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Sumamed für Kinder:
Gebrauchsanweisung

Sumamed kann als eines der effektivsten und gefragtesten Antibiotika bezeichnet werden, die ein Präparat der Makrolidgruppe sind. Erwachsene nehmen es oft bei Otitis, Nasennebenhöhlen, Bronchitis und einigen anderen Infektionskrankheiten ein. Ist ein solches antibakterielles Medikament Kindern verschrieben, in welchen Formen wird es in der Kindheit angewendet, wie lange sollte es getrunken werden und mit welchem ​​Analogon kann es ersetzt werden?

Formular freigeben

Sumamed ist ein Produkt der israelischen Firma Teva, wird aber in Kroatien produziert. Es wird in Apotheken in einer großen Auswahl an Darreichungsformen angeboten. Es gibt diese Arten von Medikamenten:

  • Das Pulver, aus dem eine Suspension hergestellt wird, bevor die Behandlung beginnt. Solches Sumamed befindet sich in weißen Plastikflaschen, die 50 ml Flüssigkeit aufnehmen können. Das Pulver selbst hat eine gelbliche Tönung und den Duft von Erdbeeren. Eine Messspritze und manchmal ein Messlöffel sind an der Flasche angebracht.
  • Dispergierbare Tabletten. Sie werden je nach Dosierung von 1 bis 6 Stück in einer Packung verkauft. Sie haben fast weiße Farbe und eine flache runde Form. Auf einer Seite des Medikaments sehen Sie die Aufschrift "TEVA" und eine Nummer, die den Wirkstoffgehalt angibt. Ein solches Arzneimittel kann entweder geschluckt oder in Wasser aufgelöst werden, um eine Aufschlämmung mit Orangengeschmack zu erhalten.
  • Tabletten in der Schale. Diese Form des Arzneimittels wird in Packungen mit 3 oder 6 Stück verkauft und wird durch runde und ovale konvexe blaue Tabletten dargestellt. Auf der einen Seite befindet sich je nach Dosierung eine Markierung von 125 oder 500. Auf der anderen Seite der Tabletten befindet sich die Aufschrift „PLIVA“.
  • Kapseln Diese Art von Sumamed wird in Schachteln mit 6 dichten Gelatinekapseln verkauft. Sie haben einen blauen Körper und eine blaue Kappe, und innen befindet sich ein weißgelbes Pulver.
  • Lyophilisat. Dieses Arzneimittel ist ein weißes Pulver, das in transparente Glasflaschen gefüllt wird. Es wird in 5 Flaschen pro Packung verkauft und wird in der Kindheit nicht verwendet.

Sumamed Forte wird separat produziert und wird nur als Pulver für die Suspensionszubereitung angeboten. Es hat eine weißgelbe Farbe und einen Bananen-, Himbeer- oder Erdbeergeschmack. Es wird in weiße Plastikflaschen mit einem Fassungsvermögen von 50 oder 100 ml gefüllt.

Zusammensetzung

Die Wirkung einer beliebigen Form von Sumamed liefert Azithromycindihydrat. Die Dosierung in verschiedenen Versionen des Medikaments ist unterschiedlich:

  • Sumamed zubereitete Suspension enthält eine solche Substanz in einer Menge von 20 mg pro 1 ml (100 mg pro 5 ml).
  • Die Menge an Azithromycin in Suspensionen Sumamed Forte beträgt 40 mg pro 1 ml (200 mg pro 5 ml).
  • Eine dispergierbare Tablette kann den Wirkstoff in einer Dosis von 125, 250, 500 oder 1000 mg enthalten.
  • In einer beschichteten Tablette ist diese Substanz in einer Menge von 125 oder 500 mg enthalten.
  • Eine Kapsel enthält 250 mg Azithromycin.

Die Zusammensetzung der Hilfsstoffe in verschiedenen Formen von Sumamed ist ebenfalls unterschiedlich:

  • Die Suspension wird mit Hyprolose, Saccharose, Titan und Siliciumdioxid, Xanthangummi und Natriumphosphat versetzt (beide in den üblichen Sumamed- und Forte-Präparaten). Je nach Geschmack des Fertigprodukts hat es auch Erdbeer-, Himbeer- oder Bananengeschmack.
  • Damit die dispergierbare Tablette ihre Form behält, sich aber schnell in Wasser auflösen könnte, wird der Wirkstoff in seiner Zusammensetzung mit mikrokristalliner Cellulose, Povidon K30, Siliciumdioxid, Natriumlaurylsulfat, Crospovidon und Magnesiumstearat ergänzt. Für einen süßen Geschmack werden Aspartam, Natriumsaccharinat und Bananen- oder Orangengeschmack der Zubereitung zugesetzt.
  • Der Kern der Tabletten in der Schale besteht aus Stärke, Magnesiumstearat, Calciumphosphat, MCC, Hypromellose und Natriumlaurylsulfat. Talkum, Hypromellose, Polysorbat 80, Titandioxid und ein Farbstoff werden verwendet, um eine dichte Hülle dieser Form von Sumamed herzustellen.
  • Der Inhalt der Kapseln umfasst neben Azithromycin Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose und Natriumlaurylsulfat, und ihre Hülle besteht aus Gelatine unter Zusatz von Farbstoffen.

Funktionsprinzip

Sumamed hat die Fähigkeit, auf verschiedene Mikroorganismen einzuwirken, indem es die Synthese von Proteinmolekülen in ihren Zellen unterdrückt. Azithromycin, das in die Bakterien eindringt, bindet an die Ribosomen und stört die Arbeit spezieller Enzyme, die für die Bildung von Proteinen wichtig sind. Das Ergebnis dieses Effekts wird eine Verlangsamung der Reproduktion und des Wachstums von Mikroben sein, dh die Wirkung des Arzneimittels ist bakteriostatisch. In hohen Dosierungen kann das Medikament jedoch auch Infektionserreger zerstören (bakterizid wirken).

Das Medikament ist gegen viele Arten von Bakterien wirksam, einschließlich Pneumococcus, Legionellen, pyogener Streptococcus, Morcella, Hämophilus bacillus, Clostridium, Staphylococcus, Chlamydien, Borrelien, Gonococcus und anderen Mikroorganismen. Einige Staphylokokken und Streptokokken können jedoch gegen Sumamed resistent sein. Das Arzneimittel wirkt nicht bei Bakteroiden und Enterokokken.

Hinweise

Das Medikament wird für Infektionskrankheiten verschrieben, die Krankheitserreger hervorrufen, die im Wirkungsspektrum von Azithromycin enthalten sind. Medizin geben:

  • bei Sinusitis, Halsschmerzen, Mittelohrentzündung und anderen Läsionen der oberen Atemwege, einschließlich bakterieller Komplikationen nach SARS;
  • bei Lungenentzündung, Entzündung der Bronchien und anderen Erkrankungen der Atemwege, deren Symptome hohes Fieber und Husten mit eitrigem Auswurf sind;
  • bakterielle Infektionen von Weichteilen und Haut;
  • im Anfangsstadium der Borreliose;
  • Entzündung des Urogenitaltrakts durch Chlamydien.

Ab welchem ​​Alter wird vorgeschrieben?

Alle Arten von Sumamed sind für Kinder der ersten 6 Lebensmonate verboten. Säuglinge, die älter als sechs Monate sind, dürfen nur das Medikament in Suspension geben. Gleichzeitig wird Sumamed-Suspension Patienten unter drei Jahren verschrieben, da das Volumen bei älteren Kindern zu groß ist. Das Medikament Forte kann auch ab einem Alter von 6 Monaten verabreicht werden, jedoch nur an Kinder, deren Gewicht 10 kg überschreitet. Dieses Medikament wird Kindern im Vorschulalter und Kindern zwischen 6 und 9 Jahren sowie Jugendlichen und sogar erwachsenen Patienten verschrieben.

Sumamed-Formen werden bei der Behandlung von Babys bis zu 3 Jahren nicht verwendet. Bei Kindern, die älter als drei Jahre sind, wird das Arzneimittel unter Berücksichtigung der erforderlichen Dosis und der Fähigkeit des Kindes, das Arzneimittel zu schlucken, ausgewählt. Kinder, die 3-4 Jahre alt sind, erhalten wahrscheinlicher Tabletten mit einer Dosierung von 125 mg und 250 mg. Dispersionsfähige Tabletten sind auch für die Behandlung von Kindern zwischen 5 und 11 Jahren gefragt. Wenn das Kind das Arzneimittel jedoch leicht in der Schale schlucken kann, können Sie dieses Formular auch in einer Dosierung von 125 mg verabreichen.

Patienten über 12 Jahre werden Kapseln und Tabletten mit 500 mg Azithromycin verschrieben. Sie können jedoch auch bei jüngeren Kindern angewendet werden, wenn sie über 45 kg wiegen.

