Haupt / Laryngitis

Tamiflu - Anweisungen, Preis, Analoga und Feedback zur Anwendung

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung der Grippe eingesetzt wird.

Wirkstoff - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Die aktive Komponente von Tamiflu ist ein Pro-Medikament für einen wirksamen selektiven Inhibitor der Enzyme des Neuraminidase-Typs der Influenza-Viren. Virale Neuraminidasen sind sehr wichtig für die Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Zellen und die weitere Verbreitung des Virus im Körper.

Die Verwendung von Tamiflu erleichtert den Krankheitsverlauf erheblich, verkürzt die Fließzeit und verringert die Wahrscheinlichkeit von Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Pneumonie zu präventiven Zwecken.

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Dauer der Krankheit bei Kindern unter 12 Jahren im Durchschnitt um 2 Tage abnimmt. Bestätigte Fälle von Resistenzen werden nicht registriert.

  • 1 30 mg Kapsel enthält 30 mg Oseltamivir in Form von 39,4 mg Oseltamivirphosphat
  • 1 45 mg Kapsel enthält 45 mg Oseltamivir in Form von 59,1 mg Oseltamivirphosphat
  • 1 75 mg Kapsel enthält 75 mg Oseltamivir in Form von 98,5 mg Oseltamivirphosphat.
  • Hilfsstoffe: Maisstärke, Povidon K 30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat;
  • 30 mg Muschelkapseln: Gelatine, Eisenoxidrot (E172), Eisenoxidgelb (E172), Titandioxid (E 171)
  • 45 mg Kapseln: Gelatine, Eisenoxidschwarz (E172), Titandioxid (E 171)
  • 75 mg Kapseln: Gelatine, Eisenoxidrot (E172), Eisenoxidgelb (E172), Eisenoxidschwarz (E172), Titandioxid (E 171), Druckertinte.

Schneller Übergang auf der Seite

Preis in Apotheken

Informationen über den Preis von Tamiflu in Apotheken in Moskau und Russland stammen aus diesen Online-Apotheken und können geringfügig vom Preis in Ihrer Region abweichen.

Sie können das Medikament in Apotheken in Moskau zum Preis von kaufen: Tamiflu 75 mg 10 Kapseln - von 1197 bis 1284 Rubel, Tamiflu-Pulver zur Herstellung einer Suspension von 30 g - von 1124 bis 1199 Rubel.

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit des Pulvers - 2 Jahre, Kapseln - 7 Jahre.

Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.

Die Liste der Analoga wird unten dargestellt.

Was hilft Tamiflu?

Das Medikament Tamiflu verschrieben zur Behandlung von Influenza bei Kindern im Alter von 1 Jahr und Erwachsenen.

Darüber hinaus wird das Medikament zur Vorbeugung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren verwendet, die sich in Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko (in großen Produktionsteams, Militäreinheiten, geschwächten Patienten) und Kindern ab einem Jahr befinden.

Die Verwendung des Arzneimittels ersetzt nicht die Impfung gegen Influenza.

Anweisungen zur Anwendung Tamiflu Dosierung und Regeln

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei manchen Menschen wird die Verträglichkeit des Arzneimittels verbessert, wenn es während einer Mahlzeit eingenommen wird.

Das Medikament sollte spätestens zwei Tage nach Auftreten der Grippesymptome begonnen werden.

Die von Tamiflu für Erwachsene empfohlene Dosierung beträgt 75 mg / 2-mal täglich. Eine Erhöhung der Dosierung erhöht die Wirkung des Arzneimittels nicht.

Kindern ab dem 1. Lebensjahr wird empfohlen, eine Suspension zur oralen Verabreichung oder Kapseln von 30 mg und 45 mg (für Kinder über 2 Jahre) herzustellen.

Dosierungen von Tamiflu für Kinder, abhängig vom Gewicht des Kindes:

  • weniger als oder gleich 15 kg - 30 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 15-23 kg - 45 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 23-40 kg - 60 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 40 kg - 75 mg / 2 mal täglich.

Verwenden Sie zum Dosieren der Suspension die beigefügte Spritze mit der Aufschrift 30 mg, 45 mg und 60 mg. Die benötigte Menge der Suspension wird mit einer Dosierspritze aus der Flasche entnommen, in einen Messbecher überführt und oral verabreicht.

Die Anwendung von Tamiflu zur Vorbeugung sollte spätestens zwei Tage nach Kontakt mit einer infizierten Person beginnen und das Arzneimittel mindestens 10 Tage lang einnehmen.

Während der saisonalen Grippeepidemie dauert die Einnahme des Medikaments 6 Wochen. Tamiflu wird in derselben Dosis wie in der Behandlung eingenommen, jedoch nicht zwei, sondern einmal täglich. Die präventive Maßnahme wird fortgesetzt, während das Medikament genommen wird.

Ist wichtig

Menschen mit Leberinsuffizienz mit leichter bis mittlerer Schwere, eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min) sowie ältere Menschen benötigen keine Dosisanpassung.

Bei einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min ist es erforderlich, die Dosis 5 Tage lang (während der Behandlung) an jedem Tag und täglich auf 75 mg zu reduzieren. Zur Vorbeugung von Influenza bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min sollte die Dosis täglich auf 30 mg als Suspension gesenkt werden oder die Person jeden zweiten Tag in einer Dosis von 75 mg pro Tag in das Medikament überführt werden.

Anwendungsfunktionen

Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Abschnitte der Gebrauchsanweisung für Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen und andere wichtige Informationen.

Nebenwirkungen von Tamiflu

Gebrauchsanweisung warnt vor der Möglichkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Medikaments Tamiflu:

  • Bauchschmerzen, Durchfall;
  • Bronchitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Husten;
  • Schwäche, Schlafstörungen;
  • Infektionen der oberen Atemwege;
  • Schmerzen verschiedener Lokalisation;
  • Dyspepsie;
  • Rhinorrhoe

Bei der Anwendung von Tamiflu entwickeln Erwachsene am häufigsten Erbrechen und Übelkeit (in der Regel sind die Störungen nach der ersten Dosis vorübergehend und erfordern in der Regel keinen Arzneimittelentzug).

Bei Kindern tritt häufig Erbrechen auf, es können auch Dermatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Nasenbluten, Erkrankungen des Gehörsorgans, Konjunktivitis, Asthma (einschließlich Verschlimmerung), akute Otitis media, Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis, Lymphadenopathie auftreten.

Nach den Marktbeobachtungen wurde festgestellt, dass Tamiflu die folgenden Nebenwirkungen verursachen kann:

  • Gastrointestinaltrakt: selten - gastrointestinale Blutungen;
  • Neuropsychische Sphäre: Entwicklung von Anfällen und Delirien (einschließlich Bewusstseinsstörungen, Desorientierung in Raum und Zeit, Erregung, abnormes Verhalten, Halluzinationen, Delirium, Angstzustände, Nacht) Albträume). Lebensbedrohliche Handlungen wurden selten befolgt.
  • Leber: sehr selten - ein Anstieg der Leberenzyme, Hepatitis;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen: Urtikaria, Ekzem, Dermatitis, Hautausschlag; sehr selten Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem, anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen.

Gegenanzeigen

Tamiflu ist bei folgenden Erkrankungen oder Zuständen kontraindiziert:

  • Chronisches Nierenversagen (permanente Hämodialyse, chronische Peritonealdialyse, CC ≤ 10 ml / min);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Seien Sie vorsichtig beim Verschreiben während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Überdosis

Bei einer Überdosierung ist der Zustand von Nebenwirkungen möglich. Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung muss die Einnahme des Arzneimittels beendet und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.

Tamiflu-Analogliste

Falls nötig, ersetzen Sie das Medikament, vielleicht zwei Optionen - die Wahl eines anderen Medikaments mit dem gleichen Wirkstoff oder einem Medikament mit ähnlicher Wirkung, aber einem anderen Wirkstoff.

Analoga von Tamiflu, die Liste der Drogen:

Bei der Auswahl eines Ersatzteils ist es wichtig zu wissen, dass der Preis, die Gebrauchsanweisung und die Bewertungen von Tamiflu nicht für Analoga gelten. Vor dem Ersatz ist es erforderlich, die Zustimmung des behandelnden Arztes einzuholen und nicht das Medikament selbst zu ersetzen.

Bewertungen von Tamiflu für Kinder sind sowohl in therapeutischer als auch in prophylaktischer Hinsicht gut. Einige nehmen zur Prophylaxe ein Medikament ein, bevor sie ein Kind in die Schule oder in den Kindergarten schicken.

Spezielle Informationen für Gesundheitspersonal

Wechselwirkungen

Laut pharmakologischen und pharmakokinetischen Studien sind klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Oseltamivir, seinem Hauptmetaboliten, wurde nicht nachgewiesen, wenn gleichzeitig mit Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Cimetidin oder Antacida (Magnesium- und Aluminiumhydroxid, Calciumcarbonat) eingenommen wurde.

Besondere Anweisungen

Während der Verwendung des Arzneimittels wird Tamiflu empfohlen, um eine sorgfältige Überwachung des Patientenverhaltens zu gewährleisten, um Anzeichen eines abnormalen Verhaltens rechtzeitig zu erkennen.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei anderen Krankheiten (außer Influenza A und B) wurde nicht nachgewiesen.

Eine Durchstechflasche Tamiflu in Form eines Pulvers enthält 25,713 g Sorbit. Bei Ernennung des Arzneimittels in einer Dosis von 45 mg zweimal täglich werden dem Patienten 2,6 g Sorbit verabreicht. Diese Sorbitmenge liegt über dem für Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz zugelassenen Tagessatz.

