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Tamiflu - Anweisungen, Preis, Analoga und Feedback zur Anwendung

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung der Grippe eingesetzt wird.

Wirkstoff - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Die aktive Komponente von Tamiflu ist ein Pro-Medikament für einen wirksamen selektiven Inhibitor der Enzyme des Neuraminidase-Typs der Influenza-Viren. Virale Neuraminidasen sind sehr wichtig für die Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Zellen und die weitere Verbreitung des Virus im Körper.

Die Verwendung von Tamiflu erleichtert den Krankheitsverlauf erheblich, verkürzt die Fließzeit und verringert die Wahrscheinlichkeit von Bronchitis, Sinusitis, Otitis oder Pneumonie zu präventiven Zwecken.

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Dauer der Krankheit bei Kindern unter 12 Jahren im Durchschnitt um 2 Tage abnimmt. Bestätigte Fälle von Resistenzen werden nicht registriert.

  • 1 30 mg Kapsel enthält 30 mg Oseltamivir in Form von 39,4 mg Oseltamivirphosphat
  • 1 45 mg Kapsel enthält 45 mg Oseltamivir in Form von 59,1 mg Oseltamivirphosphat
  • 1 75 mg Kapsel enthält 75 mg Oseltamivir in Form von 98,5 mg Oseltamivirphosphat.
  • Hilfsstoffe: Maisstärke, Povidon K 30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat;
  • 30 mg Muschelkapseln: Gelatine, Eisenoxidrot (E172), Eisenoxidgelb (E172), Titandioxid (E 171)
  • 45 mg Kapseln: Gelatine, Eisenoxidschwarz (E172), Titandioxid (E 171)
  • 75 mg Kapseln: Gelatine, Eisenoxidrot (E172), Eisenoxidgelb (E172), Eisenoxidschwarz (E172), Titandioxid (E 171), Druckertinte.

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Preis in Apotheken

Informationen über den Preis von Tamiflu in Apotheken in Moskau und Russland stammen aus diesen Online-Apotheken und können geringfügig vom Preis in Ihrer Region abweichen.

Sie können das Medikament in Apotheken in Moskau zum Preis von kaufen: Tamiflu 75 mg 10 Kapseln - von 1197 bis 1284 Rubel, Tamiflu-Pulver zur Herstellung einer Suspension von 30 g - von 1124 bis 1199 Rubel.

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit des Pulvers - 2 Jahre, Kapseln - 7 Jahre.

Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.

Die Liste der Analoga wird unten dargestellt.

Was hilft Tamiflu?

Das Medikament Tamiflu verschrieben zur Behandlung von Influenza bei Kindern im Alter von 1 Jahr und Erwachsenen.

Darüber hinaus wird das Medikament zur Vorbeugung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren verwendet, die sich in Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko (in großen Produktionsteams, Militäreinheiten, geschwächten Patienten) und Kindern ab einem Jahr befinden.

Die Verwendung des Arzneimittels ersetzt nicht die Impfung gegen Influenza.

Anweisungen zur Anwendung Tamiflu Dosierung und Regeln

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei manchen Menschen wird die Verträglichkeit des Arzneimittels verbessert, wenn es während einer Mahlzeit eingenommen wird.

Das Medikament sollte spätestens zwei Tage nach Auftreten der Grippesymptome begonnen werden.

Die von Tamiflu für Erwachsene empfohlene Dosierung beträgt 75 mg / 2-mal täglich. Eine Erhöhung der Dosierung erhöht die Wirkung des Arzneimittels nicht.

Kindern ab dem 1. Lebensjahr wird empfohlen, eine Suspension zur oralen Verabreichung oder Kapseln von 30 mg und 45 mg (für Kinder über 2 Jahre) herzustellen.

Dosierungen von Tamiflu für Kinder, abhängig vom Gewicht des Kindes:

  • weniger als oder gleich 15 kg - 30 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 15-23 kg - 45 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 23-40 kg - 60 mg / 2-mal täglich;
  • mehr als 40 kg - 75 mg / 2 mal täglich.

Verwenden Sie zum Dosieren der Suspension die beigefügte Spritze mit der Aufschrift 30 mg, 45 mg und 60 mg. Die benötigte Menge der Suspension wird mit einer Dosierspritze aus der Flasche entnommen, in einen Messbecher überführt und oral verabreicht.

Die Anwendung von Tamiflu zur Vorbeugung sollte spätestens zwei Tage nach Kontakt mit einer infizierten Person beginnen und das Arzneimittel mindestens 10 Tage lang einnehmen.

Während der saisonalen Grippeepidemie dauert die Einnahme des Medikaments 6 Wochen. Tamiflu wird in derselben Dosis wie in der Behandlung eingenommen, jedoch nicht zwei, sondern einmal täglich. Die präventive Maßnahme wird fortgesetzt, während das Medikament genommen wird.

Ist wichtig

Menschen mit Leberinsuffizienz mit leichter bis mittlerer Schwere, eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min) sowie ältere Menschen benötigen keine Dosisanpassung.

Bei einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min ist es erforderlich, die Dosis 5 Tage lang (während der Behandlung) an jedem Tag und täglich auf 75 mg zu reduzieren. Zur Vorbeugung von Influenza bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min sollte die Dosis täglich auf 30 mg als Suspension gesenkt werden oder die Person jeden zweiten Tag in einer Dosis von 75 mg pro Tag in das Medikament überführt werden.

Anwendungsfunktionen

Lesen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels die Abschnitte der Gebrauchsanweisung für Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen und andere wichtige Informationen.

Nebenwirkungen von Tamiflu

Gebrauchsanweisung warnt vor der Möglichkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Medikaments Tamiflu:

  • Bauchschmerzen, Durchfall;
  • Bronchitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Husten;
  • Schwäche, Schlafstörungen;
  • Infektionen der oberen Atemwege;
  • Schmerzen verschiedener Lokalisation;
  • Dyspepsie;
  • Rhinorrhoe

Bei der Anwendung von Tamiflu entwickeln Erwachsene am häufigsten Erbrechen und Übelkeit (in der Regel sind die Störungen nach der ersten Dosis vorübergehend und erfordern in der Regel keinen Arzneimittelentzug).

Bei Kindern tritt häufig Erbrechen auf, es können auch Dermatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Nasenbluten, Erkrankungen des Gehörsorgans, Konjunktivitis, Asthma (einschließlich Verschlimmerung), akute Otitis media, Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis, Lymphadenopathie auftreten.

Nach den Marktbeobachtungen wurde festgestellt, dass Tamiflu die folgenden Nebenwirkungen verursachen kann:

  • Gastrointestinaltrakt: selten - gastrointestinale Blutungen;
  • Neuropsychische Sphäre: Entwicklung von Anfällen und Delirien (einschließlich Bewusstseinsstörungen, Desorientierung in Raum und Zeit, Erregung, abnormes Verhalten, Halluzinationen, Delirium, Angstzustände, Nacht) Albträume). Lebensbedrohliche Handlungen wurden selten befolgt.
  • Leber: sehr selten - ein Anstieg der Leberenzyme, Hepatitis;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen: Urtikaria, Ekzem, Dermatitis, Hautausschlag; sehr selten Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem, anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen.

Gegenanzeigen

Tamiflu ist bei folgenden Erkrankungen oder Zuständen kontraindiziert:

  • Chronisches Nierenversagen (permanente Hämodialyse, chronische Peritonealdialyse, CC ≤ 10 ml / min);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Seien Sie vorsichtig beim Verschreiben während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Überdosis

Bei einer Überdosierung ist der Zustand von Nebenwirkungen möglich. Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung muss die Einnahme des Arzneimittels beendet und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.

Tamiflu-Analogliste

Falls nötig, ersetzen Sie das Medikament, vielleicht zwei Optionen - die Wahl eines anderen Medikaments mit dem gleichen Wirkstoff oder einem Medikament mit ähnlicher Wirkung, aber einem anderen Wirkstoff.

Analoga von Tamiflu, die Liste der Drogen:

Bei der Auswahl eines Ersatzteils ist es wichtig zu wissen, dass der Preis, die Gebrauchsanweisung und die Bewertungen von Tamiflu nicht für Analoga gelten. Vor dem Ersatz ist es erforderlich, die Zustimmung des behandelnden Arztes einzuholen und nicht das Medikament selbst zu ersetzen.

Bewertungen von Tamiflu für Kinder sind sowohl in therapeutischer als auch in prophylaktischer Hinsicht gut. Einige nehmen zur Prophylaxe ein Medikament ein, bevor sie ein Kind in die Schule oder in den Kindergarten schicken.

Spezielle Informationen für Gesundheitspersonal

Wechselwirkungen

Laut pharmakologischen und pharmakokinetischen Studien sind klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Oseltamivir, seinem Hauptmetaboliten, wurde nicht nachgewiesen, wenn gleichzeitig mit Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Cimetidin oder Antacida (Magnesium- und Aluminiumhydroxid, Calciumcarbonat) eingenommen wurde.

Besondere Anweisungen

Während der Verwendung des Arzneimittels wird Tamiflu empfohlen, um eine sorgfältige Überwachung des Patientenverhaltens zu gewährleisten, um Anzeichen eines abnormalen Verhaltens rechtzeitig zu erkennen.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei anderen Krankheiten (außer Influenza A und B) wurde nicht nachgewiesen.

