikamente zu Systemzwecken.

Die Hauptindikationen für die Anwendung von Cefotaxim sind: Peritonitis, Sepsis, Bauchinfektionen, Gonorrhoe und Infektionskrankheiten des Harntraktes.

Form Release: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Cefotaxim-Tabletten sind nicht erhältlich, nur in Form eines Lyophilisats oder eines fast weißen oder gelblichen Pulvers, aus dem eine Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung hergestellt wird.

Der Wirkstoff Cefotaxim ist hoch wirksam gegen die folgenden gramnegativen Bakterien, die gegen andere Antibiotika resistent sind: Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Einige Stämme von Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Cefotaxim ist im Vergleich zu Streptococcus spp. Weniger aktiv. (einschließlich Streptococcus pneumoniae) (Streptococcus), Staphylococcus spp. (Staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Beständig gegen die meisten Beta-Lactamase.

Die Verteilung von Cefotaxim im menschlichen Körper nach einer einzigen Injektion:

1. Bindung an Plasmaproteine ​​- 33-51%. 2. Bioverfügbarkeit - 91-94%. 3. Die therapeutischen Konzentrationen werden in den meisten Geweben (Myokard, Knochen, Gallenblase, Haut, Weichteile) und Flüssigkeiten (Synovial-, Perikard-, Pleura-, Sputum-, Galle-, Harn-, Liquor) des Körpers erreicht. 4. Halbwertszeit: 0,8-1,4 Stunden.

5. Ausscheidung: Nieren (50-85%).

Indikationen zur Verwendung

Infektionen durch anfällige Erreger:

  • Infektionen des Halses, der Nase und des Rachens (Halsschmerzen, Otitis, Sinusitis, Sinusitis, Frontitis);
  • Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuritis, Lungenabszesse);
  • Infektionen des Urogenitalsystems, einschließlich Gonorrhoe;
  • Septikämie, Bakteriämie;
  • intraabdominelle Infektionen (einschließlich Peritonitis);
  • Haut- und Weichteilinfektionen;
  • Infektionen von Knochen und Gelenken;
  • Meningitis (mit Ausnahme der Listeriose) und andere ZNS-Infektionen;
  • Prävention von Infektionen nach Operationen am Magen-Darm-Trakt, urologische und geburtshilflich-gynäkologische Eingriffe.

Cefotaxim ist ausschließlich zur intravenösen und intramuskulären Anwendung bestimmt.

Kinder und Erwachsene mit einem Gewicht von mehr als 50 kg sollten alle 4-12 Stunden 1-2 g Wirkstoff erhalten.

Bei einem Körpergewicht von weniger als 50 kg beträgt die Dosierung 50-180 mg pro kg Körpergewicht pro Tag, geteilt durch das 2-6-fache. Die Höchstdosis für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 50 kg beträgt 180 mg pro kg Körpergewicht pro Tag für Erwachsene - 12 g pro Tag.

Regeln für die Herstellung von Injektionslösungen

Für die iv Injektion: 1 g des Arzneimittels wird in 4 ml sterilem Wasser zur Injektion verdünnt; Das Medikament wird langsam über 3-5 Minuten verabreicht.

Bei Infusion: 1-2 g des Arzneimittels werden in 50-100 ml Lösungsmittel verdünnt. Das verwendete Lösungsmittel ist eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid oder 5% Dextrose (Glucose). Die Infusionsdauer beträgt 50 bis 65 Minuten.

Zur intramuskulären Verabreichung: 1 g wird in 4 ml Lösungsmittel gelöst. Das verwendete Lösungsmittel ist Wasser für Injektionszwecke oder 1% ige Lidocainlösung.

Cefotaxim beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto oder andere mechanische Mittel zu lenken, und beeinträchtigt weder die Konzentration noch die Sehorgane.

Vor der Verschreibung von Cefotaxim sollte eine vollständige allergische Anamnese erhoben werden, insbesondere im Hinblick auf Hinweise auf allergische Diathese und Überempfindlichkeitsreaktionen auf Beta-Lactam-Antibiotika. Bekannte Kreuzallergie zwischen Penicillinen und Cephalosporinen, die in 4-11% der Fälle auftritt.

