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Zodak - offizielle Gebrauchsanweisung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Zodak lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Spezialisten über die Verwendung von Zodak in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Die Medikamente haben geholfen oder waren nicht dabei, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga Zodak in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung von Allergien, Rhinitis und Konjunktivitis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Medikaments mit Alkohol.

Zodak - Antiallergikum, Histamin-H1-Rezeptorblocker. Cetirizin gehört zu der Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten. Es hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung, verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antipruritische und antiexudative Wirkung. Beeinflusst das frühe Stadium allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Entzündungszellen; hemmt die Freisetzung von Mediatoren, die an der späten allergischen Reaktion beteiligt sind. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria).

Praktisch keine Anticholinergika und Antiserotoninwirkung.

In therapeutischen Dosen fast keine beruhigende Wirkung. Vor dem Hintergrund der Zulassung entwickelt sich keine Toleranz.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten) oder nach 1 Stunde (bei 95% der Patienten) und hält 24 Stunden an.

Zusammensetzung

Cetirizindihydrochlorid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme Zodak schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Einfluss auf die Absorptionsmenge, jedoch sinkt die Absorptionsrate in diesem Fall geringfügig. Cetirizin dringt nicht in die Zelle ein. Durchdringt nicht die Hämatoenzephalische Barriere (BBB). Cetirizin wird in der Leber schlecht metabolisiert, um einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Etwa 70% werden von den Nieren weitgehend unverändert ausgeschieden.

Hinweise

  • saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis und Konjunktivitis;
  • juckende allergische Dermatose;
  • Pollinose (Heuschnupfen);
  • Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie);
  • Quincke schwillt an.

Formen der Freigabe

10 mg überzogene Tabletten.

Tropfen für die orale Verabreichung.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament Zodak wird von einem Arzt verordnet, um Komplikationen zu vermeiden.

Innen, unabhängig von der Mahlzeit.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Das Medikament Zodak, das normalerweise mit 1 Tablette verschrieben wird, überzieht sich 1 Mal pro Tag (10 mg Cetirizin).

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren

Das Medikament Zodak wird in der Regel 1 Tablette (10 mg Cetirizin) 1 Mal pro Tag oder 1/2 Tablette (5 mg Cetirizin) zweimal täglich morgens und abends verschrieben.

Tropfen oder Sirup

Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral verabreicht. Vor der Einnahme lösen sich die Tropfen in Wasser auf.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg Cetirizin (20 Tropfen oder 2 Messlöffel Sirup) 1 Mal pro Tag, vorzugsweise abends.

Kinder von 6 bis 12 Jahren - 10 mg Cetirizin (20 Tropfen oder 2 Messlöffel Sirup) 1 Mal pro Tag oder 5 mg Cetirizin (10 Tropfen oder 1 Messlöffel) 2 Mal täglich - morgens und abends.

Kinder von 2 bis 6 Jahren - 5 mg Cetirizin (10 Tropfen oder 1 Messlöffel Sirup) 1 Mal pro Tag oder 2,5 mg Cetirizin (5 Tropfen oder 1/2 Messlöffel Sirup) 2 Mal täglich - morgens und abends.

Kinder von 1 bis 2 Jahren - 2,5 mg (5 Tropfen) zweimal täglich.

Im Falle eines Nierenversagens sollte die empfohlene Dosis um das Zweifache reduziert werden.

Im Falle einer Leberfunktionsstörung sollte die Dosis individuell ausgewählt werden, wobei die Dosis auf 5 mg pro Tag oder weniger reduziert wird, wobei besondere Vorsicht bei gleichzeitiger Niereninsuffizienz besteht.

Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion benötigen keine Dosisanpassung.

Nutzungsbedingungen für die Flasche mit Sicherheitsverschluss

Die Flasche ist mit einem Deckel mit einer Sicherheitsvorrichtung verschlossen, die das Öffnen durch Kinder verhindert. Die Flasche öffnet sich durch Herunterdrücken des Deckels und anschließendes Herausdrehen gegen den Uhrzeigersinn. Schließen Sie den Flaschenverschluss nach dem Gebrauch wieder fest.

Nebenwirkungen

  • trockener Mund;
  • Dyspepsie;
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Müdigkeit;
  • Schwindel;
  • Erregung;
  • Migräne;
  • Hautausschlag;
  • Angioödem;
  • Urtikaria;
  • Pruritus

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Kinderalter bis zu 1 Jahr (Tropfen bei oraler Verabreichung);
  • Kinderalter bis 2 Jahre (Sirup);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Nicht empfohlen gleichzeitige Medikamente, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, und Alkoholkonsum.

Stärkt (wechselseitig) Deprimierung und verringert die Rate psychomotorischer Reaktionen bei der Verwendung von Ethanol (Alkohol); Zum Zeitpunkt der Behandlung muss auf alkoholische Getränke verzichtet werden.

Tropfen zur oralen Verabreichung enthalten keinen Zucker (Saccharin wird als Süßstoff verwendet), daher kann diese Darreichungsform Patienten mit Diabetes mellitus verabreicht werden.

10 ml Sirup (2 Messlöffel) enthalten 3 g Sorbit, was 0,25 XE entspricht.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, von potenziell gefährlichen Aktivitäten abzusehen, die erhöhte Aufmerksamkeit und schnellere psychomotorische Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Keine klinisch signifikante Wechselwirkung von Zodak mit anderen Medikamenten.

Die kombinierte Anwendung mit Theophyllin (400 mg pro Tag) führt zu einer Abnahme der Gesamtclearance von Cetirizin (die Kinetik von Theophyllin ändert sich nicht).

Analoga des Zodak-Medikaments

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizindihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

In Abwesenheit von Analoga des Arzneimittels zum Wirkstoff können Sie unten auf die Links für Krankheiten klicken, bei denen das entsprechende Medikament hilft, und die verfügbaren Analoga zu den therapeutischen Wirkungen anzeigen.