Eine Durchstechflasche Tamiflu in Form eines Pulvers enthält 25,713 g Sorbit. Bei Ernennung des Arzneimittels in einer Dosis von 45 mg zweimal täglich werden dem Patienten 2,6 g Sorbit verabreicht. Diese Sorbitmenge liegt über dem für Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz zugelassenen Tagessatz.

Die hergestellte Suspension kann 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C oder 17 Tage bei einer Temperatur von + 2... +8 ° C gelagert werden.

Tamiflu-Kapseln - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Nr. N012090 / 01 vom 15. Juli 2005
Handelsname der Droge:

Internationaler, nicht proprietärer Name:

Chemischer rationaler Name:

(3R, 4R, 5S) -4-Acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) cyclohexen-1-carbonsäureethylester, Phosphat

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Kapsel enthält:
Oseltamivir 75 mg
(in Form von Oseltamivirphosphat 98,5 mg)
Hilfsstoffe:
vorgelatinisierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat

Beschreibung

Kapseln

Hartgelatinekapseln, Größe 2. Körper - grau, undurchsichtig; Kappe - hellgelb, undurchsichtig. Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelbliches Pulver. "Roche" wird auf den Körper der Kapsel aufgetragen, "75 mg" wird auf die Kappe aufgetragen.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ATX-Code [J05AH02]

Pharmakologische Wirkung

Wirkmechanismus

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Pro-Medikament, dessen aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat) die Neuraminidase von Influenzaviren vom Typ A und B - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstrakts und die weitere Verbreitung des Virus katalysiert, kompetitiv und selektiv hemmt im Körper

Oseltamivir-Carboxylat wirkt außerhalb der Zellen. Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper. Seine Konzentrationen sind erforderlich, um die Enzymaktivität um 50% zu unterdrücken (IC50) liegen an der unteren Grenze des nanomolaren Bereichs.

Wirksamkeit

Tamiflu hat sich bei der Vorbeugung und Behandlung von Influenza bei Jugendlichen (≥ 12 Jahre), Erwachsenen und älteren Menschen sowie bei der Behandlung von Influenza bei Kindern über 1 Jahr als wirksam erwiesen. Zu Beginn der Behandlung, spätestens 40 Stunden nach Auftreten der ersten Grippesymptome, verringert Tamiflu die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion signifikant, verringert den Schweregrad und verringert die Inzidenz von Influenza-Komplikationen, die Antibiotika erfordern (Bronchitis, Pneumonie, Sinusitis, Mittelohrentzündung), und die Virusisolation verkürzt sich aus dem Körper und reduziert die Fläche unter der Kurve "virale Titer-Zeit".

Bei der Prophylaxe reduziert Tamiflu signifikant (um 92%) das Auftreten von Influenza unter den Kontaktpersonen, verringert die Häufigkeit der Virusfreisetzung und verhindert die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Tamiflu beeinflusst nicht die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern, einschließlich der Produktion von Antikörpern als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Während der Periode des Influenzavirus-Kreislaufs in der Bevölkerung wurde eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren (Durchschnittsalter 5,3) durchgeführt, die Fieber hatten (> 100 ° F) und eines der Symptome der Atemwege (Husten) oder akute Rhinitis). In dieser Studie waren 67% der Patienten mit Virus A infiziert und 33% der Patienten waren mit Virus B infiziert. Die Behandlung mit Tamiflu, die 48 Stunden nach dem Einsetzen der Symptome begonnen wurde, verkürzte die Krankheitsdauer im Vergleich zu Placebo signifikant um 35,8 Stunden. Die Dauer der Krankheit wurde definiert als der Zeitraum, der erforderlich ist, um Husten, Schnupfen, Fieber zu beheben und zur normalen und normalen Aktivität zurückzukehren. Der Anteil pädiatrischer Patienten, die an akuter Mittelohrentzündung litten und Tamiflu einnahmen, verringerte sich im Vergleich zu Placebo um 40%. Kinder, die Tamiflu erhielten, kehrten fast 2 Tage früher zu normalen und normalen Aktivitäten zurück als Kinder, die ein Placebo erhielten.

Virusresistenz

Nach den derzeit verfügbaren Daten wird bei der Einnahme von Tamiflu zum Zweck der Nachkontaktierung (7 Tage) und der saisonalen (42 Tage) Prävention einer Influenza-Arzneimittelresistenz nicht beobachtet.

Die Häufigkeit der vorübergehenden Freisetzung von Influenza-Viren mit einer verringerten Empfindlichkeit von Neuraminidase gegenüber Oseltamivir-Carboxylat bei erwachsenen Patienten mit Influenza beträgt 0,4%. Die Elimination des resistenten Virus aus dem Körper von Patienten, die Tamiflu erhalten, erfolgt, ohne den klinischen Zustand der Patienten zu verschlechtern.

Die Resistenzhäufigkeit klinischer Isolate des Influenza-A-Virus liegt nicht über 1,5%. Unter den klinischen Isolaten des Influenza-Virus wurden keine medikamentenresistenten Stämme gefunden.

Pharmakokinetik

Saugen

Nach oraler Verabreichung von Oseltamivir wird Phosphat im Gastrointestinaltrakt leicht resorbiert und unter der Wirkung von hepatischen Esterasen stark in einen aktiven Metaboliten umgewandelt. Die Plasmakonzentrationen des aktiven Metaboliten werden innerhalb von 30 Minuten bestimmt, erreichen 2-3 Stunden nach Verabreichung fast den Höchstwert und übertreffen die Konzentration des Pro-Arzneimittels signifikant (mehr als 20-fach). Mindestens 75% der aufgenommenen Dosis gelangen in Form eines aktiven Metaboliten in den systemischen Kreislauf, weniger als 5% in Form des ursprünglichen Arzneimittels. Die Plasmakonzentrationen sowohl des Pro-Medikaments als auch des aktiven Metaboliten sind proportional zur Dosis und hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Verteilung

Beim Menschen ist das durchschnittliche Verteilungsvolumen (Vss) Der aktive Metabolit beträgt etwa 23 Liter.

Wie Versuche an Frettchen, Ratten und Kaninchen gezeigt haben, erreicht der aktive Metabolit alle wichtigen Stellen einer Influenza-Infektion. In diesen Experimenten wurde nach oraler Verabreichung von Oseltamivirphosphat sein aktiver Metabolit in den Lungen, den Bronchialwaschungen, der Nasenschleimhaut, dem Mittelohr und der Trachea in Konzentrationen gefunden, die eine antivirale Wirkung erzielen.

Die Bindung des aktiven Metaboliten an humane Plasmaproteine ​​ist unbedeutend (etwa 3%). Die Bindung von Pro-Medikamenten an humane Plasmaproteine ​​beträgt 42%, was nicht ausreicht, um signifikante Arzneimittelwechselwirkungen zu verursachen.

Stoffwechsel

Oseltamivir-Phosphat wird durch die Einwirkung von Esterasen, die sich hauptsächlich in der Leber und im Darm befinden, stark in einen aktiven Metaboliten umgewandelt. Weder Oseltamivir-Phosphat noch der aktive Metabolit sind Substrate oder Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen.

Entfernung

Oseltamivir wird resorbiert, hauptsächlich abgeleitet (> 90%), indem es zu einem aktiven Metaboliten wird. Der aktive Metabolit unterliegt keiner weiteren Transformation und wird mit dem Urin ausgeschieden (> 99%). Bei den meisten Patienten beträgt die Halbwertszeit des aktiven Metaboliten aus Plasma 6-10 Stunden.

Der aktive Metabolit wird vollständig (> 99%) durch renale Ausscheidung eliminiert. Die renale Clearance (18,8 l / h) übersteigt die glomeruläre Filtrationsrate (7,5 l / h), was darauf hinweist, dass der Wirkstoff auch über die tubuläre Sekretion ausgeschieden wird. Mit den Fäkalien werden weniger als 20% des aufgenommenen radioaktiv markierten Arzneimittels ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen Gruppen

Patienten mit Nierenschaden

Mit der Ernennung von Tamiflu 100 mg zweimal täglich für 5 Tage bei Patienten mit unterschiedlich starkem Nierenschaden unter der Kurve "Plasmakonzentration der aktiven Metaboliten - Zeit" (AUC) ist die Abnahme der Nierenfunktion umgekehrt proportional.

Patienten mit Leberschäden

In-vitro-Experimente zeigten, dass bei Patienten mit hepatischer Pathologie der AUC-Wert von Oseltamivir-Phosphat nicht signifikant erhöht war und die AUC des aktiven Metaboliten nicht verringert war.

Ältere Patienten

Bei Patienten im Altersalter (65 - 78 Jahre) war die AUC des aktiven Metaboliten im Gleichgewichtszustand um 25–35% höher als bei jüngeren Patienten, wenn ähnliche Tamiflu-Dosen verschrieben wurden. Die Eliminationshalbwertszeit des Arzneimittels bei älteren Patienten unterschied sich nicht wesentlich von der bei jüngeren Patienten im Erwachsenenalter. Angesichts der Daten zur AUC des Arzneimittels und der Verträglichkeit benötigen Patienten mit senilem Alter keine Dosisanpassung bei der Behandlung und Prävention von Influenza.

