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Oki-Pulver: Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels

Antibiotika bekämpfen Bakterien und Viren, indem sie von innen auf sie wirken. Entzündungshemmende Mittel machen diesen Kampf effektiver und beschleunigen den Heilungsprozess. OCI ist ein Rettungswagen für Halsschmerzen, Pharyngitis, Laryngitis, Stomatitis, Parodontitis, Zahnschmerzen, Arthritis, Osteoarthritis, Rheuma, Verstauchungen, Prellungen.

Die therapeutische Wirkung des Medikaments OKI-Pulver, Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels beschreibt, wie ein komplexer Effekt zusätzlich zu entzündungshemmenden Mitteln effektiv Fieber und Anästhesie reduziert. Daher wird OCI verwendet, um akute Halsschmerzen in Form einer Lösung zu beseitigen, die in Wasser injiziert und zum Spülen verwendet wird.

Dank des Wirkstoffs - Ketoprofen - können Entzündungen und Schwellungen mit starken Halsschmerzen schnell entfernt werden. Bei regelmäßiger Anwendung von OCI-Pulver gemäß der Gebrauchsanweisung können Angina pectoris und andere Infektionskrankheiten der Mundhöhle und des Rachens in kurzer Zeit behandelt werden.

Die analgetische (analgetische) Wirkung von OCI-Granulat, Lösung und Suppositorien beruht auf der Wirkung auf Schmerzrezeptoren im Zentralnervensystem. Im Gegensatz zu Ketoprofen lösen sich die OCI-Granulate (Pulver) schneller in Wasser und haben einen neutralen pH-Wert. Daher ist das Risiko einer Reizung des Magens und des Darms während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels gering.

In klinischen Studien wurde festgestellt, dass die Schmerzen bei Zahnerkrankungen und nach chirurgischen Eingriffen in der Mundhöhle in den ersten Tagen nach Beginn des Drogenkonsums dynamisch reduziert wurden. Die anhaltende Wirkung blieb auch nach Ende der Anwendung erhalten, und das Medikament wurde von Patienten unterschiedlichen Alters und unterschiedlichen Gesundheitszuständen gut vertragen.

Schwerwiegende Reaktionen aufgrund der Anwendung von OKA und Überdosierung der Anwendung wurden nicht aufgezeichnet. Das Medikament in Form von Pulver zum Spülen kann jedoch nicht verschluckt werden, da es Bronchospasmen und Larynxödeme verursachen kann. Eine solche Gefahr besteht nur beim Verschlucken großer Mengen OCI-Pulver.

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass das Arzneimittel bei einer allergischen Reaktion auf Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels beim Menschen kontraindiziert ist, da Urtikaria und Rhinitis nicht ausgeschlossen sind. OKI ist bei Menschen mit Aspirinasthma kontraindiziert.

Bei Verwendung von OCI sind allergische Reaktionen auf die Schleimhaut des Rektums und eine Verschlimmerung der Hämorrhoiden möglich. In der Regel entwickelt sich bei längerem Gebrauch eine Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht kann OKA bei Menschen mit Erkrankungen des Magens und Darms eingesetzt werden, insbesondere im akuten Stadium.

Die Gebrauchsanweisungen für OCI-Pulver empfehlen nicht die Anwendung von Personen, bei denen in der Vergangenheit Nierenversagen aufgetreten ist oder die Blutgerinnung beeinträchtigt ist.

Die Verschreibung des Arzneimittels ist im dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert, da sich bei einem Neugeborenen ein Atemproblem entwickeln kann und bei der Mutter eine Verzögerung der Geburt auftritt. In den Schwangerschaftstagen I und II der Schwangerschaft ist die Verwendung von OKA unter Aufsicht eines Arztes zulässig. Bei Frauen mit OCI wird die Wahrscheinlichkeit einer Ei-Implantation verringert, so dass bei der Planung einer Schwangerschaft auf die Verwendung des Arzneimittels in Form von Granulaten verzichtet werden muss.

Ist wichtig

Absolut kontraindiziertes Medikament in Form von Granulaten zur Einnahme bei Kindern unter 6 Jahren.

Bei Asthma bronchiale ist bei der Aufnahme Vorsicht geboten, da Asthmaanfälle nicht ausgeschlossen sind.

Im Alter eingeschlossen, wird daher bei älteren Menschen die Dosis reduziert oder vom behandelnden Arzt individuell ausgewählt.

Es ist notwendig, die Verwendung von Granulat-OKA zu vermeiden, wenn Arbeiten ausgeführt werden, die mit dem Führen eines Fahrzeugs zusammenhängen oder hohe Aufmerksamkeit erfordern.

OCI dringt leicht in alle Organe und Gewebe ein, wird in der Leber metabolisiert und zu 75% im Urin ausgeschieden.

Es ist unmöglich, OCI alleine zu ernennen, da der unkontrollierte Empfang den Verlauf einer Infektionskrankheit verdecken kann!

Oka hat folgende Aktion:

  • reduziert die Wirksamkeit von Arzneimitteln, die den Blutdruck normalisieren, Diuretika und Medikamente zur Behandlung von Gicht;
  • verstärkt die Wirkung von Ethanol und Medikamenten zur Normalisierung der Blutgerinnung (Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer usw.).

Bei gleichzeitiger Einnahme von OCI mit Thrombolytika kann Cefamandol Blutungen verursachen. Wenn OKI oral mit Acetylsalicylsäure und Ethanol angewendet wird, ist die Entwicklung eines Geschwürs möglich, und bei gleichzeitiger Einnahme von Hormonarzneimitteln verstärken sich deren Nebenwirkungen.

Bei der Verschreibung von OCI in Granulaten benötigen Patienten mit Diabetes eine Neuberechnung der Dosis, da das Arzneimittel die hypoglykämische Wirkung von Insulin erhöht.

Bei lokaler Anwendung akuter Darminfektionen kann es keine systemische Wirkung auf den Körper haben, und es wurden keine Nebenwirkungen durch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten festgestellt. OKA absolut nicht kompatibel mit Tramadol (ein Opioid mit analgetischer Wirkung).

Oki-Lösung: Gebrauchsanweisung zur Behandlung verschiedener Krankheiten

Das Medikament ist erhältlich in Form von:

  • Oki-Lösung mit Anweisungen zum Spülen oder topischen Gebrauch;
  • Granulate zum Auflösen und Einnehmen;
  • rektale Zäpfchen (für Kinder und Erwachsene).

OCI-Lösung mit Gebrauchsanweisung hat eine grünliche Färbung, da sie Brillantgrün enthält, das ein Antiseptikum ist. Angenehmer Geschmack und Aroma verleihen der Lösung einen Minzgeschmack. Der Hauptgrund für die Kontraindikation der Anwendung akuter Darminfektionen bei Kindern unter 6 Jahren ist das Vorhandensein von Ethanol in der Zubereitung, das häufig zu Reizungen und Trockenheit der Schleimhaut des Kindes führt. Wenn keine Nebenwirkungen auftreten, ist die Verwendung von OKI-Lösung akzeptabel.

Um den Hals und die Mundhöhle bei verschiedenen Entzündungen zu spülen, bereiten Sie eine OCI-Lösung vor.

Gemäß den Anweisungen werden 100 ml Wasser (1/2 eines Standard-Plastikbechers), das notwendigerweise warmes Wasser ist, aber kein heißes Wasser, in den mitgelieferten Messbecher gegossen, und dann wird das Medikament durch einen Spender auf der Flasche in diesen injiziert. Ein Klick gibt eine Dosis von 2 ml des Arzneimittels. Nach zwei Hähnen erhält man eine Lösung mit einer Konzentration, die zum Gurgeln eines Kindes von 3-6 Jahren geeignet ist.

Für Kinder ab 12 Jahren weist OCI solution an, die Dosis auf 3 Injektionen und für Erwachsene auf 5 zu erhöhen.

