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Wie ist Sumamed einzunehmen? Dosierung und pharmakologische Merkmale des Arzneimittels

Sumamed ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Behandlung verschiedener Infektionen verschrieben wird. Dies ist ein Originalarzneimittel, bei dessen Entwicklung eine Menge ernsthafter Forschungen durchgeführt wurden, sodass Sie nicht an seiner Wirksamkeit zweifeln können. Der Wirkstoff ist Azithromycin - dies ist repräsentativ für die Gruppe der Makrolid-Antibiotika, die erst vor kurzem eingesetzt wurde. Das Medikament hat mehrere Vorteile und ist leicht anzuwenden.

Pharmakologische Wirkung und Merkmale

Die Antwort auf die Frage, wie Sumamed einzunehmen ist, hängt von seinen Eigenschaften und ihrer therapeutischen Wirkung ab. Normalerweise ist es eine Tablette, Kapsel oder ein Kolben (zum Aufhängen) für den internen Gebrauch - sie lösen sich gut auf und werden im Verdauungstrakt absorbiert. Der Arzneistoff ist resistent gegen die Wirkung von Magensaft, außerdem kann er die Membran lebender Zellen durchdringen - so kann er zur Bekämpfung verschiedener intrazellulärer Infektionen eingesetzt werden.

Azithromycin selbst verlangsamt das Wachstum von Bakterien und macht sie anfälliger für die Auswirkungen des Immunsystems. Mit der Anhäufung des Arzneimittels in Organen und Geweben beginnt es eine bakterizide Wirkung zu haben.

Bei unsachgemäßer Anwendung und bei Nichteinhaltung der Dosierung können Bakterien resistent gegen Antibiotika werden. Normalerweise können jedoch mehrere Gruppen von Mikroorganismen betroffen sein:

  1. Streptococcus und Staphylococcus. Diese Bakterien können Streptokokken-Halsschmerzen, Nierenentzündungen, Scharlach und andere Krankheiten verursachen. Sumamed ist eines der wirksamsten Medikamente gegen diese bakteriellen Infektionen.
  2. Intrazelluläre Parasiten wie Chlamydien, Mykoplasmen und andere. Sumamed wird für sexuell übertragbare Krankheiten verschrieben, er kann viele Infektionen aushalten, die sexuell übertragen werden.
  3. Anaerobe Mikroorganismen wie Clostridien. Diese Bakterien können zu gefährlichen Krankheiten wie Tetanus und Botulismus führen. Die Verwendung von Antibiotika rettet das Leben des Patienten und verhindert ernsthafte Komplikationen.

Um die Gruppe der Mikroorganismen zu bestimmen, wird der Arzt eine Reihe diagnostischer Verfahren vorschreiben: Dies sind Urin- und Blutuntersuchungen sowie ein Rachenabstrich (bei Tonsillitis) und einige andere Arten von Tests. Sie helfen bei der Diagnosestellung und wählen das effektivste Antibiotikum aus.

Indikationen und Kontraindikationen

Sumamed wird für Infektions- und Entzündungsprozesse der Atemwege und der oberen Atemwege verordnet: Darunter Pneumonie, Bronchitis, Laryngitis, Angina pectoris, Mittelohrentzündung, Mandelentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung und andere.

Außerdem kann Sumamed bei Borreliose, Borreliose, Erythem und einigen anderen Krankheiten verschrieben werden. Es wird in Form von Tabletten, Suspensionen oder Kapseln hergestellt. In allen Fällen ist es erforderlich, die Anweisungen zu befolgen und die Dosierung korrekt zu berechnen.

Darüber hinaus wird Sumamed bei infektiösen Hautkrankheiten und entzündlichen Prozessen verschrieben: darunter Akne, Erysipel, Dermatose und vielen anderen Hautproblemen.

Nur ein Arzt kann ein breites Spektrum von Antibiotika verschreiben: Eine unkontrollierte Anwendung kann zu einer Verringerung der Wirksamkeit und zu zahlreichen Nebenwirkungen führen.

Sumamed hat wie jedes potente Medikament eine Reihe von absoluten Kontraindikationen. In folgenden Fällen ist es nicht vorgeschrieben:

  • Während der Stillzeit. Eine Kontraindikation ist bis zu 6 Monate alt, eine Aussetzung kann zu einem späteren Zeitpunkt vorgeschrieben werden. Ab einem Alter von drei Jahren können Tabletten mit einer Dosierung von 125 mg verordnet werden, ab einem Alter von 12 Jahren steigt die Dosierung von Tabletten auf 450 mg.
  • Während der Schwangerschaft wird Sumamed nicht ernannt, wenn keine ernsthafte Gefahr für die Gesundheit der Mutter besteht. Es wird jedoch als primäres Mittel zur Bekämpfung von sexuell übertragbaren Infektionen empfohlen.
  • Kontraindikation ist eine Verletzung der Nieren und der Leber. Der Wirkstoff wird lange aus dem Körper entfernt und der Hauptteil mit Urin entfernt. Nierenversagen verhindert dies, so dass das Medikament nicht verschrieben wird.
  • Es wird nicht empfohlen, Sumamed zusammen mit Diabetes mellitus, Erkrankungen des Herzens zu verwenden: Arrhythmien, Herzversagen usw.

Darüber hinaus gibt es Einschränkungen bei der Anwendung mit anderen Medikamenten. Bei Digoxin und Terfenadin ist er überhaupt nicht verordnet, in allen Fällen kann nur der Arzt den korrekten Behandlungsverlauf vorschreiben.

Zulassungsregeln für Sumamed für Erwachsene

Sumamed - Dosierung für Erwachsene

Wie ist Sumamed einzunehmen? Dosierung und Verabreichungsmethode hängen vom Alter des Patienten und einigen anderen Parametern ab. In allen Fällen wird das Medikament 1 Stunde pro Tag eine Stunde vor den Mahlzeiten oder eine Stunde danach eingenommen.

Erwachsenen werden Tabletten und Kapseln verschrieben. Die Standarddosis für Patienten, die älter als 12 Jahre sind und mehr als 45 kg wiegen, beträgt 500 mg.

Der Verlauf der Behandlung hängt von der Krankheit ab:

  • Bei Infektionskrankheiten der Atemwege und der HNO-Organe werden 500 mg des Arzneimittels einmal täglich einmal täglich verabreicht. Die Behandlung dauert 3 Tage. Danach wird der Arzt die Veränderungen des Zustands des Patienten beurteilen und über den weiteren Einsatz von Antibiotika entscheiden.
  • Bei Lyme-Borreliose wird eine 5-tägige Behandlung verordnet: Am ersten Tag muss 1 g des Medikaments eingenommen werden, an den verbleibenden Tagen wird die Dosis halbiert. Die Gesamtdosis des Patienten sollte 3 g nicht überschreiten.
  • Bei Pharyngitis und Tonsillitis werden einmal täglich 500 mg des Arzneimittels eingenommen.
  • Bei der Behandlung von Hautkrankheiten und Akne wird die Behandlung länger dauern. In den ersten drei Tagen sollte sich der Patient einmal täglich mit 500 mg des Arzneimittels einnehmen und anschließend über einen Zeitraum von 9 Wochen einmal wöchentlich 500 mg einnehmen. Das Medikament wird streng alle 7 Tage eingenommen.
  • Bei der Urethritis und anderen infektiösen und entzündlichen Prozessen im Harntrakt wird ein Antibiotikum einmal in einer Menge von 1 Gramm verordnet. Dies ist nur ein Teil der Behandlung, es ist notwendig, alle Empfehlungen von Spezialisten zu befolgen.

Diese Informationen sind beratend. Je nach Verlauf der Erkrankung und den Merkmalen des Patienten variiert die Dosierung, sie wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Um schwerwiegende Nebenwirkungen zu vermeiden, ist es nicht möglich, das Arzneimittel selbst auf der Grundlage medizinischer Empfehlungen in der Gebrauchsanweisung unabhängig zu erwerben und zu verwenden.

Zulassungsregeln Sumamed für Kinder

Sumamed - Dosierung für Kinder

Bei Kindern hängen die Applikationsmethode und die mögliche Dosierung von Alter und Körpergewicht ab: Bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 45 kg unter 12 Jahren beträgt die Dosierung 10 mg pro Kilogramm Gewicht. Bei Infektionskrankheiten der Atemwege und der oberen Atemwege beträgt die Behandlungsdauer in der Regel 3 Tage, das Medikament in der genau berechneten Dosis wird 1 Mal pro Tag angewendet.

