Haupt / Laryngitis

Tavanic Unterricht

Gruppe: Chinolone, Fluorchinolone

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- Genitalinfektionen (Chlamydien, Mykoplasmose, bakterielle Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen);

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone. Epilepsie, Beeinflussung der Sehnen während der vorherigen Behandlung mit Chinolonen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit und Jugendalter bis 18 Jahre.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis. Erhöhte Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Hepatitis, Dysbakteriose;

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: niedrigerer Blutdruck, vaskulärer Kollaps, Tachykardie, Verlängerung des QT-Intervalls, äußerst selten - Vorhofflimmern;

Stoffwechsel: Hypoglykämie (erhöhter Appetit, vermehrtes Schwitzen, Zittern);

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Tremor, Angstzustände, Parästhesien, Angst, Halluzinationen, Verwirrtheit, Depression, Bewegungsstörungen, Anfälle (bei anfälligen Patienten);

Von den Sinnen: Sehbehinderung, Hören, Riechen, Geschmack und Tastempfindlichkeit;

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Muskelschwäche, Myalgie, Sehnenruptur, Tendinitis, Rhabdomyolyse;

Aus dem Harnsystem: Hyperkreatininämie, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen;

Von der Seite blutbildender Organe: Eosinophilie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Blutungen;

Allergische Reaktionen sind Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, Urtikaria, maligne exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, Asthma, anaphylaktischer Schock, allergische Alveolitis, Vaskulitis;

Andere: Photosensibilisierung, Asthenie, Verschlimmerung der Porphyrie, anhaltendes Fieber, Entwicklung einer Superinfektion;

Tavanic ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer ofloxacin.

Tavanic blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Supercoiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Tavanic ist sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme wirksam.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Aschenhaufen, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ashy, Aphidroids, Aphidroids, Aphidroids, Aphididridides, Aphidids, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobes Gamma A, Aracian, Aracian, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp.

Tavanic ist in Bezug auf Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus, Enterokokken, Salmonellen, Gonokokken, Shigella, Pseudomonaden und nosokomiale Pneumokokkenstämme nicht sehr aktiv. Aufgrund des spezifischen Wirkmechanismus der Kreuzresistenz zwischen Tavanic und anderen Antibiotika wird praktisch nicht beobachtet.

Tavanic wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Tavanic nach oraler Verabreichung beträgt fast 100%.

Nach der Einnahme einer Einzeldosis von 500 mg. Tavanic Maximalkonzentration beträgt 5,2-6,9 µg / ml., Die Zeit bis zum Erreichen der Maximalkonzentration beträgt 1,3 Stunden, die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Zerebrospinalflüssigkeit, Prostata, polymorphonukleäre Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret.

Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Stuhl innerhalb von 72 Stunden.

Dosierung und Verabreichung:

Filmtabletten:

Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min.) Wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:

Sinusitis: 500 mg. Einmal täglich - 10-14 Tage.

Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.

In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: jeweils 250 mg. Einmal täglich - 3 Tage.

Prostatitis: 500 mg. Einmal täglich - 28 Tage.

Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: jeweils 250 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.

Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg. 1 mal pro Tag oder 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.

Septikämie / Bakteriämie: 250 mg. oder 500 mg. 1-2 mal am Tag - 10-14 Tage.

Intraabdominale Infektion: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.

Bei Verletzung der Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Tavanic in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.

Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika auch die Behandlung mit Tavanic 250 mg Tabletten. und 500 mg. Es wird empfohlen, mindestens 48 bis 78 Stunden nach einer Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung fortzufahren.

Tavanic wird in Form einer Infusion intravenös verabreicht (je nach Schwere der Symptome - 500 mg / 2 Mal täglich).

Die Dauer der Therapie mit Tavanic Infusionslösung beträgt maximal 14 Tage. Intravenös langsam (mit einer Stunde pro Infusion). Bei positiver Dynamik wird der Übergang zu oralen Formen von Tavanic mit entsprechender Dosierung gezeigt.

250 mg Filmtabletten. in Packungen mit 3, 5, 7, 10 Tabletten und 500 mg. in Packungen mit 5,7, 10 Tabletten.

Flaschen mit 100 ml. 500 mg enthalten. Wirkstoff.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Die gleichzeitige Anwendung von Tavanic mit Sucralfat, magnesium- oder aluminiumhaltigen Antazida und Eisensalzen ist signifikant reduziert (der Abstand zwischen der Einnahme von Tavanic und diesen Arzneimitteln sollte mindestens 2 Stunden betragen). Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt. Chinolone können die Fähigkeit von Arzneimitteln (einschließlich Theophyllin) verbessern, die Schwelle der Krampfbereitschaft zu senken. Bei gleichzeitiger Einnahme von Fenbufen wurden höhere Konzentrationen von Tavanic (um 13%) als bei einer Monotherapie beobachtet. Die Entfernung von Tavanic verlangsamt sich unter der Wirkung von Cimetidin (um 24%) und Probenecid (um 34%). Tavanic bewirkt einen leichten Anstieg des Cyclosporins T1 / 2. Die gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses. Die gleichzeitige Anwendung von Tavanic mit oralen Antikoagulanzien erhöht die Gerinnungszeit und / oder Blutungen. Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva und Makrolide führen bei Verwendung mit Tavanic zu einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Achtung! Vor der Anwendung des Arzneimittels Tavanic sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Die Anweisung dient nur als Referenz.

Tavanic ® (Tavanic ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Tablets: länglich, bikonvex, mit einer Trennfuge auf beiden Seiten, bedeckt mit einer Filmhülle von hellgelb-rosa Farbe.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Tavanic ® ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer ofloxacin.

Levofloxacin blockiert DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, verstößt gegen das Super-Coiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen von Mikrobenzellen.

Levofloxacin wirkt sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme.

Empfindliche Mikroorganismen (MPK ≤ 2 mg / ml; Hemmzone ≥ 17 mm)

Aerobe Grammophobie ), Staphylococcus epidermidis methi-S (Methicillin-sensitiv), Staphylococcus spp. CNS (koagulonegativnye), Streptococci der Gruppe C und G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I / S / R (Penicillin- / mßig empfindlich / resistent), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R (Penicillin empfindlich / -rezistentnye).

Aerobic-Mangel resistent), Haemophilus, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia s Tuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (Krankenhausinfektionen, die durch Pseudomonas aeruginosa verursacht werden können, können eine kombinierte Behandlung erfordern), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.

Mäßig empfindliche Mikroorganismen (IPC = 4 mg / l; Hemmzone - 16-14 mm):

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (methicillinresistent), Staphylococcus haemolyticus methi-R (methicillinresistent).

Aerobe gramnegative Mikroorganismen: Campylobacter jejuni / coli.

Anaerobe Mikroorganismen: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Levofloxacin-resistente Mikroorganismen (MHK> 8 mg / l; Hemmzone ≤ 13 mm)

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus aureus methi-R (methicillinresistent), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (Coagulase-negative Methicillin-resistent).

Aerobe gramnegative Mikroorganismen: Alcaligenes xylosoxidans.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides thetaiotaomicron.

Andere Mikroorganismen: Mycobacterium avium.

Die Resistenz gegen Levofloxacin entwickelt sich als Ergebnis eines schrittweisen Prozesses der Mutation von Genen, die für beide Typ-II-Topoisomerasen kodieren: DNA-Gyrase und Topoisomerase IV. Andere Resistenzmechanismen, wie der Einflussmechanismus auf die Durchdringungsbarrieren einer Mikrobenzelle (ein für Pseudomonas aeruginosa charakteristischer Mechanismus) und der Ausflussmechanismus (aktive Entfernung eines antimikrobiellen Mittels aus einer Mikrobenzelle) können auch die Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Levofloxacin verringern.