Kinder

Die Pharmakokinetik von Tamiflu wurde bei Kindern im Alter von 1 bis 16 Jahren in einer pharmakokinetischen Studie mit einer Einzeldosis des Arzneimittels und in einer klinischen Studie bei einer kleinen Anzahl von Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren untersucht. Bei Kleinkindern war die Ausscheidung von Pro-Drug und des aktiven Metaboliten schneller als bei Erwachsenen, was zu einer niedrigeren AUC im Vergleich zu einer bestimmten Dosis führte. Die Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 2 mg / kg ergibt die gleiche AUC von Oseltamivircarboxylat, die bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis von 75 mg (entsprechend etwa 1 mg / kg) erreicht wird. Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Kindern über 12 Jahren ist die gleiche wie bei Erwachsenen.

Hinweise

  • Behandlung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr.
  • Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren, die sich in Gruppen mit erhöhtem Infektionsrisiko befinden (in Militäreinheiten und großen Produktionsteams, bei geschwächten Patienten).
  • Prävention von Influenza bei Kindern, die älter als 1 Jahr sind.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Oseltamivirphosphat oder einen Bestandteil des Arzneimittels.

Chronisches Nierenversagen (permanente Hämodialyse, chronische Peritonealdialyse, Kreatinin-Clearance £ 10 ml / min).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Bei säugenden Ratten gelangen Oseltamivir und der aktive Metabolit in die Milch. Ob beim Menschen die Ausscheidung von Oseltamivir oder des aktiven Metaboliten über die Milch erfolgt, ist nicht bekannt. Die Extrapolation der bei Tieren erhaltenen Daten legt jedoch nahe, dass ihre Menge in der Muttermilch 0,01 mg / Tag bzw. 0,3 mg / Tag betragen kann.

Derzeit reichen die Daten zur Verwendung des Arzneimittels bei Schwangeren nicht aus, um die teratogene oder fetotoxische Wirkung von Oseltamivirphosphat zu beurteilen.

Vor diesem Hintergrund sollte Tamiflu während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur dann verschrieben werden, wenn die möglichen Vorteile seiner Anwendung das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigen.

Dosierung und Verabreichung

Tamiflu wird oral, zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Bei einigen Patienten wird die Verträglichkeit des Arzneimittels verbessert, wenn es zusammen mit den Mahlzeiten eingenommen wird.

Standard-Dosierungsschema

Behandlung

Die Behandlung sollte am ersten oder zweiten Tag nach Auftreten der Grippesymptome beginnen.

Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahre. Das empfohlene Dosierungsschema Tamiflu - eine Kapsel 75 mg zweimal täglich 5 Tage lang oder 75 mg Suspension zweimal täglich 5 Tage lang. Eine Erhöhung der Dosis um mehr als 150 mg / Tag erhöht die Wirkung nicht.

Kinder> 40 kg oder ≥ 8 Jahre, die Kapseln schlucken können, können alternativ zur empfohlenen Dosis der Tamiflu-Suspension (siehe unten) behandelt werden, indem sie zweimal täglich eine Kapsel 75 mg einnehmen.

Kinder ≥ 1 Jahr Das empfohlene Dosierungsschema Tamiflu-Suspension zur oralen Verabreichung:
Das empfohlene Dosierungsschema Tamiflu-Suspension zur oralen Verabreichung:

Körpergewicht

Empfohlene Dosis für 5 Tage

TAMIFLU

Hartgelatinekapseln, Größe №2, körpergrau, undurchsichtig, Deckel hellgelb, undurchsichtig; mit der Aufschrift "ROCHE" (auf dem Fall) und "75 mg" (auf der Kappe) in hellblau; Der Inhalt der Kapseln ist weißes bis gelblich weißes Pulver.

Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Natriumstearylfumarat.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Fall - Gelatine, Eisenfarbstoffschwarzoxid (E172), Titandioxid (E171); Kappengelatine, Eisenfarbstoff Rotoxid (E172), Eisenfarbstoff Gelboxid (E172), Titandioxid (E171).
Die Zusammensetzung der Tinte zum Bedrucken der Kapsel: Ethanol, Schellack, Butanol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Indigokarmin, denaturiertem Ethanol (methylierter Alkohol).

10 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hinweis: Nach 5 Jahren Lagerung des Arzneimittels können Anzeichen von Alterungskapseln auftreten, die zu erhöhter Zerbrechlichkeit oder anderen körperlichen Störungen führen können, die die Wirksamkeit oder Unbedenklichkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat, OK) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und -B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstrakts katalysiert und weiter verbreitet Virus im Körper.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper. OK - Konzentration erforderlich, um die Neuraminidase um 50% zu hemmen (IC50) beträgt 0,1–1,3 nM für das Influenza-A-Virus und 2,6 nM für das Influenza-B-Virus50 für Influenza-B-Virus ist etwas höher und beträgt 8,5 nM.

In durchgeführten Studien hatte Tamiflu keinen Einfluss auf die Bildung von Anti-Influenza-Antikörpern. zur Antikörperproduktion als Reaktion auf die Einführung eines inaktivierten Influenza-Impfstoffs.

Studien der natürlichen Influenza-Infektion

In klinischen Studien, die während einer saisonalen Influenza-Infektion durchgeführt wurden, erhielten die Patienten spätestens 40 Stunden nach den ersten Symptomen einer Influenza-Infektion Tamiflu. 97% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 3% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus, Tamiflu verkürzte die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion signifikant (für 32 Stunden). Bei Patienten mit einer bestätigten Influenza-Diagnose, die Tamiflu eingenommen hatte, war der Schweregrad der Erkrankung, ausgedrückt als die Fläche unter der Kurve für den kumulativen Symptomindex, um 38% geringer als bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Darüber hinaus reduzierte Tamiflu bei jungen Patienten ohne Begleiterkrankungen die Inzidenz von Influenza-Komplikationen um etwa 50%, was den Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung) erforderlich machte. Eindeutige Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf sekundäre Wirksamkeitskriterien im Zusammenhang mit der antiviralen Aktivität wurden erhalten: Tamiflu führte sowohl zu einer Verkürzung der Zeit, die es dauerte, bis das Virus aus dem Körper freigesetzt wurde, als auch zu einer Abnahme der Fläche unter der "viralen Zeit-Titer" -Kurve.

Die in einer Studie zur Behandlung von Tamiflu bei Patienten im Alter und Alter erhaltenen Daten zeigen, dass die Einnahme von Tamiflu in einer Dosis von 75 mg zweimal täglich 5 Tage lang mit einer klinisch signifikanten Abnahme des Medians des Zeitraums der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion einherging, ähnlich wie bei erwachsenen Patienten Alter erreichten die Unterschiede jedoch keine statistische Signifikanz. In einer anderen Studie erhielten Patienten mit Influenza, die älter als 13 Jahre waren und gleichzeitig chronische Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und / oder Atmungssystems hatten, Tamiflu im gleichen Dosierungsschema oder im gleichen Placebo. Es gab keine Unterschiede im Median des Zeitraums vor der Verringerung der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion in den Tamiflu- und Placebo-Gruppen. Die Temperaturanstiegszeit bei der Einnahme von Tamiflu nahm jedoch um etwa 1 Tag ab. Der Anteil der Patienten, die das Virus am 2. und 4. Tag freisetzten, nahm signifikant ab. Das Sicherheitsprofil von Tamiflu bei Risikopatienten unterschied sich nicht von dem der erwachsenen Patienten in der Allgemeinbevölkerung.

Behandlung der Grippe bei Kindern

Kinder im Alter von 1–12 Jahren (Durchschnittsalter 5,3 Jahre) mit Fieber (≥ 37,8 ° C) und einem der Symptome des Atmungssystems (Husten oder Rhinitis) während der Durchblutung des Influenzavirus in der Bevölkerung hatten ein doppelt blindes Placebo kontrollierte Studie. 67% der Patienten waren mit dem Influenza-A-Virus infiziert und 33% der Patienten mit dem Influenza-B-Virus. Das Medikament Tamiflu (das nicht später als 48 Stunden nach Auftreten der ersten Symptome einer Influenza-Infektion eingenommen wurde) verringerte die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) im Vergleich zu Placebo signifikant. Die Dauer der Krankheit wurde definiert als die Zeit, um Husten zu stoppen, verstopfte Nase, Fieber zu verschwinden und zu normaler Aktivität zurückzukehren. In der Gruppe der Kinder, die Tamiflu erhielten, war die Inzidenz akuter Mittelohrentzündung im Vergleich zur Placebogruppe um 40% reduziert. Im Vergleich zur Placebogruppe traten bei Kindern, die Tamiflu erhielten, fast 2 Tage früher eine Erholung und normale Aktivität auf.