Bei Lyme-Borreliose dauert die Behandlung 5 Tage: Am ersten Tag wird das Arzneimittel mit einer Dosis von 20 mg / kg eingenommen, von 2 bis 5 Tagen wird es um die Hälfte reduziert.

Daher sollte die Gesamtmenge an genommenem Antibiotikum 60 mg pro kg Kindergewicht nicht überschreiten.

In der Regel werden Kindern Pillen und Kapseln verschrieben, deren Dosierung 125 g beträgt. Je nach Gewicht des Kindes verschreibt der Arzt die Einnahme von 2 oder 3 Tabletten.

Für Kleinkinder unter 3 Jahren wird die Dosierung auf dieselbe Weise berechnet:

  • Bei der Behandlung von Infektionen wird ein 3-Tages-Kurs mit der Berechnung von 10 mg des Arzneimittels pro Kilogramm Gewicht verordnet. Gleiches gilt für die Behandlung von Tonsillitis und anderen durch Streptokokken hervorgerufenen Krankheiten.
  • Bei Lyme-Borreliose wird ein 5-tägiger Kurs gemäß dem obigen Schema verordnet. Die Gesamtdosis während des gesamten Behandlungsverlaufs sollte 60 mg / kg nicht überschreiten.
  • Kleinkindern werden keine Pillen verschrieben und die Suspension muss gründlich gemischt und auf eine homogene Konsistenz gebracht werden.

Video zur Vorbereitung einer Suspendierung "Sumamed".

Eine Überdosierung bei der Behandlung von Kindern ist völlig inakzeptabel. Daher können die Behandlungsbedingungen und der vom Arzt verordnete Zeitplan nicht verletzt werden. Es gibt oft Situationen, in denen Eltern versuchen, die Genesung zu beschleunigen und dafür die Dosis zu erhöhen. Dies hilft dem Kind nicht nur nicht, sondern kann auch zu einer erheblichen Verschlechterung der Gesundheit führen.

Eltern wird empfohlen, ein Tagebuch zu führen, in dem alle eingenommenen Medikamente und ihre Aktionen aufgezeichnet werden sollten. Bei Anzeichen von Allergien und individueller Intoleranz wählt der Arzt andere Medikamente aus, und ein Tagebuch zu führen erleichtert seine Arbeit erheblich. Darüber hinaus wird es positive Veränderungen im Wohlbefinden zeigen.

Mögliche Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Sumamed sind aufgrund der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels einige negative Nebenwirkungen möglich.

Sie können in Abhängigkeit von den Eigenschaften des Organismus auftreten, am häufigsten treten folgende Phänomene auf:

  • Verdauungssystem. Vielleicht das Auftreten von Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Symptome von Gastritis, Blähungen. Bei längerer Anwendung oder unkontrollierter Anwendung mögliches Arzneimittel Hepatitis, schwere Leberverletzungen.
  • Nervensystem. Schlafstörungen, Müdigkeit, Schwindel und auch Geruchs- und Berührungsstörungen sind möglich. Bei der Behandlung von Otitis bei Kindern kann die Nebenwirkung von Sumamed Kopfschmerzen sein.
  • Bei individueller Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels sind schwere allergische Reaktionen möglich: Angioödem, Überempfindlichkeit gegen Licht, Hautausschläge, Juckreiz, Hautausschlag.
  • Herz-Kreislauf-System: Möglicher schneller Herzschlag. Wenn Sie bereits Herzprobleme haben, können chronische Erkrankungen verschlimmert werden.

Nebenwirkungen treten nicht häufig auf: Sie können mit der individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels zusammenhängen. Wenn Sie bereits allergische Reaktionen auf Antibiotika erfahren haben, sollten Sie den Facharzt informieren.

Eine solide Liste der Nebenwirkungen bestätigt zum Teil die Wirksamkeit des Arzneimittels: Eine wirksame Substanz betrifft alle Organe und Systeme. Daher ist es wichtig, die Anweisungen genau zu befolgen und ein Antibiotikum nur dann zu verschreiben, wenn es wirklich notwendig ist.

Für den Langzeitgebrauch sind schwerwiegende Störungen in der Arbeit des Verdauungssystems möglich.

Das Antibiotikum zerstört die vorteilhafte Darmflora, die Dysbiose verursachen kann und eine besondere Behandlung erfordert. Eine Überdosierung äußert sich in Vergiftungssymptomen: Übelkeit, Erbrechen, Stuhlgang und vorübergehender Hörverlust sind ebenfalls möglich. Eine besondere Behandlung ist nicht erforderlich, ausreichende Linderung der Symptome.

Sumamed ist ein wirksames Antibiotikum, das es Ihnen ermöglicht, gegen verschiedene Infektionen zu kämpfen und schnelle Ergebnisse zu erzielen. Das neue Medikament hat sich bewährt und wird häufig eingesetzt.

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Sumamed Suspension und Tabletten: Komplette Gebrauchsanweisung für Kinder, Antibiotika-Analoga

Sumamed ist ein Kinderantibiotikum einer neuen Generation. Die Hauptarbeitskomponente des Tools ist Azithromycin. Da das Medikament in letzter Zeit in den Pharmakologiemarkt eingetreten ist, werden detaillierte Informationen über seine Wirkung und Verwendung für Eltern wichtig sein. Antibiotika sind schwerwiegende Drogen und erfordern die strikte Einhaltung der Zulassungsregeln, insbesondere bei der Behandlung von Kindern.

Wie funktioniert die Droge?

Das Medikament gehört zur Gruppe der Makrolidazalide, die gegen Mikroben verschiedener Art kämpfen. Indem Sumamed in die Bakterienzellen eindringt, unterbricht er den Prozess der Proteinsynthese in ihnen, wodurch die Fähigkeit zur Fortpflanzung und zum Wachstum abnimmt. Bei einer hohen Wirkstoffkonzentration manifestiert sich auch die bakterizide Wirkung des Arzneimittels. Azithromycin wird von Blut- und Immunzellen an die Läsion abgegeben, wodurch sofort therapeutische Wirkungen erzielt werden.

Sumamed ist besonders attraktiv für Kinder, da es seine therapeutische Wirkung lange beibehält. Es genügt für ein Kind, täglich eine Tablette zu geben, damit der Körper die pathogenen Mikroben intensiv und zerstörerisch beeinflussen kann. Die Behandlungsdauer ist ebenfalls reduziert und beträgt 3-5 Tage. Kinder, die nicht gerne lange behandelt werden, passt so ein wirksames Antibiotikum perfekt.

Wann wird Sumamed verschrieben?

Die Angaben für Sumamed sind in der beigefügten Anleitung vorgeschrieben. Antibiotika unterdrücken entzündliche Manifestationen und infektiöse Prozesse der bakteriellen Genese. Wir listen die wichtigsten auf:

  • mikrobielle Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege (Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);
  • akute und chronische Bronchitis, Pneumonie;
  • Akne vulgaris (Akne und Mitesser), manifestiert durch mäßiges Gewicht;
  • Infektionen der Epidermis und des Muskelgewebes (Erysipel, Impetigo);
  • Lyme-Borreliose im Anfangsstadium;
  • Harnwegsinfektion, verursacht durch Chlamydia trachomatis.

Darreichungsformen

Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Kindern in verschiedenen Dosierungsformen. Apotheken bieten an:

  1. Biconvex-Tabletten von 125 mg, runde Form, in einer blauen Filmbeschichtung. Es gibt eingravierte Symbole - "125" oder "PLIVA". Erhältlich in der Verpackung: eine Blisterpackung - 6 Tabletten.
  2. Tabletten 500 mg oval. Wenn Sie es brechen, wird es innen weiß sein. Es gibt Gravuren "500" oder "PLIVA". Blister enthält 3 Tabletten.
  3. Gelatinekapseln mit einem Pulver von weißer oder hellgelber Farbe. Die Kapselhülle ist blau gefärbt, der Deckel blau. Blister für 6 Kapseln.
  4. Pulver in Form des kleinsten Granulats, um eine Suspension (Sirup) zu erhalten, weiß oder hellgelb. Der durch Auflösen des Pulvers erhaltene Sirup hat einen Kirsch- oder Bananengeschmack. Um die Dosis in der Packung zu messen, gibt es einen Messlöffel oder eine Spritze.
Sumamed in Form von Pulver zur Herstellung von Suspensionen ist für eine genaue Messung der Menge des von dem Kind benötigten Arzneimittels geeignet.