Gegenanzeigen

Sumamed-Behandlung ist verboten:

  • wenn das Kind eine Unverträglichkeit gegenüber seiner Hauptkomponente oder einem der sonstigen Bestandteile hat;
  • wenn der Patient zuvor gegen andere Makrolide allergisch war;
  • wenn die Leberfunktion des Patienten aufgrund schwerer Erkrankungen dieses Organs beeinträchtigt ist;
  • wenn das Kind eine schwere Nierenerkrankung hat.

Suspension wird auch nicht bei Kindern mit Fruktoseintoleranz und anderen Störungen der Absorption von Zucker angewendet. Dispergierbare Tabletten sollten nicht zusammen mit Phenylketonurie eingenommen werden, da sie Aspartam enthalten. Bei Patienten mit Dehydratation, Diabetes mellitus, Herzrhythmusstörungen, Myasthenie und bestimmten anderen Erkrankungen ist eine sorgfältige Verabreichung des Arzneimittels erforderlich.

Nebenwirkungen

Der Körper junger Patienten reagiert manchmal auf Durchfall mit Durchfall, Übelkeit oder Kopfschmerzen. Darüber hinaus wirkt sich der Einsatz von Medikamenten häufig auf das Blut aus, wodurch die Anzahl einiger Zellen verringert und die Anzahl anderer erhöht wird. In seltenen Fällen provoziert das Medikament Rückenschmerzen, Allergien wie Hautausschläge, Atemnot, Fieber, Müdigkeit, Schwellung, vermehrtes Schwitzen und andere Symptome.

Wenn sie nach einem oder mehreren Empfängen mit Sumamed erscheinen, sollten Sie dies dem Arzt mitteilen, um die Behandlung zu ändern.

Gebrauchsanweisung

Wie nehme ich eine Suspendierung?

Verwenden Sie zur Herstellung von flüssigen Arzneimitteln eine Messspritze. Dabei nehmen sie die richtige Menge Wasser (wird in der Anleitung für das Pulver vermerkt), füllen sie in die Flasche, verschließen sie mit einem Korken und schütteln aktiv. Da sich der Wirkstoff schließlich am Boden der Durchstechflasche absetzt, sollte das Arzneimittel vor jedem Gebrauch erneut geschüttelt werden.

Die Suspension wird einmal täglich in einer Dosis eingenommen, die der Arzt unter Berücksichtigung des Gewichts des Kindes und seiner Erkrankung berechnen muss. Das Medikament wird entweder nach einer Mahlzeit (ca. 2 Stunden) oder eine Stunde vor einer Mahlzeit eingenommen. Das Verwendungsintervall der Suspension sollte 24 Stunden betragen.

Wenn die nächste Dosis versäumt wird, wird empfohlen, sie sofort zu trinken, wenn sie erkannt wird, und das Arzneimittel dann im Abstand von 24 Stunden zu verabreichen.

Sie können einem Kind Arzneimittel direkt aus der Dosierspritze geben, indem Sie die Suspension bis zur gewünschten Marke eingeben. In einigen Packungen gibt es auch einen Messlöffel, mit dem Sie 2,5 und 5 ml Medikamente sammeln können. Die fertige Suspension nicht mit Wasser verdünnen. Wenn ein solches Medikament für ein Kind zu süß ist, ist es besser, ihm zuerst das Medikament zu schlucken und dann etwas reines Wasser vorzuschlagen, um das Medikament abzuspülen. Spritze und Löffel müssen nach der Einnahme des Medikaments gewaschen und getrocknet werden.

Die Dosis des Arzneimittels pro Tag für ein bestimmtes Kind muss separat berechnet werden. Wenn bei einem kleinen Patienten eine Infektionskrankheit der oberen Atemwege, der Haut oder der Atemwege vorliegt, benötigen Sie für jedes Kilogramm seines Gewichts 10 mg Wirkstoff. In dieser Menge wird das Medikament 3 Tage eingenommen. Beispielsweise beträgt das Körpergewicht eines Babys 12 kg, dann werden pro Tag 120 mg Azithromycin ausgeschüttet, was 6 ml Suspension pro Dosis und 18 ml Arzneimittel für den gesamten Therapieverlauf entspricht. Einem solchen Kind kann auch Sumamed Forte verabreicht werden - seine einmalige Portion beträgt unter Berücksichtigung der doppelten Menge Azithromycin nur 3 ml.

Wenn die Ursache der Erkrankung pyogener Streptokokkus war, wird dem Medikament auch ein 3-Tages-Kurs verordnet, jedoch beträgt die tägliche Einzeldosis 20 mg / kg. Bei Sumamed-Borreliose werden sie 5 Tage verwendet, während das Kind am ersten Tag das Arzneimittel mit einer Dosis von 20 mg / kg einnehmen sollte. In der verbleibenden Behandlungszeit wird die tägliche Dosis durch Multiplikation des Patientengewichts mit 10 mg berechnet.

Wie bestelle ich ein Formular?

Auflösende Tabletten können geschluckt und mit Wasser eingenommen werden, oder Sie können eine Tablette in 50 ml Wasser auflösen und dem Kind ein solches flüssiges Medikament geben. Tabletten in der Schale und die Kapseln sollten geschluckt werden, nicht beißen und sauberes Wasser trinken.

Jede dieser Varianten von Sumamed wird einmal täglich eingenommen. Eine einzelne Dosis und Behandlungsdauer hängen von der Diagnose, dem Alter des Kindes und seinem Gewicht ab. In den meisten Fällen wird das Arzneimittel mit einer Rate von 10 mg Azithromycin pro 1 kg Patientengewicht abgegeben und in dieser Dosis an drei aufeinander folgenden Tagen verwendet:

  • Wenn das Kind 18 bis 30 kg wiegt, erhält es auf einmal zwei dispergierbare Tabletten von je 125 mg oder eine dispergierbare Tablette mit 250 mg. Ein solcher Patient kann auch 2 Tabletten in einer 125-mg-Hülle erhalten, wenn er sie ohne Kauen schlucken kann.
  • Wenn ein Kind 30-45 kg wiegt, benötigt es einmal 375 mg Azithromycin, was drei löslichen Tabletten von 125 mg oder 1,5 Tabletten von 250 mg entspricht (sie können nach Risiko aufgeteilt werden). Außerdem kann ein Patient mit diesem Körpergewicht drei Tabletten gleichzeitig in einer 125-mg-Hülle einnehmen. Normalerweise haben Patienten im Alter von 7-8 Jahren und älter keine Probleme mit dem Verschlucken eines solchen Sumamed.
  • Wenn ein Kind mehr als 45 kg wiegt oder bereits 12 Jahre alt ist, werden 500 mg Azithromycin als Einzeldosis des Arzneimittels angesehen, das heißt, es können 2 Sumamed-Kapseln auf einmal, eine Tablette in einer 500 mg-Schale oder eine dispergierbare Tablette mit 500 mg gegeben werden. Wenn Formulare mit einem geringeren Azithromycingehalt verwendet werden, werden sie in größeren Mengen getrunken, um die erforderliche Dosis zu erhalten. Wenn ein Teenager beispielsweise Tabletten in einer 125-mg-Hülle gekauft hat, sollte ein Teenager 4 davon auf einmal schlucken.

Sumamed forte

Sumamed forte: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Sumamed forte

ATX-Code: J01FA10

Wirkstoff: Azithromycin (Azithromycin)

Hersteller: PLIVA HRVATSKA (Kroatien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 10/22/2018

Preise in Apotheken: ab 297 Rubel.

Sumamed forte - antibakterielles Medikament, Azalid.

Form und Zusammensetzung freigeben

Sumamed forte Darreichungsform - Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung: von gelblich-weiß bis weiß, mit einem charakteristischen Aroma von Banane, Erdbeere oder Himbeere; Beim Auflösen in Wasser entsteht eine Suspension mit einer einheitlichen Struktur von gelblich-weiß bis weiß, mit einem Geschmack, der dem Geruch des Pulvers entspricht [in einer Polyethylenflasche mit einem Polypropylen-resistenten Deckel: mit einem Bananengeschmack - 16,74 g (15 ml) in einem Karton 1 50 ml Flasche mit Spritze und / oder Messlöffel zum Dosieren; mit Erdbeergeschmack - 29,295 g (30 ml), Himbeergeschmack - 35,573 g (37,5 ml), in einer Kartonpackung 1 Flasche mit 100 ml mit einer Spritze und (oder) einem Messlöffel zur Dosierung].