Histamin-N-Blocker

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Filmtabletten weiß oder fast weiß, länglich, einseitige Trennungsgefahr.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 73,4 mg, Maisstärke - 33 mg, Povidon 30 - 2,4 mg, Magnesiumstearat - 1,2 mg.

Zusammensetzung der Schale: Hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, Macrogol 6000 - 0,35 mg, Talkum - 0,35 mg, Titandioxid - 0,80 mg, Simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (3) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (6) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (9) - packt Karton.
10 Stück - Blasen (10) - packt Karton.

◊ Tropfen zur oralen Verabreichung sind transparent, von farblos bis hellgelb.

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylenglycol, Natriumsaccharinatdihydrat, Natriumacetattrihydrat, Eisessig, gereinigtes Wasser.

20 ml - dunkle Glasflaschen (1) mit Tropfdeckel - Kartonpackungen.

Histamin-H1-Rezeptorblocker. Cetirizin ist ein kompetitiver Antagonist von Histamin und hat praktisch keine Anticholinergika- und Antiserotoninwirkung. Es hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung, verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antipruritische und antiexudative Wirkung. Beeinflusst das frühe Stadium allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Entzündungszellen; hemmt die Freisetzung von Mediatoren, die an der späten allergischen Reaktion beteiligt sind. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria). In therapeutischen Dosen fast keine beruhigende Wirkung. Vor dem Hintergrund der Zulassung entwickelt sich keine Toleranz.

Die Wirkung des Medikaments beginnt nach 20 Minuten (bei 50% der Patienten), nach 1 Stunde (bei 95% der Patienten) und hält 24 Stunden an.

Nach oraler Verabreichung wird Cetirizin schnell und gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Cmax wird in etwa 30 bis 60 Minuten bestimmt. Die Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Einfluss auf die Absorptionsmenge, jedoch sinkt die Absorptionsrate in diesem Fall geringfügig.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ca. 93%. Der Wert von Vd ist niedrig (0,5 l / kg), der Wirkstoff dringt nicht in die Zelle ein. Das Medikament dringt nicht durch die BBB. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Cetirizin wird in der Leber schlecht metabolisiert, um einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Bei Anwendung in einer Dosis von 10 mg innerhalb von 10 Tagen nach der Akkumulation des Arzneimittels wird nicht beobachtet.

Nach einer Einzeldosis einer Einzeldosis beträgt der T1 / 2-Wert etwa 10 Stunden, wobei 70% der Dosis von den Nieren weitgehend unverändert ausgeschieden werden. Die Systemclearance beträgt ca. 54 ml / min.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren sinkt T1 / 2 auf 5-6 Stunden.

Vor dem Hintergrund chronischer Erkrankungen und bei älteren Patienten steigt der T1 / 2-Wert um 50% und die Clearance um 40%.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion (CC unter 11-31 ml / min) und bei Hämodialysepatienten (CC unter 7 ml / min) steigt T1 / 2 um das Dreifache, die Clearance nimmt um 70% ab.

- saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis und Konjunktivitis;

- Juckende allergische Dermatose;

- Pollinose (Heuschnupfen);

- Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie);

- Niereninsuffizienz im Endstadium (CK80

10 mg / Tag Licht 50-79 10 mg / Tag Durchschnittlich 30-49 5 mg / Tag Schwere 10-29 5 mg jeden zweiten TagTerminalstadium - Patienten mit Hämodialyse

Zodak - Antiallergikum.

Zodak ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten: länglich, fast weiß oder weiß, einseitig - Gefahr der Teilung (7 Blisterpackungen, 1 Blisterpackung im Karton), 10 Blisterpackungen, 1, 3, 6 9 oder 10 Blister in einem Karton);
  • Sirup: transparent, von hellgelb bis farblos (je 100 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einer Kartonpackung mit Messlöffel);
  • Tropfen für die orale Verabreichung: Von hellgelb bis farblos, transparent (jeweils 20 ml in dunklen Glasflaschen mit Tropferdeckel, 1 Flasche in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 10 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon 30, Magnesiumstearat.

Schalenzusammensetzung: Macrogol 6000, Hypromellose 2910/5, Talkum, Titandioxid, Simethicon-SE4-Emulsion.

Die Zusammensetzung von 5 ml (1 Messlöffel) Sirup umfasst:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 5 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinatdihydrat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglycol, Glycerin, Eisessig, Sorbit, Natriumacetat-Trihydrat, Bananenaroma, gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung von 1 ml (20 Tropfen) Tropfen zur oralen Verabreichung umfasst:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 10 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, Eisessig, Propylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylenglycol, Natriumacetattrihydrat, Natriumsaccharinatdihydrat, gereinigtes Wasser.
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Je nach Art der Freisetzung wird Zodak Kindern verschrieben: Tabletten - ab 6 Jahre; Sirup - ab 2 Jahre; Tropfen zur oralen Verabreichung - ab 1 Jahr.

Zodak sollte bei älteren Patienten (wegen einer möglichen Verringerung der glomerulären Filtration) und bei Patienten mit schwerem und mittelschwerem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden (es ist notwendig, das Dosierungsschema zu korrigieren).

Dosierung und Verwaltung

Zodak wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Um Komplikationen zu vermeiden, sollte das Medikament nur so angewendet werden, wie es von einem Arzt verordnet wurde.

Tabletten müssen unzerkaut geschluckt werden und müssen mit etwas Wasser getrunken werden. Tropfen vor Gebrauch müssen in Wasser aufgelöst werden.

Das Regime des Medikaments wird vom Alter bestimmt:

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10 mg (1 Tablette, 2 Messlöffel Sirup oder 20 Tropfen) 1 Mal pro Tag;
  • Kinder 6-12 Jahre: 10 mg (1 Tablette, 2 Messlöffel Sirup oder 20 Tropfen) 1 Mal pro Tag oder 5 mg (1/2 Tabletten, 1 Messlöffel Sirup oder 10 Tropfen) 2-mal täglich (morgens) oder Abendzeit);
  • Kinder 2-6 Jahre: 5 mg (1 Messlöffel Sirup oder 10 Tropfen) 1 Mal pro Tag oder 2,5 mg (1/2 Messlöffel Sirup oder 5 Tropfen) 2 Mal täglich (morgens oder abends) ;
  • Kinder 1–2 Jahre: 2,5 mg (5 Tropfen) zweimal täglich (morgens oder abends).