Wie gibst du Medizin?

Bei Säuglingen ab 6 Monaten und bis zu 3 Jahren wird das Arzneimittel in Form einer Suspension verabreicht. Wenn Sie das Pulver mit Wasser verdünnen, erhalten Sie eine Flüssigkeit mit Kussel-Konsistenz, die bei vielen Kindern sehr beliebt ist. Darüber hinaus ist diese Wahl auf folgende Faktoren zurückzuführen:

  • angenehmer Geschmack der Suspension;
  • das Baby nimmt flüssige Medikamente leichter ein;
  • vereinfachte Zubereitung der erforderlichen Dosis.

Tabletten werden für Kinder ab 3 Jahren vorgeschrieben. Sie können nicht gekaut werden, deshalb sollten Eltern sicherstellen, dass das Kind die Pille schluckt, ohne es zu beißen. Wenn Ihr Baby an Pillen erstickt, diese nicht normal schlucken kann, kaufen Sie ihm eine Sumamed-Suspension. Das Medikament in Kapseln wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen, da sie selbst im Alter kaum verschluckt werden können.

Die Behandlung eines Kindes, das älter als drei Jahre ist, kann mit Hilfe von Tabletten durchgeführt werden, die nicht gekaut und mit Wasser abgewaschen werden.

Wie ist der Behandlungsverlauf aufgebaut?

Die korrekte Dosis wird nach demselben Schema berechnet wie jedes andere Arzneimittel für Kinder: pro 1 kg Gewicht 10 mg des Arzneimittels. Überschrift Dosis Sumamed - 30 mg / kg. Die Rezeption dauert 3 Tage. Da das Medikament zu Antibiotika gehört, trinken sie es streng nach der verordneten Tagesdosis. Beachten Sie zur korrekten Berechnung des Medikaments die Kennzeichnung auf der Medikamentenverpackung.

Was bedeuten digitale Zahlen?

Der Gehalt an Azithromycin, der Arbeitssubstanz des Arzneimittels, in einer Tablette oder Kapsel ist in Zahlen angegeben - 100, 125, 200, 250, 500 Milligramm. Für die Suspension bedeutet dieser Indikator den Gehalt an Azithromycin in 5 ml des fertigen Arzneimittels. Es lohnt sich jedoch nicht, unabhängige Berechnungen durchzuführen, da der Kinderarzt, der den Patienten beobachtet, die richtige Dosis für ihn auswählt.

Die Wichtigkeit des gesamten Kurses

Trotz der sichtbaren Verbesserungen, die sich bei einem Kind nach dem Start von Sumamed manifestiert haben, kann der Kurs nicht abgebrochen werden. Bitte beachten Sie, dass die Infektion nur bei vollständiger Infektion vollständig zerstört wird. Wenn der Behandlungsprozess unterbrochen wird, entwickeln die Mikroben eine Resistenz gegen das Medikament und die Krankheit kehrt zurück. Stellen Sie sicher, dass Sie die Dosis des Arzneimittels mit dem Gewicht des Kindes in Beziehung setzen. Kinder können mehr oder weniger als der Durchschnitt ihrer Altersgruppe wiegen.

Wann ist das Medikament kontraindiziert?

Gegenanzeigen für die Verwendung von Sumamed sind:

  • hohe Anfälligkeit des Körpers gegenüber Azithromycin, Erythromycin, anderen Makrolid- oder Ketolid-Antibiotika, anderen Komponenten des Arzneimittels;
  • gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin und Dihydroergotamin;
  • Leber- und Nierenerkrankung;
  • Sucrase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Darüber hinaus umfasst die Liste der Kontraindikationen Krankheiten wie Arrhythmie, Myasthenia gravis, Bradykardie und Herzinsuffizienz, die bei erwachsenen Patienten auftreten.

Gebrauchsanweisung

Pillen

  1. Die Berechnung von Kinderarzneimitteln lautet traditionell wie folgt: 10 mg pro 1 kg Gewicht. Diese Dosis ist für HNO-Infektionen, Hautläsionen und Muskelgewebe bestimmt. Die Tagesdosis bei einem Gewicht von 18-30 kg macht 200-250 mg (2 Tabletten auf 100-125 mg) einmal täglich. Mit einem Gewicht von 31-44 kg - drei Tabletten (375 mg) einmal täglich für 3 Tage.
  2. Bei Pharyngitis oder Tonsillitis - 20 mg pro 1 kg beträgt die Häufigkeit der Verabreichung 1 Mal pro Tag, die Dauer der Verabreichung beträgt 3 Tage.
  3. Einige Krankheiten erfordern eine spezielle Berechnung der Dosierung des Antibiotikums. Daher wird von einem kleinen Patienten erwartet, dass er bei der Lyme-Borreliose am ersten Tag nach Beginn der Behandlung ein auf 20 mg pro 1 kg Körpergewicht basierendes Medikament einnimmt. Dann erhalten Sie weitere 3 Tage, aber aus der üblichen Berechnung von 10 mg pro Kilogramm Kindergewicht. Eltern sollten alle Nuancen der Einnahme des Antibiotikums berücksichtigen und nicht auf seine Hilfe zurückgreifen, ohne zum Arzt zu gehen.
Nur ein Arzt kann das Medikament Sumamed und seine Dosierung für ein Kind verschreiben, Sie können es nicht selbst tun

Aussetzung

Für Babys von 6 Monaten bis 3 Jahren wird Sumamed in Form eines Pulvers verschrieben, aus dem eine flüssige Suspension hergestellt wird. Um die Menge des Arzneimittels für ein Kind mit einem Gewicht von weniger als 15 kg korrekt zu berechnen, sollte die Suspension mit einer Spritze verdünnt werden. Wenn das Baby mehr als 15 kg wiegt, wird die Dosis mit einem Messlöffel gemessen:

  • Bei bakteriellen Läsionen der oberen Atemwege und bei Hauterkrankungen wird die Suspension in einer Dosierung von 10 mg pro 1 kg Gewicht aufgenommen.
  • Bei Tonsillitis oder Pharyngitis (bei Streptokokkeninfektionen) beträgt das Verhältnis 20 mg pro 1 kg Körpergewicht mit einer Häufigkeit von 1 Mal pro Tag über 3 Tage.
  • Um das Anfangsstadium der Borreliose zu bekämpfen, ändert sich das Schema: Der erste Tag - eine tägliche Dosis von 20 mg / kg, dann 4 Tage bei 10 mg / kg einmal täglich.

Außerdem sollten Eltern von jungen Patienten die Regeln für die Vorbereitung der Suspendierung genau kennenlernen.

Wie ist die Suspension vorbereitet?

Sumamed Pulver wird in eine Durchstechflasche gegeben und um eine Suspension zu erhalten, muss es mit 12 ml Wasser verdünnt werden, das in eine Spritze gezogen wird. Dann schütteln Sie die Flasche gründlich. Die auf diese Weise erhaltene Suspension wird bei Umgebungsbedingungen gelagert, es wird jedoch überwacht, dass die Temperatur nicht höher als +25 ° C sein sollte (Lagerung ist nicht länger als 5 Tage zulässig). Vor der Anwendung sollte die Durchstechflasche mit dem Arzneimittel geschüttelt werden. Eine Spritze und ein Messlöffel zum Verdünnen der Suspension werden an der Verpackung angebracht.

Für ältere Kinder, die eine schlechte Einstellung zu Medikamenten in fester Form haben, können Sie Sumamed forte kaufen - ein Pulver mit einem hohen Gehalt an Azithromycin: 200 mg pro 5 ml.

Wie kann ich eine Aussetzung geben?

Viele Eltern wissen, wie schwierig es für sechs Monate alte Babys ist, Medikamente zu geben, sie wollen sie nicht trinken, sie spucken aus und ersticken. Einfache Regeln helfen Ihnen, alles richtig zu machen:

  • versuchen Sie, die Suspension zu einem bestimmten Zeitpunkt zu geben;
  • Sumamed sollte eine Stunde vor den Mahlzeiten oder zwei Stunden später getrunken werden.
  • Lassen Sie das Kind das Arzneimittel mit etwas Wasser oder ungesüßtem Tee trinken.