1 g Pulver enthält:

  • Wirkstoff: Azithromycindihydrat - 50,094 mg (mit einer theoretischen Aktivität der Substanz von 95,4%), was dem Gehalt von 47,79 mg Azithromycin entspricht;
  • Hilfskomponenten: Xanthan, Natriumphosphat, Saccharose, Hyprolose, kolloidales Siliciumdioxid, Titandioxid;
  • Aromen: Pulver mit Bananengeschmack - Bananengeschmack und Vanillegeschmack, Erdbeergeschmackspuder - Erdbeergeschmack, Himbeergeschmackspulver - Himbeergeschmack.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Sumamed Forte ist ein Antibiotikum der Makrolid-Azalid-Gruppe. Es hat die Fähigkeit, das Wachstum und die Reproduktion einer Vielzahl von Bakterien zu unterdrücken oder zu verlangsamen. Die antimikrobielle Wirkung beruht auf der Fähigkeit von Azithromycin, die Synthese mikrobieller Zellproteine ​​zu hemmen. Nach der Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms im Translationsstadium hemmt das Antibiotikum die Peptidtranslokation und verlangsamt das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien, indem es die Proteinsynthese hemmt. Die bakterizide Wirkung zeigt sich bei hohen Konzentrationen des Arzneimittels.

Azithromycin wirkt gegen eine Reihe von intrazellulären, anaeroben, grampositiven, gramnegativen und anderen Mikroorganismen.

Empfindlich für Sumamed forte sind:

  • aerobe grampositive Mikroorganismen: Methicillin-empfindliche Stämme von Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Penicillin-empfindliche Stämme von Streptococcus pneumoniae;
  • aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Resistenz gegen Azithromycin kann zu grampositiven Aerobes führen - Stämme mit mittlerer Empfindlichkeit gegenüber Penicillin und Penicillin-resistenten Stämmen von Streptococcus pneumoniae.

Die folgenden Mikroorganismen haben eine natürliche Resistenz gegen Sumamed forte:

  • Grampositive Aeroben: Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
  • Anaerobier: Bacteroides fragilis.

Fälle von Kreuzresistenz zwischen beta-hämolytischen Streptococcus pyogenes der Gruppe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, gegen Azithromycin, Erythromycin und andere Linkosamide und Makrolide sind bekannt.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 37%, nach oraler Verabreichung liegt die maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma in 2–3 Stunden.

Bindung von Azithromycin an Plasmaproteine ​​- 12–52%. Vd (Verteilungsvolumen) des Arzneimittels - 31,1 l / kg. Die Wirksamkeit des Medikaments für Infektionen durch intrazelluläre Pathogene verursacht, aufgrund seiner Fähigkeit, Zellmembranen zu überwinden. Azithromycin wird von Phagozyten, polymorphonuklearen Leukozyten und Makrophagen zum Infektionsort transportiert; es gibt seine Freisetzung in Gegenwart von Bakterien. Es dringt leicht in das Gewebe ein und durchdringt histohematogene Barrieren. In Geweben und Zellen ist die Konzentration 50 Mal höher als im Blutplasma, in gesunden Geweben ist der Gehalt an Azithromycin um 24–34% niedriger als in der Infektionsquelle.

In der Leber demethyliert, verliert die Aktivität.

Es wird langsam aus dem Gewebe entfernt, T1 / 2 (Halbwertszeit) - 48–96 Stunden. Nach der letzten Einnahme bleibt die therapeutische Konzentration von Azithromycin 168 Stunden lang unverändert. 50% des Wirkstoffs werden unverändert vom Darm ausgeschieden, 12% von den Nieren.

Bei schwerem Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 10 ml / min steigt der T1 / 2-Wirkstoff um 33%.

Indikationen zur Verwendung

Laut den Anweisungen ist Sumamed forte indiziert zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die auf das Medikament empfindlich reagieren.

  • Pharyngitis oder Tonsillitis, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung und andere Infektionen der oberen Atemwege;
  • Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, akuter Bronchitis, ambulant erworbener Pneumonie und anderen Infektionen der unteren Atemwege;
  • Impetigo, Erysipel, sekundär infizierte Dermatosen und andere Infektionen der Haut und der Weichteile;
  • Erythema migrans (Erythema migrans) - Lyme-Borreliose (erstes Stadium der Borreliose).

Gegenanzeigen

  • schwerer Grad der Leberfunktionsstörung;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • Fructoseintoleranz, Sucrase- oder Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Verwendung von Ergotamin und Dihydroergotamin;
  • Stillen;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber Erythromycin, Makroliden oder Ketoliden;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Kinder Sumamed forte ist im Alter von 6 Monaten nicht vorgeschrieben.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels für Patienten mit Myasthenie, leichter und mittlerer Schwere der Leberfunktionsstörung, Nierenerkrankung im Endstadium (CC unter 10 ml / min), Diabetes mellitus und gleichzeitiger Anwendung von Digoxin, Warfarin oder Cyclosporin ist Vorsicht geboten. in Anwesenheit (vor allem bei älteren Patienten) der folgenden proarrhythmogenen Faktoren: gleichzeitige Therapie mit Antiarrhythmika der Klasse IA (Procainamid, Chinchin), III. Antidepressiva (Citalopram), angeborene oder erworbene Verlängerung des QT-Intervalls, beeinträchtigter Wasser- und Elektrolythaushalt, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, Herzrhythmusstörungen, klinisch signifikanter Brad Cardia, schwerer Grad der Herzinsuffizienz.

Während der Schwangerschaft wird die Anwendung von Sumamed forte nur in besonderen Fällen gezeigt, wenn der Nutzen der Behandlung für die Mutter die potenzielle Bedrohung für Fötus und Kind überwiegt.

Gebrauchsanweisung Sumamed forte: Methode und Dosierung

Die fertige Suspension wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag eingenommen. Kinder sollten nach der Einnahme des Medikaments auf jeden Fall eine kleine Menge Wasser zu trinken geben, damit sie die Reste der Suspension schlucken können.

Um die Suspension mit einer Spritze für den Inhalt auf den Inhalt der Durchstechflasche aufzubereiten, sollte Wasser hinzugefügt werden. Beim Auflösen des Pulvers müssen Sie unbedingt die folgenden Proportionen beachten:

  • Durchstechflasche mit 16,74 g Pulver: Um 15 ml Suspension zu erhalten, werden 9,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension wird ungefähr 20 ml betragen. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Tage;
  • Durchstechflasche mit 29,295 g Pulver: Um 30 ml Suspension zu erhalten, werden 16,5 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension beträgt etwa 35 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage;
  • Durchstechflasche mit 35,573 g Pulver: Um 37,5 ml Suspension zu erhalten, werden 20 ml Wasser in die Durchstechflasche gegeben. Das resultierende Volumen beträgt ungefähr 42,5 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage.

Nach dem Mischen der Zubereitung mit Wasser wird die Ampulle geschüttelt, um eine homogene Struktur der Suspension zu erhalten. Die Suspensionsmenge in jeder der Durchstechflaschen übersteigt das Nennvolumen um etwa 5 ml. Dies ist vorgesehen, um die natürlichen Verluste bei der Dosierung des Arzneimittels auszugleichen.

Die Suspension sollte bei Temperaturen bis 25 ° C gelagert werden.

Der Inhalt der Durchstechflasche sollte vor jeder Entnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels sorgfältig geschüttelt und sofort eingenommen werden.

Die vorgeschriebene Dosis von Sumamed forte wird mit der mitgelieferten Spritze zur Dosierung (der Preis beträgt 1 ml, die Nominalkapazität 5 ml Suspension oder 200 mg Azithromycin) oder ein Messlöffel (Nominalkapazität 2,5 oder 5 ml Suspension) gemessen 100 mg und 200 mg Azithromycin).

Nach Gebrauch müssen die Spritze (vor demontiert) und ein Messlöffel nach Gebrauch mit fließendem Wasser gespült, getrocknet und bis zur nächsten Dosis an einem trockenen Ort aufbewahrt werden.

Die Dosis von Sumamed forte wird vom Arzt anhand klinischer Indikationen bestimmt.

Für die Behandlung von Kindern mit einem Gewicht bis zu 10 kg wird empfohlen, Sumamed-Pulver für die Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, die 100 mg Azithromycin enthält, in 5 ml Suspension vorzuschreiben. Wenn Sie einen Dosierlöffel für die Dosierung dieser Form des Arzneimittels verwenden, ist zu beachten, dass ein 2,5-ml-Messlöffel 50 mg und 5 ml 100 mg Azithromycin enthalten.

Für Kinder wird Sumamed forte 200 mg / 5 ml je nach Gewicht des Kindes angezeigt:

  • 10–14 kg: jeweils 2,5 ml (100 mg Azithromycin);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25–34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg und mehr: 12,5 ml (500 mg, was einer Einzeldosis für erwachsene Patienten entspricht).

Empfohlene tägliche Dosierung Sumamed forte:

  • infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, des Weichgewebes und der Haut: Bei einer Rate von 10 mg pro 1 kg Körpergewicht beträgt die Kursdauer 3 Tage, die Kursdosis beträgt 30 mg pro 1 kg.
  • durch Streptococcus pyogenes verursachte Tonsillitis oder Pharyngitis: 20 mg pro 1 kg, jedoch nicht mehr als 500 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage, die Dosis für einen Kurs 60 mg pro 1 kg Gewicht;
  • Lyme-Borreliose: am 1. Tag - 20 mg pro 1 kg, vom 2. bis zum 5. Tag - 10 mg pro 1 kg Gewicht. Die Höchstdosis eines Kurses beträgt 60 mg pro 1 kg.