Die Dosis von Zodak in Form von Tabletten für ältere Patienten und Patienten mit schwerer Funktionsstörung der Nieren und / oder der Leber wird einzeln in einer reduzierten Dosis verordnet.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollten die tägliche Dosis Sirup und Tropfen zur Einnahme um das Zweifache reduziert werden. Bei Funktionsstörungen der Leber wird die Dosis individuell ausgewählt (in der Regel um das 2-fache verringert; besondere Vorsicht ist bei gleichzeitigem Nierenversagen geboten). Bei normaler Nierenfunktion benötigen ältere Patienten keine Dosisanpassung.

Wenn der Empfang von Zodak versehentlich versäumt wurde, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Bei Annäherung an den Zeitpunkt der nächsten Medikamenteneinnahme sollte die Dosis (ohne Erhöhung) planmäßig eingenommen werden.

Zodak wird in der Regel gut vertragen. Nebenwirkungen entwickeln sich selten und sind vorübergehend.

Die folgenden Störungen können während der Verwendung des Arzneimittels auftreten:

  • Zentralnervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Migräne, Erregung;
  • Verdauungssystem: Dyspepsie, trockener Mund;
  • Allergische Reaktionen: Angioödem, Hautausschlag oder Juckreiz, Urtikaria.

Die tägliche Sirupdosis (10 ml) enthält 3000 mg Sorbit, was 0,25 XE (Broteinheit) entspricht. Die Zusammensetzung der Zuckertropfen ist nicht enthalten, daher kann Zodak in dieser Dosierungsform bei Patienten mit Diabetes eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, Zodac gleichzeitig mit Medikamenten einzunehmen, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, sowie mit Alkohol.

Es wird empfohlen, während des Therapiezeitraums keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen Zodak mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Theophyllin (bei einer Dosis von 400 mg pro Tag) ist die Gesamtclearance von Cetirizin reduziert (Theophyllin-Kinetik bleibt unverändert).

Analoga von Zodak sind: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Zodac in Tablettenform sollte an einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C gelagert werden. Sirup und Tropfen zur Einnahme besonderer Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Es wird ohne Rezept veröffentlicht.

Wie funktioniert das?

Zodak (Cetirizin - chemischer und internationaler Name) ist ein antiallergisches Medikament der zweiten Generation, das eine verlängerte Wirkung hat.

Hergestellt in der Tschechischen Republik (Zentiva Ltd.).

Medizin:

  1. beeinflusst die frühen und späten Zellphasen allergischer Reaktionen;
  2. stört die Freisetzung von Histamin aus basophilen Leukozyten und Fettzellen;
  3. reduziert die Migration von Entzündungszellen, insbesondere von Eosinophilen.

Durch die Einnahme des Medikaments wird verhindert:

  • Entwicklung von Gewebeödem;
  • glatter Muskelkrampf wird entfernt;
  • Die Kapillarpermeabilität nimmt ab.

Die Reaktion der Haut auf die Einführung von Allergenen, Histamin, auf die Kühlung (bei kalter Urtikaria) wird ebenfalls eliminiert.

Das Medikament wirkt gegen Juckreiz und hat eine antiexudative Wirkung.

Antiserotoninovogo und Anticholinergikum (die Fähigkeit von Gehirnzellen, Nervensignale zu übertragen) hat das Medikament keine Wirkung.

In therapeutischen Dosen hat es praktisch keine hypnotische Wirkung.

Während des Kurses entwickelt sich die Gewöhnung nicht.

Die Wirkung des Arzneimittels beginnt bei 50% der Patienten in etwa 20 Minuten, bei 95% der Patienten innerhalb einer Stunde und dauert einen Tag.

Nach der Einnahme werden alle Substanzen des Arzneimittels schnell und nahezu vollständig aufgenommen.

Die endgültige Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt ungefähr 10 Stunden. Etwa 70% des Arzneimittels werden durch die Nieren unverändert evakuiert.

Die Absorptionsmenge (Absorption) hat keinen signifikanten Einfluss auf die Nahrungsaufnahme, die Absorptionsrate des Arzneimittels nimmt jedoch etwas ab.

Nach 10 Tagen täglicher therapeutischer Dosis des Arzneimittels wurde im Körper keine Akkumulation von Cetirizin beobachtet.

Gegenanzeigen

Verwenden Sie das Medikament nicht für die folgenden Faktoren:

  1. zuvor im Leben des Patienten beobachtete erhöhte Empfindlichkeit direkt gegenüber Cetirizin sowie anderen Bestandteilen;
  2. Schwangerschaft (alle Trimester), Stillzeit;
  3. Nierenversagen;
  4. Kinder unter sechs Jahren dürfen keine Tabletten einnehmen, Sirup und Tropfen bis zu einem Jahr.
  5. empfehlen nicht, das Medikament gegen Allergien bei älteren Menschen zu nehmen, wobei die meisten pathologischen Leberphänomene auftreten.

Es gibt solche Formen der Freisetzung dieses Medikaments:

  • weiße Tabletten, auf einer Seite des Risikos, beidseitig konvex, längliche Form, in einer Aufkleberpackung - 10 mg, 5,10,30,60,90 Stück.
  • Tropfen zur oralen Verabreichung, 20 ml Durchstechflasche, farblos bis leicht gelblich, transparent;
  • klarer Sirup, 100 ml in einer Flasche, von farbloser bis leicht gelblicher Nuance mit charakteristischem Bananengeruch.

Pillen

  • Cetirizindihydrochlorid - Wirkstoff
  • Hydroxypropylmethylcellulose;
  • Talkum;
  • Maisstärke;
  • Povidon;
  • Lactosemonohydrat;
  • Titandioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Dimethicon-Emulsion
  • Macrogol ist eine inaktive Substanz.