Die hergestellte Suspension kann 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C oder 17 Tage bei einer Temperatur von + 2... +8 ° C gelagert werden.

Hilft ein beliebtes antivirales Medikament?

Wie effektiv das antivirale Medikament Tamiflu ist, welche Art von informativem „Krieg“ sich um ihn herum entwickelt hat und wie der Online-Kommentar des japanischen Kinderarztes die Glaubwürdigkeit des „Goldstandards“ zur Bewertung der Wirksamkeit medizinischer Dienstleistungen in Frage gestellt hat, lesen Sie den Abschnitt „Was behandelt uns“.

In den Listen wurde (nicht) aufgeführt

Die Situation mit antiviralen Medikamenten, die die Grippe bekämpfen sollen, ist im Allgemeinen mehrdeutig. Wenn man die Geschichte der Tamiflu-Forschung liest, könnte man denken, dass es sich um verschiedene Medikamente handelt. Es gibt viele klinische Studien mit dem Medikament - ein Aggregator von wissenschaftlichen Artikeln (meistens aus medizinischen Artikeln). PubMed gibt bis zu 60 Studien in der Frage „Oseltamivir randomized double blind“ (kontrollierte Studie) heraus. Insgesamt betragen die Studien zu diesem Medikament (einschließlich In-vitro-Tests, Computersimulationen, Versuchstierversuchen, Beobachtungsstudien am Menschen usw.) mehr als dreieinhalbtausend.

Wie navigiere ich in so vielen wissenschaftlichen Artikeln? Zu diesem Zweck verweisen wir häufig auf Rezensionen, in denen angesehene wissenschaftliche Organisationen veröffentlicht werden, sowie die Ergebnisse der Weltgesundheitsorganisation (WHO), des Amtes der Food and Drug Administration (FDA) oder der European Medical Agency. Diesmal widersprechen sie sich jedoch.

Auf der einen Seite gibt es unter den in Russland üblichen „Virostatika“ eine Reihe recht kontroverser Substanzen, deren Wirkmechanismus entweder völlig unbekannt oder nicht belegt ist. Auf der anderen Seite erhielt das Medikament bereits 1999 die Zulassung der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration), allerdings aufgrund der Tatsache, dass es die Krankheitsdauer um einen Tag verkürzt. Auf der dritten Seite steht Tamiflu auf der Essential-Medicines-Liste der Weltgesundheitsorganisation, die die bewährten und kostengünstigsten Medikamente enthält. Mit der vierten, einer der größten und einflussreichsten internationalen Organisationen, die die Wirksamkeit medizinischer Technologien untersucht, wurde Tamiflu aus dieser Liste entfernt. Schauen wir uns diese Situation einmal genauer an, um zu verstehen, ob es sich lohnt, Geld für den Kauf dieses Medikaments auszugeben.

Von was, von was

Wirkstoff Tamiflu - Oseltamivir. Es wird aus Shikiminsäure hergestellt - einer Substanz, die ursprünglich aus Sternanis gewonnen wurde (es ist der eigentliche Sternanis oder Illicium verum). Bis 2006 forderten die Biotechnologien jedoch ihren Tribut: 30% dieser Säure wurden weltweit durch gentechnisch veränderte Colibacilli (E. coli) produziert.

Oseltamivir gehört durch seinen Wirkmechanismus zur Gruppe der Neuraminidase-Inhibitorsubstanzen. Was ist das und warum braucht das Virus es? Jeder hat die Buchstaben gesehen, die die Typen des Influenza-Virus angeben: H1N1, H5N1, H3N2 und so weiter. Aber nur wenige fragten sich, was sie meinten.

Das Virus trägt auf seiner Oberfläche verschiedene Proteine, die ihm helfen, in die Zelle einzudringen und sie zu verlassen. Die Viren selbst haben keine eigenen Zellen, können sich jedoch außerhalb der Zellen nicht vermehren. Daher müssen Viren die Zellen anderer Menschen einfangen, damit diese selbst Protein produzieren und neue Viruspartikel sammeln können. Dazu müssen sie in die Zelle einer anderen Person eindringen, die auf ihrer Oberfläche mit Eiweiß verklebt ist. Hämagglutinine, die mit Sialinsäureresten interagieren, die aus den Zellen vieler tierischer Gewebe herausragen, sind für diese Aufgabe im Influenzavirus verantwortlich. Verschiedene Arten von Hämagglutininen, gekennzeichnet durch den Buchstaben H und die entsprechenden Zahlen.

Hinter dem Buchstaben steht N für ein anderes Protein, die Neuraminidase. Es ist notwendig, damit die gebildeten Viruspartikel die Zelle der Freiheit überlassen und neue Opfer infizieren können. Eine weitere vermutete Funktion der Neuraminidase besteht darin, in die Schleimhäute einzudringen und die Rezeptormoleküle zum Virus abzubauen, so dass die Zellen des Wirtsorganismus den Feind nicht erkennen können. Eine andere Version des Mechanismus dieses Moleküls sieht folgendermaßen aus: Neuraminidase "reinigt" die Reste der gleichen Sialinsäure vom Virus, so dass die Viruspartikel nicht hilflos aneinander haften, sondern sich ausbreiten und immer mehr neue Wirtszellen infizieren. Neuraminidase in Influenza A ist von zwei Arten, die mit den Zahlen 1 und 2 bezeichnet werden. Im Idealfall für ein Virus sollten sowohl das Hämagglutinin als auch die Neuraminidase eines bestimmten Virus auf denselben Rezeptortyp in der Wirtszelle abzielen. Dies ist jedoch nicht immer der Fall. Virologen wissen noch nicht genau, wie es einem Virus gelingt, infektiös zu bleiben, wenn seine Hämagglutinine nicht zu Neuraminidasen passen.

Oseltamivir sollte die Wirkung von Neuraminidase unterdrücken. Nach den Vorstellungen der Hersteller solcher Drogenmoleküle verwandelt sich die von Viren versklavte Reproduktionsfabrik in ein Gefängnis für "Neugeborene" -Viruspartikel, aus dem es unmöglich ist, zu entkommen.

Oseltamivir wird jedoch aus dem Körper ausgeschieden - nach etwa 1 bis 3 Stunden verwandelt sich die Hälfte dieser Substanz in der Leber in eine andere, aktivere Substanz, von der 90% im Urin ausgeschieden werden (weitere Einzelheiten finden Sie im Mechanismus des Journal of Antimicrobial Chemotherapy). Etwa die Hälfte der Droge wird in sechs bis zehn Stunden angezeigt.

Prävention von Vogelgrippe oder Geld für den Wind?

Der Mechanismus ist durchaus plausibel, aber wie ist die Wirkung des Medikaments beim Menschen nachgewiesen? Diese Frage ist überhaupt nicht untätig: Während der Pandemie der Vogelgrippe im Jahr 2005 begannen die Staaten massiv, antivirale Medikamente zu beschaffen und Milliarden von Dollar auszugeben, um ihre Bürger vor Infektionen zu schützen. Ein Jahr später wurden diese Maßnahmen kritisiert: 2006 wurde eine Überprüfung der Zusammenarbeit von Cochrane veröffentlicht, deren Autoren auf "zahlreiche Widersprüche" in den Daten veröffentlichter Studien hinwiesen, die "das Vertrauen" der medizinischen Wissenschaft untergraben, dass Neuraminidase-Inhibitoren wirken.

Dies war der Beginn langwieriger Auseinandersetzungen um Tamiflu, die bis 2014 aufflammten und erst kürzlich etwas nachgelassen haben. Im Detail wird diese Geschichte in einer Sammlung von Publikationen präsentiert, die vom British Medical Journal erstellt wurden.

Nach solchen harten Äußerungen wandten sich die Regierungen des Vereinigten Königreichs und Australiens erneut an die Respiratory Disease Unit des Cochrane Collaborative und baten um eine Aktualisierung der Daten über die Oseltamivir-Überprüfung. The Guardian berichtet über den Zusatz von 2008, wonach Tamiflu das Risiko von Komplikationen reduziert hat. Der Link zu diesem Text (und den beiden Vorversionen 1999 und 2006) führte zwar nicht zur Veröffentlichung, und derzeit gibt es keine auf der Cochrane-Kooperationswebsite. Die Sache wurde noch komplizierter, als der japanische Kinderarzt Keiji Hayashi seinen Kommentar unten hinterließ. Es war keine Publikation oder ein Brief an die Autoren der Studie - nein, ein einfacher Kommentar zu der Website, ähnlich dem, den Sie unter diesem Artikel hinterlassen können.

Hayashi schrieb, dass die Autoren alle Daten zusammengefasst hätten, ihre positive Schlussfolgerung jedoch allein auf einem wissenschaftlichen Artikel beruhte. Dies war eine vom Hersteller finanzierte Zusammenfassung von zehn klinischen Studien, von denen nur zwei in den wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht wurden. Über die Methoden und das Design der anderen acht war wenig bekannt. Daher kann eine solche Schlussfolgerung nicht als authentisch bezeichnet werden.

Die Prinzipien von Cochrane basieren jedoch auf der Transparenz des Arbeitsprozesses, und der Vertrag implizierte absolute Geheimhaltung. Tom Jefferson bat um Klarstellung, warum es notwendig war, eine Vereinbarung zu treffen, aber er wartete nicht auf eine Antwort. Das Unternehmen stimmte dann der Übertragung der Daten zu, jedoch nur, wenn eine andere unabhängige Organisation mit der Erstellung einer zweiten Überprüfung beginnt. Dann begann das Unternehmen zu begründen, dass sich die Daten in der zweiten Arbeitsgruppe befinden, und sie kann sie noch nicht bereitstellen.