Regeln für die Dosierungsberechnung

Eltern von Babys bis zu einem Jahr wird die Dosierung nach Gewicht berechnet. Denken Sie daran, dass Sie Ihrem Kind ein Antibiotikum geben - seine Menge muss streng gemessen werden. Zu diesem Zweck wurde der Medikamentenpackung eine spezielle Spritze hinzugefügt. Je nach Abteilung wird es einfacher, die erforderliche Menge zu sammeln.

Entsprechend dem Gewicht des Patienten und der Medikamentenmenge haben wir eine Anwendungstabelle zusammengestellt:

Sumamed

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Sumamed ist ein antibakterielles Medikament mit einem breiten Wirkungsspektrum. Es ist ein Makrolidantibiotikum (Azalide).

Form und Zusammensetzung freigeben

Sumamed ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten, 125 mg: bikonvex, rund, blau, auf der einen Seite eine Gravur aus PLIVA, auf der anderen Seite - eine Gravur von "125"; in der Pause ist ein weißer oder fast weißer Kern sichtbar (6 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 1 Blister);
  • Filmtabletten, 500 mg: bikonvex, oval, blau, auf der einen Seite PLIVA-Gravur, auf der anderen Seite - Gravur „500“; in der Pause ist ein weißer oder fast weißer Kern sichtbar (3 Stück in Blistern, in einem Karton 1 Blister);
  • 125 mg dispergierbare Tabletten: flach, rund, weiß oder fast weiß, einseitig mit der Gravur „TEVA 125“ versehen, mit abgeschrägten Kanten (6 Stück in Blistern, in einer Packung mit 1 Blister);
  • dispergierbare Tabletten 250 mg: flach, rund, weiß oder fast weiß, mit der Gravur „TEVA 250“ auf einer Seite und der Gefahr auf der anderen Seite, mit abgeschrägten Kanten (6 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 1 Blister);
  • 500 mg dispergierbare Tabletten: flach, rund, weiß oder fast weiß, auf einer Seite ist „TEVA 500“ eingraviert und auf der anderen Seite bemalt, mit abgeschrägten Kanten (3 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 1 oder 2 Blister);
  • 1000 mg dispergierbare Tabletten: flach, rund, weiß oder fast weiß, auf einer Seite ist "TEVA 1000" eingraviert und auf der anderen Seite sind zwei senkrechte Gefahren vorhanden - mit abgeschrägten Kanten (je 1 Stück in Blistern, in einem Kartonbündel 1 oder 3 Blister) ;
  • Hartgelatinekapseln 250 mg: Größe Nr. 1 mit blauer Kappe und blauem Körper; Inhalt - verdichtete Masse, zerfallend beim Pressen oder Pulver von weißer bis hellgelber Farbe (6 Stück in Blistern, in einer Pappschachtel mit 1 Blister);
  • Suspensionspulver zur oralen Verabreichung 100 mg / 5 ml: weiß oder gelblich-weiß mit charakteristischem Erdbeergeruch; Die fertige Suspension ist homogen, gelblich-weiß mit einem Erdbeergeruch (20,925 g in 50 ml-Polyethylenflaschen, in einem Kartonbündel eine Flasche mit Spritze zum Dosieren und / oder Messlöffel).
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung: weißes oder fast weißes Pulver (in Fläschchen aus farblosem Glas, in einer Kartonpackung mit 5 Flaschen).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette, filmbeschichtet:

  • Wirkstoff: Azithromycin (als Azithromycindihydrat) - 125 mg oder 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, wasserfreies Calciumphosphat, Natriumlaurylsulfat, vorgelatinierte Stärke;
  • Filmbeschichtung: Titandioxid, Talkum, Hypromellose, Polysorbat 80, Indigo-Carmin-Farbstoff.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette dispergierbar:

  • Wirkstoff: Azithromycin (als Azithromycindihydrat) - 125, 250, 500 oder 1000 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Natriumsaccharinat-Dihydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat, Aspartam, Bananengeschmack (Tabletten 150 mg) oder Orange (Tabletten 250 mg, 500 mg und 1000 mg).

Zutaten 1 Kapseln:

  • Wirkstoff: Azithromycin (als Azithromycindihydrat) - 250 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat;
  • Zusammensetzung der Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Indigokarmin.

Die Zusammensetzung von 1 g Pulver zur Herstellung von Suspensionen:

  • Wirkstoff: Azithromycin (als Azithromycindihydrat) - 23,895 mg;
  • Zusatzkomponenten: Hyprolose, Saccharose, Titandioxid, Natriumphosphat, Xanthan, kolloidales Siliziumdioxid, Erdbeergeschmack.

Die Zusammensetzung auf 1 Flasche mit Lyophilisat:

  • Wirkstoff: Azithromycin (als Azithromycindihydrat) - 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Zitronensäuremonohydrat.

Indikationen zur Verwendung

Sumamed wird zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten verwendet, die durch für Azithromycin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

  • Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege (Mittelohrentzündung, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis);
  • Infektionen der unteren Atemwege (Lungenentzündung, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, akute Bronchitis, einschließlich Infektionen, die durch atypische Mikroorganismen verursacht werden);
  • durch Zecken übertragene Borreliose im Anfangsstadium (Lyme-Borreliose);
  • Infektionen von Weichteilen und Haut, zum Beispiel Impetigo, Erysipel, mittelschwere Akne vulgaris, sekundär infizierte Dermatose (für Sumamed in Form von Tabletten);
  • Harnwegsinfektionen (Zervizitis, Urethritis), deren Erreger Chlamydia trachomatis (für Sumamed in Form von Tabletten und Kapseln) ist.

Sumamed in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Infusionslösung wird bei ambulant erworbener Pneumonie und infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Beckenorgane (Salpingitis, Endometritis) verwendet, die durch Neisseria gonorrhoeae oder Chlamydia trachomatis und Mycoplasma hominis verursacht werden.

Gegenanzeigen

  • schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min);
  • schwere anormale Leberfunktion;
  • Fructoseintoleranz, Isomaltase / Sucrase-Mangel (für Sumamed in Pulverform zur Suspension);
  • Kinder bis 6 Monate (für Sumamed in Pulverform zur Suspendierung);
  • das Kindesalter bis zu 3 Jahren (für Sumamed in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 125 mg);
  • Kinderalter bis 12 Jahre und Körpergewicht unter 45 kg (für Sumamed in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 500 mg und Kapseln);
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (für Sumamed in Form eines Lyophilisats);
  • gleichzeitige Verabreichung mit Dihydroergotamin und Ergotamin;
  • Überempfindlichkeit gegen Azithromycin oder Hilfskomponenten des Arzneimittels sowie Erythromycin, Ketolide oder andere Makrolide.

Relativ (Sumamed gilt mit Vorsicht):

  • leichte und mittlere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance über 40 ml / min);
  • leichte und mäßige Leberfunktionsstörung;
  • Präsenz proaritmogennoe Faktoren, vor allem bei älteren Patienten (Arrhythmie, klinisch signifikante Bradykardie, schwerer Herzinsuffizienz, Hypomagnesiämie oder Hypokaliämie, erworbene oder angeborene Verlängerung des QT-Intervalls, den gleichzeitigen Empfang Antiarrhythmika IA und III Klassen von Antidepressiva, Fluorchinolone, Antipsychotika, Terfenadin und Cisaprid );
  • Diabetes mellitus (für Sumamed in Pulverform zur Suspendierung);
  • gleichzeitige Verwendung von Warfarin, Digoxin oder Cyclosporin.

Dosierung und Verwaltung

Filmtabletten, dispergierbare Tabletten und Kapseln

Sumamed wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten oral eingenommen.

Die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von 45 kg oder mehr:

  • Infektionen der oberen Atemwege, der Atemwege, der Weichteile und der Haut: 500 mg einmal täglich, Behandlungsverlauf - 3 Tage; Bei Akne vulgaris wird der moderate Schweregrad nach einer 3-tägigen Standardbehandlung für weitere 9 Wochen (500 mg einmal pro Woche) fortgesetzt.
  • Anfangsstadium der Borreliose: 1000 mg am ersten Tag, 500 mg an den folgenden Tagen, die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage;
  • unkomplizierte Zervizitis / Urethritis: 1000 mg einmal.