Aufgrund der Besonderheiten des Wirkmechanismus von Levofloxacin wird in der Regel keine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und anderen antimikrobiellen Wirkstoffen beobachtet.

Klinische Wirksamkeit (Wirksamkeit in klinischen Studien zur Behandlung von Infektionen, die durch die unten aufgeführten Mikroorganismen verursacht werden):

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Aerobic-Mikro-Mikroorganismen: Arakrake-Mikroorganismen: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morphi, und ich liebe dich

Andere: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Pharmakokinetik

Absorption Levofloxacin wird nach der Einnahme schnell und nahezu vollständig resorbiert, die Nahrungsaufnahme hat nur einen geringen Einfluss auf seine Resorption. Die absolute Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung beträgt 99–100%. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin Cmax Im Blutplasma wird es innerhalb von 1–2 Stunden erreicht und beträgt (5,2 ± 1,2) μg / ml. Die Pharmakokinetik von Levofloxacin ist im Dosisbereich von 50 bis 1000 mg linear. Css Levofloxacin im Blutplasma, wenn 500 mg Levofloxacin ein- oder zweimal täglich eingenommen werden, wird innerhalb von 48 Stunden erreicht

Am 10. Tag der Einnahme des Medikaments Tavanic ® 500 mg 1 Mal pro Tag Cmax Plasma Levofloxacin betrug (5,7 ± 1,4) µg / ml und Cmin Levofloxacin (die Konzentration vor Einnahme der nächsten Dosis) im Blutplasma betrug (0,5 ± 0,2) µg / ml.

Am 10. Tag der oralen Verabreichung des Arzneimittels Tavanic ® 500 mg zweimal täglich Cmax Plasma Levofloxacin betrug (7,8 ± 1,1) & mgr; g / ml und cmin - (3 ± 0,9) & mgr; g / ml.

Verteilung Die Kommunikation mit Serumproteinen beträgt 30–40%. Nach einer Einzeldosis und wiederholter Einnahme von 500 mg Levofloxacin Vd Levofloxacin im Durchschnitt 100 Liter, was auf ein gutes Eindringen von Levofloxacin in die Organe und Gewebe des menschlichen Körpers hindeutet.

Eindringen in die Bronchialschleimhaut, epitheliale Auskleidungsflüssigkeit, Alveolarmakrophagen. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Levofloxacin Cmax Levofloxacin in der Bronchialschleimhaut und der Epithelschleimflüssigkeit wurde innerhalb von 1 Stunde oder 4 Stunden erreicht und betrug 8,3 μg / g bzw. 10,8 μg / ml, wobei die Penetrationskoeffizienten in die Bronchialschleimhaut und die Flüssigkeit der Epithelschleimhaut verglichen wurden Blutplasmakomponenten von 1,1–1,8 bzw. 0,8–3.

Nach 5 Tagen Einnahme von 500 mg Levofloxacin lagen die durchschnittlichen Levofloxacinkonzentrationen 4 Stunden nach der letzten Verabreichung des Arzneimittels in der epithelialen Auskleidungsflüssigkeit 9,94 & mgr; g / ml und in alveolaren Makrophagen bei 97,9 & mgr; g / ml.

Eindringen in das Lungengewebe. Cmax Im Lungengewebe waren nach oraler Verabreichung 500 mg Levofloxacin etwa 11,3 µg / g und wurden 4–6 Stunden nach Verabreichung des Arzneimittels mit Penetrationskoeffizienten von 2–5 im Vergleich zur Plasmakonzentration erreicht.

Eindringen in die Alveolarflüssigkeit. Nach 3 Tagen Einnahme von 500 mg Levofloxacin 1 Mal oder 2 Mal pro Tag Cmax Levofloxacin in der Alveolarflüssigkeit betrug 4 bzw. 6,7 µg / ml und wurde 2–4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels mit einem Penetrationsfaktor von 1 im Vergleich zu Plasmakonzentrationen erreicht.

Durchdringung der Knochen Levofloxacin dringt gut in das kortikale und schwammige Knochengewebe ein, und zwar sowohl im proximalen als auch im distalen Teil des Femurs mit einem Penetrationskoeffizienten (Knochengewebe / Blutplasma) von 0,1–3. Cmax Levofloxacin im spongiösen Knochengewebe des proximalen Femurs betrug nach Einnahme von 500 mg des Arzneimittels im Innern etwa 15,1 µg / g (2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels).

Infiltration von Liquor cerebrospinalis. Levofloxacin dringt nicht gut in die Zerebrospinalflüssigkeit ein.

Eindringen in das Gewebe der Prostatadrüse. Nach Einnahme von 500 mg Levofloxacin 1 Mal pro Tag über 3 Tage betrug die durchschnittliche Levofloxacinkonzentration im Prostatagewebe 8,7 μg / g, das durchschnittliche Konzentrationsverhältnis von Prostatadrüse / Blutplasma betrug 1,84.

Konzentrationen im Urin. Die durchschnittlichen Konzentrationen im Urin 8–12 Stunden nach Einnahme einer Dosis von 150, 300 und 600 mg Levofloxacin betrugen 44, 91 bzw. 162 µg / ml.

Stoffwechsel Levofloxacin wird in geringem Maße metabolisiert (5% der eingenommenen Dosis). Seine Metaboliten sind Demethyl-Levofloxacin und N-Oxyde Leufloxacin, die von den Nieren ausgeschieden werden. Levofloxacin ist stereochemisch stabil und durchläuft keine chiralen Umwandlungen.

Folgerung Nach der Einnahme wird Levofloxacin relativ langsam aus dem Blutplasma ausgeschieden (T1/2 - 6–8 Stunden). Ausscheidung hauptsächlich über die Nieren (mehr als 85% der Dosis). Die Gesamtclearance von Levofloxacin nach einer Einzeldosis von 500 mg betrug (175 ± 29,2) ml / min.

Es gibt keine signifikanten Unterschiede in der Pharmakokinetik von Levofloxacin bei der Einführung und Einnahme, was bestätigt, dass die Einnahme und die Einführung austauschbar sind.

Pharmakokinetik bei bestimmten Patientengruppen. Die Pharmakokinetik von Levofloxacin bei Männern und Frauen unterscheidet sich nicht.

Die Pharmakokinetik bei älteren Patienten unterscheidet sich nicht von der bei jungen Patienten, mit Ausnahme der Unterschiede in der Pharmakokinetik, die mit Unterschieden bei der Kreatinin-Clearance verbunden sind.

Bei Nierenversagen ändert sich die Pharmakokinetik von Levofloxacin. Wenn sich die Nierenfunktion verschlechtert, nehmen die renale Clearance und die renale Clearance ab und die Halbwertzeit steigt an.

Pharmakokinetische Parameter bei Nierenversagen nach einmaliger Einnahme von 500 mg des Arzneimittels Tavanic ® sind in der Tabelle dargestellt.

Behandlung der folgenden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die durch für Levofloxacin empfindliche Organismen bei Erwachsenen verursacht werden:

komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis;

chronische bakterielle Prostatitis;

Infektionen der Haut und der Weichteile;

komplexe Behandlung von medikamentenresistenter Tuberkulose;

Prävention und Behandlung von Anthrax während der Luftinfektion.