Eine Woche später wurden mehrere Dokumente an Jefferson gesendet, die jedoch erneut unvollständig waren: Es gab keine Informationen über die Vorteile von Tamiflu, die Häufigkeit von Nebenwirkungen und die Einzelheiten des Studiendesigns. Es stellte sich bald heraus, dass nicht nur Cochrane-Mitarbeiter mit diesem Problem konfrontiert waren: Die Ergebnisse der FDA und der European Medical Agency (EMA) sowie der Japaner und Australier waren völlig unterschiedlich. Einige Reviews kamen zu dem Schluss, dass Tamiflu das Risiko einer Lungenentzündung und anderer Komplikationen verringert, andere dagegen nicht; Die Autoren des dritten sprachen überhaupt nicht über Komplikationen.

Zweifel säen - den Sturm ernten

Im Zuge der „Schweinegrippe“ -Pandemie (und der nächsten Welle neuer großflächiger Beschaffung von antiviralen Medikamenten) sind all diese Widersprüche noch akuter geworden. Im Jahr 2009 veröffentlichte The Lancet, eine der einflussreichsten medizinischen Zeitschriften, eine Überprüfung, in der zwei beliebte Neuraminidase-Hemmer, Oseltamivir und Zanamivir, untersucht wurden. Eine der wichtigsten Schlussfolgerungen war folgende: Obwohl die Verringerung der Krankheitsdauer um einen Tag oder einen halben Tag als statistisch signifikant angesehen werden kann, ist nicht klar, welchen Nutzen dies für die Patienten hat. Daten über das Risiko von Komplikationen und die Verringerung des Einsatzes von Antibiotika erachteten die Verfasser der Überprüfung als zu unzureichend, um ein endgültiges Urteil abgeben zu können.

Eine andere angesehene Zeitschrift für wissenschaftliche Medizin, The British Medical Journal, veröffentlichte im selben Jahr 2009 einen Überblick über Neuraminidase-Hemmer. Den Autoren zufolge kann die Wirksamkeit dieser Medikamente gegen Grippesymptome bei gesunden Erwachsenen als „bescheiden“ bezeichnet werden. Sie wiesen auch darauf hin, dass diese Medikamente die Heilung der Influenza-Infektionen nach der Heilung der im Labor bestätigten Influenza verhindern, aber "dies ist nur ein kleiner Teil der Influenza-ähnlichen Erkrankungen, so dass Neuraminidase-Inhibitoren in solchen Fällen unwirksam sind", und betont erneut das Fehlen von Daten, die mit dem Risiko von Komplikationen verbunden sind. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Übelkeit.

Alle neuen Details wurden klargestellt: Es stellte sich heraus, dass zwei der zehn vollständig zugänglichen Artikel keine Nebenwirkungen des Arzneimittels berichteten, aber das Zwischenstudiendokument (Fallstudienbericht) der gleichen Studien behandelte zehn Fälle von schwerwiegenden Nebenwirkungen auf einmal, drei davon was höchstwahrscheinlich Tamiflu verursachte. Es hat sich auch herausgestellt, dass eine der großen klinischen Studien, die für die Registrierung des Arzneimittels erforderlich sind, nie veröffentlicht wurde.

Inzwischen hat die Weltgesundheitsorganisation 314 Fälle von Schweinegrippe-Infektionen bei Menschen unter Tamiflu gemeldet. In jüngerer Zeit wurde ein Bericht über die Beständigkeit der saisonalen H1N1-Grippeverformung von mehr als 99% veröffentlicht. Das Verfahren wurde fortgesetzt, und im Jahr 2010 entschuldigten sich Vertreter von Roche bei Cochrane und sagten, dass sie der Meinung waren, dass die Wissenschaftler bereits über alle erforderlichen Informationen verfügten.

Im Jahr 2012 veröffentlichten die Autoren dieses unglückseligen Cochrane-Reviews, Tom Jefferson und Peter Doshi, in der New York Times einen Artikel, wonach Daten aus klinischen Studien nicht geheim gehalten werden sollten. Die Autoren erklärten auch, dass die Wirksamkeit von Tamiflu gegen Influenza nur symptomatisch sei und das Medikament nicht besser als Aspirin oder Paracetamol sei (das, wie Sie wissen, die Ursache der Erkrankung - das Virus - überhaupt nicht betrifft). Sie schrieben auch, dass die European Medical Agency weitere 22.000 Seiten mit Berichten über Tamiflu veröffentlicht habe, "aber selbst sie liefern ein unvollständiges Bild, da die detailliertesten Teile dieser Berichte in den Akten der europäischen Vertreter der medizinischen Gesetzgebung fehlen." Am selben Tag veröffentlichten Doshi und Jefferson einen ähnlichen Artikel in PLOS One. Im selben Jahr wurde die von Cochrane veröffentlichte Übersicht über Neuraminidase-Inhibitoren bei Kindern unter 12 Jahren veröffentlicht und erneut mit Schlussfolgerungen hinsichtlich der eher bescheidenen Wirksamkeit von Medikamenten dieses Typs.

Roche beschuldigte Cochrane-Mitarbeiter, Journalisten kopiert zu haben, als sie Briefe von Herstellern von Tamiflu erhielten. Dann begannen sie zu schreiben, dass es nicht Sache der Wissenschaftler sei, über das Schicksal von Medikamenten zu entscheiden, da der Gesetzgeber sich damit befassen solle. Irgendwann war das Unternehmen noch gezwungen, seine Geheimnisse preiszugeben. Daher wurden 2014 Aktualisierungen der Cochrane-Kooperationsberichte veröffentlicht, die in einer kurzen Nachricht auf der Website der Organisation zusammengefasst wurden. Insgesamt extrahierten die Wissenschaftler 160.000 Seiten mit Berichten über Tamiflu und den anderen Neuraminidase-Inhibitor Relenze. In Studien mit 24.000 Menschen wurde gezeigt, dass Arzneimittel im Durchschnitt die Dauer der Symptome nur um 12 Stunden reduzieren, nicht vor einer Übertragung des Virus von Mensch zu Mensch und einer im Labor bestätigten Lungenentzündung schützen. Aber sie verursachen Nebenwirkungen - Übelkeit und Erbrechen.

Natürlich stimmte Roche diesen Schlussfolgerungen nicht zu: Nach Ansicht seiner Vertreter berücksichtigten die Wissenschaftler nicht alle verfügbaren Berichte, sondern nur 20 von 77. Weitere Informationen wurden in die neue, unterstützendere Rezension von The Lancet aufgenommen, die auch nicht veröffentlichte Berichte von Roche enthielt. Diese Überprüfung ergab, dass Oseltamivir immer noch vor Komplikationen der unteren Atemwege schützt. Er hat auch eine Kritikwelle in den Kommentaren ausgelöst.

Das Epos wurde 2016 mit zwei weiteren groß angelegten Ereignissen aufgefüllt: Die Laufzeit des Patents für Tamiflu war gerade abgelaufen, und eine weitere Überprüfung wurde veröffentlicht, diesmal bei Menschen mit Mukoviszidose (eine genetische Erkrankung, die die äußeren Sekretdrüsen beeinflusst und die Atmungsorgane stört). Keine Studien, die verlässlich bestätigen, dass Oseltamivir und Neuraminidase für diese Patienten nützlich sein könnten, fanden die Autoren nicht.

Indicator.Ru warnt: Ergebnisse sind fragwürdig

Klinische Studien mit Tamiflu sind sich in einem Punkt einig: Das Medikament hilft, sich 12 bis 24 Stunden schneller zu erholen, vor allem, wenn es zu Beginn der Krankheit begonnen wurde (wörtlich in den ersten Stunden). Ob das Risiko von Komplikationen abnimmt, lässt sich aus den vorliegenden Studien nicht ganz klar erkennen, obwohl sie den Herstellern zufolge keine derartigen Anforderungen an die Forscher stellten. Die Autoren der Artikel berichteten lediglich über Komplikationen, folgten ihnen jedoch nicht.

Für die Prävention von Influenza ist Tamiflu auch kaum geeignet (zumindest laut den Autoren der Rezensionen darüber, Jefferson und Doshi, die in einem Artikel im British Medical Journal das gesamte Epos mit Tamiflu beschrieben haben): Zumindest weisen die Studien vor allem auf die Symptome hin trat seltener auf (nach den Bewertungen der Patienten selbst). Die Grippe kann jedoch asymptomatisch sein, was den Patienten nicht daran hindert, andere zu infizieren. Laut einer systematischen Überprüfung der im selben British Medical Journal veröffentlichten wissenschaftlichen Publikationen schützt Tamiflu außerdem nicht, dass Viren schließlich mutieren und gegen das Medikament resistent werden.

Unsere Analyse zeigt jedoch, dass dies viel heller ist: Keine Quelle kann bedingungslos vertraut werden, ohne die Argumente zu prüfen. Allein das Vorhandensein eines Arzneimittels in einer Liste oder ein positives Feedback eines Spezialisten bedeutet nichts. Und wenn Sie möchten, können Sie immer etwas aus einer riesigen Datenmenge ziehen, um Ihre Meinung zu bestätigen. Und als ob die Medizin nicht versuchte, sich davon zu lösen, kommt die Arbeit selbst des kompliziertesten und komplexesten Systems nicht ohne Fehler und Versagen aus.

Und die Big Pharma selbst (die größten Akteure auf dem globalen Arzneimittelmarkt) selbst kann folgendes lehren: Die Ergebnisse und Details der Forschung sollten transparent, offen und zugänglich sein, um weder Wissenschaftler noch den Verbraucher in die Irre zu führen (und ihren künftigen Ruf nicht zu gefährden).. Wie der Guardian zu Recht feststellte, begann in dieser Geschichte die auf Autorität beruhende Medizin in diesem Fall mit der evidenzbasierten Medizin zu kämpfen. Und es ist schön zuzugeben, dass am Ende die evidenzbasierte Medizin sich durchgesetzt hat.