Eine weitere Studie betraf Kinder im Alter von 6–12 Jahren, die an Asthma bronchiale leiden; Bei 53,6% der Patienten wurde eine Influenza-Infektion serologisch und / oder in Kultur bestätigt. Die mittlere Krankheitsdauer in der mit Tamiflu behandelten Patientengruppe nahm nicht signifikant ab. Aber nach den letzten 6 Tagen der Tamiflu-Therapie war das erzwungene exspiratorische Volumen in 1 Sekunde (FEV)1) stieg um 10,8% im Vergleich zu 4,7% bei Patienten, die Placebo erhielten (p = 0,0148).

Prävention von Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlichen Influenza-Infektionen A und B wurde in drei separaten klinischen Phase-III-Studien nachgewiesen. Etwa 1% der Patienten wurde mit der Tamiflu-Grippe krank, Tamiflu reduzierte auch die Häufigkeit der Virusfreisetzung aus den Atemwegen und verhinderte die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied auf ein anderes.

Erwachsene und Jugendliche, die mit einem kranken Familienmitglied in Kontakt standen, begannen innerhalb von zwei Tagen nach Auftreten der Grippesymptome bei Familienangehörigen mit der Einnahme von Tamiflu zu beginnen und setzten sich 7 Tage lang fort, wodurch die Inzidenz von Influenza-Fällen bei Kontaktpersonen um 92% reduziert wurde.

Bei ungeimpften und im Allgemeinen gesunden Erwachsenen im Alter von 18–65 Jahren verringerte die Einnahme von Tamiflu während einer Grippeepidemie die Influenzinzidenz signifikant (um 76%). Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Ältere und ältere Menschen, die sich in Pflegeheimen befanden, von denen 80% vor Beginn der Studie geimpft worden waren, verringerten die Influenzinzidenz von Tamiflu um 92%. In der gleichen Studie reduzierte Tamiflu die Häufigkeit von Grippekomplikationen (um 86%) signifikant: Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis. Die Patienten nahmen das Medikament 42 Tage lang ein.

Prävention von Influenza bei Kindern

Die prophylaktische Wirksamkeit von Tamiflu bei natürlicher Influenza-Infektion wurde in einer Studie an Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren nach Kontakt mit einem kranken Familienmitglied oder jemandem aus einer dauerhaften Umgebung nachgewiesen. Der Hauptparameter der Wirksamkeit war die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza-Infektionen. Bei Kindern, die Tamiflu / Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung / in einer Dosis von 30 bis 75 mg 1 Mal / Tag für 10 Tage erhielten und das Virus anfangs nicht freisetzten, sank die Häufigkeit der im Labor bestätigten Influenza auf 4% (2/47). verglichen mit 21% (15/70) in der Placebo-Gruppe.

Prävention von Influenza bei immungeschwächten Personen

Bei immungeschwächten Personen mit saisonaler Influenza-Infektion und ohne Virusfreisetzung verringerte die prophylaktische Anwendung von Tamiflu zunächst die Häufigkeit einer im Labor bestätigten Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, auf 0,4% (1/232), verglichen mit 3% (7/231) Placebo-Gruppe. Eine im Labor bestätigte Influenza-Infektion, die von klinischen Symptomen begleitet wurde, wurde bei einer oralen Temperatur über 37,2 ° C, Husten und / oder akuter Rhinitis (alle am selben Tag während der Einnahme des Medikaments / Placebo registriert) sowie einem positiven Ergebnis diagnostiziert Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion für Influenzavirus-RNA.

Das Risiko für Influenza-Viren mit verminderter Empfindlichkeit oder Resistenz gegen das Medikament wurde in von Roche gesponserten klinischen Studien untersucht. Bei allen Patienten mit OK-resistentem Virus hatte der Träger einen vorübergehenden Charakter, beeinflusste die Ausscheidung des Virus nicht und verursachte keine Verschlechterung des klinischen Zustands.

Tamiflu-Tabletten

Antivirales Medikament Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug, sein aktiver Metabolit (Oseltamivircarboxylat) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Neuraminidase-Influenza-A- und B-Viren - ein Enzym, das den Prozess der Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus infizierten Zellen, ihres Eindringens in die Epithelzellen des Respirationstraktes und die weitere Verbreitung des Virus im Körper katalysiert.

Es hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in vitro und hemmt die Replikation des Virus und seine Pathogenität in vivo, reduziert die Sekretion von Influenza A- und B-Viren aus dem Körper.

Tamiflu reduziert signifikant die Dauer der klinischen Manifestationen einer Influenza-Infektion, reduziert deren Schweregrad und verringert die Inzidenz von Komplikationen der Influenza, die den Einsatz von Antibiotika erfordern (Bronchitis, Lungenentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung), verkürzt die Isolationszeit des Virus aus dem Körper und verringert den Bereich unter der "Virentiterzeit-Kurve".

Bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren reduziert Tamiflu die Krankheitsdauer (um 35,8 Stunden) und die Häufigkeit akuter Mittelohrentzündung signifikant. Die Erholung und Rückkehr zur normalen Aktivität erfolgt fast 2 Tage zuvor.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von der Mahlzeit eingenommen werden. Bei einigen Patienten wird das Medikament besser aufgenommen, wenn Sie es mit einer Mahlzeit trinken.

Die Standarddosis von 75 mg pro Tag kann in 2 Teile, eine Kapsel 30 mg und eine 45 mg aufgeteilt werden.

Es ist besser, die Behandlung in den ersten Tagen der Krankheit unmittelbar nach den ersten Symptomen zu beginnen.

Gebrauchsanweisung Tamiflu-Kapseln zur Behandlung von Influenza

Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren nehmen zweimal täglich 75 mg ein. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Es wird empfohlen, Tamiflu für Kinder von 1 bis 12 Jahren in einer Menge von 60 bis 150 mg pro Tag zu verabreichen, aufgeteilt in 2 Dosen. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die Dosierung hängt wesentlich vom Gewicht des Kindes ab:

  • mit einem Gewicht von bis zu 15 kg - 60 mg pro Tag;
  • mit einem Gewicht von 15 bis 23 kg - 90 mg;
  • Kinder mit einem Gewicht von 23 bis 40 - 120 mg pro Tag;
  • mit einem Gewicht von mehr als 40 mg bis 150 mg.

Für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr werden 3 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf ist derselbe wie für andere Altersklassen.

Anweisungen für Kapseln zur Vorbeugung

Es wird empfohlen, das Arzneimittel innerhalb von 2 Tagen nach Kontakt mit dem Patienten als prophylaktisches Mittel einzunehmen.

Nehmen Sie in der Regel 10 Tage lang 1 Kapsel 75 mg einmal pro Tag ein.

Während einer Epidemie können Sie 75 mg einmal täglich für 1,5 Monate trinken.

Tamiflu für Kinder unter 12 Jahren wird zur Prophylaxe je nach Gewicht verordnet:

  • bis zu 15 kg - 30 mg pro Tag;
  • 15 bis 23 kg - 45 mg pro Tag;
  • von 23 bis 40 kg - 60 mg;
  • mehr als 40 mg - 75 mg pro Tag.

Die Empfangsdauer der Mittel macht 10 Tage.

Wenn der Patient Probleme hat, die Kapsel zu schlucken oder für den Verzehr ungeeignet erscheint, kann der Inhalt der Tablette in einen Teelöffel gegossen werden. Fügen Sie dann Schokoladensirup, Zucker, Honig, Kondensmilch oder ein anderes Produkt in den Behälter, der den unangenehmen Geschmack des Pulvers verdecken kann. Das vorbereitete Produkt muss unmittelbar nach dem Mischen verbraucht werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontrollierte Studien mit schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Die Ergebnisse von Post-Marketing- und Beobachtungsstudien haben jedoch den Nutzen des vorgeschlagenen Standard-Dosierungsschemas für diese Patientengruppe gezeigt.

Die Ergebnisse der pharmakokinetischen Analyse zeigten bei schwangeren Frauen im Vergleich zu nicht schwangeren Frauen eine niedrigere Exposition des aktiven Metaboliten (etwa 30% während aller Schwangerschaftstrimester). Der berechnete Expositionswert bleibt jedoch für viele Stämme des Influenzavirus über den Hemmkonzentrationen (IC95-Wert) und den therapeutischen Werten. Eine Änderung des Dosierungsschemas bei schwangeren Frauen während der Therapie oder Prophylaxe wird nicht empfohlen.

Es wurde keine direkte oder indirekte nachteilige Wirkung des Medikaments auf Schwangerschaft, embryo-fötale oder postnatale Entwicklung festgestellt.

Bei der Verschreibung von Tamiflu an schwangere Frauen sollten sowohl die Sicherheitsdaten als auch der Verlauf der Schwangerschaft und die Pathogenität des zirkulierenden Influenzastamms berücksichtigt werden.

In vorklinischen Studien gelangten Oseltamivir und der aktive Metabolit in die Milch laktierender Ratten. Daten zur Ausscheidung von Oseltamivir über die Muttermilch beim Menschen und zur Anwendung von Oseltamivir durch stillende Frauen sind begrenzt. Oseltamivir und sein aktiver Metabolit werden in geringen Mengen in die Muttermilch überführt, wodurch bei einem Säugling subtherapeutische Blutkonzentrationen entstehen. Bei der Verschreibung von Oseltamivir sollten laktierende Frauen auch die komorbide Erkrankung und die Pathogenität des zirkulierenden Influenzavirusstamms berücksichtigen. Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird Oseltamivir nur angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für Fötus und Kind überwiegt.