Für die Behandlung der folgenden Infektions- und Entzündungskrankheiten kann Levofloxacin als Alternative zu anderen antimikrobiellen Mitteln verwendet werden:

Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;

Bei der Verwendung des Arzneimittels Tavanic ® sollten die offiziellen nationalen Empfehlungen zur ordnungsgemäßen Verwendung antibakterieller Arzneimittel sowie zur Empfindlichkeit pathogener Mikroorganismen in einem bestimmten Land berücksichtigt werden (siehe "Besondere Anweisungen").

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone sowie einen der sonstigen Bestandteile der Zubereitung Tavanic ®;

pseudoparalitische Myasthenie (Myasthenia gravis) (siehe „Nebenwirkungen“, „Besondere Anweisungen“);

Sehnenverletzungen bei der Einnahme von Fluorchinolonen in der Geschichte;

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (aufgrund des unvollständigen Wachstums des Skeletts, da das Risiko einer Schädigung der Knorpelwachstumspunkte nicht vollständig ausgeschlossen werden kann);

Schwangerschaft (das Risiko von Knorpelwachstumspunkten im Fötus kann nicht vollständig ausgeschlossen werden);

Stillzeit (das Risiko einer Schädigung der Knorpelwachstumspunkte der Knochen eines Kindes kann nicht vollständig ausgeschlossen werden).

Mit Vorsicht: Patienten, die zu Krampfanfällen neigen (Patienten mit früheren ZNS-Läsionen; Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die die Schwelle der Krampfbereitschaft des Gehirns senken, wie Fenbufen, Theophyllin) (siehe "Interaktion"); Patienten mit latentem oder manifestem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (erhöhtes Risiko für hämolytische Reaktionen bei Behandlung mit Chinolonen); Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (erfordert zwingende Überwachung der Nierenfunktion sowie Korrektur des Dosierungsplans, siehe "Dosierung und Verabreichung"); Patienten mit bekannten Risikofaktoren für die Verlängerung des QT-Intervalls: ältere Menschen; Patientinnen mit nicht korrigierten Elektrolytstörungen (Hypokaliämie, Hypomagnesiämie); mit angeborenem Long-QT-Syndrom; Herzkrankheiten (Herzversagen, Herzinfarkt, Bradykardie); während der Einnahme von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern können (Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika) (siehe "Überdosierung", "Interaktion", "Besondere Anweisungen"); Diabetiker, die oral hypoglykämische Medikamente erhalten, wie Glibenclamid oder Insulinpräparate (das Risiko einer Hypoglykämie steigt); Patienten mit schweren Nebenwirkungen bei anderen Fluorchinolonen, wie zum Beispiel schweren neurologischen Reaktionen (erhöhtes Risiko für ähnliche Nebenwirkungen bei der Anwendung von Levofloxacin); Patienten mit Psychosen oder psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte (siehe "Besondere Anweisungen"); ältere Patienten, Patienten nach der Transplantation sowie bei gleichzeitiger Anwendung von GCS (erhöhtes Risiko für Tendonitis und Sehnenruptur) (siehe "Besondere Anweisungen").

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Levofloxacin ist bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen werden in Übereinstimmung mit den folgenden Abstufungen der Häufigkeit ihres Auftretens dargestellt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, ®).

Calciumsalze haben einen minimalen Einfluss auf die Resorption von Levofloxacin, wenn es oral eingenommen wird.

Mit Sucralfat. Die Wirkung des Medikaments Tavanic ® wird bei gleichzeitiger Anwendung von Sucralfat (Mittel zum Schutz der Magenschleimhaut) erheblich geschwächt.

Patienten, die Levofloxacin und Sucralfat erhalten, wird empfohlen, Sucralfat 2 Stunden nach der Einnahme von Levofloxacin einzunehmen.

Mit Theophyllin, Fenbufenom oder ähnlichen Medikamenten aus der Gruppe der NSAIDs verringert sich die Schwelle der krampfartigen Bereitschaft des Gehirns. Eine pharmakokinetische Wechselwirkung von Levofloxacin mit Theophyllin wurde nicht nachgewiesen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinolonen und Theophyllin, NSAIDs und anderen Medikamenten, die die Schwelle der Krampfbereitschaft des Gehirns senken, ist jedoch eine deutliche Abnahme der Schwelle der Krampfbereitschaft des Gehirns möglich.

Die Konzentration von Levofloxacin während der Einnahme von Fenbufen ist nur um 13% erhöht.

Mit indirekten Antikoagulanzien (Vitamin-K-Antagonisten) Patienten, die mit Levofloxacin in Kombination mit indirekten Antikoagulanzien (beispielsweise Warfarin) behandelt wurden, zeigten einen Anstieg der PV / INR und / oder Blutungen, einschließlich und schwer. Daher ist bei gleichzeitiger Anwendung von indirekten Antikoagulanzien und Levofloxacin eine regelmäßige Überwachung der Blutgerinnungsparameter erforderlich.

Mit Probenecid und Cimetidin. Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten, die die renale tubuläre Sekretion verletzen, wie beispielsweise Probenecid und Cimetidin, und Levofloxacin, ist insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz Vorsicht geboten.

Der Entzug (renale Clearance) von Levofloxacin wird durch die Wirkung von Cimetidin um 24% und Probenecid um 34% verlangsamt. Es ist unwahrscheinlich, dass dies bei normaler Nierenfunktion klinische Bedeutung hat.

Mit Cyclosporin. Levofloxacin erhöhte die Halbwertszeit von Cyclosporin um 33%. Da dieser Anstieg klinisch nicht signifikant ist, ist eine Dosisanpassung von Cyclosporin bei gleichzeitiger Anwendung von Levofloxacin nicht erforderlich.

Mit GKS. Die gleichzeitige Anwendung von GCS erhöht das Risiko eines Sehnenrisses.

Mit Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern. Levofloxacin sollte wie andere Fluorchinolone mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die Arzneimittel erhalten, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika).

Andere Klinische und pharmakologische Studien zur Untersuchung der möglichen pharmakokinetischen Wechselwirkungen von Levofloxacin mit Digoxin, Glibenclamid, Ranitidin und Warfarin zeigten, dass sich die Pharmakokinetik von Levofloxacin bei diesen Arzneimitteln nicht ausreichend verändert, so dass es klinisch relevant ist.

Dosierung und Verabreichung

1 oder 2 Mal am Tag, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse) vor den Mahlzeiten oder zu jeder Zeit zwischen den Mahlzeiten zu spülen, weil Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Arzneimittelaufnahme nicht (siehe Pharmakokinetik). Bei Bedarf können Tabletten entlang der Trennfuge gebrochen werden.

Das Medikament sollte mindestens 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Antazida, die Magnesium und / oder Aluminium, Eisen, Zink oder Sucralfat enthalten, eingenommen werden (siehe "Interaktion").

In Anbetracht dessen, dass die Bioverfügbarkeit von Levofloxacin bei der Einnahme des Arzneimittels Tavanic ® in Tabletten 99 - 100% beträgt, sollte bei der Übertragung eines Patienten von einer Infusionslösung / Infusion von Tavanic ® auf eine Tablette die Behandlung in der gleichen Dosis fortgesetzt werden, siehe "Pharmakokinetik").

Überspringen Sie die Einnahme einer oder mehrerer Dosen des Arzneimittels

Wenn Sie versehentlich die Einnahme des Arzneimittels versäumt haben, sollten Sie so bald wie möglich die nächste Dosis einnehmen und die Einnahme von Tavanic ® entsprechend der empfohlenen Dosis fortsetzen.