Unsere Empfehlungen können nicht mit der Ernennung eines Arztes gleichgesetzt werden. Bevor Sie mit der Einnahme eines bestimmten Arzneimittels beginnen, sollten Sie unbedingt einen Spezialisten konsultieren.

TAMIFLU

Hartgelatinekapseln, Größe №2, körpergrau, undurchsichtig, Deckel hellgelb, undurchsichtig; mit der Aufschrift "ROCHE" (auf dem Fall) und "75 mg" (auf der Kappe) in hellblau; Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelblich weißes Pulver.

Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Gelatine, Eisenfarbstoffschwarzoxid (E172), Titandioxid (E171); Kappengelatine, Eisenfarbstoff Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff Gelboxid (E172), Titandioxid (E171).
Die Zusammensetzung der Tinte zum Bedrucken der Kapsel: Ethanol, Schellack, Butanol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Indigokarmin, denaturiertem Ethanol (methylierter Alkohol).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hinweis: Nach 5 Jahren Lagerung des Arzneimittels können Anzeichen von Alterungskapseln auftreten, die zu erhöhter Zerbrechlichkeit oder anderen körperlichen Störungen führen können, die die Wirksamkeit oder Unbedenklichkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat, OK) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und -B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstrakts katalysiert und weiter verbreitet Virus im Körper.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper. OK - Konzentration erforderlich, um die Neuraminidase um 50% zu hemmen (IC50) beträgt 0,1–1,3 nM für das Influenza-A-Virus und 2,6 nM für das Influenza-B-Virus50 für Influenza-B-Virus ist etwas höher und beträgt 8,5 nM.

In durchgeführten Studien hatte Tamiflu keinen Einfluss auf die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern. zur Antikörperproduktion als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Studien der natürlichen Influenza-Infektion

In klinischen Studien, die während einer saisonalen Influenza-Infektion durchgeführt wurden, erhielten die Patienten spätestens 40 Stunden nach den ersten Symptomen einer Influenza-Infektion Tamiflu. 97% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 3% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus, Tamiflu verkürzte die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion signifikant (für 32 Stunden). Bei Patienten mit einer bestätigten Influenza-Diagnose, die Tamiflu eingenommen hatte, war der Schweregrad der Erkrankung, ausgedrückt als die Fläche unter der Kurve für den kumulativen Symptomindex, um 38% geringer als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Darüber hinaus reduzierte Tamiflu bei jungen Patienten ohne Begleiterkrankungen die Inzidenz von Influenza-Komplikationen um etwa 50%, was den Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung) erforderlich machte. Eindeutige Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf sekundäre Wirksamkeitskriterien im Zusammenhang mit der antiviralen Aktivität wurden erhalten: Tamiflu führte sowohl zu einer Verkürzung der Zeit, die es dauerte, bis das Virus aus dem Körper freigesetzt wurde, als auch zu einer Abnahme der Fläche unter der "viralen Zeit-Titer" -Kurve.

Die in einer Studie zur Behandlung von Tamiflu bei Patienten im Alter und Alter erhaltenen Daten zeigen, dass die Einnahme von Tamiflu in einer Dosis von 75 mg zweimal täglich 5 Tage lang mit einer klinisch signifikanten Abnahme des Medians des Zeitraums der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion einherging, ähnlich wie bei erwachsenen Patienten Alter erreichten die Unterschiede jedoch keine statistische Signifikanz. In einer anderen Studie erhielten Patienten mit Influenza, die älter als 13 Jahre waren und gleichzeitig chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und / oder Atmungssystems hatten, Tamiflu im gleichen Dosierungsschema oder im gleichen Placebo. Es gab keine Unterschiede im Median des Zeitraums vor der Verringerung der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion in den Tamiflu- und Placebo-Gruppen. Die Temperaturanstiegszeit bei der Einnahme von Tamiflu nahm jedoch um etwa 1 Tag ab. Der Anteil der Patienten, die das Virus am 2. und 4. Tag freisetzten, nahm signifikant ab. Das Sicherheitsprofil von Tamiflu bei Risikopatienten unterschied sich nicht von dem der erwachsenen Patienten in der Allgemeinbevölkerung.

Behandlung der Grippe bei Kindern

Kinder im Alter von 1–12 Jahren (Durchschnittsalter 5,3 Jahre) mit Fieber (≥ 37,8 ° C) und einem der Symptome des Atmungssystems (Husten oder Rhinitis) während der Durchblutung des Influenzavirus in der Bevölkerung hatten ein doppelt blindes Placebo kontrollierte Studie. 67% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 33% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Das Medikament Tamiflu (das nicht später als 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome einer Influenza-Infektion eingenommen wurde) verringerte die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) im Vergleich zu Placebo signifikant. Die Dauer der Krankheit wurde definiert als die Zeit, um Husten zu stoppen, verstopfte Nase, Fieber zu verschwinden und zu normaler Aktivität zurückzukehren. In der Gruppe der Kinder, die Tamiflu erhielten, war die Inzidenz akuter Mittelohrentzündung im Vergleich zur Placebogruppe um 40% reduziert. Im Vergleich zur Placebogruppe traten bei Kindern, die Tamiflu erhielten, fast 2 Tage früher eine Erholung und normale Aktivität auf.

Eine weitere Studie betraf Kinder im Alter von 6–12 Jahren, die an Asthma bronchiale leiden; Bei 53,6% der Patienten wurde eine Influenza-Infektion serologisch und / oder in Kultur bestätigt. Die mittlere Krankheitsdauer in der mit Tamiflu behandelten Patientengruppe nahm nicht signifikant ab. Aber nach den letzten 6 Tagen der Tamiflu-Therapie war das erzwungene exspiratorische Volumen in 1 Sekunde (FEV)1) stieg um 10,8% im Vergleich zu 4,7% bei Patienten, die Placebo erhielten (p = 0,0148).

Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlichen Influenza-Infektionen A und B wurde in drei separaten klinischen Phase-III-Studien nachgewiesen. Etwa 1% der Patienten wurde mit der Tamiflu-Grippe krank, Tamiflu reduzierte auch die Häufigkeit der Virusfreisetzung aus den Atemwegen und verhinderte die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Erwachsene und Jugendliche, die mit einem kranken Familienmitglied in Kontakt standen, begannen innerhalb von zwei Tagen nach Auftreten der Grippesymptome bei Familienangehörigen mit der Einnahme von Tamiflu zu beginnen und setzten sich 7 Tage lang fort, wodurch die Inzidenz von Influenza-Fällen bei Kontaktpersonen um 92% reduziert wurde.

Bei ungeimpften und im Allgemeinen gesunden Erwachsenen im Alter von 18–65 Jahren verringerte die Einnahme von Tamiflu während einer Grippeepidemie die Influenzinzidenz signifikant (um 76%). Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Ältere und ältere Menschen, die sich in Pflegeheimen befanden, von denen 80% vor Beginn der Studie geimpft worden waren, verringerten die Influenzinzidenz von Tamiflu um 92%. In der gleichen Studie reduzierte Tamiflu die Häufigkeit von Grippekomplikationen (um 86%) signifikant: Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis. Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Prävention von Influenza bei Kindern

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlicher Influenza-Infektion wurde in einer Studie an Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied oder jemandem aus einer dauerhaften Umgebung nachgewiesen. Der Hauptparameter der Wirksamkeit war die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza-Infektionen. Bei Kindern, die Tamiflu / Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung / in einer Dosis von 30 bis 75 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage erhielten und das Virus anfangs nicht freisetzten, sank die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza auf 4% (2/47). verglichen mit 21% (15/70) in der Placebo-Gruppe.

Prävention von Influenza bei immungeschwächten Personen

Bei immungeschwächten Personen mit saisonaler Influenza-Infektion und ohne Virusfreisetzung verringerte die prophylaktische Anwendung von Tamiflu zunächst die Häufigkeit einer im Labor bestätigten Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, auf 0,4% (1/232), verglichen mit 3% (7/231) Placebo-Gruppe. Eine im Labor bestätigte Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, wurde bei einer oralen Temperatur über 37,2 ° C, Husten und / oder akuter Rhinitis (alle am selben Tag während der Einnahme des Medikaments / Placebo registriert) sowie einem positiven Ergebnis diagnostiziert Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion für Influenzavirus-RNA.

Das Risiko für Influenza-Viren mit verminderter Empfindlichkeit oder Resistenz gegen das Medikament wurde in von Roche gesponserten klinischen Studien untersucht. Bei allen Patienten mit OK-resistentem Virus hatte der Träger einen vorübergehenden Charakter, beeinflusste die Ausscheidung des Virus nicht und verursachte keine Verschlechterung des klinischen Zustands.

Tamiflu: Gebrauchsanweisung

Katarrhalische Viruserkrankungen gewinnen mit jedem Jahr an Bedeutung. Die Entstehung neuer Stämme führt zu dem eigentlichen Problem - wie geht man mit einer Person mit einer Virusinfektion um? Tamiflu ist ein modernes und wirksames Medikament, das speziell zur Bekämpfung von Virusinfektionen entwickelt wurde. Seine Aufgabe ist die Behandlung und Vorbeugung von Influenza.

Internationaler Name und Wirkprinzip

Ein anderer Name für den Tamiflu-Wirkstoff Oseltamivir ist international und wird von ausländischen medizinischen Kollegen akzeptiert. Es gibt jedoch keine anderen Handelsnamen für die Droge, mit anderen Worten, Tamiflu-Verpackungen enthalten keine absolut identischen Medikamentenersatzstoffe.