Nebenwirkungen

Gebrauchsanweisung warnt vor möglichen Nebenwirkungen von Tamiflu-Tabletten:

  • Bauchschmerzen, Durchfall;
  • Bronchitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Husten;
  • Schwäche, Schlafstörungen;
  • Infektionen der oberen Atemwege;
  • Schmerzen verschiedener Lokalisation;
  • Dyspepsie;
  • Rhinorrhoe

Bei der Anwendung von Tamiflu entwickeln Erwachsene am häufigsten Erbrechen und Übelkeit (in der Regel sind die Störungen nach der ersten Dosis vorübergehend und erfordern in der Regel keinen Arzneimittelentzug).

Bei Kindern tritt häufig Erbrechen auf, es können auch Dermatitis, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Nasenbluten, Erkrankungen des Gehörsorgans, Konjunktivitis, Asthma (einschließlich Verschlimmerung), akute Otitis media, Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis, Lymphadenopathie auftreten.

Nach den Marktbeobachtungen wurde festgestellt, dass Tamiflu die folgenden Nebenwirkungen verursachen kann:

  • Gastrointestinaltrakt: selten - gastrointestinale Blutungen;
  • Neuropsychische Sphäre: Entwicklung von Anfällen und Delirien (einschließlich Bewusstseinsstörungen, Desorientierung in Raum und Zeit, Erregung, abnormes Verhalten, Halluzinationen, Delirium, Angstzustände, Nacht) Albträume). Lebensbedrohliche Handlungen wurden selten befolgt.
  • Leber: sehr selten - ein Anstieg der Leberenzyme, Hepatitis;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen: Urtikaria, Ekzem, Dermatitis, Hautausschlag; sehr selten Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem, anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen.

Gegenanzeigen

  • wenn Sie allergisch gegen einen seiner Bestandteile sind;
  • Kinder unter 6 Monaten;
  • mit chronischem Nierenversagen, mit Cl-Kreatinin von weniger als 10 ml pro Minute.

Vorsicht ist geboten, schwangere und stillende Frauen, Kinder zwischen 6 und 12 Monaten.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden nicht berichtet.

Übelkeit, Schwindel und Erbrechen können auftreten. Im Falle einer Überdosierung ist es erforderlich, die Einnahme der Mittel einzustellen und eine symptomatische Behandlung einzuleiten.

Das Arzneimittel hat kein spezifisches Gegenmittel.

Bei der Einnahme von bis zu einem Gramm des Medikaments wurden nur Übelkeit und Erbrechen beobachtet.

Ungefährer Preis von 1418 Rubel. Der Preis für Tabletten kann je nach Zeit und Region sowie Verpackung unterschiedlich sein.

Tamiflu - Gebrauchsanweisung für Kinder

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Tamiflu bei Kindern gegen das Influenzavirus angewendet. Das Medikament ist in Form von Kapseln und Pulver zur Suspension erhältlich.

Tamiflu 75 mg Kapseln - Gebrauchsanweisung für Kinder

Das Medikament gehört zu den antiviralen Mitteln. Der Wirkstoff Oseltamivir-Phosphat verhindert die Ausbreitung von Viren aus infizierten Zellen im Körper und unterdrückt deren Lebensunterhalt.

Eine Kapsel enthält 75, 45 oder 30 mg Wirkstoff. Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Um Magenbeschwerden während der Einnahme des Arzneimittels zu vermeiden, nehmen Sie das Arzneimittel zusammen mit Lebensmitteln oder trinken Sie Milch.

Das Medikament ist in den Atemwegen (Nasenhöhle, Luftröhre, Bronchien, Lunge) und im Mittelohr konzentriert. Dies gewährleistet seine Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Viren, der Verhinderung von Komplikationen und der Verbreitung von Influenza innerhalb der Familie.
Gegenanzeigen:

  • chronisches Nierenversagen;
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Tamiflu verschrieben zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza-Kindern, die älter als ein Jahr sind. Kapseln werden für Kinder ab 8 Jahren oder über 40 kg empfohlen. Verwenden Sie zu therapeutischen Zwecken zweimal täglich 75 mg. Therapeutischer Kurs - 5 Tage. Die Droge wird am ersten oder zweiten Tag der Grippebehandlung begonnen.
Zur Prophylaxe spätestens zwei Tage nach Kontakt mit dem Patienten anwenden. Der prophylaktische Kurs dauert 10 Tage. Wenn das Kind mehr als 40 kg wiegt, wird empfohlen, einmal täglich 75 mg einzunehmen. Während der Epidemie dauert der prophylaktische Verlauf 1,5 Monate bei gleicher Dosierung.
Beachten Sie! Das Medikament beeinflusst die Produktion von Antikörpern gegen das Influenzavirus nicht und ersetzt die Impfung nicht.

Die doppelte Dosis erhöht den therapeutischen Effekt nicht. Bei einer Einzeldosis des Arzneimittels von mehr als 1000 mg ist Übelkeit mit Erbrechen wahrscheinlich. Weniger als 1% der Patienten haben Nebenwirkungen:

  • Magenschmerzen;
  • Hautausschlag;
  • Blutungen aus der Nase;
  • Konjunktivitis;
  • Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Ohr.

Unerwünschte Erscheinungen können unerwartet auftreten und ohne Unterbrechung des Arzneimittels von selbst ausgehen.

Die Behandlung und Vorbeugung von Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10-30 ml / min wird mit Dosisanpassung durchgeführt. Die Wirksamkeit von Tamiflu hat sich nachweislich gegen die Stämme A und B des Influenzavirus bewährt, es gibt keine Hinweise auf seine Wirkung auf andere Erreger. Das Medikament wird gut mit anderen Medikamenten kombiniert, einschließlich Antipyretika und Antibiotika.

Tamiflu Suspension - Gebrauchsanweisung für Kinder

Die Suspension wird aus Pulver hergestellt. Dazu 55 ml gekühltes, gekochtes Wasser in eine Durchstechflasche mit 13 g Trockenarzneimittel geben, den Deckel aufdrehen und gut schütteln. In 1 ml Suspension enthält 6 mg Oseltamivir, in 1 g Pulver - 30 mg.

Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Tamiflu-Suspension verwendet, um Kinder bis zu einem Jahr zu behandeln. Das Medikament wird volljährigen Babys mit einem Gewicht von 3 kg verschrieben. Das Medikament wird zweimal täglich eingenommen. Die erforderliche Einzeldosis wird basierend auf dem Gewicht des Kindes berechnet. Für 1 kg sollten 3 mg Oseltamivir sein. Dosierungen für Kinder unter einem Jahr:

  • 3 kg - 1,5 ml;
  • 3,5 kg - 1,8 ml;
  • 4 kg - 2 ml;
  • 4,5 bis 2,3 ml;
  • 5 kg - 2,5 ml;
  • 5,5 kg - 2,8 ml;
  • 6 kg - 3 ml;
  • 6-7 kg - 3,5 ml;
  • 7-8 kg - 4 ml;
  • 8-9 kg - 4,5 ml;
  • 9-10 kg - 5 ml.

Ein 55 ml Messbecher und 2 3 und 10 ml Spender sind im Lieferumfang des Arzneimittels enthalten. Dank ihnen können Sie die Aufhängung genau messen.

Bei Kindern über 1 Jahr wird die therapeutische Dosis auch nach Gewicht berechnet:

  • 10-15 kg - 5 ml;
  • 15-23 kg - 7,5 ml;
  • 23-40 kg - 10 ml;
  • mehr als 40 kg - 12,5 ml.

Die Behandlung dauert 5 Tage. Zur Prophylaxe über 10 Tage erhält das Kind 1 Mal pro Tag eine einmalige therapeutische Dosis. Vor Gebrauch gut schütteln. Nach der Entnahme sollte der Spender demontiert und unter fließendem Wasser gespült werden.

Wenn kein Tamiflu-Pulver vorhanden ist, öffnen Sie zur Herstellung der Suspension die Kapsel und mischen Sie den Inhalt mit einem süßen Lösungsmittel - Schokolade oder Fruchtsirup, Zuckerwasser. Dies ist notwendig, um die Bitterkeit der Medizin zu verbergen.

Tamiflu-Tabletten - Gebrauchsanweisungen für Kinder

Tamiflu ist nicht in Tablettenform erhältlich - nur Kapseln. Dies ist für eine einmalige Freisetzung des gesamten Wirkstoffs an der richtigen Stelle erforderlich. Die Kapselform sorgt für eine effektive Umsetzung von Oseltamivir-Phosphat und die schnelle Wirkung des Arzneimittels.

Tamiflu-Tabletten - Gebrauchsanweisung für Kinder - der Preis

Die Kosten für Tamiflu liegen zwischen 1045 und 1134 Rubel. pro Packung In einer Packung mit 10 Kapseln à 75 mg.