Die empfohlene Dosis und Behandlungsdauer für Kinder im Alter von 3-12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 45 kg:

  • Infektionen der oberen Atemwege, der Atemwege, der Weichteile und der Haut: 10 mg / kg Körpergewicht einmal täglich, Behandlungsverlauf - 3 Tage;
  • Tonsillitis / Pharyngitis, verursacht durch Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg einmal täglich; die Behandlung dauert 3 Tage (die Höchstdosis beträgt 500 mg pro Tag);
  • Das Anfangsstadium der Borreliose: am ersten Tag - 20 mg / kg einmal täglich, an den folgenden Tagen - 10 mg / kg einmal täglich, der Behandlungsverlauf - 5 Tage.

Orale Suspension

Kindern im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren wird Sumamed in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung verschrieben. Das Medikament wird einmal täglich, 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen. Die Suspension sollte mit etwas Wasser abgewaschen werden.

Zur Herstellung der Suspension werden 12 ml Wasser zu dem Inhalt der Pulverflasche gegeben und gründlich geschüttelt, bis eine einheitliche Konsistenz erreicht ist. Das resultierende Volumen beträgt etwa 25 ml, was 5 ml mehr als das Nennvolumen ist. Diese Diskrepanz wird bereitgestellt, um den unvermeidlichen Verlust der Suspension bei der Dosierung von Sumamed auszugleichen. Die fertige Suspension kann nicht mehr als 5 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.

Die vorbereitete Suspension muss vor jeder Verabreichung gründlich geschüttelt werden. Die vorgeschriebene Dosis wird mit der mitgelieferten Dosierspritze oder einem Messlöffel gemessen, der nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden sollte.

Die Dosierung der Suspension ist ähnlich der empfohlenen Dosis für die Anwendung von Tabletten bei Kindern zwischen 3 und 12 Jahren (20 mg Azithromycin sind in 1 ml der Suspension enthalten).

Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung

Sumamed wird 1 Stunde lang (bei einer Konzentration von 2 mg / ml) oder 3 Stunden (bei einer Konzentration von 1 mg / ml) intravenös verabreicht. Die intramuskuläre oder intravenöse Injektion ist nicht zulässig.

Die Infusionslösung wird in 2 Stufen hergestellt:

  1. Zubereitung der rekonstituierten Lösung. In einer Flasche Lyophilisat 4,8 ml Wasser für die Injektion zugeben und gründlich schütteln, bis das Pulver vollständig aufgelöst ist. 1 ml der resultierenden Lösung enthält 100 mg Azithromycin. Die rekonstituierte Lösung wird auf das Vorhandensein von ungelösten Teilchen untersucht. Wenn sie erkannt werden, kann die Lösung nicht verwendet werden.
  2. Verdünnung der rekonstituierten Lösung. Als Lösungsmittel können Sie Ringer-Lösung, 0,9% ige Natriumchloridlösung oder 5% ige Dextroselösung verwenden. Die Menge des Lösungsmittels hängt von der erforderlichen Endkonzentration an Azithromycin ab. Um eine Lösung von 1 mg / ml zu erhalten, werden 500 ml Lösungsmittel benötigt, 2 mg / ml - 250 ml. Die vorbereitete Lösung wird sofort verwendet (vorausgesetzt, es sind keine sichtbaren ungelösten Partikel vorhanden, wenn sie gefunden werden, ist eine Verwendung der Lösung nicht möglich).

Empfohlene Dosierungen und Behandlungsdauer für erwachsene Patienten:

  • ambulant erworbene Lungenentzündung: 500 mg einmal täglich für 2 Tage (durch Beschluss des Arztes kann der Kurs auf bis zu 5 Tage verlängert werden), dann wird der Patient in die orale Form von Sumamed mit einer Dosis von 500 mg einmal täglich überführt; Die allgemeine Behandlungsdauer beträgt 7 bis 10 Tage.
  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane: 500 mg einmal täglich für 2 Tage (maximal bis zu 5 Tage), dann einmal täglich 250 mg Sumamed in einer oralen Dosierungsform; Die allgemeine Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- und / oder Lebererkrankung mit leichter oder mittlerer Schwere sowie ältere Menschen benötigen keine Dosisanpassung.

Nebenwirkungen

  • Gastrointestinaltrakt, Leber- und Gallenwege: sehr häufig - Durchfall; oft - Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit; selten - Aufstoßen, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Dysphagie, Hepatitis, verstärkter Speichelfluss, Geschwüre der Mundschleimhaut, Verstopfung, Blähungen, Gastritis, Völlegefühl; selten - cholestatischer Gelbsucht, anormale Leberfunktion; sehr selten - Pankreatitis, Veränderung der Farbe der Zunge; Häufigkeit ist unbekannt - Lebernekrose, Leberversagen, fulminante Hepatitis;
  • Atmungssystem: selten - Nasenbluten, Atemnot;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - Gesichtsrötung, Herzschlaggefühl; Häufigkeit ist unbekannt - ventrikuläre Tachykardie, Blutdrucksenkung, Arrhythmie vom Pirouette-Typ, Verlängerung des QT-Intervalls;
  • Nervensystem und Sinnesorgane: oft - Kopfschmerzen; selten - eine Verletzung von Geschmack, Nervosität, Schlaflosigkeit oder Benommenheit, Schwindel, Parästhesien, verschwommenes Sehen, Schwindel, Hörverlust; selten ausgeprägte emotionale Erregung; Häufigkeit ist unbekannt - Verlust oder Perversion des Geruchs, psychomotorische Hyperaktivität, Delirium, Geschmacksverlust, Angstzustände, Halluzinationen, Hypoästhesie, Ohnmacht, Myasthenia gravis, Aggression, Krämpfe, Tinnitus und / oder Hörverlust;
  • Muskel-Skelett-System: selten - Muskelschmerzen, Nacken- und Rückenschmerzen, Arthrose; Frequenz unbekannt - Arthralgie;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - trockene Haut, Hautausschlag, Schwitzen, Dermatitis; selten erhöhte Lichtempfindlichkeit; Häufigkeit ist unbekannt - Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom;
  • Harnsystem: selten - Metrorrhagie, Nierenschmerzen, Dysurie, Hodenfunktionsstörung; unbekannte Häufigkeit - akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
  • Metabolismus: selten - Anorexie;
  • lymphatisches System und Blut: selten - Neutropenie, Eosinophilie, Leukopenie; sehr selten - hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
  • allergische Reaktionen: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem; Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen;
  • Infektionskrankheiten: selten - Pharyngitis, Rhinitis, Lungenentzündung, Atemwegserkrankungen, Gastroenteritis, Candidiasis; Häufigkeit ist unbekannt - pseudomembranöse Kolitis;
  • Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Leberenzymen, erhöhte Plasmakonzentrationen von Bilirubin, Harnstoff, Kreatinin, Glucose und Chlor, Abnahme oder Erhöhung der Konzentration von Bikarbonaten, erhöhter Hämatokrit, erhöhte Aktivität von alkalischer Phosphatase, Änderungen von Natrium und Kalium im Plasma, erhöhte Eosinophile, Monozyten, Thrombozyten Basophile und Neutrophile, eine Abnahme der Anzahl der Lymphozyten;
  • andere Reaktionen: selten - Gesichtsschwellung, Unwohlsein, periphere Ödeme, Asthenie, Brustschmerzen, Müdigkeitsgefühl, Fieber.

Besondere Anweisungen

Wenn Sie die nächste Dosis von Sumamed überspringen, sollten Sie die verpasste Dosis so früh wie möglich einnehmen. Nachfolgende Dosen werden im Abstand von 24 Stunden eingenommen.

Während der medikamentösen Behandlung ist es notwendig, den Patienten regelmäßig auf das Vorhandensein nicht reagierender Erreger und Anzeichen einer Superinfektion, einschließlich Pilzinfektionen, zu untersuchen.

Mit der Entwicklung von Antibiotika-assoziierter Diarrhoe im Zeitraum der Therapie mit Sumamed und 2 Monate nach Ende der Behandlung muss die pseudomembranöse Kolitis ausgeschlossen werden.

Informationen für Diabetiker und Diätetiker: Ein Suspensionspulver enthält Saccharose (0,32 Broteinheiten / 5 ml).