Bei Nierenfunktionsstörungen wird die empfohlene Dosis bei Patienten mit CC 10–80 ml / min nicht angepasst.

Bei Leberfunktionsstörungen mit leichter bis mittelschwerer Schwere und bei der Behandlung von Patienten im Alter sollten die empfohlenen Dosen nicht gesenkt werden.

Nebenwirkungen

  • auf der Seite des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen; selten - Parästhesie, Schlaflosigkeit, Geschmacksstörung, Schwindel, Nervosität, Schläfrigkeit; selten - Erregung; möglich (Häufigkeit unbekannt) - psychomotorische Hyperaktivität, Hypästhesie, Angstzustände, Ohnmacht, Krämpfe, Aggression, Geschmacksverlust, Geruchsverlust, Myasthenie, perverser Geruchssinn, Halluzinationen, Wahnvorstellungen;
  • Infektionskrankheiten: selten - Rhinitis, Pneumonie, Candidiasis (einschließlich Mundschleimhaut, Genitalien), Pharyngitis, Atemwegserkrankungen, Gastroenteritis; sehr selten - pseudomembranöse Kolitis;
  • vom Herz-Kreislauf-System: selten - Hautrötung im Gesicht, Herzschlaggefühl; möglicherweise - ventrikuläre Tachykardie, Senkung des Blutdrucks (BP), Verlängerung des QT-Intervalls bei der Elektrokardiographie, Arrhythmie vom Pirouette-Typ;
  • aus dem Blut- und Lymphsystem: selten - Leukopenie, Eosinophilie, Neutropenie; sehr selten - hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
  • allergische Reaktionen: selten - Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem; möglicherweise eine anaphylaktische Reaktion;
  • Labyrinth- und Organstörungen: selten - Schwindel, Schwerhörigkeit; möglicherweise - Tinnitus, Taubheit;
  • auf Seiten des Sehorgans: selten - Sehbehinderung;
  • Teil des Atmungssystems: selten - Nasenbluten, Atemnot;
  • aus dem Gastrointestinaltrakt: sehr häufig - Durchfall; oft - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, vermehrte Sekretion der Speicheldrüsen, Flatulenz, Dyspepsie, Gastritis, Dysphagie, Aufstoßen, Abdominaldehnung, Geschwür der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis, Veränderung der Farbe der Zunge;
  • des hepatobiliären Systems: selten - Hepatitis; selten - cholestatischer Gelbsucht, eine Funktionsverletzung der Leber; möglicherweise fulminante Hepatitis, Leberversagen (einschließlich tödlicher Unfälle), Lebernekrose;
  • auf Seiten des Harnsystems: selten - Schmerzen in den Nieren, Dysurie; möglicherweise akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
  • seitens der Genitalorgane und der Brustdrüse: selten - Hodenfunktionsstörung, Metrorrhagie;
  • vom Bewegungsapparat: selten - Rückenschmerzen, Arthrose, Nackenschmerzen, Myalgie; möglicherweise Arthralgie;
  • von Stoffwechsel und Ernährung: selten - Anorexie;
  • dermatologische Reaktionen: selten - trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Dermatitis, Schwitzen, Urtikaria; selten - Photosensitivitätsreaktion; möglicherweise Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse;
  • Laborindikatoren: häufig - Abnahme der Plasmaspiegel von Bicarbonaten, Abnahme der Anzahl der Lymphozyten, Erhöhung der Anzahl der Basophilen, Eosinophilen, Monozyten und (oder) Neutrophilen; selten - eine Erhöhung des Blutzuckerspiegels, eine Erhöhung der Aktivität der Alaninaminotransferase und der Aspartataminotransferase, eine Erhöhung des Bilirubin-, Harnstoff- und / oder Kreatininspiegels im Blutplasma, eine Verletzung des Kaliumspiegels im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blutplasma, eine Erhöhung der Aktivität von alkalischer Phosphatase im Blutplasma, a) Bicarbonat im Blutplasma, erhöhter Hämatokrit, gestörter Natriumspiegel im Blutplasma, erhöhte Blutplättchenwerte;
  • andere: selten - Müdigkeit, Asthenie, periphere Ödeme, Unwohlsein, Gesichtsschwellung, Fieber, Brustschmerzen.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosierung fallen mit einigen Nebenwirkungen zusammen, die bei der Einnahme von Azithromycin in therapeutischen Dosen auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, zeitweiliger Hörverlust.

Behandlung: die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie mit Überwachung der Vitalfunktionen.

Besondere Anweisungen

Patienten mit Diabetes und Patienten mit einer kalorienarmen Diät sollten berücksichtigen, dass der Kohlenhydratgehalt in 5 ml Suspension (200 mg pro 5 ml) 0,32 XE entspricht.

Wenn Sie versehentlich die nächste Dosis des Arzneimittels überspringen, sollte der Patient es so schnell wie möglich einnehmen; mit Unterbrechungen in 24 Stunden fortfahren.

Bei gleichzeitiger Antazidumtherapie sollte Sumamed forte 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden.

Bei leichtem und mäßigem Schweregrad der Leberfunktionsstörung besteht die Gefahr einer fulminanten Hepatitis und eines schweren Leberversagens. Die Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich, um die folgenden Symptome einer anomalen Leberfunktion abzusetzen: Verdunkelung des Urins, rasch zunehmende Asthenie, Blutungsneigung, Gelbsucht, hepatische Enzephalopathie - und Durchführung einer Studie zur Leberfunktion.

Während des Behandlungszeitraums müssen die Patienten regelmäßig auf Vorhandensein refraktärer Mikroorganismen und Anzeichen einer Entwicklung von Superinfektionen, einschließlich Pilzinfektionen, geprüft werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Therapiedauer.

Eine längere Anwendung von Sumamed Forte kann zur Entwicklung einer milden Diarrhoe oder einer schweren pseudomembranösen Colitis beitragen, die durch Clostridium difficile verursacht wird. Patienten, die während der Einnahme des Medikaments Antibiotika-assoziierte Diarrhoe hatten, sollten Untersuchungen durchführen, um eine pseudomembranöse Colitis clostridia auszuschließen, einschließlich 2 Monate nach Absetzen der Therapie. Es können keine Mittel verwendet werden, die die Darmperistaltik hemmen.

Azithromycin beeinflusst die Verlängerung der kardialen Repolarisation und das QT-Intervall und erhöht das Risiko, Herzrhythmusstörungen (einschließlich pirouetteartiger Arrhythmien) bis zum Herzstillstand zu entwickeln. Darüber hinaus kann das Medikament zur Entwicklung eines Myasthenie-Syndroms oder einer Verschlimmerung der Myasthenie beitragen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Da Sumamed Forte unerwünschte Auswirkungen auf das Sehorgan und das Nervensystem haben kann, wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums vorsichtig zu sein, wenn Fahrzeuge, Mechanismen und andere Aktivitäten gefahren werden, die schnelle psychomotorische Reaktionen und Konzentration erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung von Sumamed forte während der Trächtigkeit ist nur als letzter Ausweg möglich, wenn nach Ansicht des Arztes der erwartete Effekt der Therapie für die Mutter die mögliche Bedrohung für Fötus und Kind übersteigt.

Es ist kontraindiziert, während der Stillzeit ein Antibiotikum einzunehmen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Für die Behandlung von Kindern ab 6 Monaten zeigt die Verwendung des Arzneimittels in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung oder Tabletten in einer Dosis von 125 mg.

Bei Nierenschäden

Sumamed forte ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung mit einem CC von weniger als 10 ml / min kontraindiziert.

Bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Bei Verletzung der Leber

Das Medikament ist bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion kontraindiziert.

Mit Vorsicht wird empfohlen, Sumamed forte für leichte und mittelschwere Leberfunktionsstörungen zu verschreiben.