Chemische Formel: (3R, 4R, 5S) -4-Acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) -1-cyclohexen-1-carbonsäureethylester, Phosphat

Die Wirkung dieses Medikaments wurde 2009 in den Vereinigten Staaten durchgeführt, was sich als ziemlich überzeugend herausstellte. Den Daten zufolge war er gegen neue Viren aktiv, die empfindlich gegen Neuraminidase-Inhibitoren waren.

Neurominidase ist ein spezielles Enzym, dessen Partikel eine Viruskapsel bedecken und dessen Eindringen in menschliche Zellen fördern. Dieses Enzym initiiert auch die Freisetzung neuer Viruspartikel aus den bereits betroffenen Körperzellen und trägt so zur gesamten menschlichen Infektion bei.

Ein Inhibitor in der Medizin ist ein allgemeiner Name für viele Substanzen, die einen bestimmten Prozess im Körper verlangsamen können.

Wirkmechanismus

Das Medikament selbst hat keine Wirkung auf Viren, die therapeutische Wirkung zeigt sich im Produkt seines Stoffwechsels (einfach der Verarbeitung) in der Person selbst - Oseltamivircarboxylat. Der Metabolit blockiert selektiv die Neurominidase von Influenzaviren, verringert seine Reproduktionsrate und trägt dazu bei, die Freisetzung von Viruspartikeln aus dem Körper zu reduzieren, wodurch die Infektiosität des Menschen verringert wird.

Wirksamkeit

Die Ergebnisse klinischer Arzneimittelprüfungen belegen seine Wirksamkeit. Es verringert den Schweregrad der Krankheit, hilft, den Schweregrad der Symptome zu verringern, die Dauer der Krankheit zu reduzieren. Dank Tamiflu ist die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen, die den sofortigen Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, eitrige Otitis) erfordern, stark reduziert.

Die jüngste Forschung zu neuen Virusstämmen enttäuscht jedoch - Viren, die gegen dieses Medikament resistent sind. Aber während sie recht klein sind, ist die Anwendung von Tamiflu während der Grippezeit berechtigt.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Was ist das? Wenn in einfachen Worten:

  • Pharmakodynamik untersucht, wie ein Medikament wirkt,
  • Pharmakokinetik - wie es in den Körper eindringt, wie es im Körper umgewandelt wird und wie es ausgeschieden wird.

Das Medikament wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Im Darm wirken spezielle Substanzen der Leber und des Darms - Esterase - auf das Arzneimittel ein, wodurch nach 30 Minuten das Stoffwechselprodukt ins Blut gelangt. Mehr als 75% des Wirkstoffs werden in die Blutbahn freigesetzt, was die Wirksamkeit von Tamiflu als antivirales Medikament erklärt.

Aus dem Körper wird das Medikament durch die Nieren ausgeschieden.

Bei Kindern von 1 bis 12 Jahren unterscheidet sich die Verteilung des Arzneimittels etwas. Aufgrund eines schnelleren Stoffwechsels wird der Metabolit Tamiflu schneller aus dem Körper ausgeschieden, was zu einer Verringerung der Wirkstoffmenge im Körper des Kindes führt. Diese Funktion wird bei der Auswahl der richtigen Dosierung des Arzneimittels berücksichtigt.

Indikationen zur Verwendung

Übernehmen Sie Tamiflu in folgenden Fällen:

1) Therapie (d. H. Behandlung) der Grippe, sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern, die älter als ein Jahr sind. Es ist zu beachten, dass die Anwendung von Tamiflu bei Kindern die Wahrscheinlichkeit eines Entzündungsprozesses vom Ohr um 40% verringert, was angesichts der Eigenschaften des Körpers des Kindes sehr wichtig ist.

2) Vorbeugung der Virusinfektion bei Säuglingen ab 1 Jahr, wenn die Familie Fälle von Grippe hat;

3) Mit dem vorbeugenden Zweck bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, die an Grippe erkrankt sind: in Waisenhäusern, Militäreinheiten, Gefängnissen. Tamiflu wird auch von Ärzten für Infektionskrankheiten, Hausärzten und Hals-Nasen-Ohrenärzten während einer Epidemie eingesetzt, da diese Spezialisten direkten Kontakt mit infizierten Personen haben.

Gegenanzeigen für Tamiflu

Dieses Medikament hat nur wenige Kontraindikationen, aber es sollte immer daran erinnert werden:

  1. Sie können das Medikament nicht bei einer individuellen Unverträglichkeit seiner Bestandteile verwenden, da es zu einer allergischen Reaktion oder sogar zu einem anaphylaktischen Schock kommen kann.
  2. Da Tamiflu über die Nieren ausgeschieden wird, ist seine Anwendung bei Menschen mit schwerem Nierenversagen unpraktisch. Mit dieser Pathologie ist es unmöglich, die Menge des im Blut zirkulierenden Arzneimittels zu kontrollieren, was zu einer Überdosierung und unerwünschten Nebenwirkungen führen kann.
  3. Leberschäden mit schwerem Leberversagen sind ebenfalls eine Kontraindikation. Aufgrund der Pharmakodynamik ist diese Einschränkung leicht zu verstehen. Die mangelnde Aktivität von Leberenzymen führt zu einem gestörten Metabolismus von Tamiflu, was bedeutet, dass das Medikament unwirksam ist.
  4. Das Medikament darf auch nicht bei Kindern unter einem Jahr verwendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: Wie wird Tamiflu angewendet?

Während der Schwangerschaft und beim Füttern erfährt der Körper einer Frau einen riesigen hormonellen Shake, der die Immunität verringert. Influenza in dieser Patientengruppe kann zur Entwicklung der schwerwiegendsten Komplikationen führen - Lungenentzündung, Sepsis und Tod. Die Verwendung von Tamiflu in einer solchen Situation ist notwendig, da das Leben der Mutter und des Kindes von unschätzbarem Wert ist. Die Ernennung sollte jedoch mit dem behandelnden Arzt und dem Geburtshelfer / Gynäkologen abgestimmt werden.

Neueste Studien des Medikaments zeigten keine negativen Auswirkungen auf den Fötus oder das Baby. In der Muttermilch ist das Medikament in geringen Konzentrationen im Wasserhahn enthalten, die keinen wesentlichen Einfluss auf den Körper des Babys haben. In Anbetracht der Tatsache, dass Grippe neben Tamiflu eine symptomatische Therapie und Antibiotika verschrieben wird, ist es besser, das Baby während der Behandlungszeit künstlich zu ernähren.

Wird Tamiflu mit anderen Arzneimitteln oder Lebensmitteln kombiniert?

Dieses Medikament kann mit fast allen Medikamenten verschrieben werden, es wird keine offensichtliche Interaktion mit anderen Medikamenten festgestellt. Die vom Hersteller durchgeführten Untersuchungen umfassten eine Vielzahl von Medikamenten, die am häufigsten von Patienten eingenommen werden:

  • Senkung des Blutdrucks aus einer anderen Gruppe (Diuretika, ATP-Hemmer und andere);
  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (Analgin);
  • Antibakterielle Mittel (Penicilline, Cephalosporine);
  • Antacidazubereitungen (Almagel, Maalox);
  • Bronchodilatatoren zur Linderung von Asthmaanfällen (Salbutamol);
  • Glukokortikoide (Prednison).

Tamiflu zeigte keine signifikante Interaktion mit einer der oben genannten Gruppen. Daher kann es verwendet werden, ohne die laufende Therapie chronischer Erkrankungen abzuschaffen.

Tamiflu sollte in Kombination mit Medikamenten mit einem engen Wirkungsbereich mit Vorsicht angewendet werden: Methotrexat (zur Behandlung neoplastischer Prozesse), Chlorpropamid (zur Behandlung von Diabetes).

Tamiflu und Essen

Es ist zu jeder Zeit eingenommen, es ist mit dem Essen möglich, und es ist möglich in einer Pause zwischen den Mahlzeiten. Da das Arzneimittel jedoch gelegentlich Übelkeit und Erbrechen verursacht, ist es besser, es mit einer Mahlzeit zu sich zu nehmen, um die Behandlung besser übertragen zu können.

Wie soll ich das Medikament nehmen?

Das Medikament wird mit einer geringen Menge Wasser im Inneren verwendet. Das Medikament ist in Form von Kapseln und Pulver erhältlich, mit denen eine Suspension hergestellt wird. Interessanterweise können Menschen, die eine Kapsel ohne Pulver nicht selbst schlucken können, sie öffnen und mit etwas Süßem (Honig, Kondensmilch, Schokoladenmilch) mischen und es leicht nehmen.

Es ist notwendig, die Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit zu beginnen, in diesem Fall wird die maximale Wirksamkeit des Arzneimittels festgestellt.

Tamiflu 75 mg

Diese Dosierung wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren verwendet. Wenn ein Kind eine Kapsel schlucken kann, können Sie diese Form des Arzneimittels ab dem 8. Lebensjahr verwenden, vorausgesetzt, das Kind wiegt mehr als 40 kg.

Das Arzneimittel sollte 5 Tage lang zweimal täglich eingenommen werden. Ein Überschreiten der Dosierung führt nicht zu einer Erhöhung der Wirksamkeit des Arzneimittels. Daher ist eine Erhöhung der Dosis nicht angebracht.

Tamiflu 30 oder 45 mg

Diese Dosierung wird für Kinder von 2 bis 8 Jahren empfohlen, die selbst Tabletten schlucken können. Tabletten nehmen 2 Tage pro Tag für 10 Tage ohne Pause ein.