Dosis und Dauer der Behandlung

Das Dosierungsschema wird durch die Art und Schwere der Infektion sowie die Empfindlichkeit des vermuteten Erregers bestimmt. Die Dauer der Behandlung variiert je nach Krankheitsverlauf.

Empfohlenes Dosierungsschema und Behandlungsdauer bei Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Cl-Kreatinin> 50 ml / min):

In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie - in Tabelle 2. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tablette. Tavanic ® 500 mg 1–2-mal täglich (entsprechend 500–1000 mg Levofloxacin) - 7–14 Tage.

Komplizierte Harnwegsinfektionen - Tabelle 2. Tavanic ® 250 mg 1 Mal pro Tag oder 1 Tab. Tavanic ® 500 mg einmal täglich (jeweils 500 mg Levofloxacin) - 7-14 Tage.

Pyelonephritis - Tabelle 2 Tavanic ® 250 mg 1 Mal pro Tag oder 1 Tablette Tavanic ® 500 mg 1 Mal pro Tag (bzw. 500 mg Levofloxacin) - 7-10 Tage.

Chronische bakterielle Prostatitis - Tabelle 2. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tablette. Tavanic ® 500 mg 1 Mal pro Tag (bzw. 500 mg Levofloxacin) - 28 Tage.

Infektionen der Haut und der Weichteile: - 2 tabl. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tablette. Tavanic ® 500 mg 1–2-mal täglich (gemäß 500–1000 mg Levofloxacin) - 7–14 Tage.

Umfassende Behandlung medikamentenresistenter Tuberkuloseformen - 1-2 Tabletten. Tavanic ® 500 mg 1–2-mal täglich (gemäß 500–1000 mg Levofloxacin) - bis zu 3 Monate.

Prävention und Behandlung von Anthrax während einer Luftinfektion - 2 tabl. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tablette. Tavanic ® 500 mg (bzw. 500 mg Levofloxacin) 1 Mal pro Tag für bis zu 8 Wochen.

Akute Sinusitis - in Tabelle 2. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tabelle. Tavanic ® 500 mg einmal täglich (jeweils 500 mg Levofloxacin) - 10-14 Tage.

Exazerbation der chronischen Bronchitis - 2 tabl. Tavanic ® 250 mg oder 1 Tabelle. Tavanic ® 500 mg einmal täglich (jeweils 500 mg Levofloxacin) - 7-10 Tage.

Unkomplizierte Blasenentzündung - auf einer Registerkarte. Tavanic ® 250 mg 1-mal pro Tag (250 mg Levofloxacin) - 3 Tage.

Dosierungsschema bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin Cl ≤ 50 ml / min)

Levofloxacin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss daher die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. Die relevanten Informationen dazu sind in der Tabelle enthalten.

Bei der Überdosierung des Arzneimittels nach Markteinführung wurden Auswirkungen des ZNS beobachtet, darunter Verwirrtheit, Krämpfe, Halluzinationen und Zittern.

Vielleicht die Entwicklung von Übelkeit und das Auftreten von Erosionen der Magen-Darm-Schleimhaut.

In klinischen und pharmakologischen Studien, die mit Levofloxacin-Dosen durchgeführt wurden, die höher als therapeutisch waren, wurde eine Verlängerung des QT-Intervalls gezeigt.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine sorgfältige Überwachung des Patienten einschließlich der EKG-Überwachung erforderlich. Symptomatische Behandlung. Bei einer akuten Überdosis von Tavanic ® -Tabletten ist eine Magenspülung und die Einführung von Antazida zum Schutz der Magenschleimhaut angezeigt. Levofloxacin wird nicht durch Dialyse (Hämodialyse, Peritonealdialyse und permanente ambulante Peritonealdialyse) ausgeschieden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Besondere Anweisungen

Durch Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) verursachte Krankenhausinfektionen können eine kombinierte Behandlung erfordern.

Das Risiko, Widerstand zu entwickeln. Die Prävalenz der erworbenen Resistenz der Mikroorganismenstämme kann je nach geographischer Region und im Laufe der Zeit variieren. In diesem Zusammenhang sind Informationen zur Resistenz gegen Drogen in einem bestimmten Land erforderlich. Für die Behandlung schwerer Infektionen oder Behandlungsversagen sollte eine mikrobiologische Diagnose mit der Freisetzung des Erregers und der Bestimmung seiner Empfindlichkeit gegenüber Levofloxacin aufgestellt werden.

Methicillin-resistenter goldener Streptokokkus. Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus gegen Fluorchinolone, einschließlich Levofloxacin, resistent ist. Daher wird Levofloxacin nicht für die Behandlung von festgestellten oder vermuteten Infektionen durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus empfohlen, wenn Labortests die Empfindlichkeit dieses Mikroorganismus gegenüber Levofloxacin nicht bestätigt haben.

Behinderung (Behinderung) und mögliche irreversible schwerwiegende Nebenwirkungen, die durch die Einnahme von Fluorchinolonen verursacht werden. Die Verwendung von Fluorchinolonen, einschl. Levofloxacin war mit einer Behinderung und der Entwicklung irreversibler schwerwiegender Nebenwirkungen verschiedener Körpersysteme verbunden, die gleichzeitig bei demselben Patienten auftreten können. Fluorchinolon-Nebenwirkungen umfassen Tendinitis, Sehnenruptur, Arthralgie, Myalgie, periphere Neuropathie und Nebenwirkungen des Nervensystems (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Verwirrung). Diese Reaktionen können sich im Zeitraum von mehreren Stunden bis zu mehreren Wochen nach Therapiebeginn mit Levofloxacin entwickeln. Die Entwicklung dieser Nebenwirkungen wurde bei Patienten jeden Alters oder ohne vorherige Risikofaktoren beobachtet. Wenn Sie die ersten Anzeichen oder Symptome schwerwiegender Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie die Anwendung von Levofloxacin sofort beenden. Fluorchinolone sollten vermieden werden. Levofloxacin bei Patienten, bei denen eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen aufgetreten ist.

Patienten neigten zur Entwicklung von Anfällen. Wie andere Chinolone sollte Levofloxacin bei Patienten mit einer Anfälligkeit für Anfälle mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Zu diesen Patienten gehören Patienten mit früheren ZNS-Läsionen wie Schlaganfall, schwerer TBI; Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die die Schwelle der krampfartigen Bereitschaft des Gehirns senken, wie Fenbufen und andere ähnliche NSAIDs, oder andere Arzneimittel, die die Schwelle der Krampfbereitschaft senken, wie Theophyllin (siehe "Interaktion"). Mit der Entwicklung von Anfällen sollte die Behandlung mit Levofloxacin abgebrochen werden.

Pseudomembranöse Kolitis. Während oder nach der Behandlung mit Levofloxacin entwickelt, kann Diarrhoe, besonders schwerer, persistenter und / oder Blut, Symptome einer durch Clostridium difficile verursachten pseudomembranösen Kolitis sein. Bei Verdacht auf eine pseudomembranöse Kolitis sollte die Behandlung mit Levofloxacin sofort abgebrochen und sofort mit einer spezifischen Antibiotikatherapie (Vancomycin, Teicoplanin oder Metronidazol) begonnen werden. Präparate, die die Darmperistaltik hemmen, sind kontraindiziert.