Informationen für Patienten mit einer Diät mit eingeschränkter Natriumzufuhr: In einer Durchstechflasche Sumamed in Form eines Lyophilisats befinden sich 198,3 mg Natrium.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Antazida sollten Sumamed-orale Formen 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Zentralnervensystems oder des Sehorgans feststellen, müssen Sie beim Fahren von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen vorsichtig sein.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Aufgrund der hohen pharmakologischen Aktivität von Azithromycin und der erheblichen Wahrscheinlichkeit, dass Sumamed mit anderen Medikamenten / Substanzen in Wechselwirkung tritt, kann nur ein Arzt die Verträglichkeit empfehlen.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit: Überzogene Tabletten, dispergierbare Tabletten und Kapseln - 3 Jahre; Suspensionspulver zur oralen Verabreichung und Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung - 2 Jahre.

SUMAMED

Tablets, filmbeschichtet blau, rund, bikonvex, auf der einen Seite "PLIVA" und auf der anderen Seite "125" eingraviert; in einer Pause - von weiß bis fast weiß.

Sonstige Bestandteile: wasserfreies Calciumhydrophosphat - 29,873 mg, Hypromellose - 1,5 mg, Maisstärke - 12 mg, vorgelatinierte Stärke - 12 mg, mikrokristalline Cellulose - 10 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,6 mg, Magnesiumstearat - 3 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose - 3,4 mg, Indigo Carmine (E132) - 0,1 mg, Titandioxid (E171) - 0,56 mg, Polysorbat 80 - 0,14 mg, Talk - 2,8 mg.

6 stück - Blasen (1) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet blau, oval, bikonvex, graviert mit "PLIVA" auf einer Seite und "500" - auf der anderen Seite; in einer Pause - von weiß bis fast weiß.

Sonstige Bestandteile: wasserfreies Calciumhydrophosphat - 93,891 mg, Hypromellose - 6 mg, Maisstärke - 48 mg, vorgelatinierte Stärke - 40 mg, mikrokristalline Cellulose - 33,6 mg, Natriumlaurylsulfat - 2,4 mg, Magnesiumstearat - 12 mg.

Die Zusammensetzung der Schale: Hypromellose - 13,6 mg, Indigocarminfarbstoff (E132) - 0,4 mg, Titandioxid (E171) - 2,24 mg, Polysorbat 80 - 0,56 mg, Talkum - 11,2 mg.

3 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 1 mit blauem Körper und blauem Deckel; der Inhalt der Kapseln - Pulver oder verdichtete Masse von weißer bis hellgelber Farbe, zerfällt beim Pressen.

Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose - 43,95 mg, Natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, Magnesiumstearat - 12,6 mg.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel Nr. 1 *: (Gelatine - q.s., Titandioxid (Е171) - q.s., Indigocarmin - q.s.) - 75 mg.

6 stück - Blasen (1) - packt Karton.

Pulver zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung 100 mg / 5 ml von weißer bis gelblich-weißer Farbe mit charakteristischem Erdbeer-Geruch; nach dem Auflösen in Wasser - eine homogene, gelblich-weiße Suspension mit einem charakteristischen Geruch nach Erdbeeren.

Sonstige Bestandteile: Saccharose ** - 929,753 mg, Natriumphosphat - 20 mg, Hyprolose - 1,6 mg, Xanthan - 1,6 mg, Erdbeeraroma - 10 mg, Titandioxid - 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 7 mg.

20,925 g - 50 ml-Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) mit einer Kappe aus widerstandsfähigem Polypropylen sowie einem Messlöffel und / oder einer Dosierspritze.

* Kapseln enthalten 200 ppm Schwefeldioxid als Konservierungsmittel;
** Werte sind bezogen auf die theoretische Aktivität der Substanz 95,4% angegeben; Die Menge an Saccharose kann abhängig von der tatsächlichen Aktivität von Azithromycin variieren.

Bakteriostatische Antibiotika-Makrolid-Azalid-Gruppe. Es hat eine breite antimikrobielle Wirkung. Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese von Mikrobenzellen verbunden. Durch die Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms hemmt es die Translokation des Peptids im Translationsstadium, hemmt die Proteinsynthese und verlangsamt das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien. In hohen Konzentrationen wirkt es bakterizid.

Es wirkt gegen eine Reihe von grampositiven, gramnegativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen.

Mikroorganismen können anfangs gegen die Wirkung des Antibiotikums resistent sein oder dagegen resistent werden.

Das Ausmaß der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Azithromycin (MIC, mg / l)

In den meisten Fällen ist Sumamed gegen aerobe grampositive Bakterien wirksam: Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindliche Stämme), Streptococcus pyogenes; aerobe gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe Bakterien: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismen, die Resistenz gegen Azithromycin entwickeln können: grampositive Aerobes - Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistente Stämme).

Anfänglich resistente Mikroorganismen: Grampositive Aeroben - Enterococcus faecalis, Staphylococci (Methicillin-resistente Staphylococcus-Stämme zeigen eine sehr hohe Resistenz gegen Makrolide); grampositive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind; Anaerobier - Bacteroides fragilis.

Nach oraler Verabreichung wird Azithromycin gut resorbiert und schnell im Körper verteilt. Nach einer Einzeldosis von 500 mg beträgt die Bioverfügbarkeit aufgrund des „First Pass“ -Effekts durch die Leber 37%. Cmax Im Blutplasma wird in 2-3 Stunden erreicht und beträgt 0,4 mg / l.

Die Proteinbindung ist umgekehrt proportional zur Plasmakonzentration und beträgt 7-50%. Scheint vd macht 31,1 l / kg. Es durchdringt Zellmembranen (wirksam bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden). Von Phagozyten zur Infektionsstelle transportiert, wo sie in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Es dringt leicht durch histohematogene Barrieren ein und dringt in das Gewebe ein. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 10-50-fach höher als im Plasma und im Infektionsherd - um 24-34% mehr als in gesunden Geweben.

In der Leber ist es demethyliert und verliert an Aktivität.

T1/2 sehr lang - 35-50 h1/2 aus Gewebe viel mehr. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin wird bis zu 5-7 Tage nach der letzten Dosis aufrechterhalten. Azithromycin wird hauptsächlich unverändert ausgeschieden - 50% über den Darm, 6% über die Nieren.

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege (Pharyngitis / Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);

- Infektionen der unteren Atemwege (akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung, einschließlich atypischer Erreger);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatose, mittelschwere Akne vulgaris (für Tabletten));

- Anfangsstadium der Lyme-Borreliose (Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans);

- Harnwegsinfektionen (Urethritis, Zervizitis), die durch Chlamydia trachomatis (für Tabletten und Kapseln) verursacht werden.

- Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder andere Bestandteile der Zubereitung;

- abnorme Leberfunktion;

- gleichzeitige Einnahme von Ergotamin und Dihydroergotamin;

- Alter der Kinder bis zu 12 Jahren mit einem Körpergewicht von 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes wird das Medikament in einer Dosis von 500 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage verordnet, die Kursdosis beträgt 1,5 g.

Bei der Lyme-Borreliose (dem Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans) wird das Arzneimittel 5 Tage lang 1 Mal / Tag verordnet: am Tag 1 - 1 g, dann 2 bis 5 Tage - 500 mg; Kursdosis - 3 g.

Harnwegsinfekte, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden: Bei unkomplizierter Urethritis / Zervizitis wird das Arzneimittel in einer Dosis von 1 g (4 Kapseln) einmal verordnet.

Das Medikament wird intern 1 Mal / Tag, mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit, ohne zu kauen verwendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit einem Körpergewicht> 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes wird das Medikament in einer Dosis von 500 mg 1 Mal / Tag für 3 Tage verordnet, die Kursdosis beträgt 1,5 g.

Bei mittelschwerer Akne vulgaris wird das Medikament 3 Tage lang in einer Dosis von 500 mg 1 Mal / Tag, dann 9 Wochen lang 500 mg 1 Mal pro Woche verordnet. Die Kursdosis beträgt 6 g. Die erste wöchentliche Dosis sollte 7 Tage nach der ersten Tagesdosis (am 8. Tag nach Beginn der Behandlung) eingenommen werden, die nächsten acht wöchentlichen Dosen sollten alle 7 Tage eingenommen werden.

Bei der Lyme-Borreliose (dem Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans) wird das Medikament 5 Tage lang 1 Mal pro Tag verordnet: am Tag 1 - 1 g, dann 2 bis 5 Tage - 500 mg; Kursdosis - 3 g.