Es gibt auch ein Medikament der neuesten Generation Zodak Express, das seine Wirkung nach 12 Minuten beginnt.

Empfohlen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab sechs Jahren.

Levocetirizindihydrochlorid ist ein Wirkstoff.

Die Wirkung und Pharmakokinetik des Arzneimittels sind fast die gleichen wie bei dem üblichen Medikament Zodak, jedoch ist Zodak Express für Kinder unter sechs Jahren kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung Zodaka von Allergien

Tropfen unabhängig von der Nahrung, vorgelöst in Wasser:

  • ab dem 1. bis 2. Lebensjahr 5 Tropfen morgens und abends;
  • von 2 bis 6 Jahre: 10 Tropfen 1 Mal pro Tag. Sie können den Empfang zweimal aufteilen: morgens und abends 5 Tropfen;
  • von 6 bis 12 Jahre: einmal täglich 20 Tropfen oder morgens und abends 10 Tropfen;
  • Kinder über 12 Jahre und Erwachsene: 20 Kap. täglich, 1 Mal pro Tag, vorzugsweise abends.

Tabletten trinken Wasser, nicht gekaut, unabhängig von der Nahrung:

  • über 12 Jahre alt sowie Erwachsene - eine Tablette einmal;
  • von 6 bis 12 Jahre alt - 1/2 Tablette zweimal täglich, morgens und abends.

Sirup:

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre zwei Messlöffel, einmalig;
  • Ab 1 - 2 Jahren - ein halber Messlöffel morgens und abends;
  • von 2 - 6 Jahren - 2 mal täglich, ein halber Messlöffel, einmal am Abend können Sie einen solchen Löffel nehmen.
  • von 6 - 12 Jahren - 2 mal täglich für 1 Messlöffel können Sie zwei solcher Löffel einmal am Abend einnehmen.

Der vorteilhafte Unterschied dieses Arzneimittels von anderen Antihistaminika ist:

  • die Eigenschaft seines Wirkstoffs dringt schwach in die Blut-Hirn-Schranke ein;
  • Dementsprechend ist die Entwicklung der hypnotischen Wirkung mild oder überhaupt nicht ausgeprägt.

Beobachtet:

  1. Gefühl von trockenem Mund;
  2. Schwierigkeiten beim Wasserlassen und beim Stuhlgang;
  3. Störungen der Augenanpassung;
  4. Dyspepsie;
  5. Müdigkeit;
  6. Schläfrigkeit;
  7. Migräne;
  8. Schwindel

Selten erhöht die Aktivität von Enzymen und Bilirubin aus der Leber. Nach der Aufhebung der medikamentösen Nebenwirkungen verschwinden die Nebenwirkungen in der Regel.

Bei einer Überdosis des Medikaments wird beobachtet:

  • Durchfall;
  • Juckreiz;
  • Tremor;
  • Übelkeit;
  • Harnverhalt;
  • Müdigkeit;
  • erweiterte Pupillen;
  • Nervosität;
  • Sedierung;
  • Schläfrigkeit;
  • Schwindel;
  • Stupor;
  • Tachykardie.

Bei Überdosierung den Magen waschen.

Für Kinder ist dieses Arzneimittel bei folgenden Pathologien angezeigt:

  1. Dermatose;
  2. allergische Rhinitis;
  3. Urtikaria usw.

Kinder unter einem Jahr können das Medikament nicht einnehmen.

Kinder ab einem Jahr erhalten genau Zodak-Tropfen.

Das Medikament provoziert nicht das Auftreten von Schläfrigkeit in therapeutischen Dosen.

Dieses Syndrom kann nur bei einer signifikanten Überdosis auftreten.

Cetirizin-Wechselwirkungen mit Medikamenten wurden nicht festgestellt:

  • Cimetidin;
  • Erythromycin;
  • Pseudoephedrin;
  • Ketoconazol;
  • Azithromycin.

Cetirizin mit Pseudoephedrin und Theophyllin verursacht keine nachteiligen klinischen Manifestationen.

Es gab auch keine unerwünschten klinischen Wechselwirkungen mit Alkohol. Bei der Einnahme von Zodak sollte jedoch auf alkoholische Getränke verzichtet werden.

Lesen Sie, welche Eigenschaft der Droge

Was sind die Indikationen für Loratadin? Anweisungen in diesem Artikel.

Preispolitik

Der Preis des Medikaments Zodak wird durch die Form beeinflusst, in der es freigesetzt wird (Sirup, Tabletten, Tropfen), Lokalität.

Es gibt auch einen Preisunterschied in Apotheken innerhalb der Grenzen eines Ortes.

  1. Der Preis der Tabletten 10 mg Nummer 10 etwa 130 Rubel.
  2. Tropfen kosten durchschnittlich 210 Rubel
  3. Sirup 230 reiben

Viele Leute bestellen das Medikament sowie seine Gegenstücke auf den Online-Portalen.

Es ist notwendig, eine vergleichende Preisanalyse durchzuführen und schließlich das Medikament zu einem angemessenen Preis zu kaufen.

Zodak-Substitute sind absolut und relativ. Absolut haben eine ähnliche Zusammensetzung wie das Originalarzneimittel.

Absolute Analoga von Zodak sind die Vorbereitungen:

Meistens handelt es sich um Tropfen und Pillen. Trotz der ähnlichen Zusammensetzung weisen viele Arzneimittelanaloga jedoch Einschränkungen auf.

Relative Analoga haben andere Wirkstoffe als das Original.

Relative Analoga umfassen Drogen:

In gewissem Umfang auch:

  1. Nasonex;
  2. Galazolin;
  3. Nazivin;
  4. Vibrocyl;
  5. Tizin;
  6. Avamis zur Behandlung von Rhinitis viralen Ursprungs, insbesondere saisonale Rhinitis.

Verwenden Sie ihre akzeptable kurze Zeitspanne.