Sehnenentzündung und Sehnenruptur. Wenn Chinolone verwendet werden, einschließlich Levofloxacin, wird selten eine Tendonitis beobachtet, die manchmal zu einer Sehnenruptur, einschließlich der Achillessehne, führen kann und bilateral sein kann. Diese Nebenwirkung kann sich innerhalb von 48 Stunden nach Behandlungsbeginn oder einige Monate nach Abschluss der Therapie mit Fluorchinolonen entwickeln. Ältere Patienten neigen eher zur Tendinitis; Bei Patienten, die Fluorchinolone einnehmen, kann das Risiko eines Sehnenrisses bei gleichzeitiger Anwendung von Kortikosteroiden steigen. Darüber hinaus haben Patienten nach der Transplantation ein erhöhtes Risiko, eine Tendonitis zu entwickeln. Es wird daher empfohlen, bei der Verschreibung von Fluorchinolonen in dieser Kategorie von Patienten vorsichtig zu sein. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die tägliche Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance angepasst werden. Die Patienten sollten angewiesen werden, bei den ersten Anzeichen einer Tendinitis oder Sehnenrupturen in Ruhe zu bleiben, und ihren Arzt konsultieren. Bei Verdacht auf eine Tendinitis oder eine Sehnenruptur sollten Sie die Behandlung mit Tavanic ® sofort beenden und eine geeignete Behandlung der betroffenen Sehne beginnen, indem Sie zum Beispiel eine ausreichende Immobilisierung sicherstellen (siehe "Gegenanzeigen" und "Nebenwirkungen").

Überempfindlichkeitsreaktionen. Levofloxacin kann selbst bei den ersten Dosen schwerwiegende, potenziell tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, anaphylaktischer Schock) verursachen (siehe "Nebenwirkungen"). Die Patienten sollten die Einnahme des Medikaments sofort beenden und einen Arzt aufsuchen. Im Falle ihrer Entwicklung sollten die Patienten die Einnahme des Medikaments sofort beenden und einen Notarzt aufsuchen.

Schwere bullöse Reaktionen. Bei der Einnahme von Levofloxacin traten schwere bullöse Hautreaktionen auf, wie z. B. das Stevens-Johnson-Syndrom oder die toxische epidermale Nekrolyse (siehe Nebenwirkungen). Bei Reaktionen der Haut oder der Schleimhäute sollte der Patient unverzüglich einen Arzt aufsuchen und die Behandlung bis zu seiner Konsultation nicht fortsetzen.

Auf der Seite der Leber und der Gallenwege. Es wurden Fälle der Entwicklung einer Lebernekrose berichtet, einschließlich der Entwicklung eines tödlichen Leberversagens mit Levofloxacin, hauptsächlich bei Patienten mit schwerwiegenden Grunderkrankungen wie Sepsis (siehe „Nebenwirkungen“). Die Patienten sollten vor der Beendigung der Behandlung gewarnt werden und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Anzeichen und Symptome einer Leberschädigung auftreten, wie Anorexie, Gelbsucht, dunkler Urin, Pruritus und Bauchschmerzen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Da Levofloxacin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine zwingende Überwachung der Nierenfunktion sowie eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich (siehe „Dosierung und Verabreichung“). Bei der Behandlung älterer Patienten ist zu beachten, dass Patienten dieser Gruppe häufig eine Nierenfunktionsstörung aufweisen (siehe "Dosierung und Verabreichung").

Verhinderung der Entwicklung von Photosensitivitätsreaktionen. Obwohl sich die Photosensibilisierung mit Levofloxacin sehr selten entwickelt, werden die Patienten zur Verhinderung ihrer Entwicklung während der Behandlung nicht empfohlen, und 48 Stunden nach der Behandlung mit Levofloxacin dürfen keine starken Sonnen- oder künstlichen UV-Strahlen (z. B. Solarien) ohne besonderen Bedarf ausgesetzt werden.

Superinfektion. Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika kann die Verwendung von Levofloxacin, insbesondere über einen längeren Zeitraum, zu einer vermehrten Reproduktion von Mikroorganismen führen, die darauf unempfindlich sind (Bakterien und Pilze), was zu Veränderungen in der Mikroflora führen kann, die normalerweise beim Menschen vorkommen. Infolgedessen kann sich eine Superinfektion entwickeln. Daher ist es im Verlauf der Behandlung zwingend erforderlich, den Zustand des Patienten neu zu bewerten, und falls dies während der Behandlung der Superinfektion auftritt, sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Verlängerung des QT-Intervalls. Bei Patienten, die Fluorchinolone einnahmen, einschließlich Levofloxacin, wurde über sehr seltene Fälle einer Verlängerung des QT-Intervalls berichtet.

Bei der Verwendung von Fluorchinolonen, einschließlich Levofloxacin, ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren zur Verlängerung des QT-Intervalls Vorsicht geboten: bei Patienten mit unkorrigierten Elektrolytstörungen (mit Hypokaliämie, Hypomagnesiämie); mit angeborenem Long-QT-Syndrom; bei Herzerkrankungen (Herzversagen, Herzinfarkt, Bradykardie); während der Einnahme von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern können, wie Antiarrhythmika der Klasse IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika.

Ältere und weibliche Patienten können empfindlicher auf Medikamente reagieren, die das QT-Intervall verlängern. Daher sollten Fluorchinolone mit Vorsicht angewendet werden, einschließlich Levofloxacin (siehe Mit Vorsicht, "Dosierung und Verabreichung", "Nebenwirkungen" und "Überdosierung" "Interaktion").

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Patienten mit latentem oder manifestem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel haben bei Behandlung mit Chinolonen eine Prädisposition für hämolytische Reaktionen, die bei der Behandlung mit Levofloxacin berücksichtigt werden sollte.

Hypo- und Hyperlykämie (Dysglykämie). Wie bei der Verwendung anderer Chinolone wurden bei der Anwendung von Levofloxacin Fälle von Hyperglykämie und Hypoglykämie beobachtet, üblicherweise bei Patienten mit Diabetes mellitus, die gleichzeitig mit oralen Antidiabetika (z. B. Glibenclamid) oder Insulinpräparaten behandelt wurden. Fälle von hypoglykämischem Koma wurden berichtet. Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist eine Überwachung der Blutzuckerkonzentration erforderlich (siehe „Nebenwirkungen“).

Periphere Neuropathie. Bei Patienten, die Fluorchinolone einnahmen, einschließlich Levofloxacin, wurde über Fälle von Entwicklung einer sensorischen und sensorisch-motorischen peripheren Neuropathie berichtet, deren Ausbruch rasch sein kann. Wenn ein Patient Symptome einer Neuropathie entwickelt, sollte die Anwendung von Levofloxacin abgesetzt werden. Dies minimiert das Risiko irreversibler Änderungen. Die Patienten sollten über die Notwendigkeit informiert werden, ihren Leistungserbringer über das Auftreten von Symptomen einer Neuropathie zu informieren. Fluorchinolone sollten nicht an Patienten mit peripherer Neuropathie verabreicht werden.

Exazerbation der Pseudoparalytischen Myasthenie (Myasthenia gravis). Fluorchinolone, einschließlich Levofloxacin, sind durch neuromuskuläre Blockierungsaktivität gekennzeichnet und können die Muskelschwäche bei Patienten mit Pseudoparalyse-Myasthenie verstärken. In der Zeit nach der Markteinführung wurden nach der Markteinführung Nebenwirkungen beobachtet, einschließlich Lungeninsuffizienz, die eine mechanische Beatmung und den Tod erforderten, die mit der Verwendung von Fluorchinolonen bei Patienten mit Pseudoparalyse-Myasthenie verbunden waren. Die Anwendung von Levofloxacin bei einem Patienten mit etablierter Diagnose einer Pseudoparalytischen Myasthenie wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“).