Harnwegsinfekte, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden: Bei unkomplizierter Urethritis / Zervizitis wird das Arzneimittel in einer Dosis von 1 g (2 Tab. 500 mg) einmal verordnet.

Sumamed ® (Sumamed ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Dispersionsfähige Tabletten, 125 mg: runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten und der Aufschrift "TEVA 125" auf einer Seite.

Dispersionsfähige Tabletten, 250 mg: Runde flache Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite die extrudierte Aufschrift "TEVA 250".

Dispersionsfähige Tabletten, 500 mg: runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite die Aufschrift "TEVA 500".

Dispersionsfähige Tabletten, 1000 mg: runde flache Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite zwei senkrechte Gefahren und auf der anderen Seite die Aufschrift "TEVA 1000".

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Azithromycin ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Makrolidazalide.

Es hat eine breite antimikrobielle Wirkung.

Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese von Mikrobenzellen verbunden. Durch die Bindung an die 50S-Einheit des Ribosoms hemmt es die Peptidtranslokation im Translationsstadium und hemmt die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verlangsamt werden. In hohen Konzentrationen wirkt es bakterizid. Es wirkt gegen eine Reihe von grampositiven, gramnegativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen. Mikroorganismen können zunächst gegen die Wirkung des Antibiotikums resistent sein oder Resistenz dagegen gewinnen.

Das Ausmaß der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Azithromycin

In den meisten Fällen empfindliche Mikroorganismen

1. Grampositive Aeroben

Staphylococcus aureus Methicillin-empfindlich

Streptococcus pneumoniae Penicillin-empfindlich

2. Gram-negative Aeroben

4. Andere Mikroorganismen

Mikroorganismen, die Azithromycinresistenz entwickeln können

Streptococcus pneumoniae Penicillin-resistent

Anfangs resistente Mikroorganismen

Staphylokokken (Methicillin-resistente Staphylokokken zeigen eine sehr hohe Resistenz gegen Makrolide).

Gram-positive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Azithromycin gut resorbiert und schnell im Körper verteilt.

Nach einer Einzeldosis von 500 mg beträgt die Bioverfügbarkeit 37% (First-Pass-Effekt), Cmax im Blut beträgt sie 0,4 mg / l und wird in 2–3 Stunden erzeugt, das scheinbare Vd - 31,1 l / kg, die Bindung an Proteine ​​ist umgekehrt proportional zur Konzentration im Blut und beträgt 7–50%.

Es durchdringt Zellmembranen (wirksam bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden). Von Phagozyten zur Infektionsstelle transportiert, wo sie in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Überwindet leicht histohematische Barrieren und dringt in das Gewebe ein. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 10–50-fach höher als im Plasma und im Infektionsherd 24–34% höher als in gesunden Geweben. Azithromycin hat ein sehr langes T1/2 - 35-50 h1/2 aus Gewebe viel mehr. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin wird 5 bis 7 Tage nach der letzten Dosis aufrechterhalten. Azithromycin wird hauptsächlich unverändert ausgeschieden: 50% vom Darm, 6% von den Nieren. In der Leber ist es demethyliert und verliert an Aktivität.

Indikationen Medikament Sumamed ®

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Pharyngitis / Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);

Infektionen der unteren Atemwege: akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung verursacht durch atypische Erreger;

Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatose);

das Anfangsstadium der Lyme-Borreliose (Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans);

Harnwegsinfektionen, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

abnorme Leberfunktion;

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Cl-Kreatinin unter 40 ml / min);

gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin und Dihydroergotamin;

Alter der Kinder bis 3 Jahre.

Mit Vorsicht: Myasthenia gravis; Leberfunktionsstörung leichter bis mäßiger Schweregrad; gestörte Nierenfunktion von mildem und mittlerem Schweregrad (Cl-Kreatinin über 40 ml / min); Patienten mit proarrhythmogenen Faktoren (insbesondere ältere Patienten): mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls, Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse IA behandelt wurden (Chinidin, Procainamid), III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Antipsychotika ), Antidepressiva (Citalopram), Fluorchinolone (Moxifloxacin und Levofloxacin) mit eingeschränktem Wasser- und Elektrolythaushalt, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikante Bradykardie, Arythie iey Herz oder schwerer Herzinsuffizienz; gleichzeitige Anwendung von Digoxin, Warfarin, Cyclosporin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit werden sie nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.

Falls erforderlich, wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit empfohlen, um es auszusetzen.

Die WHO empfiehlt Azithromycin als Medikament der Wahl bei der Behandlung von Chlamydien-Infektionen bei Schwangeren.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: sehr oft - mindestens 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%; unbekannte Häufigkeit - kann nicht basierend auf verfügbaren Daten geschätzt werden.

Infektionskrankheiten: selten - Candidiasis, einschl. Mundschleimhaut und Genitalien, Pneumonie, Pharyngitis, Gastroenteritis, Atemwegserkrankungen, Rhinitis; unbekannte Häufigkeit - pseudomembranöse Kolitis.

Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: selten - Leukopenie, Neutropenie, Eosinophilie; sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Stoffwechsel und Ernährung: selten - Anorexie.

Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, Überempfindlichkeitsreaktion; unbekannte Frequenz - eine anaphylaktische Reaktion.

Auf der Seite des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Geschmacksstörungen, Parästhesien, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität; selten - Erregung; Unbekannte Häufigkeit - Hypästhesie, Angst, Aggression, Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Geruchsverlust, Perversion des Geruchs, Geschmacksverlust, Myasthenie, Wahnvorstellungen, Halluzinationen.

Seitens des Sehorgans: selten - Sehbehinderung.

Auf der Seite des Organes des Gehörs und des Labyrinths: selten - Hörverlust, Schwindel; unbekannte Frequenz - Hörbehinderung, inkl. Taubheit und / oder Tinnitus.

Von der Seite des Herz-Kreislaufsystems: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Gesichtsrötung; unbekannte Häufigkeit - Abnahme des Blutdrucks, Zunahme des QT-Intervalls im EKG, Arrhythmie vom Typ "Pirouette", ventrikuläre Tachykardie.

Seitens des Atmungssystems: selten - Kurzatmigkeit, Nasenbluten.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: sehr oft - Durchfall; oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Flatulenz, Dyspepsie, Verstopfung, Gastritis, Dysphagie, Abdominaldehnung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Aufstoßen, Geschwüre der Mundschleimhaut, erhöhte Speicheldrüsensekretion; sehr selten - ändern Sie die Farbe der Zunge, Pankreatitis.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: selten - Hepatitis; selten Leberfunktionsstörung, cholestatischer Gelbsucht; unbekannte Häufigkeit - Leberversagen (in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang hauptsächlich vor dem Hintergrund einer schweren Leberfunktionsstörung); Lebernekrose, fulminante Hepatitis.

Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis, trockene Haut, Schwitzen; selten - Photosensitivitätsreaktion; unbekannte Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Arthrose, Myalgie, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen; unbekannte Frequenz - Arthralgie.

Auf der Seite der Nieren und Harnwege: selten - Dysurie, Schmerzen in den Nieren; unbekannte Häufigkeit - interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Seitens der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: selten - Metrorrhagie, Fehlfunktion der Hoden.

Sonstiges: selten - Asthenie, Unwohlsein, Müdigkeitsgefühl, Gesichtsschwellungen, Brustschmerzen, Fieber, periphere Ödeme.

Labordaten: häufig - Verringerung der Anzahl der Lymphozyten, Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Erhöhung der Anzahl der Basophilen, Erhöhung der Anzahl der Monozyten, Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen, Verringerung der Bicarbonatkonzentration im Plasma; selten - eine Erhöhung der AST-, ALT-Aktivität, eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Plasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Plasma, eine Erhöhung der Kreatininkonzentration im Plasma, eine Änderung des Kaliumgehalts im Plasma, eine Erhöhung der Plasmaaktivität des alkalischen Phosphors, eine Zunahme des Chlorplasmas im Plasma, Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut, Erhöhung der Anzahl der Blutplättchen, Erhöhung des Hämatokrits, Erhöhung der Konzentration von Bicarbonat im Blutplasma, Änderung des Natriumgehalts im Blutplasma.

Interaktion

Antacida Drogen Beeinflussen Sie nicht die Bioverfügbarkeit von Azithromycin, sondern reduzieren Sie Cmax im Blut um 30%, so sollte das Medikament mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Medikamente und Lebensmittel eingenommen werden.