Tragen Sie das Medikament in Form einer Lösung zum Spülen nicht mehr als zweimal täglich auf. Jede Prozedur sollte 30 Sekunden dauern. OCI ist eine starke und effektive Lösung für die topische Anwendung und erfordert daher keine häufige Anwendung.

Als Antipyretikum und Analgetikum werden Suppositorien (rektale Suppositorien), OKA und wasserlösliche Granulate verwendet, die dreimal täglich während der Mahlzeiten eingenommen werden:

  • Erwachsene 80 mg (gelöst in 1/2 Tasse Wasser);
  • Kinder (6-14 Jahre) auf 40 mg oder die Hälfte eines Sacks von 80 mg (in 1/2 Art. Wasser auflösen).

Kerzen für Erwachsene werden dreimal täglich verschrieben. Die Verwendung von Suppositorien bei älteren Menschen sollte zweimal täglich nicht überschritten werden.

Die Verwendung als entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates wirkt sich im Durchschnitt eine Woche nach Beginn der Verwendung von OCI-Granulat im Inneren nachhaltig aus. Der Vorteil von OCI als schmerzstillendes und entzündungshemmendes Medikament besteht darin, dass es keine negativen Auswirkungen auf das Knorpelgewebe hat.

Wenn nach 2-3 Tagen der Anwendung von OCI keine therapeutische Wirkung auftritt, konsultieren Sie einen Arzt. Möglicherweise müssen Sie ein anderes Medikament abholen.

Analoga des Wirkstoffs (Ketoprofen) sind:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Fast-Track;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Ketoprofen;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonal

Ähnliches Vorgehen bei OCI: MIG, Advil, Faspik.

Es gibt keine Analoga der Lösung zum Spülen des OCI, aber gemäß dem Wirkungsmechanismus Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, Chlorhexidin und Kamistad haben ähnliche Eigenschaften.

OCI ist eine in Italien hergestellte Zubereitung.

Die Kosten beziehen sich auf die durchschnittliche Preiskategorie von Arzneimitteln:

  • von 300 Rubel für eine Lösung für den lokalen Gebrauch;
  • ab 250 Rubel pro Packung Granulat oder Kerzen.

Oxy-Tabletten

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

OCI - nichtsteroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Rektalsuppositorien: torpedoförmig, von weiß bis hellgelb (5 Stk. In Streifen, 2 Streifen in einem Karton);
  • Lösung für die topische Anwendung: grün, transparent, mit charakteristischem Minzgeruch (jeweils 150 ml in Kunststoffflaschen mit Dosiereinheit für die Injektion (2 ml), in einer Kartonpackung 1 Flasche mit Dosiertasse);
  • Granulat für die Zubereitung der Einnahme-Lösung: Von weiß bis hellgelb mit charakteristischem Minzgeruch (2 g in dreilagigen Doppelbeuteln in einer Kartonpackung mit 12 oder 20 Beuteln).

Der Wirkstoff des Arzneimittels - Ketoprofenlysinsalz:

  • 1 Suppositorium - 60 oder 160 mg;
  • 1 ml Lösung - 16 mg;
  • 1 Sack Granulat - 80 mg.
  • Zäpfchen: halbsynthetische Glyceride;
  • Lösung zur topischen Anwendung: Glycerin, Natriumsaccharinat, Methylparahydroxybenzoat, Ethanol, Natriumhydrogenphosphat, gereinigtes Wasser, Menthol, Brillantgrün, Minzgeschmack;
  • Granulate: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumsaccharinat, Polyvinylpyrrolidon, Natriumchlorid, Mannit, Ammoniumglycerat, Minzgeschmack.

Indikationen zur Verwendung

Rektale Zäpfchen

Symptomatische Behandlung entzündlicher Prozesse, begleitet von Schmerzen und Fieber, einschließlich:

  • Entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren;
  • Rheumatische und entzündliche Erkrankungen der Gelenke, wie Osteoarthritis, Spondyloarthritis, Gichtarthritis, Entzündung des periartikulären Gewebes, rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren;
  • Linderung postoperativer Schmerzen bei Kindern über 6 Jahren.

Lösung für die topische Anwendung

  • Symptomatische Therapie entzündlicher Erkrankungen der Mundhöhle, des Kehlkopfes und des Rachenraums, einschließlich Glossitis, Gingivitis, Stomatitis, Laryngitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Parodontitis, chronischer Parodontose, Aphthaeus;
  • Analgesie für Zahnbehandlungen.

Granulate zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung

  • Symptomatische Behandlung entzündlicher Prozesse, begleitet von Schmerzen und Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren;
  • Linderung postoperativer Schmerzen bei Kindern über 6 Jahren.

Gegenanzeigen

Für alle Darreichungsformen:

  • Aspirin Triad;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels oder andere NSAIDs.

Zusätzlich für Rektalsuppositorien und Granulate:

  • Colitis ulcerosa in der akuten Phase;
  • Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
  • Magengeschwür;
  • Divertikulitis;
  • Morbus Crohn;
  • Blutgerinnungsstörungen (einschließlich Hämophilie);
  • Schwere Nierenfunktionsstörung;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Alter der Kinder bis 6 Jahre;
  • III Trimester der Schwangerschaft;
  • Stillzeit

Mit Vorsicht werden rektale Suppositorien und Granulate in folgenden Fällen verordnet:

  • Anämie;
  • Bronchialasthma;
  • Hyperbilirubinämie;
  • Leberversagen;
  • Dehydratisierung;
  • Chronische Herzinsuffizienz;
  • Ödem;
  • Sepsis;
  • Diabetes mellitus;
  • Alkoholismus;
  • Alkoholische Leberzirrhose;
  • Tabakrauchen;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Hypertonie;
  • Blutkrankheiten, einschließlich Leukopenie;
  • Stomatitis;
  • I und II Trimester der Schwangerschaft;
  • Alter

In folgenden Fällen ist eine Pflegelösung für den lokalen Gebrauch vorgeschrieben:

  • Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium;
  • Verschlimmerung der Colitis ulcerosa;
  • Morbus Crohn;
  • Magengeschwür;
  • Divertikulitis;
  • Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;
  • Alter der Kinder bis 6 Jahre;
  • III Trimester der Schwangerschaft;
  • Stillzeit

Dosierung und Verwaltung

Rektale Zäpfchen

Erwachsenen und Jugendlichen über 14 Jahren werden Suppositorien in einer Dosis von 160 mg - 1 Stck. 2-3 mal am Tag. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 480 mg (3 Zäpfchen). Das Suppositorium sollte in das Rektum injiziert werden. Es wird empfohlen, es vor Gebrauch mit Wasser zu befeuchten, um Verbrennungen zu vermeiden.

Ältere Patienten reduzieren die tägliche Dosis um das Zweifache.

Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von mindestens 30 kg) werden Suppositorien in einer Dosis von 60 mg - 1 PC verschrieben. 1-2 mal am Tag, Kinder zwischen 12 und 14 Jahren - bis zu 1-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 mg / kg.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion ist eine Dosisreduktion erforderlich.

Lösung für die topische Anwendung

Das Medikament in dieser Dosierungsform wird zweimal täglich in Form von Spülungen verwendet.

Eine Einzeldosis (für 1 Spülung) für Erwachsene beträgt 10 ml Lösung (5 Injektionen), Jugendliche über 12 Jahre - 6 ml (3 Injektionen), Kinder 6-12 Jahre - 4 ml (2 Injektionen).

1 Injektion (ein Klick auf den Spender) entspricht 2 ml Lösung. Die Spüllösung sollte in einer Tasse zubereitet werden, die im Kit enthalten ist. Dazu müssen Sie das Glas zur Hälfte mit Trinkwasser (100 ml) füllen, die Düse in Richtung der „offenen“ Beschriftung drehen und das Arzneimittel durch Drücken des Spenders in das Wasser injizieren, bis der Dosierer stoppt, bis die vom Arzt verordnete Dosis erreicht ist.

Granulate zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Aus dem Granulat eine Suspension herstellen, die während der Mahlzeit oral eingenommen wird.