Tamiflu-Pulver

Bei Kindern ab einem Jahr, bei Kindern und Erwachsenen, die keine Hartkapsel schlucken können, sowie bei älteren Menschen wird eine Pulverform verwendet, mit der die Suspension hergestellt wird. Es ist besser, wenn der Apotheker in der Apotheke sich um seine Vorbereitung kümmert, aber Sie können die Lösung selbst herstellen, indem Sie die Anweisungen sorgfältig befolgen. Die Dosierung von Tamiflu-Pulver beträgt 12 mg / ml Lösung in einem Beutel von 1 g. Pulver.

Algorithmus zur Vorbereitung von Suspensionen für die Einnahme

1) Klopfen Sie die Flasche mehrmals auf die Flasche. Dies ist notwendig, um das Pulver gleichmäßig auf dem Boden zu verteilen.

2) In einen Messbecher 52 ml Wasser einfüllen und mit dem Pulver in der Durchstechflasche mischen.

3) Verschließen Sie es mit einer Kappe und schütteln Sie es 15 Sekunden lang, um das Pulver aufzulösen.

4) Entfernen Sie die Kappe von der Durchstechflasche und stecken Sie den Adapter in den Hals, mit dem Sie leicht die erforderliche Menge Arzneimittel mit einer Spritze einnehmen können.

Die Spritze wird mit dem Medikament geliefert und ist mit speziellen Etiketten versehen, die die Dosierungen anzeigen: 30, 45, 60 mg. Um das Verfallsdatum zu verhindern, geben Sie auf dem Etikett der Flasche das Datum der Herstellung der therapeutischen Lösung an.

Tamiflu prophylaktisch

Zur Vorbeugung von Infektionen beginnt die präventive Therapie in den ersten 2 Tagen nach Kontakt mit einer bereits kranken Person und dauert 10 Tage an.

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren (mit einem Kind über 40 kg) verabreichen einmal täglich 75 mg.

Kinder bis 8 Jahre sowie Personen, die keine feste Tablette schlucken können, verwenden die Suspension. Die erforderliche Medikamentenmenge wird nach Gewicht des Kindes vorgeschrieben.

Tamiflu: Gebrauchsanweisung

Das Medikament Tamiflu bezieht sich auf antivirale Wirkstoffe.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Das Medikament Tamiflu wird in Kapselform zur oralen Verabreichung in Blisterpackungen von 10 Stück in einem Karton mit den beigefügten ausführlichen Anweisungen geliefert.

Jede Kapsel der Zubereitung enthält 75 mg des Wirkstoffs - Oseltamivir, sowie eine Reihe von sonstigen Bestandteilen - Talkum, Gelatine, Farbstoff, Titandioxid, denaturiertes Ethanol.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament Tamiflu verschrieben zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr.

Gegenanzeigen

Das Medikament weist eine Reihe schwerwiegender Kontraindikationen und Einschränkungen auf. Daher sollten Sie vor Beginn der Therapie die beiliegenden Anweisungen sorgfältig lesen. Die Medikamentenkapseln können unter folgenden Bedingungen nicht oral eingenommen werden:

  • individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
  • schweres Nierenversagen;
  • Alter der Kinder unter 1 Jahr.

Das Medikament wird mit Vorsicht während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verschrieben.

Applikationsmethode und Dosierungsschema des Arzneimittels

Tamiflu-Kapseln werden unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen, ohne sich zu öffnen oder zu brechen. Sie trinken viel Wasser. Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird zweimal täglich 1 Kapsel des Arzneimittels verschrieben. Die Dauer des Therapieverlaufs wird vom Arzt abhängig vom Zustand des Patienten und den Eigenschaften seines Körpers festgelegt. Kinder ab 1 Jahr der Dosis des Arzneimittels werden individuell nach Körpergewicht berechnet.

Als prophylaktisches Mittel sollte die Tamiflu-Kapsel spätestens zwei Tage nach Kontakt mit einem Influenza-Patienten eingenommen werden, ein einziges Präparat von 75 mg reicht aus.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments Tamiflu im ersten Trimenon der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, da in diesem Zeitraum alle inneren Organe des Fötus liegen und die Wirkung von Medikamenten auf den Körper zur Entstehung von Geburtsfehlern und Abnormalitäten führen kann.

Die Anwendung des Arzneimittels im 2. und 3. Trimester der Schwangerschaft ist nur in extremen Situationen möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die potenzielle Gefahr für den Fötus überwiegt. Die Behandlung wird im Krankenhaus unter Aufsicht von Spezialisten durchgeführt.

Die Verwendung des Medikaments während des Stillens ist unerwünscht, da das Medikament in die Muttermilch eindringt und das Baby schädigen kann. Bei Bedarf sollte die Behandlung mit Kapseln der stillenden Mutter über den Abschluss der Stillzeit nachdenken.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der Anwendung des Medikaments hatten Tamiflu-Patienten häufig Nebenwirkungen:

  • auf der Seite des Verdauungssystems - Schmerzen in der Magengegend, Übelkeit, Flatulenz und Flatulenz, manchmal Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung;
  • auf der Seite des Atmungssystems - Bronchitis, Nasennebenhöhlenentzündung, Nasopharyngitis, Trockenheit in der Nase;
  • auf der Seite des Nervensystems - Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit;
  • Rückenschmerzen, Muskelschmerzen;
  • Menstruationsstörungen bei Frauen;
  • allergische Reaktionen - Urtikaria, Hautausschlag und Juckreiz, in seltenen Fällen die Entwicklung von Angioödem und anaphylaktischem Schock;
  • Schädigung der Leber und der Nieren.

Überdosis

Fälle von Überdosierung von Medikamenten werden nicht registriert, aber um die Entwicklung der oben beschriebenen Nebenwirkungen und Leberschäden zu vermeiden, sollte die in der Gebrauchsanweisung angegebene Dosis nicht überschritten werden.

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Anzahl von Kapseln auf einmal ist es notwendig, Erbrechen herbeizuführen, den Magen zu spülen, die Aufnahme von Enterosorbentien zu ermöglichen und gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Die Wechselwirkung der Droge mit anderen Drogen

Tamiflu-Kapseln können Patienten mit Antipyretika und Analgetika auf Paracetamol-Basis gleichzeitig verabreicht werden. Bei dieser Wechselwirkung wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und negativen Reaktionen des Körpers beobachtet.

Das Medikament sollte nicht mit Enterosorbentien oder Antacida-Medikamenten kombiniert werden, da in diesem Fall die therapeutische Wirkung von Oseltamivir signifikant verringert wird.

In klinischen Studien wurden keine Nebenwirkungen und Läsionen des Körpers gefunden, wenn Tamiflu-Kapseln mit Medikamenten wie Thiaziddiuretika, Histamin-H2-Rezeptorblockern, Xanthinen, nicht-narkotischen Analgetika, Kortikosteroiden, Antibiotika der Penicillingruppe, Cephalosporinen, Azithromycin kombiniert wurden..

Besondere Anweisungen

Das Medikament mit besonderer Sorgfalt und unter strenger Aufsicht eines Arztes sollte in der pädiatrischen Praxis zur Vorbeugung von Influenza verwendet werden. Bei der Anwendung des Medikaments bei Kindern über 1 Jahr kam es zu Krämpfen und neuropsychiatrischen Erkrankungen.

Analoga von Tamiflu

Tamiflu hat keine strukturellen Analoga, aber es gibt eine Reihe von Arzneimitteln, die in ihrer therapeutischen Wirkung den Tamiflu-Kapseln ähneln. Dazu gehören:

  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Amiksin;
  • Ingavirin;
  • Rimantadin;
  • Arbidol;
  • Anaferon;
  • Nazoferon;
  • Laferobion

Alle diese Medikamente haben unterschiedliche Indikationen, Altersgrenzen, Freisetzungsform und Zusammensetzung. Bevor Sie Tamiflu-Kapseln durch eines der aufgeführten Produkte ersetzen, sollten Sie Ihren Arzt erneut konsultieren.

Ferien- und Lagerbedingungen

Das Medikament wird auf Rezept aus Apotheken entlassen. Es wird empfohlen, die Kapseln an einem kühlen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 7 Jahre ab Herstellungsdatum, vorbehaltlich der Lagerungsregeln. Nach dieser Zeit kann das Medikament nicht mehr oral eingenommen werden.

Tamiflu-Preis

Die durchschnittlichen Kosten des Medikaments Tamiflu in Form von Kapseln in Moskauer Apotheken beträgt 1.190 Rubel.

Tamiflu - Gebrauchsanweisungen und Analoga

Wenn Sie an der Gebrauchsanweisung von Tamiflu interessiert sind - in dieser Veröffentlichung finden Sie alle notwendigen Informationen zu Dosierung, Indikationen, Zusammensetzung, Kontraindikationen und Sie können sich auch mit den Bewertungen des Arzneimittels vertraut machen.

Tamiflu - allgemeine Informationen

Tamiflu ist ein wirksames antivirales Mittel, das gegen Influenzaviren des Typs A und B wirkt. Darüber hinaus enthält das Medikament Oseltamivir (Prodrug) - die Substanz wird im menschlichen Körper metabolisiert, verlangsamt das Wachstum von Viruszellen und schützt gesunde Zellen vor ihren Wirkungen. Dank Tamiflu ist es möglich, die Krankheit nicht nur in kurzer Zeit zu bekämpfen, sondern auch deren Entwicklung zu verhindern.

Die Verwendung des Medikaments ist sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen wirksam. Laut Statistiken der Wissenschaftler wurde als Ergebnis der Forschung herausgefunden, dass das Medikament in 92% der Fälle die Krankheit vermeidet, wenn es als vorbeugende Maßnahme eingesetzt wird.