Verwenden Sie im Alter

Bei der Anwendung von Sumamed forte bei Patienten im Alter ist besondere Vorsicht geboten, da im Patienten möglicherweise proarrhythmogene Faktoren vorhanden sind, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen, Pirouette-Arrhythmien, erhöhen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verwendung von Sumamed forte:

  • Antiacidum-Medikamente: Reduzieren Sie die maximale Azithromycin-Konzentration im Blut um 30%.
  • Cetirizin: verursacht keine pharmakokinetische Interaktion und keine signifikanten Veränderungen im QT-Intervall;
  • Didanosin (Didoxyinosin): ändert seine pharmakokinetischen Indikationen nicht;
  • R-Glykoproteinsubstrate, einschließlich Digoxin: Erhöhung der Serumkonzentration;
  • Zidovudin (Cytochrom-P450-System-Isoenzym): verursacht keine klinisch signifikante Interaktion;
  • Mutterkornalkaloide: Sie sollten nicht verschrieben werden, da die Gefahr von Ergotismus besteht.
  • Atorvastatin (Statine): kann die Entwicklung einer Rhabdomyolyse verursachen;
  • Carbamazepin: ändert seine Konzentration und den aktiven Metaboliten im Blutplasma nicht signifikant;
  • Cimetidin: Die Pharmakokinetik von Azithromycin ist nicht betroffen, wenn es 2 Stunden vor der Anwendung des Arzneimittels eingenommen wird.
  • Warfarin und andere orale Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung (Cumarin-Derivate): können ihre Wirkung verstärken, daher ist eine häufige Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich.
  • Cyclosporin: erhöht seine Konzentration im Blutplasma;
  • Efavirenz, Fluconazol, Indinavir, Methylprednisolon, Sildenafil, Theophyllin, Triazolam, Midazolam, Trimethoprim, Sulfamethoxazol: Bei Verwendung in therapeutischen Dosen keine klinisch signifikante pharmakokinetische Interaktion erzeugen;
  • Nelfinavir: kann zu einem Anstieg der Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Serum beitragen, was keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen verursacht und keine Korrektur der Azithromycindosis erfordert;
  • Rifabutin: Kann die Entwicklung einer Neutropenie verursachen, obwohl der ursächliche Zusammenhang zwischen der Verwendung dieser Kombination und dem Auftreten von Neutropenie nicht nachgewiesen wurde.
  • Terfenadin: Kann das QT-Intervall und Arrhythmie verlängern.

Analoge

Analoge von Sumamed sind Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitrom, Azitromycin, Zentiva, Azithromycin, Azitromycin, Azitromis, Azitromus, Zitrolid, Azitromid, Azitromyz, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Aufbewahrungsbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Sumamed forte Bewertungen

Die Bewertungen von Sumamed forte sind meistens positiv, das Medikament wirkt schnell und wird von Kindern gut vertragen. Die Nachteile schließen den unangenehmen Geschmack des Arzneimittels ein. In seltenen Fällen können unerwünschte Ereignisse, einschließlich der Verletzung der Darmflora, auftreten.

Preis bei Sumamed Fort in Apotheken

Der Preis bei Sumamed forte 200 mg / 5 ml pro 50 ml Durchstechflasche (16,74 g) kann 305–360 Rubel, 100 ml (29,295 g) - 475–547 Rubel, 100 ml (35,573 g) - 555–573 Rubel betragen.

Sumamed-Anwendung für Kinder, Anweisungen und wichtige Informationen

Die Notwendigkeit einer Antibiotika-Therapie ist eine Frage, um die Streitigkeiten nicht nachlassen. Viele Ärzte und junge Mütter sind sich einig, dass die Behandlung mit Antibiotika den Körper eines Kindes zu sehr belastet. Das Vorhandensein einiger negativer Nebenwirkungen einer solchen Behandlung ist eine bekannte Tatsache. In einigen Fällen ist jedoch eine gut gewählte Antibiotikatherapie durch einen Arzt eine Einsparungsmaßnahme. Heute bietet der Pharmamarkt eine Vielzahl von Breitbandmedikamenten an, darunter Sumamed. Das Medikament wird in Tabletten verschiedener Dosierungen hergestellt, außerdem gibt es Kapseln und verschiedene Formen des Medikaments Sumamed für Kinder.

Antibiotika: Wirkungsspektrum

Die Erreger vieler Kinderkrankheiten sind Viren, Bakterien und Substanzen, die Allergien auslösen. Wenn die Krankheit bakteriellen Boden hat, wird ein kompetenter Kinderarzt immer ein Qualitätsmedikament verschreiben, das die Entwicklung der Krankheit so schnell wie möglich unterbindet. Haben Sie keine Angst und fordern Sie die dem Kind verordnete Antibiotika-Therapie heraus.

Ein Antibiotikum ist eine spezielle Substanz, die das Wachstum und die Fortpflanzung lebender Zellen, meist Erreger, hemmt. Das Wirkspektrum solcher Medikamente ist sehr groß. Die Zusammensetzung des Antibiotikums enthält Substanzen mikrobiellen Ursprungs, die zum Absterben von Bakterien führen, die bestimmte Krankheiten auslösen.

Aus der Anzahl solcher Wirkstoffe kann eine spezielle Gruppe namens Makrolide unterschieden werden. Sie haben eine überwiegend bakteriostatische Wirkung, d. H. Sie unterdrücken das Wachstum von Mikroorganismen, die eine bestimmte Krankheit verursachen. Makrolide sind Verbindungen natürlichen Ursprungs. Die Wirkung des Medikaments, das zu dieser Gruppe gehört, ist für den menschlichen Körper am wenigsten toxisch. Diese Tatsache kann nicht unbemerkt bleiben, insbesondere wenn es um die Anwendung einer Antibiotika-Therapie für das Kind geht.

Bei den zur Makrolidgruppe gehörenden Arzneimitteln kann man "Sumamed" (es wurde oben erwähnt) zur Behandlung von Kindern im ersten Lebensjahr unterscheiden.

Warum gibt es Antibiotika?

Die Notwendigkeit, ein Kind mit einem Antibiotikum zu behandeln, entsteht, wenn eine bestimmte Art von Mikroben den Ausbruch der Krankheit verursacht. Eine Infektion schwächt den Körper des Kindes und löst das Fortschreiten der Krankheit aus. Es besteht ein dringendes Bedürfnis nach der Unterdrückung von Mikroben, deren Fortpflanzung dazu führt, dass die Krankheit in ein schwerwiegenderes Stadium gerät. Die Symptome der Krankheit sind oft schwer zu ertragen, daher ist es nicht die beste Lösung, den Verlauf der Krankheit zufällig zu treffen, insbesondere wenn die Krankheit den Körper der Kinder befällt.

Anwendungsgebiet

Das Wirkspektrum des Bakteriostatikums "Sumamed" ist recht breit. Der Wirkstoff, der die Grundlage des Arzneimittels bildet, heißt Azithromycin.

Azithromycin - ein Antibiotikum halbsynthetischen Ursprungs, das Infektionen gut unterdrückt - Krankheitserreger:

  • Obere Atemwege und HNO-Organe. Die Infektion mit Bakterien führt in der Regel zu Erkrankungen wie Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung, Pharyngitis und Laryngitis.
  • Untere Atemwege. Dazu gehören Entzündungen in den Bronchien, Verschlimmerung des chronischen Verlaufs einer Lungenentzündung und Entzündungen der Lunge atypischer Formen.
  • Haut Integument. Zum Beispiel sekundär infizierte Dermatosen (Hautkrankheiten), Impetigo und Erysipel.
  • Harnwege

Die minimale Dosis Azithromycin hemmt die Vitalaktivität von Bakterien, ihre optimale Dosierung ist ruiniert.

Formen der Freigabe

"Sumamed" ist ein Medikament, das in folgenden Sorten hergestellt wird:

  • Tabletten in einer Filmhülle. Dargestellt in einer Dosierung von 125 mg sowie ½ Gramm.
  • Im Mund dispergierbare Tabletten.
  • Kapseln in gelatinöser Schale. Haben Sie eine Dosis von 250 mg. Geeignet für die Behandlung von Kindern ab 12 Jahren, vorausgesetzt das Körpergewicht des Kindes beträgt mehr als 45 kg.
  • Lyophilisat. Die Injektionsform der Freisetzung ist für die Herstellung der in Tropfern verwendeten Lösung erforderlich. Diese Behandlungsmethode wird angewendet, wenn die Krankheit begonnen hat und die Atemwege schwer (obere oder untere) beschädigt wurde. Tropfer mit einer Lösung von "Sumamed" haben sich bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Beckens, die unter dem Einfluss von Infektionserregern auftreten, bewährt. Dieses Formular ist nicht für die Behandlung von Kindern unter 16 Jahren geeignet.
  • Sumamed für kleine Kinder wird in Form von löslichem Pulver mit einer Dosierung von 100 und 200 mg hergestellt - "Sumamed" und "Sumamed Forte".

Aus dem Pulver wird eine Suspension hergestellt.

Der Hauptunterschied zwischen den üblichen "Sumamed" und "Forte" ist die Menge des Wirkstoffs, berechnet für 5 ml der Zubereitung.

Sumamed Forte ist eine konzentrierte Form der Medizin. Es enthält 200 mg Wirkstoff (Azithromycindihydrat).

Das übliche Pulver "Sumamed" ist ein leichteres Medikament. Die Wirkstoffmenge beträgt dabei 100 mg pro 5 ml der aus dem Pulver hergestellten Suspension.