Die Vorteile des Original-Medikaments Zodak waren vor den anderen nicht zu finden:

  • hohe Bioverfügbarkeit (d. h. die Absorptionsfähigkeit des Arzneimittels);
  • zeitnahe Bereitstellung therapeutischer Wirkungen;
  • eine Vielzahl von Release-Formen, einschließlich eines Release-Formulars für Kinder (Sirup und Tropfen).

Analoga sind jedoch viel billiger.

Analoga sollten jedoch nach Absprache mit dem Arzt bezüglich der Behandlung mit diesem oder jenem Medikament mit einer gewissen Vorsicht behandelt werden.

Oft bieten sie in Apotheken anstelle von Zodak ein Analogon zum Medikament Zyrtec an. Eine beträchtliche Anzahl von Apothekern glaubt, dass es effizienter und billiger ist.

Dies sind jedoch identische Medikamente, die einen Wirkstoff enthalten, Cetirizin. Beide Medikamente der zweiten Generation haben ähnliche Indikationen für die Anwendung.

Nur die Hilfsstoffe und der Ort der Produktion sind unterschiedlich.

In Belgien, Italien und der Schweiz wird zyrtec produziert, und der Hersteller des Zodak ist die Tschechische Republik.

Diese Medikamente haben die gleiche antiallergische Wirkung und werden sowohl von Erwachsenen als auch von Kindern angewendet.

Das Medikament Cetrin hat einen positiven Ruf, eine ziemlich gute Wirksamkeit und einen recht günstigen Preis.

Bei der Wahl der akzeptabelsten Variante des Analogons des Arzneimittels Zodak ist es notwendig, sich nach dem Gesundheitsnutzen zu richten und nicht nur nach der relativen Billigkeit des Arzneimittels.

Zodak

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Zodak - Antiallergikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Zodak ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

  • Filmtabletten: länglich, fast weiß oder weiß, einseitig - Gefahr der Teilung (7 Blisterpackungen, 1 Blisterpackung im Karton), 10 Blisterpackungen, 1, 3, 6 9 oder 10 Blister in einem Karton);
  • Sirup: transparent, von hellgelb bis farblos (je 100 ml in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einer Kartonpackung mit Messlöffel);
  • Tropfen für die orale Verabreichung: Von hellgelb bis farblos, transparent (jeweils 20 ml in dunklen Glasflaschen mit Tropferdeckel, 1 Flasche in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette beinhaltet:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 10 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon 30, Magnesiumstearat.

Schalenzusammensetzung: Macrogol 6000, Hypromellose 2910/5, Talkum, Titandioxid, Simethicon-SE4-Emulsion.

Die Zusammensetzung von 5 ml (1 Messlöffel) Sirup umfasst:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 5 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinatdihydrat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglycol, Glycerin, Eisessig, Sorbit, Natriumacetat-Trihydrat, Bananenaroma, gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung von 1 ml (20 Tropfen) Tropfen zur oralen Verabreichung umfasst:

  • Wirkstoff: Cetirizin - 10 mg (in Form von Dihydrochlorid);
  • Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, Eisessig, Propylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylenglycol, Natriumacetattrihydrat, Natriumsaccharinatdihydrat, gereinigtes Wasser.

Indikationen zur Verwendung

  • Konjunktivitis und allergische Rhinitis (ganzjährig und saisonal);
  • Pollinose (Heuschnupfen);
  • Juckende allergische Dermatose;
  • Angioödem;
  • Urtikaria (einschließlich Idiopathie).

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Je nach Art der Freisetzung wird Zodak Kindern verschrieben: Tabletten - ab 6 Jahre; Sirup - ab 2 Jahre; Tropfen zur oralen Verabreichung - ab 1 Jahr.

Zodak sollte bei älteren Patienten (wegen einer möglichen Verringerung der glomerulären Filtration) und bei Patienten mit schwerem und mittelschwerem Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden (es ist notwendig, das Dosierungsschema zu korrigieren).

Dosierung und Verwaltung

Zodak wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Um Komplikationen zu vermeiden, sollte das Medikament nur so angewendet werden, wie es von einem Arzt verordnet wurde.

Tabletten müssen unzerkaut geschluckt werden und müssen mit etwas Wasser getrunken werden. Tropfen vor Gebrauch müssen in Wasser aufgelöst werden.

Das Regime des Medikaments wird vom Alter bestimmt:

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10 mg (1 Tablette, 2 Messlöffel Sirup oder 20 Tropfen) 1 Mal pro Tag;
  • Kinder 6-12 Jahre: 10 mg (1 Tablette, 2 Messlöffel Sirup oder 20 Tropfen) 1 Mal pro Tag oder 5 mg (1/2 Tabletten, 1 Messlöffel Sirup oder 10 Tropfen) 2-mal täglich (morgens) oder Abendzeit);
  • Kinder 2-6 Jahre: 5 mg (1 Messlöffel Sirup oder 10 Tropfen) 1 Mal pro Tag oder 2,5 mg (1/2 Messlöffel Sirup oder 5 Tropfen) 2 Mal täglich (morgens oder abends) ;
  • Kinder 1–2 Jahre: 2,5 mg (5 Tropfen) zweimal täglich (morgens oder abends).

Die Dosis von Zodak in Form von Tabletten für ältere Patienten und Patienten mit schwerer Funktionsstörung der Nieren und / oder der Leber wird einzeln in einer reduzierten Dosis verordnet.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollten die tägliche Dosis Sirup und Tropfen zur Einnahme um das Zweifache reduziert werden. Bei Funktionsstörungen der Leber wird die Dosis individuell ausgewählt (in der Regel um das 2-fache verringert; besondere Vorsicht ist bei gleichzeitigem Nierenversagen geboten). Bei normaler Nierenfunktion benötigen ältere Patienten keine Dosisanpassung.

Wenn der Empfang von Zodak versehentlich versäumt wurde, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Bei Annäherung an den Zeitpunkt der nächsten Medikamenteneinnahme sollte die Dosis (ohne Erhöhung) planmäßig eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Zodak wird in der Regel gut vertragen. Nebenwirkungen entwickeln sich selten und sind vorübergehend.