Cetirizin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Cetirizin (20 mg) bei gesunden Probanden über 5 Tage führte nicht zu einer pharmakokinetischen Interaktion und zu einer signifikanten Veränderung des QT-Intervalls.

Didanosin (Diddexyinosin). Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg / Tag) und Didanosin (400 mg / Tag) bei 6 HIV-infizierten Patienten zeigte im Vergleich zur Placebo-Gruppe keine Veränderungen der pharmakokinetischen Indikationen von Didanosin.

Digoxin (P-Glycoproteinsubstrate). Gleichzeitige Anwendung von Makrolid-Antibiotika, Azithromycin mit P-Glycoproteinsubstraten wie Digoxin führt zu einer Erhöhung der Serum-P-Glycoproteinsubstratkonzentration. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Digoxin muss daher die Möglichkeit einer Erhöhung der Digoxinkonzentration im Blutserum in Betracht gezogen werden.

Zidovudin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (Einzeldosis von 1000 mg und wiederholte Verabreichung von 1200 oder 600 mg) hat einen geringen Einfluss auf die Pharmakokinetik, einschließlich Nierenausscheidung von Zidovudin oder seinem Glucuronid-Metaboliten. Die Verwendung von Azithromycin bewirkte jedoch einen Anstieg der Konzentration von phosphoryliertem Zidovudin, einem klinisch aktiven Metaboliten in mononukleären Zellen des peripheren Blutes. Die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist unklar. Azithromycin interagiert schlecht mit Cytochrom-P450-Isoenzymen. Es wurde nicht gezeigt, dass Azithromycin an pharmakokinetischen Wechselwirkungen beteiligt ist, die mit Erythromycin und anderen Makroliden vergleichbar sind. Azithromycin ist kein Inhibitor und Induktor von Cytochrom P450-Isoenzymen.

Alkoholalkaloide. Aufgrund der theoretischen Möglichkeit des Ergotismus wird die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Mutterkornalkaloidderivaten nicht empfohlen. Es wurden pharmakokinetische Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Azithromycin und Arzneimitteln durchgeführt, deren Metabolismus unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen erfolgt.

Atorvastatin Die gleichzeitige Anwendung von Atorvastatin (10 mg täglich) und Azithromycin (500 mg täglich) verursachte keine Änderungen der Plasmakonzentrationen von Atorvastatin (basierend auf der Analyse der Hemmung der HMC-CoA-Reduktase). In der Zeit nach der Registrierung gab es jedoch separate Berichte über Fälle von Rhabdomyolyse bei Patienten, die gleichzeitig Azithromycin und Statine erhielten.

Carbamazepin. Pharmakokinetische Studien an gesunden Freiwilligen zeigten bei Patienten, die gleichzeitig mit Azithromycin behandelt wurden, keinen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von Carbamazepin und seines aktiven Metaboliten im Blutplasma.

Cimetidin In pharmakokinetischen Studien zeigte die Wirkung einer Einzeldosis Cimetidin auf die Pharmakokinetik von Azithromycin keine Veränderungen in der Pharmakokinetik von Azithromycin, vorausgesetzt, Cimetidin wurde 2 Stunden vor Azithromycin verwendet.

Indirekte Antikoagulanzien (Cumarinderivate). In pharmakokinetischen Studien hatte Azithromycin keinen Einfluss auf die gerinnungshemmende Wirkung einer Einzeldosis von 15 mg Warfarin, die von gesunden Freiwilligen eingenommen wurde. Die Potenzierung der gerinnungshemmenden Wirkung wurde nach gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und indirekter Antikoagulanzien (Cumarinderivate) berichtet. Trotz der Tatsache, dass kein kausaler Zusammenhang festgestellt wurde, sollte die Notwendigkeit einer häufigen Überwachung der PV geprüft werden, wenn Azithromycin bei Patienten angewendet wird, die orale Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung erhalten (Cumarinderivate).

Cyclosporin In einer pharmakokinetischen Studie an gesunden Freiwilligen, die 3 Tage Azithromycin (500 mg / Tag einmal) und anschließend Cyclosporin (10 mg / kg / Tag) eingenommen hatten, wurde ein signifikanter Anstieg von C festgestelltmax im Blutplasma und AUC 0–5 h Cyclosporin. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Einnahme dieser Medikamente. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel ist es erforderlich, die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma zu überwachen und die Dosis entsprechend anzupassen.

Efavirenz Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (600 mg / Tag einmal) und Efavirenz (400 mg / Tag) täglich über 7 Tage verursachte keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Interaktionen.

Fluconazol. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg einmalig) änderte die Pharmakokinetik von Fluconazol (800 mg einmalig) nicht. Gesamtexposition und t1/2 Azithromycin änderte sich bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol nicht, es wurde jedoch eine Abnahme von C beobachtet.max Azithromycin (18%), das keine klinische Bedeutung hatte.

Indinavir Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1.200 mg einmalig) hatte keinen statistisch signifikanten Effekt auf die Pharmakokinetik von Indinavir (800 mg dreimal täglich über 5 Tage).

Methylprednisolon. Azithromycin beeinflusst die Pharmakokinetik von Methylprednisolon nicht signifikant.

Nelfinavir Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg) und Nelfinavir (750 mg dreimal täglich) bewirkt einen Anstieg des C-Spiegelsss Azithromycin im Serum. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet und eine Dosisanpassung von Azithromycin bei gleichzeitiger Anwendung mit Nelfinavir ist nicht erforderlich.

Rifabutin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin und Rifabutin hat keinen Einfluss auf die Konzentration der einzelnen Arzneimittel im Serum. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Rifabutin wurde manchmal eine Neutropenie beobachtet. Trotz der Tatsache, dass Neutropenie mit der Verwendung von Rifabutin in Verbindung gebracht wurde, wurde kein kausaler Zusammenhang zwischen der Verwendung einer Kombination von Azithromycin und Rifabutin und Neutropenie festgestellt.

Sildenafil Bei der Anwendung bei gesunden Freiwilligen gibt es keinen Hinweis auf die Wirkung von Azithromycin (500 mg / Tag täglich für 3 Tage) auf die AUC und Cmax Sildenafil oder sein größter zirkulierender Metabolit.

Terfenadin In pharmakokinetischen Studien wurden keine Hinweise auf eine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Terfenadin erhalten. Es wurde über Einzelfälle berichtet, in denen die Möglichkeit einer solchen Interaktion nicht vollständig ausgeschlossen werden konnte, es gab jedoch keinen einzigen konkreten Beweis dafür, dass eine solche Interaktion stattgefunden hat. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Makroliden Arrhythmien und eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen kann.

Theophyllin. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Theophyllin nachgewiesen.

Triazolam / Midazolam. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin mit Triazolam oder Midazolam in therapeutischen Dosen zeigten sich keine signifikanten Änderungen der pharmakokinetischen Parameter.

Trimethoprim / Sulfamethoxazol. Die gleichzeitige Anwendung von Trimethoprim / Sulfamethoxazol mit Azithromycin zeigte keinen signifikanten Effekt auf Cmax, Gesamtexposition oder Nierenausscheidung von Trimethoprim oder Sulfamethoxazol. Die Azithromycinkonzentrationen im Serum stimmten mit denen in anderen Studien überein.

Dosierung und Verabreichung

Innen 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit.

Die dispergierbare Tablette kann unzerkaut geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden. Sie können die dispergierbare Tablette auch in mindestens 50 ml Wasser auflösen. Vor der Einnahme sollten Sie die resultierende Suspension gründlich mischen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes: 500 mg 1 Mal pro Tag für 3 Tage (Tagesdosis 1,5 g).

Bei Lyme-Borreliose (Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans): 1 Mal pro Tag für 5 Tage: 1. Tag - 1000 mg, dann vom 2. bis 5. Tag - jeweils 500 mg (Kursdosis) 3 g).

Bei Harnwegsinfektionen, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden: unkomplizierte Urethritis / Zervizitis - 1000 mg einmal.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes: Einmal täglich 10 mg / kg für 3 Tage (Kursdosis 30 mg / kg).

Zur Vereinfachung der Dosierung wird empfohlen, Tabelle 2 zu verwenden.

Berechnung der Dosis von Sumamed ® für Kinder in Abhängigkeit vom Körpergewicht