Dosierung

Tabletten und Kapseln "Sumamed" werden einmal täglich, 60 Minuten vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden danach oral eingenommen.

Kindern von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von bis zu 45 kg werden 125 mg-Tabletten (für Atemwegserkrankungen, Haut- und Weichteilverletzungen) verschrieben. Die Behandlung dauert 3 Tage. Die Dosierung wird basierend auf dem Gewicht des Kindes ausgewählt: 250 mg des Arzneimittels werden Kindern mit einem Körpergewicht von 18 bis 30 kg verschrieben; 375 mg - Dosierung für Kinder mit einem Gewicht von 31 - 44 kg.

Das Dosierpulver "Sumamed" bezieht sich auf das Körpergewicht. Kinder, deren Gewicht nicht 10 kg erreicht, sollten mit Pulver mit einer Konzentration von 100 mg pro 5 ml behandelt werden. Wenn das Körpergewicht 10 kg übersteigt, ist Sumamed Forte für die Verwendung geeignet.

Das Medikament, das in Form einer Suspension vorgelegt wird, darf nur einmal pro Tag, eine Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden danach getrunken werden. Die für eine Dosis berechnete Arzneimittelmenge hängt vom Gewicht des Kindes ab:

  • 2,5 ml (100 mg) - die Dosis für Kinder mit einem Gewicht von 10-14 kg;
  • Kindern, deren Gewicht zwischen 15 und 24 kg liegt, wird empfohlen, 5 ml des Arzneimittels einzunehmen.
  • Wenn das Gewicht im Bereich von 25 bis 34 kg liegt, werden 7,5 ml Suspension verabreicht.
  • Eine Einzeldosis für Kinder mit einem Gewicht von 35 bis 44 kg beträgt 10 ml.

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Sumamed und Sumamed Forte Pulver wurden speziell für Kinder des ersten Lebensjahres entwickelt und berücksichtigen alle erforderlichen Anforderungen. Der Fruchtgeruch der Droge kann im Gegensatz zum chemischen Duft vieler Medikamente eine angenehme Ergänzung sein und einen guten Eindruck auf das Kind machen. Das Pulver ist die Grundlage für die Herstellung von Suspensionen.

  1. Die der vorgeschriebenen Dosierung entsprechende Wassermenge wird auf 20 ° C erhitzt. Zur Verdünnung kann destilliertes Wasser verwendet werden.
  2. In ein Fläschchen Pulver geben und verdünnen.
  3. Die Mischung kräftig rühren, bis eine einheitliche Konsistenz erreicht ist.

Der hergestellte Sirup übersteigt die in der Gebrauchsanweisung angegebene Suspensionsmenge (20 ml) pro 5 ml. Es sollte verdünntes Pulver innerhalb von 5 Tagen eingenommen werden. Lagern Sie die fertige Suspension an einem kühlen, dunklen Ort, z. B. auf der Ablage des Kühlschranks. Einjährige Kinder sollten Arzneimittel mit einem Löffel und Neugeborene mit einer speziellen Spritze erhalten. Nachdem die Dosis des Medikaments eingenommen wurde, sollten sie gründlich gespült werden.

Was soll man wählen - Pillen oder Suspension

Suspension ist das am besten geeignete Antibiotikum für Babys. Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Verwendung dieser Art von Medikamenten auch bei Neugeborenen und Kindern unter 6 Monaten möglich ist. Die praktische Anwendung des Arzneimittels legt jedoch nahe, dass das Pulver besser für Kinder geeignet ist, die bereits fünf Kilogramm zugenommen haben.

Kinder, die die Linie von 3 Jahren überschritten haben, können das Antibiotikum in Tablettenform trinken. Tabletten mit einer Dosierung von 125 mg sind eine gute Alternative zur Suspension, wenn das Kind allergisch auf die im Pulver enthaltenen Aromen (Sirup) reagiert.

Liste der Gegenanzeigen

Medikamente haben oft eine Reihe von Kontraindikationen, die in den beiliegenden Anweisungen beschrieben sind. "Sumamed" ist leider keine Ausnahme. Das Antibiotikum weist mehrere Einschränkungen auf, die die Behandlung von Kindern mit dem Medikament verhindern. Darunter sind:

  • Erhöhte Anfälligkeit für Makrolid-Antibiotika sowie für den Hauptwirkstoff Azithromycin.
  • Ungleichgewicht der Leber oder der Nieren.
  • Fructoseintoleranz und schlechte Verdaulichkeit von Saccharose.
  • Gleichzeitiger Empfang mit Ergotamin.

Wir erinnern uns noch einmal. Sumamed Sirup ist für Kinder nicht vorgeschrieben, es sei denn, sie sind 6 Monate alt. Tabletten (125 mg) können einem Kind ab 3 Jahren verabreicht werden. Kapseln (250 mg) und Tabletten mit einer Dosierung von 500 mg sollten nicht vor dem Alter von 12 Jahren verwendet werden.

Nebenwirkungen

Das Antibiotikum hat einige Nebenwirkungen. Die Nebenwirkungen der Behandlung mit Sumamed sind:

  • Durchfall;
  • Übelkeit;
  • Flatulenz;
  • verschiedene Erscheinungsformen von Allergien (z. B. Hautausschlag);
  • epigastrischer Schmerz;
  • Schläfrigkeit und Apathie.

Dysbakteriose

Es ist bekannt, dass bei der Behandlung eines Kindes Antibiotika-Dysbakteriose auftreten kann, die von Durchfall begleitet wird.

Die beiliegende Gebrauchsanweisung bestätigt, dass der häufige negative Effekt einer Antibiotikatherapie Diarrhoe mit unterschiedlichem Schweregrad (von leicht bis schwer) ist. Es kann eine Folge einer pseudomembranösen Kolitis sein, die durch Behandlung mit einem Antibiotikum entstanden ist. Das Vorhandensein von losem Stuhl während der Behandlung mit Sumamed kann jedoch aus einem anderen Grund vorliegen.

Unerwünschte Nebenwirkungen sollten nur in Übereinstimmung mit den Ernennungen eines Spezialisten behandelt werden. Beliebte Medikamente gegen Dysbakteriose, es wird nicht empfohlen, es selbst zu nehmen.

Drogenkauf

Urlaub "Sumamed" aus Apotheken auf Rezept des behandelnden Arztes.

Sumamed ist ein Antibiotikum, dessen erster Produzent Kroatien war. Im Jahr 2007, als das Land die Lizenz zur Freisetzung der Droge beendete, waren ausländische Firmen mit der Herstellung von Analoga beschäftigt, deren Wirkstoff ähnlich wie Sumamed war.

Beliebte Analoga, die heute veröffentlicht wurden:

Vergessen Sie nicht, dass die Medikamente zwar den gleichen Wirkstoff (Azithromycin) wie in Sumamed enthalten, die Berechnung der Menge jedoch unterschiedlich sein kann. Medikamente können auch zusätzliche Verunreinigungen in der Zusammensetzung aufweisen und sich in der Dauer der Absorption durch den Körper unterscheiden.

Empfehlungen

Sie sollten den Behandlungsverlauf mit einem Antibiotikum nicht unabhängig verlängern. Die langfristige Anwendung von "Sumamed" kann eine pseudomembranöse Kolitis verursachen, die oft mit Dysbiose verwechselt wird.

Die Behandlung von Patienten, die an Diabetes leiden, sollte die Tatsache berücksichtigen, dass das Arzneimittel in der Zusammensetzung von Saccharose enthalten ist.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Salzsäure im Magensaft neutralisieren, muss "Sumamed Forte" 60 Minuten vor der Einnahme von Antazida eingenommen werden.

Wenn die Leber- oder Nierenfunktion gestört ist, sollte das Medikament sehr sorgfältig eingenommen werden. Wenn Symptome auftreten, beenden Sie die Therapie und konsultieren Sie einen Arzt.

Zusammenfassung von

Die Behandlung mit Antibiotika erfordert einen ernsthaften Ansatz. Die Eltern sollten die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen. Sie sollten kein Medikament wie Sumamed kaufen, ohne vorher einen Arzt zu konsultieren. Die Therapie muss mit dem Kinderarzt abgestimmt werden, der bei der Berechnung der für das Alter und das Gewicht des Kindes geeigneten Medikamentendosis behilflich ist und die gewünschte Freisetzungsform empfiehlt. Durch die Verschreibung von "Sumamed" ist der Arzt verpflichtet, herauszufinden, ob das Kind allergisch gegen die Bestandteile des Arzneimittels ist, und gegebenenfalls eine entsprechende Analyse vorzuschreiben.

Sumamed ® (Sumamed ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Dispersionsfähige Tabletten, 125 mg: runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten und der Aufschrift "TEVA 125" auf einer Seite.

Dispersionsfähige Tabletten, 250 mg: Runde flache Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite die extrudierte Aufschrift "TEVA 250".