Die folgenden Störungen können während der Verwendung des Arzneimittels auftreten:

  • Zentralnervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Migräne, Erregung;
  • Verdauungssystem: Dyspepsie, trockener Mund;
  • Allergische Reaktionen: Angioödem, Hautausschlag oder Juckreiz, Urtikaria.

Besondere Anweisungen

Die tägliche Sirupdosis (10 ml) enthält 3000 mg Sorbit, was 0,25 XE (Broteinheit) entspricht. Die Zusammensetzung der Zuckertropfen ist nicht enthalten, daher kann Zodak in dieser Dosierungsform bei Patienten mit Diabetes eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, Zodac gleichzeitig mit Medikamenten einzunehmen, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, sowie mit Alkohol.

Es wird empfohlen, während des Therapiezeitraums keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Klinisch signifikante Wechselwirkungen Zodak mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Theophyllin (bei einer Dosis von 400 mg pro Tag) ist die Gesamtclearance von Cetirizin reduziert (Theophyllin-Kinetik bleibt unverändert).

Analoge

Analoga von Zodak sind: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Aufbewahrungsbedingungen

Zodac in Tablettenform sollte an einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C gelagert werden. Sirup und Tropfen zur Einnahme besonderer Lagerungsbedingungen sind nicht erforderlich.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es wird ohne Rezept veröffentlicht.

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Das Gewicht des menschlichen Gehirns beträgt etwa 2% der gesamten Körpermasse, verbraucht jedoch etwa 20% des Sauerstoffs, der in das Blut gelangt. Diese Tatsache macht das menschliche Gehirn extrem anfällig für Schäden, die durch Sauerstoffmangel verursacht werden.

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Zodak Pillen: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Eine Filmtablette enthält: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 10 mg Hilfsstoffe:

Kern: Lactosemonohydrat, Maisstärke, Povidon 30 (E1201), Magnesiumstearat

Filmüberzug: Hypromellose 2910/5 (E464), Macrogol 6000 (E1521), Talkum (E553), Titandioxid (E171), Simethiconemulsion SE 4.

Beschreibung

Oblong weiße oder fast weiße Farbtabletten, die mit einer einseitigen Trennungsgefahr beschichtet sind.

Pharmakologische Wirkung

Cetirizin, ein Hydroxyzin-Metabolit, ist ein wirksamer und selektiver peripherer H1-Rezeptorantagonist.

Es hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung, verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Beeinflusst das frühe Stadium allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Entzündungszellen; hemmt die Freisetzung von Mediatoren, die an der späten allergischen Reaktion beteiligt sind. Es wirkt antipruritisch und antiexudativ. Beeinflusst das frühe Stadium allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Entzündungszellen; hemmt die Freisetzung von Mediatoren, die an der späten allergischen Reaktion beteiligt sind. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die frühzeitige Entwicklung von Gewebeödemen und lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt Hautreaktionen auf die Einführung von Histamin, bestimmte Allergene sowie Abkühlung (bei kalter Urtikaria).

Durch Cetirizin in Dosen von 5 und 10 mg werden Reaktionen wie Blasen und Hyperämie, die durch hohe Histaminkonzentrationen in der Haut verursacht werden, signifikant reduziert.

Cetirizin ist unbedenklich für Patienten mit leichter bis mittelschwerer allergischer Rhinitis und begleitendem Asthma.

Nach einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin tritt der Effekt bei 50% der Patienten nach 20 Minuten, bei 95% der Patienten nach 1 Stunde auf und hält 24 Stunden an.

Vor dem Hintergrund einer Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber der Antihistaminwirkung von Cetirizin.

Die Einnahme von Cetirizin in einer Tagesdosis von 60 mg über sieben Tage bewirkt keine statistisch signifikante Verlängerung des QT-Intervalls.

Es wurde gezeigt, dass Cetirizin bei der empfohlenen Dosierung die Lebensqualität von Patienten mit ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis verbessert.

Pharmakokinetik

Die maximale Plasmakonzentration wird in etwa 30 bis 90 Minuten erreicht. Bei einer 10-tägigen Dosis von 10 mg reichert sich Cetirizin nicht im Körper an.

Die Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Einfluss auf die Absorptionsmenge, jedoch sinkt die Absorptionsrate in diesem Fall geringfügig. Die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs ist für alle Darreichungsformen des Arzneimittels gleich: Sirup, Tropfen und Tabletten. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 0,50 l / kg. Der Grad der Bindung von Cetirizin an Plasmaproteine ​​beträgt etwa 93 + 0,3%. Cetirizin hat keinen Einfluss auf die Plasmaproteinbindung von Warfarin.

Cetirizin wird in der Leber minimal metabolisiert, um einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Etwa zwei Drittel der Cetirizin-Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Cetirizin beträgt etwa 10 Stunden.

Besondere Populationen

Ältere Menschen: Nach einmaliger Einnahme von 16 älteren Patienten stieg die Dosis von Cetirizin 10 mg um etwa 50%, die Clearance um 40% im Vergleich zur normalen Patientengruppe. Es stellte sich heraus, dass die Abnahme der Cetirizin-Clearance bei älteren Freiwilligen mit einer Abnahme der Nierenfunktion einhergeht.

Kinder, Babys und Kleinkinder: Die Halbwertzeit von Cetirizin beträgt bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren etwa 6 Stunden und bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren 5 Stunden. Bei Säuglingen und Babys im Alter von 6 bis 24 Monaten ist die Halbwertszeit auf 3,1 Stunden reduziert. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei Patienten mit leichtem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance über 40 ml / min) unterscheidet sich nicht von gesunden Probanden. Bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion sowie bei Hämodialysepatienten erhöht sich die Halbwertszeit um das Dreifache, die Clearance ist gegenüber gesunden Probanden um 70% reduziert. Die Hämodialyse ist unwirksam. Bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels anzupassen (siehe Abschnitt Dosierung und Anwendung).