Anwendung für Luft-Anthrax-Infektion. Die Anwendung von Levofloxacin beim Menschen für diese Indikation beruht auf Daten zur Empfindlichkeit von Bacillus anthracis, die in In-vitro- und experimentellen Tierstudien erhalten wurden, sowie auf begrenzten Daten zur Verwendung von Levofloxacin beim Menschen. Die behandelnden Ärzte sollten sich auf nationale und / oder internationale Dokumente beziehen, die den Standpunkt widerspiegeln, der durch gemeinsame Anstrengungen zur Behandlung von Anthrax entwickelt wurde.

Psychotische Reaktionen Psychotische Reaktionen, einschließlich Suizidgedanken / -versuche, wurden bei Patienten beobachtet, die Fluorchinolone, einschließlich Levofloxacin, einnahmen, manchmal nach einer Einzeldosis. Mit der Entwicklung solcher Reaktionen sollte die Behandlung mit Levofloxacin abgebrochen und eine geeignete Therapie verordnet werden. Patienten mit Psychosen oder Patienten mit psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte müssen das Arzneimittel mit Vorsicht verschreiben (siehe Vorsichtsmaßnahmen).

Sehbehinderung. Bei Auftreten einer Sehstörung ist eine sofortige Rücksprache mit einem Augenarzt erforderlich (siehe „Nebenwirkungen“).

Auswirkungen auf Labortests. Bei Patienten, die Levofloxacin einnehmen, kann die Bestimmung von Opiaten im Urin zu falsch positiven Ergebnissen führen, was durch spezifischere Methoden bestätigt werden sollte.

Levofloxacin kann das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis hemmen und außerdem zu einer falsch negativen bakteriologischen Diagnose von Tuberkulose führen.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben. Nebenwirkungen von Tavanic ® wie Schwindel oder Schwindel, Schläfrigkeit und Sehstörungen (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“) können die psychomotorischen Reaktionen und die Konzentrationsfähigkeit beeinträchtigen. Dies kann ein gewisses Risiko in Situationen darstellen, in denen diese Fähigkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Autofahren, beim Warten von Maschinen und Mechanismen, wenn in einer instabilen Position gearbeitet wird).

Formular freigeben

Tabletten, filmbeschichtet, 250 mg. Auf der Registerkarte 3, 5, 7 oder 10. in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie. Auf 1 Blister im Papppaket.

Tabletten, filmbeschichtet, 500 mg. 5, 7 oder 10 tab. in einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie. Auf 1 Blister im Papppaket.

Hersteller

Sanofi Winthrop Industry, Frankreich.

Anspruch der Verbraucher auf Adresse 115035, Moskau, st. Twerskaja, 22.

Tel: (495) 721-14-00; Fax (495) 721-14-11.

Rechtsperson, auf deren Namen eine Zulassungsbescheinigung ausgestellt wurde: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Deutschland.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Tavanic ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Ablaufdatum des Medikaments Tavanic ®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Welche Antibiotika-Gruppe ist tavanisch?

Tavanic Unterricht

Gruppe: Chinolone, Fluorchinolone

- Infektionen der unteren Atemwege (Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie);

- Infektionen der oberen Atemwege (akute Sinusitis);

- Infektionen der Harnwege und der Nieren (einschließlich akuter Pyelonephritis);

- genitale Infektionen (Chlamydien, Mykoplasmose, bakterielle Prostatitis);

- Infektionen der Haut und der Weichteile (Atherom, Abszess, Furunkel);

- Tuberkulose (komplexe Therapie medikamentenresistenter Formen);

Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone. Epilepsie, Beeinflussung der Sehnen während der vorherigen Behandlung mit Chinolonen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit und Jugendalter bis 18 Jahre.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, pseudomembranöse Kolitis. Erhöhte Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Hepatitis, Dysbakteriose;

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: niedrigerer Blutdruck, vaskulärer Kollaps, Tachykardie, Verlängerung des QT-Intervalls, äußerst selten - Vorhofflimmern;

Stoffwechsel: Hypoglykämie (erhöhter Appetit, vermehrtes Schwitzen, Zittern);

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Tremor, Angstzustände, Parästhesien, Angst, Halluzinationen, Verwirrtheit, Depression, Bewegungsstörungen, Anfälle (bei anfälligen Patienten);

Von den Sinnen: Sehbehinderung, Hören, Riechen, Geschmack und Tastempfindlichkeit;

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: Arthralgie, Muskelschwäche, Myalgie, Sehnenruptur, Tendinitis, Rhabdomyolyse;

Aus dem Harnsystem: Hyperkreatininämie, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen;

Von der Seite blutbildender Organe: Eosinophilie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Blutungen;

Allergische Reaktionen sind Juckreiz und Rötung der Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, Urtikaria, maligne exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, Asthma, anaphylaktischer Schock, allergische Alveolitis, Vaskulitis;

Andere: Photosensibilisierung, Asthenie, Verschlimmerung der Porphyrie, anhaltendes Fieber, Entwicklung einer Superinfektion;

Tavanic ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das Levofloxacin als Wirkstoff enthält - das levorotatorische Isomer ofloxacin.

Tavanic blockiert die DNA-Gyrase, verletzt das Supercoiling und die Vernetzung von DNA-Brüchen, hemmt die DNA-Synthese und verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Zytoplasma, in der Zellwand und in den Membranen.

Tavanic ist sowohl in vitro als auch in vivo gegen die meisten Mikroorganismenstämme wirksam.

Aerobe grampositive Mikroorganismen: Aschenhaufen, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ashy, Aphidroids, Aphidroids, Aphidroids, Aphididridides, Aphidids, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococci peni-S / R.

Aerobes Gamma A, Aracian, Aracian, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Andere Mikroorganismen: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp.

Tavanic ist in Bezug auf Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus, Enterokokken, Salmonellen, Gonokokken, Shigella, Pseudomonaden und nosokomiale Pneumokokkenstämme nicht sehr aktiv. Aufgrund des spezifischen Wirkmechanismus der Kreuzresistenz zwischen Tavanic und anderen Antibiotika wird praktisch nicht beobachtet.

Tavanic wird nach oraler Verabreichung schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat wenig Einfluss auf die Geschwindigkeit und Vollständigkeit der Aufnahme. Die Bioverfügbarkeit von 500 mg Tavanic nach oraler Verabreichung beträgt fast 100%.

Nach der Einnahme einer Einzeldosis von 500 mg. Tavanic Maximalkonzentration beträgt 5,2-6,9 µg / ml., Die Zeit bis zum Erreichen der Maximalkonzentration beträgt 1,3 Stunden, die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 30-40%. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Auswurf, Organe des Urogenitalsystems, Knochengewebe, Zerebrospinalflüssigkeit, Prostata, polymorphonukleäre Leukozyten, Alveolarmakrophagen.

In der Leber wird ein kleiner Teil oxidiert und / oder deacetyliert. Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläres Sekret.

Nach oraler Verabreichung werden etwa 87% der akzeptierten Dosis innerhalb von 48 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden, weniger als 4% mit Stuhl innerhalb von 72 Stunden.

Dosierung und Verabreichung:

Filmtabletten:

Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich oral eingenommen. Tabletten kauen nicht und trinken nicht genug Flüssigkeit (0,5 bis 1 Tasse). Sie können vor den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosen richten sich nach Art und Schwere der Infektion sowie nach der Empfindlichkeit des vermuteten Erregers.

Patienten mit normaler oder mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance> 50 ml / min.) Wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:

Sinusitis: 500 mg. Einmal täglich - 10-14 Tage.

Exazerbation der chronischen Bronchitis: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.