Dispersionsfähige Tabletten, 500 mg: runde, flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite ein Risiko und auf der anderen Seite die Aufschrift "TEVA 500".

Dispersionsfähige Tabletten, 1000 mg: runde flache Tabletten mit weißer oder fast weißer Farbe mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite zwei senkrechte Gefahren und auf der anderen Seite die Aufschrift "TEVA 1000".

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Azithromycin ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Makrolidazalide.

Es hat eine breite antimikrobielle Wirkung.

Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ist mit der Unterdrückung der Proteinsynthese von Mikrobenzellen verbunden. Durch die Bindung an die 50S-Einheit des Ribosoms hemmt es die Peptidtranslokation im Translationsstadium und hemmt die Proteinsynthese, wodurch das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien verlangsamt werden. In hohen Konzentrationen wirkt es bakterizid. Es wirkt gegen eine Reihe von grampositiven, gramnegativen, anaeroben, intrazellulären und anderen Mikroorganismen. Mikroorganismen können zunächst gegen die Wirkung des Antibiotikums resistent sein oder Resistenz dagegen gewinnen.

Das Ausmaß der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Azithromycin

In den meisten Fällen empfindliche Mikroorganismen

1. Grampositive Aeroben

Staphylococcus aureus Methicillin-empfindlich

Streptococcus pneumoniae Penicillin-empfindlich

2. Gram-negative Aeroben

4. Andere Mikroorganismen

Mikroorganismen, die Azithromycinresistenz entwickeln können

Streptococcus pneumoniae Penicillin-resistent

Anfangs resistente Mikroorganismen

Staphylokokken (Methicillin-resistente Staphylokokken zeigen eine sehr hohe Resistenz gegen Makrolide).

Gram-positive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Azithromycin gut resorbiert und schnell im Körper verteilt.

Nach einer Einzeldosis von 500 mg beträgt die Bioverfügbarkeit 37% (First-Pass-Effekt), Cmax im Blut beträgt sie 0,4 mg / l und wird in 2–3 Stunden erzeugt, das scheinbare Vd - 31,1 l / kg, die Bindung an Proteine ​​ist umgekehrt proportional zur Konzentration im Blut und beträgt 7–50%.

Es durchdringt Zellmembranen (wirksam bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden). Von Phagozyten zur Infektionsstelle transportiert, wo sie in Gegenwart von Bakterien freigesetzt wird. Überwindet leicht histohematische Barrieren und dringt in das Gewebe ein. Die Konzentration in Geweben und Zellen ist 10–50-fach höher als im Plasma und im Infektionsherd 24–34% höher als in gesunden Geweben. Azithromycin hat ein sehr langes T1/2 - 35-50 h1/2 aus Gewebe viel mehr. Die therapeutische Konzentration von Azithromycin wird 5 bis 7 Tage nach der letzten Dosis aufrechterhalten. Azithromycin wird hauptsächlich unverändert ausgeschieden: 50% vom Darm, 6% von den Nieren. In der Leber ist es demethyliert und verliert an Aktivität.

Indikationen Medikament Sumamed ®

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

Infektionen der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Pharyngitis / Tonsillitis, Sinusitis, Mittelohrentzündung);

Infektionen der unteren Atemwege: akute Bronchitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung verursacht durch atypische Erreger;

Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatose);

das Anfangsstadium der Lyme-Borreliose (Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans);

Harnwegsinfektionen, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin, andere Makrolide oder Ketolide oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

abnorme Leberfunktion;

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Cl-Kreatinin unter 40 ml / min);

gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin und Dihydroergotamin;

Alter der Kinder bis 3 Jahre.

Mit Vorsicht: Myasthenia gravis; Leberfunktionsstörung leichter bis mäßiger Schweregrad; gestörte Nierenfunktion von mildem und mittlerem Schweregrad (Cl-Kreatinin über 40 ml / min); Patienten mit proarrhythmogenen Faktoren (insbesondere ältere Patienten): mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls, Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse IA behandelt wurden (Chinidin, Procainamid), III (Dofetilid, Amiodaron und Sotalol), Cisaprid, Terfenadin, Antipsychotika ), Antidepressiva (Citalopram), Fluorchinolone (Moxifloxacin und Levofloxacin) mit eingeschränktem Wasser- und Elektrolythaushalt, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, klinisch signifikante Bradykardie, Arythie iey Herz oder schwerer Herzinsuffizienz; gleichzeitige Anwendung von Digoxin, Warfarin, Cyclosporin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit werden sie nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.

Falls erforderlich, wird die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit empfohlen, um es auszusetzen.

Die WHO empfiehlt Azithromycin als Medikament der Wahl bei der Behandlung von Chlamydien-Infektionen bei Schwangeren.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: sehr oft - mindestens 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%; unbekannte Häufigkeit - kann nicht basierend auf verfügbaren Daten geschätzt werden.

Infektionskrankheiten: selten - Candidiasis, einschl. Mundschleimhaut und Genitalien, Pneumonie, Pharyngitis, Gastroenteritis, Atemwegserkrankungen, Rhinitis; unbekannte Häufigkeit - pseudomembranöse Kolitis.

Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: selten - Leukopenie, Neutropenie, Eosinophilie; sehr selten - Thrombozytopenie, hämolytische Anämie.

Stoffwechsel und Ernährung: selten - Anorexie.

Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, Überempfindlichkeitsreaktion; unbekannte Frequenz - eine anaphylaktische Reaktion.

Auf der Seite des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Geschmacksstörungen, Parästhesien, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität; selten - Erregung; Unbekannte Häufigkeit - Hypästhesie, Angst, Aggression, Ohnmacht, Krämpfe, psychomotorische Hyperaktivität, Geruchsverlust, Perversion des Geruchs, Geschmacksverlust, Myasthenie, Wahnvorstellungen, Halluzinationen.

Seitens des Sehorgans: selten - Sehbehinderung.

Auf der Seite des Organes des Gehörs und des Labyrinths: selten - Hörverlust, Schwindel; unbekannte Frequenz - Hörbehinderung, inkl. Taubheit und / oder Tinnitus.

Von der Seite des Herz-Kreislaufsystems: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Gesichtsrötung; unbekannte Häufigkeit - Abnahme des Blutdrucks, Zunahme des QT-Intervalls im EKG, Arrhythmie vom Typ "Pirouette", ventrikuläre Tachykardie.

Seitens des Atmungssystems: selten - Kurzatmigkeit, Nasenbluten.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: sehr oft - Durchfall; oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten - Flatulenz, Dyspepsie, Verstopfung, Gastritis, Dysphagie, Abdominaldehnung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Aufstoßen, Geschwüre der Mundschleimhaut, erhöhte Speicheldrüsensekretion; sehr selten - ändern Sie die Farbe der Zunge, Pankreatitis.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege: selten - Hepatitis; selten Leberfunktionsstörung, cholestatischer Gelbsucht; unbekannte Häufigkeit - Leberversagen (in seltenen Fällen mit tödlichem Ausgang hauptsächlich vor dem Hintergrund einer schweren Leberfunktionsstörung); Lebernekrose, fulminante Hepatitis.

Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Dermatitis, trockene Haut, Schwitzen; selten - Photosensitivitätsreaktion; unbekannte Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme.

Seitens des Bewegungsapparates: selten - Arthrose, Myalgie, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen; unbekannte Frequenz - Arthralgie.

Auf der Seite der Nieren und Harnwege: selten - Dysurie, Schmerzen in den Nieren; unbekannte Häufigkeit - interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen.

Seitens der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: selten - Metrorrhagie, Fehlfunktion der Hoden.

Sonstiges: selten - Asthenie, Unwohlsein, Müdigkeitsgefühl, Gesichtsschwellungen, Brustschmerzen, Fieber, periphere Ödeme.

Labordaten: häufig - Verringerung der Anzahl der Lymphozyten, Erhöhung der Anzahl der Eosinophilen, Erhöhung der Anzahl der Basophilen, Erhöhung der Anzahl der Monozyten, Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen, Verringerung der Bicarbonatkonzentration im Plasma; selten - eine Erhöhung der AST-, ALT-Aktivität, eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Plasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Plasma, eine Erhöhung der Kreatininkonzentration im Plasma, eine Änderung des Kaliumgehalts im Plasma, eine Erhöhung der Plasmaaktivität des alkalischen Phosphors, eine Zunahme des Chlorplasmas im Plasma, Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut, Erhöhung der Anzahl der Blutplättchen, Erhöhung des Hämatokrits, Erhöhung der Konzentration von Bicarbonat im Blutplasma, Änderung des Natriumgehalts im Blutplasma.

Interaktion

Antacida Drogen Beeinflussen Sie nicht die Bioverfügbarkeit von Azithromycin, sondern reduzieren Sie Cmax im Blut um 30%, so sollte das Medikament mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme dieser Medikamente und Lebensmittel eingenommen werden.