Um eine volle Dosis (80 mg) zu erhalten, müssen Sie einen Beutel entlang der Zeile mit der Aufschrift "volle Dosis" öffnen, ½ Dosis (40 mg) - entlang der Zeile mit der Aufschrift "halbe Dosis". Gießen Sie den Inhalt in ein mit Wasser gefülltes Glas.

Erwachsenen und Jugendlichen über 14 Jahren werden 80 mg 3-mal täglich, Kinder 6-14 Jahre - 40 mg 3-mal täglich verschrieben.

Die Dosis der älteren Patienten wird vom Arzt bestimmt (normalerweise wird sie um das 2-fache verringert).

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von OKA in Form von Rektalsuppositorien und Granulaten sind folgende Nebenwirkungen möglich:

  • Auf der Seite des Verdauungssystems: Stomatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Melena, Duodenitis, Gastritis, Ösophagitis, Hämatomese, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, vergrößerte Leber, erhöhte Leberenzyme, erhöhte Bilirubinwerte, Hepatitis, Leberinsuffizienz;
  • Von der Seite des Zentralnervensystems: Zittern, Stimmungsschwankungen, Hyperkinesie, Angstzustände, allgemeines Unwohlsein, Halluzinationen, Schwindel, Reizbarkeit, Sehstörungen;
  • Seitens des Harnsystems: Ödem, Blasenentzündung, schmerzhaftes Wasserlassen, Hämaturie;
  • Seitens des hämatopoetischen Systems: Abnahme der Prothrombinzeit, Lymphangitis, Thrombozytopenie, Leukozytose, thrombozytopenische Purpura, Leukozytopenie, Vaskulitis, Zunahme der Milz;
  • Seit dem Herz-Kreislauf-System: Schmerzen im Brustkorb, Tachykardie, Hypotonie oder Hypertonie, peripheres Ödem, Synkope, Blässe;
  • Auf der Seite der Atemwege: Rhinitis, Larynxspasmus, Larynxödem, Dyspnoe, Bronchospasmus, Laryngospasmus;
  • Dermatologische Reaktionen: makulopapulöser Ausschlag, Pruritus, erythematöser Ausschlag;
  • Allergische Reaktionen: Urtikaria, anaphylaktoide Reaktionen (periorbitales Ödem, pharyngeales Ödem, Schwellung der Mundschleimhaut), Erythema multiforme exsudativ, Angioödem;
  • Sonstiges: vermehrtes Schwitzen, Menstruationsstörungen, Konjunktivitis;
  • Lokale Reaktionen bei rektaler Verabreichung: Schweregrad, Juckreiz und Brennen im anorektalen Bereich, Verschlimmerung der Hämorrhoiden.

Bei Verwendung der Lösung zur topischen Anwendung (in Form von Spülen) sind allergische Reaktionen möglich. Bei Verschlucken besteht die Gefahr von systemischen Nebenwirkungen.

Besondere Anweisungen

Bei längerfristiger Behandlung kann sich eine Sensibilisierung (erhöhte Sensibilität des Körpers) entwickeln, die die Abschaffung des Arzneimittels und eine geeignete Therapie erfordert.

Rektalkörnchen und Zäpfchen

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes, den Funktionszustand der Nieren und die Leber regelmäßig zu überwachen. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion erfordern eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Überwachung.

Ketoprofen kann Anzeichen von Infektionskrankheiten überdecken, bei Patienten mit Asthma bronchiale - einen Erstickungsanfall auslösen.

Patienten, denen eine Studie zur Bestimmung der 17-Ketosteroide gezeigt wird, müssen Sie das Medikament 48 Stunden lang absetzen.

Wenn sich der Zustand verschlechtert, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Nutzungsdauer von OCI in Form von Suppositorien und Granulaten wird empfohlen, keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen, die schnelle Reaktionen und eine hohe Aufmerksamkeit erfordern.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Mögliche Interaktionsreaktionen bei der Verwendung von OKA in Form von Granulat und rektalen Suppositorien:

  • Urikosurika, Antihypertensiva, Diuretika: ihre Wirksamkeit nimmt ab;
  • Antikoagulanzien, Antithrombozytenmittel, Fibrinolitik, Ethanol: ihre Wirkung nimmt zu;
  • Mineralokortikoide, Glukokortikoide, Östrogene: ihre Nebenwirkungen nehmen zu;
  • Orale Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolytika, Plättchenhemmende Mittel, Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan: Das Blutungsrisiko steigt an;
  • Insulin und orale Antidiabetika: Ihre hypoglykämische Wirkung nimmt zu (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich);
  • Natriumvalproat: Plättchenaggregation ist beeinträchtigt;
  • Nifedipin, Verapamil, Methotrexat, Lithium: ihre Plasmakonzentration steigt an;
  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Glukokortikosteroide, Ethanol, Corticotropin: Das Risiko von Ulzerationen, die Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen und die Beeinträchtigung der Nierenfunktion steigt an;
  • Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Rifampicin, Flumecinol, Phenylbutazon, Phenytoin, tricyclische Antidepressiva, Barbiturate, Ethanol): Ketoprofen-Metabolismus nimmt zu;
  • Antazida und Colestyramin: Die Absorption von Ketoprofen ist reduziert.

Medikamenteninteraktion OKA in Form einer Lösung für den lokalen Gebrauch wurde nicht erkannt.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei Temperaturen von bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit der Granulate der Lösung für den lokalen Gebrauch beträgt 2 Jahre, rektale Suppositorien für Erwachsene (160 mg) - 5 Jahre, rektale Suppositorien für Kinder (60 mg) - 3 Jahre.

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Oxy-Tabletten

Preis in Online-Apotheken:

OCI - Antipyretikum, Analgetikum, nichtsteroidales Antiphlogistikum.

Wirkstoff

Formular freigeben

OCI ist in Form von Granulat für die Zubereitung einer Lösung zum Einnehmen, rektaler Suppositorien (für Erwachsene und Kinder) und einer Lösung für die lokale Anwendung erhältlich.

Granulate werden in Doppelpackungen aus dreischichtigem Material mit einem Volumen von 2 g (halbe Dosis - 1 g) verkauft, die in Kartonpackungen mit 12 oder 20 Stück verpackt sind.

Rektalsuppositorien werden in Streifen (je 5 Supplements) verkauft, die in Kartonverpackungen zu je 2 Stck.

Die Lösung wird in Glasflaschen (jeweils 150 ml) mit einem durchsichtigen Plastikbecher zur Verdünnung des Arzneimittels und einem Spender zum Injizieren von 2 ml des Arzneimittels verkauft. Die Durchstechflaschen sind in Packungen zu je 1 Stck.

Zusammensetzung

Granulate

1 Packung zwei volumen

Ketoprofena-Lysinsalz

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Mannit, Ammoniumglycerat, Saccharinnatrium, PVP, kolloidales Siliciumdioxid, Minzgeschmack.

Zäpfchen

1 Supp.

Ketoprofena-Lysinsalz

60 mg (für Kinder)

160 mg (für Erwachsene)

Hilfsstoffe: halbsynthetische Glyceride.

Lösung

1 ml

Ketoprofena-Lysinsalz

Sonstige Bestandteile: Ethanol, Glycerin, Minzgeschmack, Methyl-p-hydroxybenzoat, Saccharin-Natrium, Menthol, Natriumhydrogenphosphat, Verde Pertosa (Brillantgrün), gereinigtes Wasser.