Patienten mit Leberfunktionsstörung: Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (hepatozelluläre, cholestatische und biliäre Zirrhose) steigt bei einer Einzeldosis Cetirizin 10 oder 20 mg die Halbwertszeit um 50% und die Clearance um 40% im Vergleich zu gesunden Freiwillige Eine Dosisanpassung ist nur bei gleichzeitigem Nierenversagen erforderlich.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angegeben bei:

• saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis (Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluss, Hyperämie der Bindehaut);

• Chronische idiopathische Urtikaria.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffkomponenten, Hydroxyzin oder ein anderes Piperazinderivat.

• Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min).

• Das Medikament ist bei Patienten mit einer seltenen Erbkrankheit kontraindiziert. Galactose-Intoleranz, Laktosemangel oder Glucose-Lactose-Malabsorptionssyndrom.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Innen, unabhängig von der Mahlzeit, mit einem Glas Wasser.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: 5 mg Cetirizin (1/2 Tablette) zweimal täglich.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg Cetirizin (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Ältere Patienten: Bei normaler Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen: Daten zum Verhältnis der Wirksamkeit / Sicherheit von Cetirizin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion liegen nicht vor. Da Cetirizin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird (siehe Abschnitt Pharmakokinetik), sollte in Fällen, in denen eine alternative Therapie nicht möglich ist, das Dosierungsschema in Abhängigkeit vom Zustand der Nierenfunktion individuell ausgewählt werden.

Pädiatrische Patientengruppe mit Nierenversagen: Die Dosis sollte individuell angepasst werden, wobei die Nierenclearance, das Alter und das Körpergewicht des Patienten zu berücksichtigen sind.

Patienten mit Leberversagen: Bei Patienten mit Leberversagen allein ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz: Es wird empfohlen, die Dosis anzupassen (siehe Abschnitt Patienten mit Niereninsuffizienz).

Nebenwirkungen

Klinische Studien haben gezeigt, dass Cetirizin in der empfohlenen Dosierung eine leichte Nebenwirkung auf das zentrale Nervensystem hat, die sich in Form von Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen äußert. In einigen Fällen wurde über paradoxe Erregung des Zentralnervensystems berichtet.

Trotz der Tatsache, dass Cetirizin ein selektiver Antagonist von peripheren H1-Rezeptoren ist und keine anticholinerge Aktivität besitzt, wurde über vereinzelte Fälle von Wasserlassen, beeinträchtigter Lichtanpassung und Mundtrockenheit berichtet. Es wurden Fälle von Leberfunktionsstörungen mit erhöhten Leberenzymen und erhöhten Bilirubinwerten berichtet. In den meisten Fällen verschwinden diese Manifestationen, nachdem die Behandlung mit Cetirizin beendet wurde.

Als Ergebnis einer doppelblinden, kontrollierten klinischen Studie mit 3.200 Probanden, in denen Cetirizin mit Placebo und anderen Antihistaminika in empfohlenen Dosierungen (10 mg Cetirizin pro Tag) verglichen wurde, wurden folgende Nebenwirkungen mit einer Häufigkeit von mehr als 1,0% berichtet: Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen Schmerzen, Bauchschmerzen, trockener Mund, Übelkeit, Schläfrigkeit, Pharyngitis.

Obwohl die Schläfrigkeit unter Cetirizin statistisch häufiger war als in der Placebo-Gruppe, wurde sie in den meisten Fällen als leicht bis mäßig eingestuft. Objektive Studien an gesunden jungen Freiwilligen haben gezeigt, dass die empfohlene tägliche Dosis Cetirizin die täglichen Aktivitäten nicht beeinflusst.

Nebenwirkungen des Medikaments bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren, die an placebokontrollierten klinischen Studien oder pharmakoklinischen Studien teilgenommen haben, deren Häufigkeit mehr als 1% beträgt: Durchfall, Schläfrigkeit, Rhinitis, Müdigkeit.

Zusätzlich zu den Nebenwirkungen, die während derLinieDie oben aufgeführten, vereinzelten Fälle der folgenden Nebenwirkungen des Arzneimittels wurden in den Erfahrungen mit Cetirizin nach Markteinführung berichtet. Bei der Anwendung beobachtete Nebenwirkungen werden nach ihrer Häufigkeit in Kategorien eingeteilt.von: selten> 1/1000, 1/10000,

Allergie Zyrtec - Tabletten und Tropfen

Wie kann man Zyrtec-Kindern geben?

Tropfen für den internen Gebrauch können für erwachsene Patienten und für sehr junge Menschen verwendet werden. Das Medikament ist nicht ausschließlich für Kinder bestimmt, kann jedoch bereits mit sechs Monaten verwendet werden. Indikationen für die Verwendung von Tropfen können als das Vorhandensein der folgenden Probleme betrachtet werden:

  • Symptome von Rhinitis und Konjunktivitis allergischer Natur (vermehrtes Reißen, Niesen, Jucken);
  • Urtikaria;
  • Angioödem;
  • Heuschnupfen - das saisonale Auftreten eines ständigen Juckreiz- und Kitzelgefühls in der Nasenhöhle aufgrund einer Pollenallergie;
  • andere Formen von Hauterscheinungen der Allergie.

Allergie-Tropfen werden intern durch Verdünnen der erforderlichen Menge in einer kleinen Menge reinem Wasser eingenommen. Die Dosierung des Arzneimittels hängt vom Alter des kleinen Patienten ab:

  • Ab 6 Monaten bis zu einem Jahr benötigt das Baby einmal täglich 5 Tropfen.
  • bis zu zwei Jahre alt - eine ähnliche Anzahl von Tropfen, jedoch bereits zweimal täglich;
  • Bei einem Patienten bis zu 6 Jahren werden entweder zweimal 5 Tropfen oder einmalig 10 Tropfen des Arzneimittels verschrieben.
  • In einem höheren Alter wird einmalig eine Grunddosis von 10 Tropfen in Betracht gezogen, die jedoch gegebenenfalls erhöht werden kann. Die maximal zulässige Menge pro Tag - 20 Tropfen des Arzneimittels.