Cetirizin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Cetirizin (20 mg) bei gesunden Probanden über 5 Tage führte nicht zu einer pharmakokinetischen Interaktion und zu einer signifikanten Veränderung des QT-Intervalls.

Didanosin (Diddexyinosin). Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg / Tag) und Didanosin (400 mg / Tag) bei 6 HIV-infizierten Patienten zeigte im Vergleich zur Placebo-Gruppe keine Veränderungen der pharmakokinetischen Indikationen von Didanosin.

Digoxin (P-Glycoproteinsubstrate). Gleichzeitige Anwendung von Makrolid-Antibiotika, Azithromycin mit P-Glycoproteinsubstraten wie Digoxin führt zu einer Erhöhung der Serum-P-Glycoproteinsubstratkonzentration. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Digoxin muss daher die Möglichkeit einer Erhöhung der Digoxinkonzentration im Blutserum in Betracht gezogen werden.

Zidovudin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (Einzeldosis von 1000 mg und wiederholte Verabreichung von 1200 oder 600 mg) hat einen geringen Einfluss auf die Pharmakokinetik, einschließlich Nierenausscheidung von Zidovudin oder seinem Glucuronid-Metaboliten. Die Verwendung von Azithromycin bewirkte jedoch einen Anstieg der Konzentration von phosphoryliertem Zidovudin, einem klinisch aktiven Metaboliten in mononukleären Zellen des peripheren Blutes. Die klinische Bedeutung dieser Tatsache ist unklar. Azithromycin interagiert schlecht mit Cytochrom-P450-Isoenzymen. Es wurde nicht gezeigt, dass Azithromycin an pharmakokinetischen Wechselwirkungen beteiligt ist, die mit Erythromycin und anderen Makroliden vergleichbar sind. Azithromycin ist kein Inhibitor und Induktor von Cytochrom P450-Isoenzymen.

Alkoholalkaloide. Aufgrund der theoretischen Möglichkeit des Ergotismus wird die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin mit Mutterkornalkaloidderivaten nicht empfohlen. Es wurden pharmakokinetische Studien zur gleichzeitigen Anwendung von Azithromycin und Arzneimitteln durchgeführt, deren Metabolismus unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen erfolgt.

Atorvastatin Die gleichzeitige Anwendung von Atorvastatin (10 mg täglich) und Azithromycin (500 mg täglich) verursachte keine Änderungen der Plasmakonzentrationen von Atorvastatin (basierend auf der Analyse der Hemmung der HMC-CoA-Reduktase). In der Zeit nach der Registrierung gab es jedoch separate Berichte über Fälle von Rhabdomyolyse bei Patienten, die gleichzeitig Azithromycin und Statine erhielten.

Carbamazepin. Pharmakokinetische Studien an gesunden Freiwilligen zeigten bei Patienten, die gleichzeitig mit Azithromycin behandelt wurden, keinen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von Carbamazepin und seines aktiven Metaboliten im Blutplasma.

Cimetidin In pharmakokinetischen Studien zeigte die Wirkung einer Einzeldosis Cimetidin auf die Pharmakokinetik von Azithromycin keine Veränderungen in der Pharmakokinetik von Azithromycin, vorausgesetzt, Cimetidin wurde 2 Stunden vor Azithromycin verwendet.

Indirekte Antikoagulanzien (Cumarinderivate). In pharmakokinetischen Studien hatte Azithromycin keinen Einfluss auf die gerinnungshemmende Wirkung einer Einzeldosis von 15 mg Warfarin, die von gesunden Freiwilligen eingenommen wurde. Die Potenzierung der gerinnungshemmenden Wirkung wurde nach gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und indirekter Antikoagulanzien (Cumarinderivate) berichtet. Trotz der Tatsache, dass kein kausaler Zusammenhang festgestellt wurde, sollte die Notwendigkeit einer häufigen Überwachung der PV geprüft werden, wenn Azithromycin bei Patienten angewendet wird, die orale Antikoagulanzien mit indirekter Wirkung erhalten (Cumarinderivate).

Cyclosporin In einer pharmakokinetischen Studie an gesunden Freiwilligen, die 3 Tage Azithromycin (500 mg / Tag einmal) und anschließend Cyclosporin (10 mg / kg / Tag) eingenommen hatten, wurde ein signifikanter Anstieg von C festgestelltmax im Blutplasma und AUC 0–5 h Cyclosporin. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Einnahme dieser Medikamente. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel ist es erforderlich, die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma zu überwachen und die Dosis entsprechend anzupassen.

Efavirenz Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (600 mg / Tag einmal) und Efavirenz (400 mg / Tag) täglich über 7 Tage verursachte keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Interaktionen.

Fluconazol. Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg einmalig) änderte die Pharmakokinetik von Fluconazol (800 mg einmalig) nicht. Gesamtexposition und t1/2 Azithromycin änderte sich bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol nicht, es wurde jedoch eine Abnahme von C beobachtet.max Azithromycin (18%), das keine klinische Bedeutung hatte.

Indinavir Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1.200 mg einmalig) hatte keinen statistisch signifikanten Effekt auf die Pharmakokinetik von Indinavir (800 mg dreimal täglich über 5 Tage).

Methylprednisolon. Azithromycin beeinflusst die Pharmakokinetik von Methylprednisolon nicht signifikant.

Nelfinavir Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin (1200 mg) und Nelfinavir (750 mg dreimal täglich) bewirkt einen Anstieg des C-Spiegelsss Azithromycin im Serum. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen beobachtet und eine Dosisanpassung von Azithromycin bei gleichzeitiger Anwendung mit Nelfinavir ist nicht erforderlich.

Rifabutin Die gleichzeitige Anwendung von Azithromycin und Rifabutin hat keinen Einfluss auf die Konzentration der einzelnen Arzneimittel im Serum. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin und Rifabutin wurde manchmal eine Neutropenie beobachtet. Trotz der Tatsache, dass Neutropenie mit der Verwendung von Rifabutin in Verbindung gebracht wurde, wurde kein kausaler Zusammenhang zwischen der Verwendung einer Kombination von Azithromycin und Rifabutin und Neutropenie festgestellt.

Sildenafil Bei der Anwendung bei gesunden Freiwilligen gibt es keinen Hinweis auf die Wirkung von Azithromycin (500 mg / Tag täglich für 3 Tage) auf die AUC und Cmax Sildenafil oder sein größter zirkulierender Metabolit.

Terfenadin In pharmakokinetischen Studien wurden keine Hinweise auf eine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Terfenadin erhalten. Es wurde über Einzelfälle berichtet, in denen die Möglichkeit einer solchen Interaktion nicht vollständig ausgeschlossen werden konnte, es gab jedoch keinen einzigen konkreten Beweis dafür, dass eine solche Interaktion stattgefunden hat. Es wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Makroliden Arrhythmien und eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen kann.

Theophyllin. Es wurde keine Wechselwirkung zwischen Azithromycin und Theophyllin nachgewiesen.

Triazolam / Midazolam. Bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin mit Triazolam oder Midazolam in therapeutischen Dosen zeigten sich keine signifikanten Änderungen der pharmakokinetischen Parameter.

Trimethoprim / Sulfamethoxazol. Die gleichzeitige Anwendung von Trimethoprim / Sulfamethoxazol mit Azithromycin zeigte keinen signifikanten Effekt auf Cmax, Gesamtexposition oder Nierenausscheidung von Trimethoprim oder Sulfamethoxazol. Die Azithromycinkonzentrationen im Serum stimmten mit denen in anderen Studien überein.

Dosierung und Verabreichung

Innen 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit.

Die dispergierbare Tablette kann unzerkaut geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden. Sie können die dispergierbare Tablette auch in mindestens 50 ml Wasser auflösen. Vor der Einnahme sollten Sie die resultierende Suspension gründlich mischen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes: 500 mg 1 Mal pro Tag für 3 Tage (Tagesdosis 1,5 g).

Bei Lyme-Borreliose (Anfangsstadium der Borreliose) - Erythema migrans (Erythema migrans): 1 Mal pro Tag für 5 Tage: 1. Tag - 1000 mg, dann vom 2. bis 5. Tag - jeweils 500 mg (Kursdosis) 3 g).

Bei Harnwegsinfektionen, die durch Chlamydia trachomatis (Urethritis, Zervizitis) verursacht werden: unkomplizierte Urethritis / Zervizitis - 1000 mg einmal.

Kinder von 3 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 45 kg

Bei Infektionen der oberen und unteren Atemwege, der HNO-Organe, der Haut und des Weichgewebes: Einmal täglich 10 mg / kg für 3 Tage (Kursdosis 30 mg / kg).

Zur Vereinfachung der Dosierung wird empfohlen, Tabelle 2 zu verwenden.

Berechnung der Dosis von Sumamed ® für Kinder in Abhängigkeit vom Körpergewicht