Hinweise

Die Indikationen für die Verschreibung des Arzneimittels (für erwachsene Patienten) in Form von Granula und rektalen Suppositorien sind die symptomatische Therapie entzündlicher Prozesse, die von Schmerzen und Hitze begleitet werden, einschließlich rheumatischer und entzündlicher Erkrankungen der Gelenke:

  • Gichtarthritis
  • Rheumatoide Arthritis.
  • Entzündliche Erkrankungen des periartikulären Gewebes.
  • Osteoarthritis
  • Spondyloarthritis

Bei Kindern (älter als 6 Jahre) wird das Medikament zur kurzzeitigen symptomatischen Therapie schmerzhafter entzündlicher Prozesse unter folgenden Bedingungen verordnet:

  • Linderung von postoperativen Schmerzen.
  • Pathologie des Bewegungsapparates.
  • Otitis

Die Indikation für die Verabreichung des Arzneimittels in Form einer Lösung ist die symptomatische Therapie entzündlicher Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe:

  • Laryngitis
  • Pharyngitis
  • Tonsillitis
  • Angina
  • Stomatitis
  • Glossitis.
  • Gingivitis
  • Parodontopathie.
  • Achtern
  • Chronische Parodontitis
  • Zahnärztliche Eingriffe (als Schmerzmittel).

Gegenanzeigen

Übliche (für alle Darreichungsformen) Kontraindikationen für die Ernennung eines Medizinprodukts sind:

  • Aspirin-Asthma
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit (einschließlich gegenüber anderen NSAIDs).

Häufige Kontraindikationen für rektale Suppositorien und Granulate sind:

  • Morbus Crohn
  • Nierenversagen chronischer Verlauf.
  • Colitis ulcerosa im akuten Stadium.
  • Magengeschwür des Zwölffingerdarms und des Magens (im akuten Stadium).
  • Magengeschwür.
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen.
  • Divertikulitis
  • Schwangerschaft (insbesondere III-Trimester) und Stillzeit.
  • Das Alter der Kinder bis 6 Jahre.

Die Droge in dieser Dosierungsform wird mit größter Vorsicht für den Fall von Durschanfall, Bronchialasthma, Anämie, Diabetes mellitus, Hyperbilirubinämie, Sepsis, Dehydratation, Leberversagen, Ödem, chronischer Herzinsuffizienz, arlatischer Hypertonie, Stomatitis, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Krankheit, Hypertonie, Blutstillstand, Blutvergiftung, Blutstillstand, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut einschließlich Leukopenie). OCI wird auch bei Alkoholismus, Schwangerschaft (I, II-Trimester), alkoholischer Leberzirrhose, Tabakrauchen und bei älteren Patienten mit äußerster Vorsicht angewendet.

Die Lösung für die topische Verabreichung wird mit äußerster Vorsicht angewendet bei: Morbus Crohn, akuten Exazerbationen von Ulcus duodeni und Magen, Verschlimmerung von Colitis ulcerosa, Ulcus pepticum, Divertikulitis, chronischem Nierenversagen, Hämophilie und anderen Blutungsstörungen, Schwangerschaft (insbesondere während des dritten Trimesters) und Stillen, Kinder (bis 6 Jahre).

Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Granulate sind zur oralen Verabreichung vorgesehen. Erwachsene: Lösen Sie den Inhalt eines 2-Volumen-Beutels in einer halben Tasse Trinkwasser auf und nehmen Sie es während der Mahlzeiten (3-mal täglich) oral ein. Um eine einzige volle Dosis des Arzneimittels (80 mg) zu erhalten, muss ein Doppelbeutel entlang der mit „volle Dosis“ gekennzeichneten Linie geöffnet werden.

Ältere Patienten Die optimale Dosis für akute Darminfektionen wird vom Arzt bestimmt (vorzugsweise Verringerung der Dosis um das Zweifache).

Kinder im Alter von 6–14 Jahren: Lösen Sie den Inhalt eines ½-fachen Volumens in ½ Tasse Trinkwasser auf und nehmen Sie es dreimal täglich oral zu sich. Um die halbe Dosis des Arzneimittels (40 mg) zu erhalten, sollte ein Doppelbeutel entlang der Zeile mit der Aufschrift "halbe Dosis" geöffnet werden. Die optimale Dosierung von akuten Darminfektionen bei Kindern im Alter von 14 bis 18 Jahren entspricht der bei Erwachsenen.

Zäpfchen. Die empfohlene Dosierung des Arzneimittels ist:

  • Kinder im Alter von 6–12 Jahren (Körpergewicht über 30 kg) - 60 mg des Arzneimittels (1 Supp.) 1-2 mal täglich.
  • Kinder über 12 Jahre alt - 60 mg des Arzneimittels (1 Supp.) Bis zu dreimal täglich.

Gleichzeitig sollte die tägliche Dosis von OKA nicht mehr als 5 mg / kg Körpergewicht betragen. Das Medikament kann auch nicht länger als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.

Erwachsenen Patienten wird 1 Supp. 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Ältere Patienten sollten nicht mehr als 2 Suppen verwenden. am Tag.

Lösung Das Medikament in dieser Dosierungsform ist für den lokalen Gebrauch bestimmt. Art der Anwendung: 2 Spülungen pro Tag, 10 ml Lösung (5 Injektionen) für 1 Dosis.

Jugendliche über 12 Jahre dürfen nicht mehr als 3 Injektionen pro Tasse verwenden.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels in Form rektaler Suppositorien und Granulate kann die folgenden Nebenreaktionen hervorrufen:

  • Zentralnervensystem: Schwindel, Tremor, Hyperkinesie, Reizbarkeit, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Halluzinationen, Angstzustände, allgemeines Unwohlsein.
  • Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Blässe, Hypotonie, Hypertonie, Schmerzen in der Brust, peripheres Ödem, Synkope.
  • Gastrointestinaltrakt: Duodenitis, Durchfall, Gastritis, erosive und ulzerative Läsionen der Organe des Verdauungstraktes, Bauchschmerzen, Melena, Ösophagitis, Hämatomitis, Stomatitis.
  • Urogenitalsystem: Hämaturie, Ödeme, Blasenentzündung, Menstruationsbeschwerden, schmerzhaftes Wasserlassen.
  • Atmungssystem: Gefühl des Kehlkopfspasmus, Rhinitis, Laryngospasmus, Bronchospasmus, Larynxödem, Dyspnoe.
  • Organe der Hämatopoese: Lymphangitis, Purpura, reduzierte PV, Thrombozytopenie, Leukozytose, Leukozytopenie, Vaskulitis, Zunahme der Milzgröße, thrombozytopenische Purpura.
  • Sinnesorgane: verschwommenes Sehen, Konjunktivitis.
  • Leber: erhöhte Lebertransaminase-Aktivität und Bilirubin-Spiegel, Zunahme der Lebergröße, Leberversagen, Hepatitis.
  • Haut: erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, makulopapulöser Hautausschlag, Angioödem, verstärktes Schwitzen, Pruritus, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom).
  • Allergische Manifestationen: Schwellung der Mundschleimhäute und des Rachens, anaphylaktoide Reaktionen, periorbitales Ödem.

Wenn Sie andere Nebenwirkungen feststellen, die nicht in diesem Handbuch aufgeführt sind, müssen Sie Ihren Arzt informieren. Bei Auftreten von Nebenwirkungen auf der Darmseite muss OKA in Form von Granulat mit Milch oder zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Zusätzlich für rektale Suppositorien:

  • Lokale Reaktionen: Schweregrad im anorektalen Bereich, Juckreiz, Brennen, Verschlimmerung der Hämorrhoiden.

Fälle von Überdosierung von Medikamenten werden derzeit nicht berichtet.

Besondere Anweisungen

Bei Funktionsstörungen von Leber und Nieren ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten und eine Senkung der Medikamentendosis erforderlich. Die Verwendung von Ketoprofen bei Patienten, die an Asthma bronchiale leiden, kann einen Anfall von Asthma bronchiale auslösen.

Während der Therapie sollte das Bild des Funktionszustands der Nieren und der Leber sowie des peripheren Bluts überwacht werden.

Die Verwendung von Ketoprofen kann die Symptome einer Infektionskrankheit überdecken.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, müssen die Einnahme von OCI unterlassen, da die Wahrscheinlichkeit einer Ei-Implantation sinken kann.

Dosierungen zur Behandlung von Kindern sind bei der Behandlung von erwachsenen Patienten nicht wirksam genug.

Wenn es erforderlich ist, die 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Arzneimittel 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden.