In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie: 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen: jeweils 250 mg. Einmal täglich - 3 Tage.

Prostatitis: 500 mg. Einmal täglich - 28 Tage.

Komplizierte Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis: jeweils 250 mg. Einmal täglich - 7-10 Tage.

Infektionen der Haut und der Weichteile: 250 mg. 1 mal pro Tag oder 500 mg. 1-2 mal am Tag - 7-14 Tage.

Septikämie / Bakteriämie: 250 mg. oder 500 mg. 1-2 mal am Tag - 10-14 Tage.

Intraabdominale Infektion: 250 mg. oder 500 mg. Einmal täglich - 7-14 Tage (in Kombination mit antibakteriellen Medikamenten, die auf die anaerobe Flora wirken).

Nach Hämodialyse oder permanenter ambulanter Peritonealdialyse sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich.

Bei Verletzung der Leberfunktion ist keine spezielle Dosisauswahl erforderlich, da Tavanic in der Leber nur unwesentlich metabolisiert wird.

Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika auch die Behandlung mit Tavanic 250 mg Tabletten. und 500 mg. Es wird empfohlen, mindestens 48 bis 78 Stunden nach einer Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer vom Labor bestätigten Erholung fortzufahren.

Tavanic wird in Form einer Infusion intravenös verabreicht (je nach Schwere der Symptome - 500 mg / 2 Mal täglich).

Die Dauer der Therapie mit Tavanic Infusionslösung beträgt maximal 14 Tage. Intravenös langsam (mit einer Stunde pro Infusion). Bei positiver Dynamik wird der Übergang zu oralen Formen von Tavanic mit entsprechender Dosierung gezeigt.

250 mg Filmtabletten. in Packungen mit 3, 5, 7, 10 Tabletten und 500 mg. in Packungen mit 5,7, 10 Tabletten.

Flaschen mit 100 ml. 500 mg enthalten. Wirkstoff.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten:

Die gleichzeitige Anwendung von Tavanic mit Sucralfat, magnesium- oder aluminiumhaltigen Antazida und Eisensalzen ist signifikant reduziert (der Abstand zwischen der Einnahme von Tavanic und diesen Arzneimitteln sollte mindestens 2 Stunden betragen). Es wurde keine Wechselwirkung mit Calciumcarbonat festgestellt. Chinolone können die Fähigkeit von Arzneimitteln (einschließlich Theophyllin) verbessern, die Schwelle der Krampfbereitschaft zu senken. Bei gleichzeitiger Einnahme von Fenbufen wurden höhere Konzentrationen von Tavanic (um 13%) als bei einer Monotherapie beobachtet. Die Entfernung von Tavanic verlangsamt sich unter der Wirkung von Cimetidin (um 24%) und Probenecid (um 34%). Tavanic bewirkt einen leichten Anstieg des Cyclosporins T1 / 2. Die gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko eines Sehnenrisses. Die gleichzeitige Anwendung von Tavanic mit oralen Antikoagulanzien erhöht die Gerinnungszeit und / oder Blutungen. Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva und Makrolide führen bei Verwendung mit Tavanic zu einer Verlängerung des QT-Intervalls.

Achtung! Vor der Anwendung des Arzneimittels Tavanic sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Die Anweisung dient nur als Referenz.

Ist Tavanic ein Antibiotikum oder nicht?

Tavanic ist ein Antibiotikum mit breiter therapeutischer Wirkung. Es kann viele Infektionskrankheiten heilen, Erreger, die auf Levofloxacin ansprechen.

Sie kommt gut mit akuter Sinusitis, Bronchitis, Lungenentzündung sowie Infektionen des Urogenitalsystems zurecht.

Hersteller- und Freigabeformular

Die Originaldroge Tavanic wird von der deutschen Firma SANOFI-AVENTIS produziert.

Tabletten Tavanic 500 mg

Apotheken haben zwei Dosierungsformen:

  • bedeckt mit einer weichen gelb-rosa Muschel bikonvexen Tabletten mit Trennrillen. Verpackt in 3/5/7/10 Stück;
  • sterile klare grünlichgelbe Injektionslösung, in Glasfläschchen (100 ml) gegeben.

Der Wirkstoff ist das Antibiotikum Levofloxacin. Tabletten können 250 oder 500 mg enthalten, was auf der Verpackung angegeben ist. In einer Flasche mit einer Lösung (100 ml) sind auch 500 mg Antibiotikum enthalten.

Die Tabletten enthalten auch:

  • Crospovidon;
  • Hypromellose;
  • Cellulose;
  • Titandioxid;
  • Talkum;
  • Macrogol 8000;
  • rotes / gelbes Eisendioxid.

Die Injektionslösung enthält auch:

  • Salzsäure;
  • Natriumhydroxid / Chlorid;
  • Wasser (entionisiert).

Therapeutische Wirkung und Anwendungsbereich

Levofloxacin sowie alle Systemchinolone der 3. Generation haben vielfältige therapeutische Wirkungen.

Es verletzt die DNA-Struktur schädlicher Mikroorganismen und verursacht starke Veränderungen in den Zellwänden des Zytoplasmas, die zu deren Tod führen. Durch die Abtötung von Krankheitserregern bekämpft das Medikament erfolgreich die durch sie hervorgerufenen Entzündungsprozesse.

Tavanic ist wirksam für:

  • Sinusitis (akut);
  • Pneumonie;
  • Bronchitis;
  • Infektionen der Harnwege;
  • bakterielle chronische Prostatitis;
  • infektiöse Hautkrankheiten;
  • Sepsis;
  • intraabdominelle Infektionen.

Gebrauchsanweisung, Zulassungsmerkmale

Die tägliche Dosis des Arzneimittels beträgt bei fast allen Erkrankungen 250/500 mg, ein- bis zweimal genommen.

Die Tabletten werden unzerkaut mit Wasser geschluckt (0,5 - 1 Tasse). Es wird nicht empfohlen, sie zu kauen oder zu kauen. Wenn Sie eine halbe Tablette nehmen möchten, teilen Sie sie mit einer Trennfuge. Die Aufnahme des Arzneimittels im Blut erfolgt schnell und vollständig.

Tavanic hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Sie können es jederzeit trinken. Wenn jedoch eine komplexe Therapie durchgeführt wird, sollte bei gemeinsamer Behandlung mit Antazida oder eisenhaltigen Arzneimitteln sowie Sucralfat der Abstand zwischen der Einnahme und Tavanic 2 Stunden betragen.

Die Injektion sollte langsam sein. Für die vollständige Einführung einer Durchstechflasche sollte mindestens eine Stunde gegeben werden. Es wird nicht empfohlen, ein solches Medikament länger als 3 Tage bei starkem Licht zu lagern.

Die intravenöse Verabreichung von Tavanic ist zusammen mit den Lösungen zulässig:

  • physiologisch;
  • Dextrose (5%);
  • Ringer mit Dextrose (2,5%);
  • Nährstoff (Kohlenhydrate + Spurenelemente + Aminosäuren).

Die gleichzeitige Eingabe mit Natriumbicarbonatlösung ist jedoch verboten.

Bei schweren Formen der Krankheit werden Injektionen empfohlen. Mit der Verbesserung des Zustands des Patienten wird die Lösung durch die Einnahme von Tabletten ersetzt. Wenn sich die Körpertemperatur des Patienten wieder normalisiert, wird das Antibiotikum nach 3 Tagen abgebrochen.