In diesem Fall erstreckt sich die Wirkung des Mittels auf Menschen, die regelmäßig mit Patienten in Kontakt treten müssen. Das Medikament wird im Körper gut aufgenommen, unabhängig von der Mahlzeit, der Hauptwirkstoff gelangt bereits 30 Minuten nach der Anwendung in das Blutplasma. In einigen Fällen werden Tamiflu-Tabletten ab einem Alter von 6 Monaten für Kinder verordnet - wenn die Gefahr einer Pandemie-Grippe besteht.

Drogenaktion

Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält:

  • Wirkstoff - Oseltamivir;
  • Hilfskomponenten - variieren je nach Art der Freisetzung des Arzneimittels.

Oseltamivir hemmt selektiv die Neurinidase von Influenza A- und B-Viren, wodurch die Freisetzung neuer Viren aus bereits infizierten Zellen verhindert wird. Daher verhindert das Medikament erfolgreich die Entwicklung der Krankheit. Oseltamivir reduziert die Pathogenität viraler Zellen und reduziert deren Replikation.

Wenn Sie das Arzneimittel in den ersten 2 Tagen nach Auftreten der Symptome einnehmen, können Sie eine deutliche Verringerung der Dauer des Krankheitsverlaufs sowie eine Verringerung des Risikos von Komplikationen nach einer Krankheit feststellen. Die Substanz hat keinen Einfluss auf die Bildung von Antikörpern gegen Viren, ebenso viele Patienten, die geimpft wurden. Bei der saisonalen Prophylaxe entwickelt sich keine Resistenz gegen den Wirkstoff.

Nachdem das Medikament oral eingenommen wurde, beginnt es im Darm aufgenommen zu werden. Unter dem Einfluss hepatischer Esterasen bildet sich eine aktive Form von Asseltamivir, die 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels im Blutplasma bestimmt werden kann. Sie erreicht nach 2-3 Stunden einen Höhepunkt ihrer Konzentration.

Die Substanz wird nach 6-10 Stunden von den Nieren ausgeschieden. Der Darmbereich entfernt nicht mehr als 20 Prozent von Oseltamivir. Bei Patienten, die zu schwerem Nierenversagen neigen, ist die Eliminationszeit signifikant erhöht. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen wurden keine Veränderungen des pharmakokinetischen Profils festgestellt.

Wann ist ernannt?

Gebrauchsanweisung Tamiflu gibt an, dass dieses Medikament Personen verschrieben wird, die eine Behandlung oder Prophylaxe von durch Influenza A oder B verursachten Virusinfektionen benötigen. Das Arzneimittel kann Kindern bis zu einem Jahr und Erwachsenen verschrieben werden. Bei akutem Bedarf wird das Medikament Kindern ab 6 Monaten verschrieben.

Typische Grippesymptome treten plötzlich auf und umfassen Folgendes:

Das Medikament wird Kindern und Erwachsenen als Prophylaxe mit ständigem Kontakt mit möglichen Virusträgern verschrieben.

Geimpfte Kinder, die bereits ein Jahr alt sind, bekommen ein Medikament verschrieben, wenn Diskrepanzen zwischen den zirkulierenden Viren und dem Virus bestehen, gegen das die Impfung durchgeführt wurde. Experten empfehlen, sich einer Behandlung nur dann zu unterziehen, wenn der Patient sicher ist, dass die Krankheit durch Viren des Typs A und B verursacht wurde, da das Präparat gegenüber anderen Virustypen machtlos ist.

Gebrauchsanweisung

Tamiflu gegen Grippe kann sowohl von Erwachsenen als auch von Kindern eingenommen werden. Das einzige, was variieren kann, ist die Freisetzungsform und Dosierung des Arzneimittels.

In Pulverform. Die bereits vollständig vorbereitete Suspension wird oral verabreicht. Vor dem Gebrauch sollte ein dicht verschlossenes Fläschchen mehrmals kräftig geschüttelt werden, 52 g gereinigtes Wasser bei Raumtemperatur messen und in das Fläschchen geben. Nachdem Sie Wasser hinzugefügt haben, muss das Gefäß innerhalb von 20 Sekunden fest verschlossen sein. schütteln - bis sich eine gleichmäßige Suspension bildet. Nachdem Sie die Aufhängung vorbereitet haben, müssen Sie die Abdeckung (die für die Schutzfunktion verantwortlich ist) entfernen, stattdessen den Adapter einsetzen. Das Aufbereitungsdatum der Lösung muss auf der Flasche angegeben werden.

Wichtig: Vor jedem Gebrauch muss die Flasche geschüttelt werden. Die Dosierung sollte mit einer speziellen Spritze erfolgen - sie ist im Kit enthalten. Nach jedem Gebrauch wird die Spritze mit fließendem Wasser gespült.

  • Erwachsene - 75 mg / 2 mal in 24 Stunden;
  • Kinder, deren Körpergewicht 40 kg - 75 mg / 1 Mal pro 24 Stunden nicht überschreitet.

Die Behandlung dauert 10 Tage. Unabhängig die Dosierung zu erhöhen ist strengstens verboten! Eine ausgeprägte Heilwirkung kann nicht erreicht werden, jedoch mögliche Nebenwirkungen.

Tamiflu für Kinder wird in folgenden Dosierungen verschrieben:

Zur Prophylaxe:

  • Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 15 kg sollten 30 mg / 1 Mal pro Tag einnehmen;
  • von 15 bis 23 kg - Sie sollten das Medikament im Bereich von 45 mg / 1 p verwenden. am Tag;
  • von 23 bis 40 kg - es ist zulässig, die Dosis auf 60 mg / 1 Mal pro Tag zu erhöhen;
  • ab 40 kg - das Medikament wird wie Erwachsene verordnet.

Für die Behandlung bleibt die Dosierung gleich, es ist jedoch notwendig, das Medikament zweimal täglich einzunehmen.

Im Falle einer Pandemie wird Tamiflu Säuglingen von 6 Monaten bis zu einem Jahr mit einer Rate von 3 mg / 1 kg verschrieben. Körpergewicht zweimal täglich unter strenger Aufsicht des behandelnden Arztes. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

In Form von Kapseln. Mündlich mit sauberem Trinkwasser einnehmen. Kapselkauen ist nicht notwendig, unabhängig von den Mahlzeiten. Die Dosierung in Form von Kapseln ist identisch mit der Aufnahme des Arzneimittels in Suspension.

Vor der Verwendung des Arzneimittels muss ein Arzt konsultiert werden! Die Verwendung von Medikamenten ist keine Alternative zur Impfung, und die prophylaktische Wirkung bleibt nur während der Verwendung des Arzneimittels erhalten.

Nebenwirkungen

Gebrauchsanweisung Tamiflu gibt an, dass die häufigste Nebenwirkung während der Verwendung des Arzneimittels ein Übelkeitsgefühl ist - weniger häufig - Erbrechen. Diese Symptome können sich zu Beginn der Behandlung entwickeln, sie verschwinden von alleine und benötigen keine Medikamente.

Darüber hinaus gibt es eine Reihe von Nebenwirkungen, bei denen Sie aufhören sollten, das Geld zu nehmen, und sich an einen Spezialisten wenden:

  1. ZNS: starke Kopfschmerzen, Halluzinationen, Krämpfe, Schwindel, Schlaflosigkeit oder übermäßige Schläfrigkeit. Bei Jugendlichen besteht die Wahrscheinlichkeit eines Deliriums (als Symptom einer Enzephalopathie). Begleitet von solchen Abweichungen Wahnzustände, unangemessenes Verhalten, schwere Alpträume. Zusammengenommen können sie schwere Verletzungen und in einigen Fällen den Tod verursachen. In diesem Fall muss jedoch der folgende Faktor beachtet werden: Solche Bedingungen wurden bei Personen beobachtet, die das Medikament während der Krankheit nicht eingenommen haben. Daher ist der direkte Zusammenhang zwischen diesen Phänomenen und der Anwendung von Tamiflu nicht belegt.
  2. Atmungssystem: Husten, Bronchitis, Laryngitis.
  3. Gastrointestinal: abnormer Stuhlgang, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.
  4. Allergische Phänomene: Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Ekzem, Urtikaria, anaphylaktischer Schock.
  5. Andere: Otitis, Tachykardie, Nasenbluten, Konjunktivitis.

Die Bewertungen von Tamiflu sind überwiegend positiv.

Gegenanzeigen

Es wird nicht Personen verschrieben, die an einer individuellen Unverträglichkeit des Wirkstoffs leiden - Oseltamivir-Phosphat und zusätzliche Inhaltsstoffe, die in Suspension oder Kapseln enthalten sind.

Das Medikament in Form einer Suspension wird Kindern ab 6 Monaten verschrieben - jedoch mit Vorsicht und immer unter ärztlicher Aufsicht. In Form von Kapseln wird es nur Kindern verschrieben, die das 12. Lebensjahr (40 kg) bereits erreicht haben.

Es gibt keine Daten zur Behandlung von Patienten, die an schweren, instabilen Krankheiten leiden, sowie bei Menschen, die ein geschwächtes Immunsystem haben. Die Wirksamkeit der Tamiflu-Therapie bei Menschen, die an chronischen Erkrankungen des Atmungs- und Herz-Kreislauf-Systems leiden, ist nicht belegt.

Nicht vorgeschrieben für Personen mit einem thermischen Stadium des Nierenversagens.

Fahrer sowie Personen, die mit potenziell unsicheren Maschinen arbeiten, sollten beim Einsatz des Medikaments vorsichtig sein.

Vor der Anwendung der Gebrauchsanweisung von Tamiflu sowie der Zusammensetzung des Arzneimittels sollte sorgfältig geprüft werden. Es ist wichtig, dass Sie sich vor Beginn der Therapie mit Ihrem Arzt beraten.