Die versehentliche Einnahme von OCI-Lösung zum Spülen führt nicht zu schwerwiegenden Folgen, da die Einzeldosis 160 mg des Wirkstoffs enthält, was der für die orale Verabreichung vorgesehenen Dosis entspricht.

Längerer Gebrauch der Lösung für äußerliche Anwendung kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall muss die Verwendung von OCI eingestellt und geeignete Therapiemethoden ausgewählt werden.

Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung ist es erforderlich, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die mit der Notwendigkeit schneller psychomotorischer Reaktionen und Konzentration verbunden sind.

Anweisungen zur Vorbereitung der Lösung:

  • Drehen Sie die Spritzdüse auf die "offene" Seite. Damit wird das Gerät in Funktionsstellung gebracht.
  • Drücken Sie die Spritzpistole bis zum Anschlag und injizieren Sie das Medikament in den mitgelieferten Plastikbecher (wiederholen Sie die Injektion, bis Sie die vom Arzt verordnete Dosis erreicht haben). Wenn Sie den Dispenser-Injektor einmal drücken, erhält der Patient 2 ml Lösung.
  • Verdünnen Sie die injizierte Dosis in 100 ml Trinkwasser.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

OCI - Gebrauchsanweisung, Zusammensetzung, Darreichungsform, Dosierung, Kontraindikationen, Analoga und Preis

Bei der Entfernung von Ödemen, Begleiterkrankungen der Gelenke - Arthritis - entworfene Oka - Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels enthalten Informationen zu anderen Indikationen für die Anwendung. Entzündungshemmende Mittel lindert Fieber, Schüttelfrost und kann von Erwachsenen und Kindern verwendet werden. Lesen Sie die Medikamentenanweisungen, um sie richtig einzunehmen.

Okas Medizin

Die allgemein anerkannte pharmakologische Einstufung klassifiziert das in Betracht gezogene Medikament Oka als nicht-narkotisches entzündungshemmendes Mittel, das analgetische und antipyretische Wirkungen hat. Das Medikament lindert Entzündungen, reduziert Fieber und lindert Schmerzreaktionen durch den Wirkstoff Lysin Ketoprofen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Oka ist in Form von rektalen Suppositorien (für Erwachsene und Kinder), Granulat zur Herstellung einer Lösung und einer Lösung zur topischen Anwendung erhältlich. Detaillierte Zusammensetzung der einzelnen Medikamente:

Die Konzentration an Ketoprofenlysinsalz, mg

Zusätzliche Substanzen der Zusammensetzung

Natriumchlorid, Mannit, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumsaccharin, Ammoniumglycerat, Minzgeschmack

Ethanol, Glycerin, Minzgeschmack, Natriumsaccharin, Methylhydroxybenzoat, Menthol, Brillant-Grün-Farbstoff (Verde Chertoza), Wasser, Natriumhydrogenphosphat

Weiß oder hellgelb mit einem Minzgeruch

Weiß oder hellgelb, torpedoförmig

Klare Lösung, grün, mit Minzgeschmack

12 oder 20 Beutel

150 ml-Flaschen mit einem 2 ml-Injektionsspender und einer Kunststoffkappe zum Verdünnen

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament gehört zu nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs). Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein Derivat der Propionsäure, hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Der Mechanismus der Komponente ist mit der Hemmung der Aktivität des Hauptenzymmetabolismus von Arachidonsäure verbunden, die als Vorläufer von Prostaglandinen angesehen wird, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber verursachen.

Ketoprofen hat aufgrund peripherer und zentraler Wirkmechanismen eine analgetische Wirkung. Die erste ist mit der Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen verbunden, die zweite mit der Hemmung des gleichen Prozesses im zentralen und peripheren Nervensystem, die Auswirkungen auf die biologische Aktivität neurotropher Substanzen. Ketoprofen hat Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert die Liposomenmembranen, hemmt die Neutrophilenaktivität bei rheumatoider Arthritis und hemmt die Blutplättchenaggregation.

Bei oraler oder rektaler Einnahme wird Ketoprofen aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und erreicht sein Maximum nach 1–5 Stunden bei oraler Einnahme, nach 45–60 Minuten bei rektaler Gabe, nach 20–30 Minuten bei intramuskulärer Verabreichung und nach fünf Minuten bei intravenöser Verabreichung. Die Komponente bindet sich zu 99% an Plasmaproteine ​​und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke. Die Wirkung des Arzneimittels hält 2-18 Stunden an, dringt in die Gelenkflüssigkeit ein, die Reste werden durch die Nieren oder den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Oki - In der Gebrauchsanweisung für das Medikament wurden folgende Hinweise für die Verwendung angegeben:

  • Gelenksyndrom, entzündliche Erkrankungen;
  • rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis, ankylosierende Spondylose, Polyarthritis;
  • Gicht, Periarthritis;
  • Artrosinovit, Tendonitis, Tendosynovit;
  • Schleimbeutelentzündung, Hexenschuss;
  • Neuralgie, Myalgie, Schmerzen nach zahnärztlicher Behandlung, andere Zahnbehandlungen;
  • unkomplizierte Verletzungen, einschließlich Sport, Verstauchungen, Verstauchungen oder Bänderrisse, Sehnen;
  • Prellungen, posttraumatische und postoperative Schmerzen;
  • Mittelohrentzündung;
  • Stomatitis, Gingivitis, Halsschmerzen, Laryngitis;
  • Kombinationstherapie von Phlebitis, Periphlebitis, Lymphangitis, oberflächliche Lymphadenitis.

Aki: Kerzen, Lösung

In diesem medizinischen Artikel kann mit dem Medikament OKA gefunden werden. In einer Gebrauchsanweisung wird erläutert, in welchen Fällen es möglich ist, eine Lösung oder Suppositorien zu nehmen, von denen das Medikament hilft, welche Indikationen für die Anwendung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen gelten. Die Anmerkung zeigt die Form der Freisetzung des Arzneimittels und seine Zusammensetzung.

In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur echte Bewertungen über OCI abgeben, aus denen Sie herausfinden können, ob das Arzneimittel bei der Behandlung von Arthrose, Arthritis und Radikulitis bei Erwachsenen und Kindern geholfen hat, für die es mehr verschrieben wird. Das Handbuch listet Analoga von OKA, die Preise von Medikamenten in Apotheken sowie deren Verwendung während der Schwangerschaft auf.

Antipyretische, schmerzstillende, nichtsteroidale entzündungshemmende Medizin ist OKA. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass die Lösung und die Kerzen die Beweglichkeit der Gelenke erhöhen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Gemäß den Anweisungen wird OKA, das zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates vorgesehen ist, in der folgenden Form hergestellt:

  • Weißes oder hellgelbes Granulat zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung mit charakteristischem Minzgeruch in 2 g dreischichtigen Doppelbeuteln in Kartons mit 12 und 20 Stück. Eine Packung Oka-Granulat enthält 80 mg Ketoprofenlysinsalz.
  • Weiße oder hellgelbe rektale Zäpfchen torpedoförmig, in zwei Streifen à 5 Stück, in Kartonpackungen. Die Zusammensetzung eines Suppositoriums umfasst 160 mg Ketoprofenlysinsalz und 1,64 g halbsynthetische Glyceride.
  • Rektalzäpfchen in Weiß oder hellgelb für Kinder torpedoförmig, in zwei Streifen à 5 Stück, in Kartonpackungen. Die Zusammensetzung eines Suppositoriums umfasst 60 mg Ketoprofenlysinsalz und halbsynthetische Glyceride.

OCI zur Behandlung von Erkrankungen der Mundhöhle wird als klare grüne Lösung mit charakteristischem Minzgeruch in 150-ml-Kunststoffflaschen mit einem 2-ml-Injektionsspender mit Dosierbecher in Kartonpackungen freigesetzt.

Ein ml OCI-Lösung enthält 16 mg Ketoprofenlysinsalz, 200 mg Glycerin, 0,05 mg Ethanol, 1,5 mg Methylparahydroxybenzoat, 3 mg Minzgeschmack, 0,7 mg Menthol, 2 mg Natriumsaccharinat, 0,16 mg grünes Antiseptikum, 22 mg Natriumhydrogenphosphat und 1 ml gereinigtes Wasser.