Tropfen bewältigen die Aufgabe, die Manifestationen von Allergien zu beseitigen, können jedoch nicht immer verwendet werden. Das Medikament hat Kontraindikationen für Kinder, einschließlich:

  1. individuelle Intoleranz von mindestens einer Komponente der Zusammensetzung des Werkzeugs;
  2. komplexe Formen von Nierenversagen;
  3. Alter bis zu 6 Monaten.

Mit Vorsicht ist es erforderlich, das beschriebene Mittel im Alter von bis zu einem Jahr, das Vorhandensein einer gestörten Nierenfunktion in chronischer Form, eine erhöhte Anfallsaktivität und die Tendenz des Körpers, Urin zu halten, einzunehmen.

Unabhängig davon ist die Einschränkung zu beachten, die für die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel gilt. Die gleichzeitige Verwendung von Theophyllin (zur Linderung von Krämpfen als Antiasthmatikum) verringert die Wirksamkeit von Tropfen um etwa 15%.

In Anbetracht aller Merkmale des Arzneimittels und möglicher Nebenwirkungen ist es besser, die ärztliche Verschreibung von Tropfen anzuvertrauen und nicht die Notwendigkeit und die Dosis ihrer Aufnahme selbst festzulegen.

Die folgenden Nebenwirkungen gelten als die häufigsten Nebenwirkungen nach Konsum von Tropfen:

  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Schläfrigkeit;
  • Abnahme der Arbeitsfähigkeit;
  • trockener Mund;
  • leichtes Gefühl von Übelkeit;
  • Schnupfen

Zu den seltenen und unwahrscheinlichen Wirkungen gehören anaphylaktischer Schock, Krämpfe, Aggression, Harninkontinenz, Asthenie, verschwommenes Sehen usw.

Wenn die angegebenen Dosierungen nicht beachtet werden (bei einmaliger Anwendung von mehr als 80 Tropfen des Produkts), treten folgende Symptome auf:

  • Angstzustände;
  • starke Kopfschmerzen;
  • allgemeines Unwohlsein;
  • lose Hocker;
  • Schwindel;
  • Juckreiz;
  • Urinretention;
  • Tremor der Gliedmaßen;
  • beruhigende Wirkung.

Bei einer Überdosierung ist eine dringende Magenspülung erforderlich. Das Medikament hat kein spezifisches Gegenmittel, daher wird die Verwendung herkömmlicher Absorptionsmittel (zum Beispiel Aktivkohle) empfohlen.

Das beschriebene Medikament kann möglicherweise das Nervensystem einer Person hemmen. Daher müssen Kinder unter einem Jahr besonders vorsichtig sein, wenn es verschrieben wird. Wenn ein Baby die folgenden Risikofaktoren für einen plötzlichen Tod eines Kindes hat, ist es besser, dieses Antihistaminikum nicht zu nehmen:

  • Fall eines plötzlichen Todes bei der Schwester oder dem Bruder des Babys;
  • junges Alter der Mutter;
  • das Vorhandensein von schlechten Gewohnheiten bei der Mutter, wie Rauchen und Drogenabhängigkeit;
  • eine Person, die sich um ein Baby kümmert, raucht täglich mehr Zigarettenpackungen;
  • das Kind wird auf den Bauch gelegt und schläft nur mit dem Gesicht nach unten ein;
  • Frühgeborene mit Gewichtsverlust.

Es gibt viele Antihistaminika mit einem anderen Wirkmechanismus, aber kaum einer von ihnen passt zu einem bestimmten Kind. Die Auswahl eines Arzneimittels sollte sorgfältig und sorgfältig erfolgen. Nur so kann ein gutes Ergebnis erzielt werden. Wenn mehrere gleichartige Produkte gleichzeitig den Anforderungen entsprechen, wird alles eine Rolle spielen. Sehr oft wird darüber diskutiert, was besser ist - Zodak oder Zirtex, wenn wir über Allergien bei einem Kind sprechen.

Beide Medikamente gehören zur gleichen Gruppe und haben den gleichen Mechanismus zur Unterdrückung der Histaminaktivität - dies lässt sich leicht dadurch erklären, dass der Wirkstoff in ihnen ein und derselbe ist. Freisetzungsformen unterscheiden sich auch im Nichts und in der Art ihrer Rezeption. Es gibt jedoch einige Unterschiede zwischen diesen Medikamenten.

Zunächst einmal gibt es einige Unterschiede in der Liste der Hilfskomponenten (es ist wichtig, bei Allergien zu berücksichtigen, dass diese Tatsache die Verwendung eines der Tools unmöglich machen wird). Zyrtec und Zodak werden in verschiedenen Ländern hergestellt, was einige Unterschiede bei der Art der Stoffzubereitung zulässt. Dies wirkt sich jedoch nicht auf die Wirkung aus, obwohl dies einen erheblichen Unterschied in den Kosten verursacht (Zodak-Tropfen sind billiger).

Somit sind die zwei beschriebenen Mittel austauschbar, und es ist unmöglich zu sagen, welches besser ist. Beim Kauf sollten Sie sich nur auf das Vorhandensein einer individuellen Intoleranz gegenüber bestimmten Komponenten der Zusammensetzung und Preiskriterien verlassen.

Tabletten: weiß länglich, folienbeschichtet, mit bikonvexen Oberflächen, einseitige Zeichnung und Gravur „Y“ auf beiden Seiten der Gefahr.

Tropfen: klare, farblose Flüssigkeit mit Essigsäuregeruch.

Behandlung der Symptome von ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis und allergischer Konjunktivitis (wie Juckreiz, Niesen, verstopfte Nase, Rhinorrhoe, Tränenfluss, konjunktivale Hyperämie);

Heuschnupfen (Pollinose);

Urtikaria;

allergische Dermatose, PІ С‚.С ‡. atopische Dermatitis, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

Für alle Darreichungsformen

Überempfindlichkeit gegen Cetirizin-, Hydroxyzin- oder Piperazinderivate sowie andere Bestandteile des Arzneimittels;

Niereninsuffizienz im Endstadium (Kreatinin Cl