Kann ich während der Schwangerschaft einnehmen?

Zugelassen für schwangere Frauen unter Berücksichtigung der Pathogenität des zirkulierenden Virusstammes. Eine Tierstudie von Wissenschaftlern ergab, dass Tamiflu den Fötus und seine Entwicklung nicht beeinträchtigt. Frauen, die in der Lage sind, das Medikament einzunehmen, sollten jedoch nur nach Rücksprache mit einem Arzt vorsichtig sein.

Ein kleiner Teil des Arzneimittels dringt zusammen mit dem Wirkstoff in die Muttermilch ein. Daher sollte der Arzt bei der Verschreibung eines Arzneimittels die potenziellen Risiken für das Neugeborene berücksichtigen und über eine mögliche Unterbrechung der HBs entscheiden.

Analoga der Droge und der Preis

Die durchschnittlichen Kosten eines Arzneimittels sind ziemlich hoch - von 1.100 bis 1.400 Rubel (je nach Apotheke und Hersteller). Daher ziehen es viele Leute vor, nach billigen Analoga von Tamiflu zu suchen.

Analog ist ein Arzneimittel eines anderen Herstellers, das den gleichen Wirkstoff in seiner Zusammensetzung hat, sich aber in den Hilfskomponenten und der Dosierung unterscheidet.

In diesem Fall können wir eines sagen: Das Medikament selbst, ein Wirkstoff (Oseltamivir), ist ziemlich teuer. Die Synonyme der Droge sind nicht weniger wirksam als Tamiflu, aber ihre Kosten unterscheiden sich nicht besonders:

  • Relenza von 950 bis 1200 Rubel;
  • Fluustol von 1050 bis 1300 Rubel;
  • Arbidol von 500 bis 800 Rubel;
  • Oseltamivir - von 1904 bis 1250 Rubel;
  • Amiksin - von 905 Rubel.

Es wird nicht empfohlen, Analoge selbst auszuwählen. Da die Hilfskomponenten von Arzneimitteln unterschiedlich sind, können sie in einem bestimmten Fall weniger wirksam sein oder Komplikationen oder Nebenwirkungen hervorrufen.

Überdosis

Vor der Einnahme von Tamiflu ist es unbedingt erforderlich, dass Sie mit den Anweisungen zum Medikament vertraut sind. Eine Erhöhung der Dosen zur Erhöhung der therapeutischen Wirkung ist bedeutungslos, da die Erholung nicht schneller erfolgt, der Wirkstoff jedoch eine Überdosis auslösen kann.

Die häufigsten Symptome sind Übelkeit, Erbrechen. Ein spezifisches Gegenmittel gibt es nicht, wenn der Patient eine Überdosis entwickelt hat - in diesem Fall wird der Drogenkonsum vom Arzt abgebrochen. In Bezug auf die Frage der weiteren Behandlung, nachdem alle Symptome einer Überdosierung verschwunden sind, wird nur ein Arzt über diese Fragen entscheiden.

Gebrauchsanweisung Tamiflu gibt an, dass normalerweise Symptome wie Erbrechen und Übelkeit auftreten, wenn die vorgeschriebene Dosierung erheblich überschritten wird.

Wie lagern?

Pulver zur Herstellung von Suspensionen sollte an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur nicht länger als zwei Jahre gelagert werden. Wenn die Suspension bereits vorbereitet wurde, kann sie nicht länger als 17 Tage an einem kühlen Ort (von 2-8 Grad) oder nicht mehr als 10 Tage (von 15-25 Grad) gelagert werden.

Kapseln können ab dem Ausstellungsdatum an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C nicht mehr als 5 Jahre gelagert werden. Nach dem Verfallsdatum muss das Medikament entsorgt werden.

Verkaufsbedingungen

Das Medikament wird auf Rezept freigesetzt.

Tamiflu bei der Behandlung der Schweinegrippe

In Verbindung mit den häufigen Exazerbationen dieser Krankheit beginnen viele aktiv nach Mitteln zu suchen, die als verlässliche Abwehr gegen die Wahrscheinlichkeit des Ansteckens der Krankheit dienen. In diesem Fall ist es erwähnenswert, dass „Schweinegrippe“ die Grippe ist, deren Erreger ein bisher unbekannter Mikroorganismus ist. Wie oben erwähnt, hat Tamiflu nur Auswirkungen auf Influenzaviren vom Typ A oder B. Das heißt, für den Rest der Viren ist es absolut unwirksam.

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen oder vorbeugende Maßnahmen ergreifen, muss ein Fachmann konsultiert werden, der feststellen kann, ob die Verwendung des Arzneimittels wirksam ist.

Tamiflu wird die Impfung nicht ersetzen, da sich der Wirkstoff für etwa 10-12 Stunden im Körper befindet und nach Ablauf dieser Frist das Arzneimittel nicht mehr wirkt.

Bewertungen von Ärzten in Tamiflu sagen, dass das Medikament wirksam ist, hat eine kleine Liste von Kontraindikationen. In der Russischen Föderation gab es keine Fälle von Überdosierung, ebenso wie bei Kindern keine Verletzungen des Zentralnervensystems. Der einzige Nachteil des Medikaments sind seine Kosten.

Application Reviews

Überprüfungsnummer 1

Sobald die Grippeepidemie einsetzt, kaufe ich sofort dieses Medikament. Der hohe Preis macht mir keine Angst - Gesundheit ist viel wichtiger! Ich habe keine Nebenwirkungen bemerkt, aber selbst wenn das gesamte Arbeitsteam mit ekelhaftem Gefühl und hohen Temperaturen geht, fühle ich mich großartig. Nur dieses Tool und speichern.

Alena, 36 Jahre - Ekaterinburg

Review Nummer 2

Dieses Mittel passt mir grundsätzlich nicht - sehr krank, und es kommt zu einem Ausschlag am Körper, besonders im Brustbereich. Irgendwie hat sich meine Mutter in einer Apotheke gekauft - sie hat geraten, seitdem wir Angst haben, zu experimentieren, ich fühle mich krank - ich gehe zu einem Therapeuten und das Problem ist gelöst. Und ich rate jedem - wir haben jedes Recht auf das Krankenhaus!

Alexander, 22 Jahre - Minsk

Review Nummer 3

Ich wurde von einem Bekannten beraten, der als Apotheker in der Apotheke arbeitet. Ich werde mit Tamiflu behandelt und zusätzlich mit Medikamenten behandelt - wenn die Grippe völlig überwältigt ist: Paracetamol, Analgin, Streptocid (für den Hals), Nasensprays.

Meine Arbeit ist spezifisch, es ist grundsätzlich verboten, weh zu tun - dank dieses Arzneimittels stellt sich heraus, dass es schnell rauskommt.

Karina, 26 Jahre - Tscheljabinsk

Überprüfungsnummer 4

Ich wusste nicht, dass das Medikament süchtig macht... Immer, das Mittel hat mich gerettet (Erleichterung kam bereits für 2 Tage), also habe ich es nur verwendet. Und als ich es das letzte Mal kaufte, war ich mit dem Standard krank, 9 Tage, ich fühlte keine Erleichterung.

Vielleicht wird der Körper gebraucht - er muss durch ein anderes Mittel ersetzt werden, und das ist traurig. Ich habe mich während der Therapie immer gut gefühlt, es gab keine Nebenwirkungen.

Margarita, 42 Jahre - Moskau

Ärzteberichte über Tamiflu

Rezension №1

Im Moment hat sich Tamiflu bei der Behandlung von Influenza A und B bewährt. In meiner Praxis habe ich das Medikament sowohl Erwachsenen als auch Kindern verschrieben - spürbare Verbesserungen sind bereits 4 Tage nach der Behandlung zu verzeichnen. Schwangere Frauen raten jedoch ausdrücklich von der Pharmakologie ab, denn selbst bei Tierversuchen können wir nie wissen, wie der im Mutterleib entstehende Fötus reagiert.

Es geht nicht nur um Tamiflu - im Allgemeinen um alle Drogen. Gleiches gilt für das Stillen. Ich verschreibe das Medikament nur, wenn die Gesundheit einer Frau ohne angemessene Behandlung in Gefahr ist und sie das Stillen ablehnen kann.

Peter Olegovich Wassiljew, die höchste Kategorie von Allgemeinmedizinern - Moskau

Review Nummer 2

In Japan wurden psychische Störungen bei mit diesem Medikament behandelten Kindern berichtet. Gebrauchsanweisung Tamiflu und verdeckt diesen Faktor nicht - wenn Sie die Nebenwirkungen sorgfältig lesen, können Sie eine Warnung vor möglichen Komplikationen bei Kindern finden. Auf dem Territorium der Russischen Föderation gab es jedoch keinen einzigen Fall derartiger Abweichungen.

Vielleicht hängt dieser Faktor mit der Tatsache zusammen, dass große Mengen abgelaufener Produkte nach Japan verschifft wurden. Eine weitere Tatsache, die ich aus dem Studium spezifischer Literatur gelernt habe, ist, dass jede Nation auf Drogen unterschiedlich reagiert. Trotz der Tatsache, dass das Medikament von der WHO zugelassen ist, habe ich Angst, es für Babys zu verschreiben - bei erwachsenen Patienten hat sich das Medikament als hervorragend erwiesen.

Ein wichtiger Punkt, den ich in meiner persönlichen Praxis festgestellt habe: Bei regelmäßiger Anwendung kann sich eine Resistenz gegen das Medikament entwickeln, daher empfehle ich es nicht für längere Zeit.

Inna Al'bertovna Panchenko, Therapeutin der höchsten Kategorie - SPb