Jede Packung mit Medikamenten enthält eine Gebrauchsanweisung, die die Verwendungsmethode und Dosierung angibt.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Oka ist ein entzündungshemmendes Mittel zur lokalen und internen Anwendung. Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist Ketoprofen, das durch analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen gekennzeichnet ist.

Wenn Ketoprofen gemäß den Gebrauchsanweisungen behandelt wird, fördert es die Produktion von Cytokinen und verringert die Aktivität von neutrophilen Leukozyten. Oka hat keine antibakterielle Wirkung. Es zeichnet sich durch eine Abnahme der Steifigkeitserscheinungen am Morgen mit Gelenkschwellungen und Arthritis aus und trägt zur Steigerung der Gelenkbeweglichkeit bei.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft OKA? Die Indikationen für die Verschreibung des Arzneimittels (für erwachsene Patienten) in Form von Granula und rektalen Suppositorien sind die symptomatische Therapie entzündlicher Prozesse, die von Schmerzen und Hitze begleitet werden, einschließlich rheumatischer und entzündlicher Erkrankungen der Gelenke:

  • Osteoarthritis
  • Spondyloarthritis
  • Rheumatoide Arthritis.
  • Entzündliche Erkrankungen des periartikulären Gewebes.
  • Gichtarthritis

Bei Kindern (älter als 6 Jahre) wird das Medikament zur kurzzeitigen symptomatischen Therapie schmerzhafter entzündlicher Prozesse unter folgenden Bedingungen verordnet:

  • Otitis
  • Pathologie des Bewegungsapparates.
  • Linderung von postoperativen Schmerzen.

Die Indikation für die Verabreichung des Arzneimittels in Form einer Lösung ist die symptomatische Therapie entzündlicher Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe:

  • Parodontopathie.
  • Glossitis.
  • Achtern
  • Pharyngitis
  • Angina
  • Gingivitis
  • Tonsillitis
  • Stomatitis
  • Chronische Parodontitis
  • Zahnärztliche Eingriffe (als Schmerzmittel).
  • Laryngitis

Gebrauchsanweisung

OCI-Lösung kann topisch, topisch zum Gurgeln, intravenös oder intramuskulär verabreicht werden. Suppositorien werden für die rektale Verabreichung verwendet, Granulate für die Lösungszubereitung - durch den Mund, durch den Mund.

Oka-Lösung

Tragen Sie die Lösung in der HNO-Praxis und Zahnheilkunde auf Oka Hals auf. Gemäß den Anweisungen erhalten Erwachsene zwei Mundspülungen pro Tag mit jeweils 10 ml Lösung (fünf Injektionen). Jugendliche über 12 Jahre haben 6 ml Lösung pro Mundspülung (drei Injektionen).

Die Lösung wird in einer mit der Packung gelieferten Tasse zubereitet. Gießen Sie 100 ml Wasser hinein und sprühen Sie die richtige Menge der Zubereitung (eine Presse entspricht 2 ml). Nach den Bewertungen führt ein versehentliches Verschlucken der Lösung nicht zu gravierenden negativen Folgen.

Zur Behandlung akuter Zustände, zur Linderung von Exazerbationen im Verlauf einer chronischen Entzündung, kann die Lösung intravenös oder intramuskulär verabreicht werden, nicht mehr als 100 mg einmal. Das Arzneimittel darf auch extern verwendet werden - zweimal täglich auf die betroffene Oberfläche. Die Behandlung und Dosierung des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt verordnet.

Oka-Granulat

Oka-Pulver ist zur oralen Verabreichung bestimmt. Die Dosierung wird individuell eingestellt. Nach den Anweisungen benötigen Erwachsene eine volle Dosis (den Inhalt eines Zwei-Volumen-Beutels 80 mg). Das Granulat wird in einem halben Glas Trinkwasser gelöst und dreimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung älterer Patienten wird um die Hälfte reduziert.

Kinder zwischen 6 und 14 Jahren sollten die Hälfte der Dosis eines 80-mg-Päckchens einnehmen (brechen Sie es entlang der Linie mit der Aufschrift „halbe Dosis“). Die Höchstdosis für Erwachsene beträgt 300 mg / Tag, für Kinder - 150.

Oka-Kerzen

Die Höchstdosis für die Verwendung rektaler Suppositorien für Erwachsene beträgt 480 mg / Tag. Patienten über 18 Jahre sollten 2-3 Mal pro Tag ein Suppositorium verwenden. Ältere Patienten sollten an einem Tag nicht mehr als zwei Rektalsuppositorien verwenden. Dies liegt an den möglichen negativen Folgen für den Körper, einer Überdosierung des Wirkstoffs.

Zäpfchen für Kinder

Nach den Anweisungen sollten Kinder Suppositorien mit einer Ketoprofen-Konzentration von 60 mg verwenden. Kerzen werden 1-2 mal pro Tag rektal bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren (über 30 kg) oder dreimal täglich bei Kindern über 12 Jahren eingeführt. Die tägliche Dosis für Säuglinge beträgt 5 mg / kg Körpergewicht.

Ärzte warnen, dass die Verwendung von Zäpfchen nicht länger als fünf Tage dauern sollte, wenn dies nicht vom Kinderarzt verordnet wird.

Gegenanzeigen

Übliche (für alle Darreichungsformen) Kontraindikationen für die Ernennung eines Medizinprodukts sind:

  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit (einschließlich gegenüber anderen NSAIDs).
  • Aspirin-Asthma
  • Häufige Kontraindikationen für rektale Suppositorien und Granulate sind:
  • Schwangerschaft (insbesondere III-Trimester) und Stillzeit.
  • Colitis ulcerosa im akuten Stadium.
  • Divertikulitis
  • Nierenversagen chronischer Verlauf.
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen.
  • Magengeschwür des Zwölffingerdarms und des Magens (im akuten Stadium).
  • Magengeschwür.
  • Das Alter der Kinder bis 6 Jahre.
  • Morbus Crohn

Die Droge in dieser Dosierungsform wird mit größter Vorsicht für den Fall von Durschanfall, Bronchialasthma, Anämie, Diabetes mellitus, Hyperbilirubinämie, Sepsis, Dehydratation, Leberversagen, Ödem, chronischer Herzinsuffizienz, arlatischer Hypertonie, Stomatitis, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Krankheit, Hypertonie, Blutstillstand, Blutvergiftung, Blutstillstand, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut, Blutarmut einschließlich Leukopenie).

OCI wird auch bei Alkoholismus, Schwangerschaft (I, II-Trimester), alkoholischer Leberzirrhose, Tabakrauchen und bei älteren Patienten mit äußerster Vorsicht angewendet.

Die Lösung für die topische Verabreichung wird mit äußerster Vorsicht angewendet bei: Morbus Crohn, akuten Exazerbationen von Ulcus duodeni und Magen, Verschlimmerung von Colitis ulcerosa, Ulcus pepticum, Divertikulitis, chronischem Nierenversagen, Hämophilie und anderen Blutungsstörungen, Schwangerschaft (insbesondere während des dritten Trimesters) und Stillen, Kinder (bis 6 Jahre).