Tamiflu-Sirup für Kinder - Gebrauchsanweisung

Es gibt keinen Sirup, stattdessen wird eine Suspension für Kinder freigegeben. Die flüssige Form eignet sich eher für den Einsatz in Vorschuljahren. Die Zusammensetzung des Arzneimittels enthält zusätzlich die folgenden Komponenten: Aromazusatz Tutti Frutti, Sorbit, Saccharinnatrium. Sie machen die Medizin süß und angenehm im Geschmack, was den Empfang für Kinder erleichtert.

Tamiflu-Pulver - Gebrauchsanweisungen für Kinder und Analoga

Wenn einem kleinen Kind aus irgendeinem Grund keine Tamiflu-Suspension verabreicht werden kann, wird es durch eine Zubereitung in Form eines Sirups oder Pulvers für eine Lösung mit ähnlicher Wirkung ersetzt. Verwenden Sie die folgenden Medikamente:

  1. Tsitovir-3 ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Viruserkrankungen, einschließlich der Influenza A- und B-Stämme.Der Wirkstoff alpha-Glutamyl-Tryptophan hat eine immunstimulierende Wirkung. Es ist ein hypoallergenes Mittel, das für Kinder ab einem Jahr zugelassen ist. Erhältlich in Pulverform. Das Medikament wird gut mit anderen Mitteln zur symptomatischen Therapie kombiniert.
  2. Orvirem - Sirup für Kinder über 1 Jahr enthält Rimantadin. Vorgeschrieben zur Behandlung und Vorbeugung des Influenza-Stammes A.
  3. Relenza - in Pulverform zur Inhalation erhältlich. Weisen Sie Kinder ab 5 Jahren zu. Das Medikament hat seine Wirksamkeit bei der Bekämpfung der Stämme A und B bewiesen. Aufgrund der lokalen Verwendung des Medikaments gibt es keine Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Die Verwendung von Arzneimitteln in flüssiger Form ist für Kinder unter 5 Jahren vorzuziehen. Es ist einfacher für ein Baby, es zu überzeugen, eine süße Lösung aus einem interessanten Messbecher oder einer Spritze zu schlucken. Beim Verschlucken einer Pille oder Kapsel kann das Kind verschlucken oder erbrechen.

Tamiflu - Gebrauchsanweisung für Kinder - Analoga

Zubereitungen mit ähnlicher antiviraler Wirkung:

  1. Flostop - Kapseln mit dem Wirkstoff Oseltamivirphosphat, belarussische Produktion. Kindern ab 12 Jahren zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verschrieben. Anweisungen zur Verwendung von Flostop ähneln Tamiflu.
  2. Nomides ist eine russische Droge. Produzieren Sie in Form von Kapseln 45, 30 und 75 mg. Enthält den Wirkstoff Oseltamivir. Weisen Sie Patienten mit 3 Jahren zu.
  3. Ingavirin ist ein ukrainisches antivirales Medikament. Der Wirkstoff ist Imidazolylethanamidpentandisäure. Darüber hinaus hat es eine entzündungshemmende und immunstimulierende Wirkung. In der Pädiatrie werden für Kinder ab 7 Jahren Kapseln mit einer Dosis von 60 mg verwendet.
  4. Rimantadin wirkt gegen Influenza-A-Stämme und wird seit 7 Jahren verschrieben. Der Wirkstoff ist Rimantadinhydrochlorid. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Rimantadin, Galaktosämie, Thyreotoxikose, Laktasemangel, Leber- und Nierenerkrankungen. Paracetamol und Acetylsalicylsäure vermindern die Wirkstoffkonzentration im Blutplasma geringfügig.
  5. Anaferon ist ein homöopathisches Arzneimittel, das Antikörper gegen humanes Gamma-Interferon enthält. Bewerben Sie sich ab dem 1 Lebensmonat. Das Medikament stimuliert die zelluläre und humorale Immunität, fördert die Produktion von Antikörpern, was zu einer Verringerung der Anzahl von Viren im Körper führt. Die kleinsten Patiententabletten werden in Wasser aufgelöst, ältere Kinder werden vollständig zur Resorption gegeben. Auch Anaferon wird in Tropfen und Sirup hergestellt.

Bevor Sie Ihrem Kind ein antivirales antivirales Mittel verabreichen, müssen Sie sich der bakteriellen und nicht pilzlichen Natur der Krankheit sicher sein. Sie sollten auch das Spektrum der Wirkung des Arzneimittels und dessen Verträglichkeit mit anderen Arzneimitteln berücksichtigen. Eine vorläufige Konsultation mit einem Kinderarzt wird empfohlen, insbesondere wenn Kinder unter 3 Jahren behandelt werden.

Tamiflu - Gebrauchsanweisung für Kinder - Preis

Das Medikament wird von Hoffmann-La Roche in der Schweiz hergestellt. Die Preise für Tamiflu in den Apotheken in Moskau reichen von 1045 bis 1368 Rubel für 10 Kapseln mit 75 mg. Der niedrigste Preis Online-Apotheken ASNA.

Die durchschnittlichen Kosten von Tamiflu in anderen Städten:

  • St. Petersburg - 1266 Rubel;
  • Nowosibirsk - 1191 Rubel;
  • Jekaterinburg - 1199 Rubel;
  • Nischni Nowgorod - 1183 Rubel;
  • Tscheljabinsk - 1230 Rubel;
  • Omsk - 1185 Rubel;
  • Samara - 1241 Rubel;
  • Rostow am Don und Ufa - 1229 Rubel;
  • Krasnojarsk - 1148 Rubel;
  • Voronezh und Perm - 1235 Rubel;
  • Wolgograd - 1172 Rubel.

Tamiflu - Gebrauchsanweisung für Kinder - Rezensionen

Über die Verwendung von Tamiflu gibt es sowohl positive als auch negative Bewertungen. Viele Patienten bemerken die Wirksamkeit ihrer Anwendung in den ersten 48 Stunden der Krankheit. Die Temperatur fällt am zweiten Behandlungstag ab, der Patient fühlt sich besser, die Krankheit verursacht keine Komplikationen. Von den Nebenwirkungen stellten die Eltern Folgendes fest:

  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Schwindel;
  • Bauchschmerzen;
  • Delirium;
  • Albträume;
  • Krämpfe;
  • Verwirrung;
  • Desorientierung im Weltraum.

Um dyspeptische Störungen zu vermeiden, wird empfohlen, Tamiflu zu den Mahlzeiten einzunehmen. Wenn neurologische Phänomene mit einem Kinderarzt über die Durchführbarkeit weiterer Medikamente beraten werden sollten. In den meisten Fällen war die Ineffektivität des Arzneimittels auf eine Selbstbehandlung mit einer unklaren Ätiologie der Krankheit zurückzuführen.

Laut Ärzten ist Tamiflu wirksam bei der Behandlung von Influenza. Sie warnen auch, dass die Verwendung von Medikamenten zur Prophylaxe über 3 - 4 Jahre zur Entwicklung einer Virusresistenz führen kann.

Tamiflu ist ein wirksames Medikament gegen Influenza. Seine Wirksamkeit wurde durch zahlreiche klinische Studien in verschiedenen Ländern nachgewiesen. Das Medikament hat schwerwiegende Nebenwirkungen, die besonders anfällig für Kinder und Jugendliche sind. Es wird empfohlen, dieses Medikament nicht selbst zu behandeln und nur nach ärztlicher Verschreibung nach der Diagnose einzunehmen. Eltern sollten daran denken, dass das beste Instrument zur Vorbeugung und Behandlung von Viruserkrankungen ein starkes Immunsystem des Kindes ist.

Tamiflu

Tamiflu: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Tamiflu

ATX-Code: J05AH02

Wirkstoff: Oseltamivir (Oseltamyvir)

Hersteller: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Deutschland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 03.11.2017

Preise in Apotheken: ab 1048 Rubel.

Tamiflu ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza verwendet wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tamiflu ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Kapseln: Hartgelatine, Größe Nr. 4 (Dosierung 30 mg und 45 mg) oder Nr. 2 (Dosierung 75 mg), undurchsichtig, mit Körper und Deckel hellgelb (Dosierung 30 mg) oder graue (Dosierung 45 mg) Farben grauer Körper und hellgelbe Kappe (Dosierung 75 mg); Auf dem Gehäuse und dem Deckel der Kapsel befinden sich hellblaue Inschriften (auf dem Gehäuse - der Name des Herstellers, auf dem Deckel - die Dosierungsangabe). der Inhalt der Kapseln besteht aus weißem oder gelblich weißem Pulver (jeweils 10 in Blisterpackungen, in einem Karton eine Blisterpackung);
  • Suspensionspulver zur oralen Verabreichung: feinkörnige, weiße oder hellgelbe Farbe mit Fruchtaroma; akzeptables Verklumpen; Die fertige Suspension ist undurchsichtig, von weiß bis hellgelb (30 g in Lichtschutzglasflaschen, in einem Karton mit Trennwand, eine Flasche mit Messbecher, Kunststoffadapter und Dosierspritze).