Im Falle von Überempfindlichkeitsreaktionen sollte das Medikament durch einen ausreichenden Ersatz durch körpereigene Medikamente abgesetzt werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Verschreibung des Medikaments bei Verletzungen der Nieren und / oder der Leber. Im Falle einer Nierenfunktionsstörung sollte die Dosis des Arzneimittels unter Berücksichtigung der Schwere des Nierenversagens und der Empfindlichkeit des Erregers reduziert werden. Bei langfristiger Anwendung des Medikaments sollte die Funktion der Nieren systematisch überwacht werden und regelmäßig Präventivmaßnahmen gegen Dysbiose durchgeführt werden.

Es ist ratsam, die zelluläre Zusammensetzung der peripheren Blut- und Leberfunktion regelmäßig zu überwachen. Bei der Verwendung des Arzneimittels kann es zu einem falsch positiven Coombs-Test kommen.

Nebenwirkungen von Cefotaxim

Die Nebenwirkung des Arzneimittels äußert sich in gestörten Leberfunktionstests, einer Erhöhung der Anzahl von Rosinophilen, Leukopenie, Agranulozytose, Neutropenie, hämolytischer Anämie, einer Erhöhung des Gehalts an alkalischer Phosphatase und des Stickstoffgehalts im Urin.

Mögliche Manifestation allergischer Reaktionen: Fieber; Hautausschlag; anaphylaktischer Schock; Verdauungsstörungen in Form von dyspeptischen Phänomenen (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, Schmerzen im epigastrischen Bereich); selten pseudomembranöse Kolitis.

Manchmal sind Schmerzen an der Injektionsstelle lokalisiert, es kann zu Schwellungen des Gewebes, Rötungen und Hautirritationen kommen. In einigen Fällen steigt die Körpertemperatur an.

Bei Verwendung des Arzneimittels in hohen Dosen besteht das Risiko einer Dysbiose und der Entwicklung einer reversiblen Enzephalopathie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Symptomatische Behandlung.

Während der Behandlung können keine alkoholischen Getränke verwendet werden, da die Kombination von Cefotaxim mit Ethanol ähnliche Wirkungen wie Disulfiram haben kann (Gesichtshyperämie, Bauch- und Magenkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verminderter Blutdruck, Tachykardie, Atemnot).

Laut den Anweisungen ist das Medikament bei Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine kontraindiziert. Das Medikament sollte bei Verletzung der Nierenfunktion, Colitis in der Geschichte sowie Neugeborenen mit Vorsicht verschrieben werden.

Cefotaxim ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Eine Ernennung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Es wurden keine angemessenen und streng kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen durchgeführt. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen sofort beenden.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Chronisches Nierenversagen, Vorgeschichte von Enterokolitis (insbesondere nicht-spezifische Colitis ulcerosa), Neugeborenenzeitraum.

Analoga von Cefotaxim sind Drogen: Loraxim, Cefotac, Cefantral, Tax-on-bid.

Andere Medikamente mit dem Wirkstoff Cefotaxim:

  1. Intramax
  2. Kefotex
  3. Clafobrin
  4. Claforan
  5. Klafotaxime
  6. Liforan
  7. Oritax
  8. Orimax
  9. Rezibelakta
  10. Spirozin

Wir weisen insbesondere darauf hin, dass die Gebrauchsanweisungen für Cefotaxime, der Preis und die Bewertungen von Analoga nicht gelten und nicht als Anweisungen oder andere Handlungsanweisungen verwendet werden können. Informationen werden ausschließlich zu Informationszwecken bereitgestellt. Dieses Handbuch für Cefotaxim sollte nicht als Leitfaden für die Selbstmedikation verwendet werden.

Die Notwendigkeit und Zweckmäßigkeit der Verschreibung sowie die Auswahl ähnlicher Arzneimittel sowie die Methoden und Dosierungen der Anwendung des systemischen Arzneimittels Cefotaxim werden ausschließlich vom behandelnden Arzt bestimmt.