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Granulat und Suppositorien OCI verursacht Nebenwirkungen von verschiedenen Körpersystemen, nämlich:

  • Erythematöser Ausschlag, makulopapulöser Ausschlag und Juckreiz (dermatologische Reaktionen).
  • Urtikaria, Angioödem und anaphylaktoide Reaktionen (allergische Reaktionen).
  • Bronchospasmus, Krampf des Larynx, Dyspnoe, Larynxödem, Laryngospasmus und Rhinitis (Atmungssystem).
  • Schwindel, Tremor, Schwindel, Angstzustände, Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Halluzinationen, Sehstörungen und allgemeines Unwohlsein (zentrales Nervensystem).
  • Lymphangitis, Leukozytose, Thrombozytopenie, Zunahme der Milzgröße, thrombozytopenische Purpura und Vaskulitis (hämatopoetisches System).
  • Hypertonie, Brustschmerzen, Hypotonie, Tachykardie, periphere Ödeme und Blässe (Herz-Kreislauf-System).
  • Schmerzhaftes Wasserlassen, Schwellung, Blasenentzündung und Hämaturie (Harnwege).
  • Bauchschmerzen, Duodenitis, Durchfall, erhöhte Bilirubin- und Leberenzyme, Ösophagitis, Gastritis, Stomatitis, Hepatitis, Leberversagen und eine Zunahme der Lebergröße (Verdauungssystem).

Die Verwendung der Lösung zur Behandlung von Erkrankungen der Mundhöhle OKA verursacht nach Bewertungen Juckreiz, Brennen, Verschlimmerung von Hämorrhoiden und Schwere im anorektalen Bereich.

Kinder während der Schwangerschaft und Stillzeit

Droge Oka für den Einsatz im dritten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert. Nach den Anweisungen ist die Verwendung des Arzneimittels im ersten und zweiten Trimester möglich, wenn der Arzt den potenziellen Nutzen der Mutter gegenüber dem Risiko für den Fötus einschätzt. Während des Stillens ist die Behandlung mit Ketoprofen aufgrund des Eindringens des Wirkstoffs in die Muttermilch verboten.

In der Kindheit

Gebrauchsanweisung für das Medikament Oka warnt, dass das Granulat zur Herstellung der Lösung und rektaler Suppositorien bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert ist, die Spüllösung erst ab 12 Jahren verordnet wird. Bei der Verwendung von Rektalsuppositorien lohnt es sich, eine Option mit Ketoprofen-Konzentrationen von 30 oder 60 mg zu wählen, die auf ihren Packungen „für Kinder“ geschrieben werden kann.

Besondere Anweisungen

Bei Funktionsstörungen von Leber und Nieren ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten und eine Senkung der Medikamentendosis erforderlich. Die Verwendung von Ketoprofen bei Patienten, die an Asthma bronchiale leiden, kann einen Anfall von Asthma bronchiale auslösen.

Während der Therapie sollte das Bild des Funktionszustands der Nieren und der Leber sowie des peripheren Bluts überwacht werden. Die Verwendung von Ketoprofen kann die Symptome einer Infektionskrankheit überdecken. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, müssen die Einnahme von OCI unterlassen, da die Wahrscheinlichkeit einer Ei-Implantation sinken kann.

Dosierungen zur Behandlung von Kindern sind bei der Behandlung von erwachsenen Patienten nicht wirksam genug. Wenn es erforderlich ist, die 17-Ketosteroide zu bestimmen, sollte das Arzneimittel 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden. Die versehentliche Einnahme von OCI-Lösung zum Spülen führt nicht zu schwerwiegenden Folgen, da die Einzeldosis 160 mg des Wirkstoffs enthält, was der für die orale Verabreichung vorgesehenen Dosis entspricht.

Längerer Gebrauch der Lösung für äußerliche Anwendung kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall muss die Verwendung von OCI eingestellt und geeignete Therapiemethoden ausgewählt werden. Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung ist es erforderlich, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die mit der Notwendigkeit schneller psychomotorischer Reaktionen und Konzentration verbunden sind.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Oka und anderer Arzneimittel sind negative Manifestationen möglich, wie in den Anweisungen angegeben: Andere NSAIDs, Thrombolytika, Heparin, Ticlopidin erhöhen das Erosionsrisiko, die Bildung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt und Blutungen.

Diuretika führen zur Entwicklung von Nierenversagen. Stärkt die Nebenwirkung der Einnahme von Methotrexat. Warfarin verursacht schwere tödliche Magen-Darm-Blutungen.

Oki reduziert die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Betablockern, Diuretika und erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin.

Acetylsalicylsäure, Probenecid reduzieren die Wirksamkeit von Ketoprofen; In Kombination mit Lithiumpräparaten steigt die Lithiumkonzentration im Blutplasma auf ein toxisches Niveau.

Analoga von Oka-Drogen

  1. Pentalgin.
  2. Bystrumgel
  3. Ketoprofen
  4. Arketal Rompharm.
  5. Febrofid
  6. Flamaks
  7. Artrum.
  8. Flexen.
  9. Ketonal

Urlaubsbedingungen und Preis

Die durchschnittlichen Kosten von OKA (Kerzen 160 mg Nummer 10) in Moskau betragen 310 Rubel. Ohne Rezept gehen lassen.

Oka Droge ist wichtig, bei einer Lufttemperatur von bis zu 25 Grad zu lagern. Haltbarkeit - nicht mehr als 1 Jahr

OKI (OKI ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in zwei Volumenbeuteln aus dreischichtigem Material 2 g (halbe Dosis - 1 g in jedem Volumen); in einem Karton 12 oder 20 Beutel.

in einem Streifen von 5 Stück; in einer Packung Karton 2 Streifen.

in einem Streifen von 5 Stück; in einer Packung Karton 2 Streifen.

in Fläschchen von 150 ml mit einem Dispenser zur Injektion von 2 ml des Arzneimittels und einem transparenten Kunststoffdeckel zur Verdünnung mit einem Fassungsvermögen von 100 ml; in einer Kartonpackung 1 Flasche.

Beschreibung der Darreichungsform

Granulat zur Zubereitung der Aufnahmelösung: von weißer bis hellgelber Farbe mit charakteristischem Minzgeruch.

Rektalsuppositorien für Kinder: Von weißer bis hellgelber Farbe einer Torpedoform.

Rektalsuppositorien: Von weißer bis hellgelber Farbe einer Torpedoform.

Lösung für den lokalen Gebrauch: transparent, grün mit charakteristischem Minzgeruch.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Die Inhibierung von COX-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Besitzt Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen aus diesen, was zur Zerstörung von Gewebe bei chronischen Entzündungen beiträgt. Reduziert die Zytokinsekretion und hemmt die Neutrophilenaktivität.

Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke und erhöht die Bewegungsfreiheit.

Ketoprofena-Lysinsalz ist im Gegensatz zu Ketoprofena ein sofortiges neutrales pH-Molekül und reizt den Gastrointestinaltrakt fast nicht.

Pharmakokinetik

Saugen Ketoprofen wird im Innern des Gastrointestinaltrakts schnell und vollständig resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 80%. Cmax Bei oraler Einnahme wird es nach 0,5–2 h im Plasma festgestellt, sein Wert hängt direkt von der Dosis ab. nach rektaler Verabreichung Tmax macht 45–60 min. CSS Ketoprofen wird 24 Stunden nach Beginn seiner regulären Einnahme erreicht.

Verteilung Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Es geht leicht durch histohematogene Barrieren und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofen-Konzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (dauert bis zu 30 Stunden).

Stoffwechsel Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es Glucuronidierung unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure durchläuft.

Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofenlysinsalz in einer medizinischen Form besteht die Lösung für die topische Verabreichung in einer niedrigen Plasmakonzentration von Ketoprofen - weniger als 400 ng / ml - und ist daher nicht ausreichend für eine ausgeprägte systemische pharmakologische Wirkung.

Indikationen Medikament OKA

Granulate für die orale Lösung, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen

Symptomatische Behandlung entzündlicher Prozesse, begleitet von Fieber und Schmerzen, einschließlich entzündliche und rheumatische Erkrankungen der Gelenke:

entzündliche Läsion periartikulärer Gewebe.

Kinder (über 6 Jahre)

Kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter entzündlicher Prozesse unter folgenden Bedingungen:

Erkrankungen des Bewegungsapparates;

Linderung von postoperativen Schmerzen.

Lösung für die topische Anwendung

Symptomatische Behandlung entzündlicher Erkrankungen der oberen Atemwege und der Mundhöhle:

Zahnbehandlungen (als Analgetikum).