Die Zusammensetzung von 1 Kapsel Tamiflu:

  • Wirkstoff: Oseltamivir (in Form von Oseltamivirphosphat) - 30 mg, 45 mg oder 75 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumstearylfumarat, Povidon, Talkum, Croscarmellose-Natrium, vorgelatinierte Stärke;
  • Kapselhülle: Eisenfarbstoffoxidgelb (Dosierung 30 mg und 75 mg), Eisenfarbstoffrotoxid (Dosis 30 mg und 75 mg), Eisenfarbstoffschwarzoxid (Dosierung 45 mg und 75 mg), Titandioxid, Gelatine;
  • Kapseltinte: Butanol, Ethanol, methylierter Alkohol, Schellack, Aluminiumlack auf Basis von Indigokarmin, Titandioxid.

Die Zusammensetzung von 1 g Tamiflu-Pulver:

  • Wirkstoff: Oseltamivir (in Form von Oseltamivirphosphat) - 30 mg;
  • Hilfskomponenten: Xanthangummi, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumbenzoat, Natriumdihydrocitrat, Titandioxid, Fruchtgeschmack.

In der endgültigen Suspension ist Tamiflu oseltamivir in einer Menge von 12 mg / ml enthalten.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Oseltamivir - der aktive Bestandteil von Tamiflu - bezieht sich auf Prodrugs. Oseltamivir-Carboxylat, der aktive Metabolit, ist ein selektiver Inhibitor der Neuraminidase der Influenza A und B. Dieses Enzym, das die Freisetzung von Viren aus den betroffenen Zellen aktiviert, bewirkt die Reproduktion und Ausbreitung schädlicher Mikroorganismen im gesamten Körper, einschließlich der Epithelialschicht des Atmungsapparates. Die Verwendung von Oseltamivir hemmt die Virusreplikation und reduziert deren Pathogenität. Die Aktivität der Ausscheidung und Verteilung von Krankheitserregern aus dem Körper eines Krankheitsträgers wird ebenfalls gehemmt.

Tamiflu lindert den Krankheitsverlauf und verkürzt seine Dauer, wodurch das Risiko für Komplikationen wie Otitis, Sinusitis, Bronchitis oder Pneumonie verringert wird. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Dauer der Krankheit bei Kindern unter 12 Jahren im Durchschnitt um 2 Tage abnimmt.

Bei der Prophylaxe von Personen, die mit infizierten Patienten in Kontakt kommen, erleiden die Familienangehörigen des Patienten mit 92% weniger Grippe. Die klinisch signifikante Wirkung des Arzneimittels auf die Intensität der körpereigenen Reaktion auf das Eindringen des Virus wird nicht nachgewiesen. Die Antikörper werden auf dieselbe Weise wie ohne Tamiflu hergestellt. Bestätigte Fälle von Resistenzen werden nicht registriert.

Pharmakokinetik

Oseltamivir-Phosphat nimmt eine hohe Rate an und wird fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, wo es in die Form eines aktiven Metaboliten übergeht, der Leber- und Darmesterasen umfasst. Es ist möglich, den aktiven Metaboliten 30 Minuten nach der Verabreichung im Blutplasma nachzuweisen. Der maximale Metabolitengehalt im Blut wird in 120 bis 180 Minuten erreicht. Die Metabolitkonzentration im Plasma ist 20 Mal höher als die von Oseltamivir selbst.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Tamiflu sind unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Es dringt in das Gewebe der Trachea, der Lunge, des Mittelohrs, der Nasopharynxschleimhaut und der Bronchien ein.

Der Metabolit bindet sich zu etwa 3% an Plasmaproteine, und der Bindungsgrad von Oseltamivir an sie erreicht 50%, die pharmakodynamischen Parameter bleiben jedoch unverändert.

Oseltamivir und sein aktiver Metabolit werden hauptsächlich im Urin und zu einem geringen Teil im Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ungefähr 5-10 Stunden.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist die Entfernung von Oseltamivir aus dem Körper mit bestimmten Schwierigkeiten verbunden. Die AUC (Fläche unter der pharmakokinetischen Konzentrations-Zeit-Kurve) ist bei solchen Patienten umgekehrt proportional zum Grad der Organschädigung. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen wurde diese Abhängigkeit nicht beobachtet.

Ältere Patienten benötigen keine Tamiflu-Dosisanpassung. Bei Kindern unter 12 Jahren beschleunigt der Oseltamivir-Stoffwechsel: Er wird fast zweimal schneller aus dem Körper ausgeschieden. Daher ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Indikationen zur Verwendung

Tamiflu wird bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza angewendet.

Die Verwendung des Arzneimittels zu prophylaktischen Zwecken ist insbesondere für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren angezeigt, die sich in Gruppen befinden, in denen das Risiko einer Ansteckung mit dem Virus sehr groß ist (große Produktionsanlagen, Schulbildungseinrichtungen, Militäreinheiten).

Gegenanzeigen

  • chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 10 ml / min oder weniger, chronische Peritonealdialyse, permanente Hämodialyse);
  • das Alter der Kinder bis zu einem Jahr (da die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern unter einem Jahr nicht nachgewiesen wurde);
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Tamiflu wird schwangeren und stillenden Frauen sowie Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung Tamiflu: Methode und Dosierung

Das Medikament wird unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen. Die Tamiflu-Verträglichkeit verbessert sich jedoch, wenn es zusammen mit den Mahlzeiten eingenommen wird.

Die Behandlung mit dem Medikament sollte spätestens zwei Tage nach Beginn der ersten Krankheitssymptome beginnen. Empfohlene Dosierungen:

  • Erwachsene Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren: 75 mg (als Kapseln oder Suspensionen) zweimal täglich, Kursdauer - 5 Tage. Bei Einnahme von Dosen von mehr als 150 mg pro Tag ist die Wirkung nicht erhöht;
  • Kinder ab 8 Jahren (mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr): 75 mg zweimal täglich in Form von Kapseln, sofern das Kind die Kapseln schlucken kann; Wenn Kapseln aus irgendeinem Grund nicht eingenommen werden können, wird Tamiflu dem Kind als Suspendierung verschrieben. Die Behandlung dauert 5 Tage.
  • Kinder ab 1 Jahr: Kinder bis zu 15 kg - zweimal täglich 30 mg; Kinder mit einem Gewicht von 15–23 kg - zweimal täglich 45 mg; Kinder mit einem Gewicht von 23–40 kg - zweimal täglich 60 mg; Kinder, die zweimal täglich über 40 kg wiegen - 75 mg. Die Behandlung dauert 5 Tage.

Die Anwendung von Tamiflu zur Vorbeugung sollte spätestens zwei Tage nach Kontakt mit einer infizierten Person beginnen und das Arzneimittel mindestens 10 Tage lang einnehmen. Während der saisonalen Grippeepidemie wird Tamiflu 6 Wochen lang eingenommen. Das Medikament wird in der gleichen Dosis wie bei der Behandlung eingenommen, jedoch nicht zwei, sondern einmal täglich. Die prophylaktische Wirkung von Tamiflu hält so lange an, wie sie empfangen wird.

Empfehlungen zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung:

  1. Nehmen Sie eine Flasche Pulver, klopfen Sie leicht mit dem Finger darauf, sodass sich der Inhalt am Flaschenboden verteilt.
  2. Messen Sie mit dem im Kit enthaltenen Messbecher 52 ml Wasser.
  3. Die abgemessene Wassermenge in die Flasche mit dem Pulver geben, mit einem Deckel verschließen und 15 Sekunden lang schütteln.
  4. Entfernen Sie die Kappe von der Flasche und setzen Sie den Adapter ein.
  5. Verschrauben Sie die Durchstechflasche fest mit der Kappe, um sicherzustellen, dass sich der Adapter in der richtigen Position befindet.

Für die Dosierung der fertigen Suspension ist es erforderlich, die beigefügte Spritze zu verwenden, auf der die Dosierungen angegeben sind.

Die Suspension sollte vor jedem Gebrauch geschüttelt werden.

Bei Alterserscheinungen, wenn Erwachsene oder Kinder über 8 Jahre nicht in der Lage sind, die Kapsel zu schlucken, und Tamiflu nicht in Pulverform ist, um eine Suspension herzustellen, öffnen Sie die Kapsel vorsichtig und mischen Sie den Inhalt mit einem Teelöffel gesüßtem Produkt verbergen Sie den bitteren Geschmack des Kapselinhalts. Als solches Produkt können Sie Joghurt, Honig, Apfelmus, Schokoladensirup, gesüßte Kondensmilch, Haushaltszucker oder in Wasser gelösten hellbraunen Zucker verwenden. Die Mischung sollte gründlich gemischt werden und den Patienten unmittelbar nach der Zubereitung vollständig schlucken.

Patienten mit Leberfunktionsstörung mit leichter bis mittelschwerer Schwere, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 30 ml / min) sowie ältere Patienten, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Bei einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min ist es erforderlich, die Tamiflu-Dosis einmal täglich für 5 Tage (während der Behandlung) täglich auf 75 mg zu reduzieren. Bei der Prävention von Influenza bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 10–30 ml / min sollte die Dosis als Suspension auf 30 mg täglich verringert werden, oder der Patient sollte jeden zweiten Tag in einer Dosis von 75 mg pro Tag in das Arzneimittel überführt werden.

Nebenwirkungen

Erwachsene Patienten leiden meistens an Erbrechen und Übelkeit, die am häufigsten nach der ersten Tamiflu-Dosis auftreten. Sie sind vorübergehender Natur und verschwinden von selbst, ohne dass das Medikament abgesetzt werden muss.

Die folgenden Nebenwirkungen traten auch mit einer Häufigkeit von 1% oder mehr auf: Schwindel, Schwäche, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Bronchitis, Husten, Bauchschmerzen, Durchfall, Rhinorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege, Dyspepsie, Schmerzen unterschiedlicher Lokalisation.

Kinder erlebten häufig Erbrechen sowie Übelkeit, Bronchitis, Asthma (einschließlich ihrer Verschlechterung), Sinusitis, Lungenentzündung, Epistaxis, Konjunktivitis, akute Mittelohrentzündung, Erkrankungen des Gehörorgans, Lymphadenopathie, Durchfall, Bauchschmerzen und Dermatitis. Einige dieser Nebenwirkungen traten plötzlich auf und brachen von selbst ab, ohne dass die Therapie abgesetzt wurde.

Während der Überwachungsphase nach dem Inverkehrbringen wurden unerwünschte Reaktionen der folgenden Systeme und Organe festgestellt:

  • Gastrointestinaltrakt und Leber: selten - gastrointestinale Blutungen; sehr selten - erhöhte Leberenzyme, Hepatitis;
  • neuropsychische Sphäre: Krämpfe, abnorme Verhaltensweisen, Halluzinationen, Angstzustände, Bewusstseinsstörungen, Erregung, Delirium, Albträume, Desorientierung in Raum und Zeit (aber die Rolle von Tamiflu beim Auftreten dieser Phänomene ist nicht vollständig bekannt, da ähnliche Verstöße in anderen Fällen festgestellt wurden Patienten mit Influenza, die das Medikament nicht erhalten haben);
  • Haut und Unterhaut: selten - Urtikaria, Dermatitis, Ekzem, Hautausschlag; sehr selten - Angioödem, anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom.

Überdosis

In klinischen Studien und nach Anwendung von Tamiflu wurde eine Überdosierung berichtet. Meist waren sie nicht von unerwünschten Phänomenen begleitet. In anderen Fällen waren die Symptome einer Überdosierung erhöhte Nebenwirkungen des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Während der Verwendung des Arzneimittels wird Tamiflu empfohlen, um eine sorgfältige Überwachung des Patientenverhaltens zu gewährleisten, um Anzeichen eines abnormalen Verhaltens rechtzeitig zu erkennen.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei anderen Krankheiten (außer Influenza A und B) wurde nicht nachgewiesen.

Eine Durchstechflasche Tamiflu in Form eines Pulvers enthält 25,713 g Sorbit. Bei Ernennung des Arzneimittels in einer Dosis von 45 mg zweimal täglich werden dem Patienten 2,6 g Sorbit verabreicht. Diese Sorbitmenge liegt über dem für Patienten mit angeborener Fruktoseintoleranz zugelassenen Tagessatz.

Die hergestellte Suspension kann 10 Tage bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C oder 17 Tage bei einer Temperatur von + 2... +8 ° C gelagert werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Studien zur Wirkung von Tamiflu auf die Verkehrstüchtigkeit und die Teilnahme an Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und sofortige psychomotorische Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt. Die Daten im Sicherheitsprofil deuten auf einen minimalen Einfluss des Medikaments auf die Leistung dieser Aktivitäten hin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Laut den Anweisungen fällt Tamiflu in die Kategorie B (gemäß FDA-Einstufung). In den Studien, in denen die toxische Wirkung des Arzneimittels auf die Reproduktionsleistung am Beispiel von Tieren (Kaninchen, Ratten) untersucht wurde, wurde keine teratogene Wirkung festgestellt. Experimente an Ratten zeigten nicht den negativen Einfluss von Oseltamivir auf die Fertilität. Die Exposition des Fötus überschritt 15-20% der der Mutter nicht.

Kontrollierte Studien mit schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Entsprechend den begrenzten Informationen aus Post-Marketing-Mitteilungen, Tierversuchen und retrospektiven Überlebensmonitoring gibt es keine direkten oder indirekten Auswirkungen von Tamiflu auf die Schwangerschaft und die fötale oder postnatale Entwicklung des Kindes. Bei der Verschreibung eines Arzneimittels für schwangere Frauen müssen sowohl Sicherheitsinformationen als auch der Verlauf der Schwangerschaft sowie der Grad der Pathogenität der in der Umwelt zirkulierenden Influenzavirusstämme berücksichtigt werden.

In vorklinischen Studien wurde festgestellt, dass Oseltamivir und sein aktiver Metabolit in die Milch von Ratten eindringen, die Nachkommen ernähren. Informationen über die Ausscheidung des Wirkstoffs Tamiflu mit Muttermilch beim Menschen und die Anwendung von Oseltamivir durch stillende Frauen sind etwas eingeschränkt. Oseltamivir und sein aktiver Metabolit dringen in kleinen Dosen in die Muttermilch ein, woraufhin die subtherapeutischen Konzentrationen im Blut eines Säuglings nachgewiesen werden.

Die Verabreichung von Oseltamivir an laktierende Patienten erfordert auch die Berücksichtigung der Merkmale der assoziierten Erkrankungen und des Pathogenitätsgrades des zirkulierenden Influenzavirusstamms.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit CC von mehr als 60 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich. Patienten mit CC 30-60 ml / min sollten Tamiflu in einer Dosierung von nicht mehr als 30 mg zweimal täglich über 5 Tage einnehmen. Bei Patienten mit CC 10–30 ml / min wird das Medikament 5 Tage lang einmal täglich 30 mg verordnet. Patienten, die unter ständiger Hämodialyse leiden, können Tamiflu vor der Dialyse in einer Anfangsdosis von 30 mg einnehmen, wenn zwischen den Dialysesitzungen 48 Stunden lang Anzeichen einer Grippe auftreten. Um die Plasmakonzentration von Oseltamivir auf einem therapeutischen Niveau zu halten, wird empfohlen, Tamiflu nach jeder Dialysesitzung 30 mg einzunehmen. Patienten unter Peritonealdialyse sollten das Medikament in der Anfangsdosis von 30 mg vor Beginn der Dialysesitzung und dann 30 mg für 5 Tage einnehmen. Pharmakokinetische Parameter bei Patienten mit einem diagnostizierten terminalen Stadium des Nierenversagens (CC unter 10 ml / min), die sich keiner Dialyse unterziehen, wurden nicht untersucht. Daher fehlen Empfehlungen für die Auswahl eines Dosierungsschemas für diese Kategorie von Patienten.

Bei der Einnahme von Tamiflu als prophylaktische Maßnahme bei Patienten mit CC von mehr als 60 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit CC 30–60 ml / min sollte das Medikament in einer Dosierung von 30 mg einmal pro Tag verordnet werden. Bei Patienten mit CC 10–30 ml / min wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels auf 30 mg zu senken, die jeden zweiten Tag eingenommen wird. Patienten mit permanenter Hämodialyse können Tamiflu vor der ersten Dialysesitzung in einer Anfangsdosis von 30 mg einnehmen. Um den Plasma-Oseltamivir-Spiegel auf therapeutischem Niveau zu halten, sollte das Arzneimittel nach jeder weiteren ungeraden Dialysesitzung in 30 mg eingenommen werden. Patienten unter Peritonealdialyse sollten Tamiflu vor Beginn der Dialysesitzung in einer Anfangsdosis von 30 mg und dann alle 7 Tage 30 mg einnehmen.

Mit anormaler Leberfunktion

Patienten mit leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen müssen die Dosis von Tamiflu bei der Behandlung und Vorbeugung von Influenza nicht anpassen. Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen wurden die Pharmakokinetik und die Arzneimittelsicherheit nicht untersucht.

Verwenden Sie im Alter

Bei Patienten im fortgeschrittenen Alter und im Alter ist keine Korrektur des Behandlungsschemas bei der Behandlung und Prävention von Influenza erforderlich.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit Tamiflu sind unwahrscheinlich.

Analoge

Analoga von Tamiflu sind: Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flostop.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit des Pulvers - 2 Jahre, Kapseln - 7 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen von Tamiflu

Laut Reviews ist Tamiflu gut verträglich und wirkt wirksam gegen Influenzaviren. Patienten sagen, dass sie während der Einnahme des Medikaments weniger und leichter krank werden, weil dies den Krankheitsverlauf erleichtert. In einigen Fällen gibt es Nebenwirkungen, von denen die häufigsten Übelkeit und Durchfall sind (hauptsächlich bei Kindern).

Die meisten Eltern sind mit dem Verhalten von Tamiflu zufrieden, wenn sie es Kindern verschreiben. In vielen Fällen können Sie während der vorbeugenden Einnahme des Arzneimittels vor dem Besuch des Kindergartens oder der Schule verhindern, dass das Kind mit dem Grippevirus infiziert wird.

Der Preis von Tamiflu in Apotheken

Der ungefähre Preis für Tamiflu-Kapseln mit einer Dosierung von 75 mg beträgt 1215-1405 Rubel (für ein Paket mit 10 Stck.). Pulver zur Herstellung von Suspensionen zur oralen Verabreichung ist derzeit nicht kommerziell erhältlich.