Gegenanzeigen

Gilt für alle Formen

Überempfindlichkeit (einschließlich gegenüber anderen NSAIDs);

Häufig bei Granulat, rektalen Suppositorien für Kinder, rektalen Suppositorien:

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation)

Colitis ulcerosa (Exazerbation);

Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

chronisches Nierenversagen;

Kinderalter bis 6 Jahre (für Granulate und rektale Suppositorien für Kinder), für rektale Suppositorien - bis zu 18 Jahre;

Schwangerschaft (III. Trimester);

chronische Herzinsuffizienz;

Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie);

Für Granulate und Rektalsuppositorien zusätzlich

alkoholische Leberzirrhose;

Schwangerschaft (I, II Trimester).

Für topische Lösung

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Exazerbation);

Colitis ulcerosa (Exazerbation);

Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

chronisches Nierenversagen;

Alter der Kinder (bis 6 Jahre);

Schwangerschaft (III. Trimester);

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Für Granulat, rektale Suppositorien und topische Lösung. Wie andere NSAIDs sollte OCI im dritten Schwangerschaftsdrittel nicht angewendet werden. Die Verwendung des Arzneimittels im I und II-Trimester sollte vom behandelnden Arzt sorgfältig überwacht werden. Das Stillen bei der Verwendung des Arzneimittels sollte unterbrochen werden.

Nebenwirkungen

Häufig bei Granulaten, rektalen Suppositorien für Kinder und rektalen Suppositorien

Organe des Verdauungstraktes: Bauchschmerzen, Durchfall, Duodenitis, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Gastritis, Hämatomese, Ösophagitis, Stomatitis, Melena.

Auf der Leber: erhöhte Bilirubin, Leberenzymaktivität, Hepatitis, Leberversagen, Zunahme der Lebergröße.

Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, Hyperkinesie, Tremor, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Aus den Sinnen: Konjunktivitis, verschwommenes Sehen.

Hautpartikel: Urtikaria, Angioödem, erythematöses Exanthem, Pruritus, makulopapulöses Exanthem, verstärktes Schwitzen, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom).

Seitens des Urogenitalsystems: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Ödem, Hämaturie, Menstruationsstörungen.

Seitens der blutbildenden Organe: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Reduktion von PV, Purpura, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.

Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Larynxspasmus, Laryngospasmus, Larynxödem, Rhinitis.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, Synkopalismus, peripheres Ödem, Blässe.

Allergische Reaktionen: anaphylaktische Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Rachenödem, Periorbitalödem.

Der Nachweis einer anderen unerwünschten Wirkung, die nicht in diesem Handbuch angegeben ist, sollte Ihrem Arzt gemeldet werden. Wenn Darmnebenwirkungen festgestellt werden, sollte das Medikament in Form von Granulat mit der Nahrung oder mit Milch verwendet werden.

Für rektale Suppositorien für Kinder und rektale Suppositorien zusätzlich

Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung der Hämorrhoiden.

Für topische Lösung. Allergische Reaktionen Wenn das Medikament verschluckt wird, können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.

Interaktion

Für Granulat, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antithrombozytenmitteln, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralkortikosteroiden, GCS und Östrogenen. Reduziert die Wirksamkeit von Antihypertonika und Diuretika.

Die gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen führen, was das Risiko der Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht.

Die gleichzeitige Verabredung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolytika, Plättchenhemmern, Cefaperazon, Cefamundol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Ernennung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumzubereitungen, Methotrexat. Antazida und Colestyramin reduzieren die Resorption.

Für topische Lösung. Es wurden keine Interaktionen festgestellt.

Dosierung und Verabreichung

Rektal, nach innen, aktuell.

Innen Erwachsene - der Inhalt eines 1-Liter-Beutels (volle Dosis) wird in einem halben Glas Trinkwasser gelöst und dreimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen. Um eine volle Dosis (80 mg) zu erhalten, öffnen Sie ein Doppelbeutel entlang der mit "volle Dosis" gekennzeichneten Linie.

Bei älteren Patienten wird die Dosis vom Arzt bestimmt (vorzugsweise Reduzierung der Dosis um das 2-fache).

Kinder zwischen 6 und 14 Jahren: Lösen Sie den Inhalt eines 1/2 Volumens (halbe Dosis) in einem halben Glas Trinkwasser auf und nehmen Sie dies dreimal täglich mit den Mahlzeiten ein. Um die halbe Dosis (40 mg) zu erhalten, öffnen Sie ein Doppelbeutel entlang der mit "halber Dosis" gekennzeichneten Linie. Bei Kindern zwischen 14 und 18 Jahren entspricht die Dosierung der Droge der von Erwachsenen

Rektal Kinder von 6–12 Jahren (Körpergewicht über 30 kg) - 1 OC 60 Suppositorium 60 mg 1–2-mal täglich; älter als 12 Jahre - bis zu 3-mal täglich. Die Tagesdosis beträgt nicht mehr als 5 mg / kg. Nicht länger als 5 Tage verwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Dosierungen für die Behandlung von Kindern sind bei der Behandlung von Erwachsenen unzureichend.

Erwachsene - 1 Zäpfchen 2-3 Mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Ältere Patienten sollten nicht mehr als 2 Zäpfchen pro Tag verwenden.

Vor Ort Bei 2 Spülungen pro Tag 10 ml Lösung OKA (5 Injektionen) für 1 Dosis. Die Lösung von 5 Injektionen sollte in einem Becher verdünnt werden, der zur Hälfte mit Trinkwasser gefüllt ist. Wenn Sie auf den Dispenser-Injektor drücken, der sich im oberen Teil der Durchstechflasche befindet, erhält der Patient 1 Injektion - 2 ml OKA-Lösung. Ein versehentliches Einnehmen der Spüllösung führt nicht zu schwerwiegenden Folgen, da Eine Einzeldosis zum Spülen enthält 160 mg Ketoprofenlysinsalz, was der für die orale Verabreichung vorgesehenen Dosis entspricht. Jugendliche über 12 Jahre sollten nicht mehr als 3 Injektionen pro Tasse verwenden.

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung mit OCI berichtet.

Behandlung: Bei Überdosierung die Behandlung bei Vergiftung mit NSAID durchführen.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands von Leber und Nieren erforderlich.

Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.

Die Einnahme von Ketoprofen kann Anzeichen einer Infektionskrankheit überdecken.

Bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion ist eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Überwachung erforderlich. Die Verwendung von Ketoprofen bei Patienten, die an Asthma bronchiale leiden, kann zu einem Anfall von Asthma bronchiale führen.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten die Droge nicht nehmen, weil kann die Wahrscheinlichkeit einer Ei-Implantation verringern.

Einfluss auf die Antriebsfähigkeit des Kraftverkehrs und die Verwaltung von Mechanismen. Während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels sollte auf potenziell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die mit der Notwendigkeit von Konzentration und schnellen psychomotorischen Reaktionen verbunden sind.

Lösung für die topische Anwendung. Längerer Gebrauch von externen Medikamenten kann Sensibilisierung verursachen. In diesem Fall sollten Sie das Medikament nicht weiter verwenden und geeignete Behandlungsmethoden finden.

Anweisungen zur Herstellung der Lösung. Bringen Sie den Zerstäuber in eine funktionale Position, indem Sie die „Nase“ in Richtung der „offenen“ Beschriftung drehen, spritzen Sie den Plastikbecher ein, indem Sie den Zerstäuber drücken, bis er stoppt (wiederholen Sie die Injektion, bis die vom Arzt verordnete Dosis erreicht ist), lösen Sie die injizierte Dosis in 100 ml Trinkwasser (eine halbe Plastiktasse) auf ).

Apothekenverkaufsbedingungen

Granulate Nach dem Rezept.

Lagerungsbedingungen Medikament OKA

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit der Droge OKA

Lösung zur topischen Verabreichung von 16 mg / ml - 2 Jahre.

Rektalsuppositorien für Kinder 60 mg - 3 Jahre.

Rektalsuppositorien 160 mg - 5 Jahre.

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 80 mg - 3 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.