Während der Behandlung sollten Sie das Solarium nicht besuchen. Sie sollten direktes Sonnenlicht und ultraviolette Strahlung vermeiden. Langfristige Anwendung des Medikaments verursacht manchmal Dysbakteriose, ein geschwächter Körper kann eine Pilzinfektion erleiden.

Diese negativen Eigenschaften von Tavanic lassen sich durch gleichzeitige Verabreichung mit Bifidumbacterin, Linex und Antimykotika leicht entfernen. Die Dosis des Arzneimittels hängt von der Art / Schwere der Erkrankung sowie vom Vorhandensein / Fehlen von Nierenversagen ab.

Für Patienten ohne Nierenprobleme gelten folgende Tagesdosen:

  • Sinusitis (akut) - 500 mg / 1 Mal / 1,5-2 Wochen;
  • chronische Bronchitis (Exazerbation) - 250-500 mg / 1 Mal / 7-10 Tage;
  • Pneumonie - 500 mg / 2 mal / 1-2 Wochen;
  • Harnwegsinfektionen (unkompliziert) - 250 mg / 1 Mal / 3 Tage;
  • bakterielle Prostatitis (chronisch) - 500 mg / 1 Mal / 4 Wochen;
  • Infektionen der Haut - 250-500 mg / 2 mal / 1-2 Wochen;
  • Sepsis - 500 mg / 2 mal / 1,5-2 Wochen;
  • Infektionen der retroperitonealen Organe - 500 mg / 1 Mal / 1-2 Wochen;
  • Tuberkulose (Behandlung resistenter Formen im Komplex) - 500-1000 mg / 2 mal / 3 Monate.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die erste Einnahme des Arzneimittels gemäß dieser Tabelle erfolgen und die nächste - in halber Dosis. Wenn die Tavanic-Tablette während der Behandlung nicht rechtzeitig getrunken wurde, sollte sie so bald wie möglich eingenommen werden. Befolgen Sie anschließend das festgelegte Schema.

Ältere Menschen ohne Nierenprobleme können dieses Arzneimittel in der üblichen Dosierung anwenden. Aber Kinder können es nicht geben, weil Levofloxacin das Wachstum des Knorpelgewebes stören kann, wodurch die Gelenke brüchig werden.

Mit großer Vorsicht wird das Medikament an Krampfanfällige verschrieben. Diese Gruppe umfasst Personen mit:

Tavanic: Merkmale des Arzneimittels und seine Wirkung

Das Medikament Tavanic ist ein Breitbandantibiotikum, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört.

Aufgrund der aktiven antimikrobiellen Wirkung kann dieses Therapeutikum zur Behandlung einer Vielzahl infektiöser menschlicher Läsionen verwendet werden, sei es Pyelonephritis, Zystitis, akute Bronchitis, Sinusitis oder Tonsillitis.

Laut Statistiken leiden mehr als 30% der Bevölkerung an Erkrankungen der Atemwege während des Ausbruchs infektiöser Epidemien. Daher sollte die Behandlung solcher Erkrankungen mit Antibiotika sehr detailliert behandelt werden.

Gleichzeitig sollte sofort darauf hingewiesen werden, dass ein Arzneimittel wie Tavanic nur auf Rezept und strikt nach Indikationen verwendet werden kann. Die Selbstbehandlung mit antibakteriellen Mitteln kann für die Gesundheit des Patienten gefährlich sein.

Die Preise für ein solches Arzneimittel hängen weitgehend von der Verkaufsstelle, dem Hersteller und der Dosierung des Produkts ab. In Bezug auf Bewertungen, heute Patienten, die Tavanic an sich selbst ausprobiert haben, die therapeutische Wirkung des Arzneimittels während der Therapie damit festzuhalten.

Der Hauptwirkstoff des Medikaments Tavanic ist Levofloxacin. Dass es eine ausgeprägte antibakterielle Wirkung auf die Infektionsstelle ausübt. Weitere Bestandteile dieses therapeutischen Mittels sind Eisen, Dioxid, Natrium und Talk.

Es sollte auch bemerkt werden, dass der spezifische Gehalt an zusätzlichen Bestandteilen des Arzneimittels in Abhängigkeit von der Form der Freisetzung des Arzneimittels etwas variieren kann.

Dieses Antibiotikum hat zwei Formen der Freisetzung:

  1. Die Tabletten sind oral, mit einer magensaftresistenten Beschichtung überzogen. Die Dosierung der Tabletten beträgt 250 oder 500 mg.
  2. Lösung zur intravenösen Injektion in Ampullen mit gelber Färbung.

Das Medikament Tavanic gehört zur dritten Generation von Chinolon. Wenn es aufgenommen wird, trägt es zur Unterdrückung der Vitalaktivität pathogener Bakterien bei, wodurch die Integrität ihrer Hülle und die Struktur der genetischen Kette verletzt werden. Gemäß der Gebrauchsanweisung ist zu beachten, dass ein solches Antibiotikum gegen verschiedene pathogene Mikroorganismen wirken kann, die eine Person infiziert haben.

Gleichzeitig hilft Tavanic dabei, Keime zu beseitigen, die sich in verschiedenen Organen des Patienten befinden. Die Hauptsache ist, dass der Wirkstoff empfindlich ist.

Erkrankungen des Atmungssystems, der Organe des Harnsystems und der Haut sind am anfälligsten für Medikamente.

Laut Forschern provoziert dieses synthetisch abgeleitete Antibiotikum starke Veränderungen in den zellulären Bestandteilen von Krankheitserregern. Außerdem wird mit seiner Hilfe die DNA-Kette gebrochen, wodurch die Mikroben sterben und sich nicht mehr vermehren können. Nach der oralen Verabreichung wird der Wirkstoff des Arzneimittels sehr schnell im Verdauungssystem resorbiert.

Seine Absorption beträgt fast 100%, was ein hervorragender Indikator ist. Unmittelbar nach der Einnahme der Medikamentenausscheidung beträgt der Durchschnitt acht Stunden. Der Wirkstoff des Mittels ist in der Lunge, im Urogenitalsystem und in der Rachenschleimhaut lokalisiert. Das Medikament wird innerhalb von zwei Tagen hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Tavanic: Wozu werden die Kontraindikationen verwendet?

Viele Männer und Frauen fragen bei der Behandlung verschiedener Infektionskrankheiten, was Tavanic ist und wozu dieses Medikament verwendet wird.

So weist ein solches antibakterielles Mittel in Form von Tabletten und Infusionslösung die folgenden Indikationen für die Verabreichung auf:

  • Akute Form der Sinusitis sowie Verschlimmerung der Bronchitis bei chronischer Form.
  • Grad der Lungenentzündung bei einem Patienten.
  • Alle Arten von infektiösen Läsionen des Harnsystems, die aus verschiedenen Gründen verursacht wurden.
  • Die Entwicklung von Komplikationen im Hintergrund langanhaltender Harnwegsinfektionen. Dazu gehört vor allem die Pyelonephritis.
  • Kombinierte Therapie bei fortgeschrittenen Formen der Tuberkulose.
  • Prostatitis bei Männern.

Nachdem überlegt wurde, was Tavanic ist und warum es verwendet wird, sollte gesagt werden, dass nicht alle Patienten es in der Lage sein werden, es für sich selbst zu verwenden, da ein solches Medikament ziemlich schwerwiegende Einschränkungen hat.

Daher ist dieses Antibiotikum für Kinder unter achtzehn Jahren, schwangere Frauen und Menschen, die an Epilepsie leiden, streng kontraindiziert.

Weitere Kontraindikationen für die Behandlung sind die Laktationsperiode, die Niederlage der Sehnen mit Antibiotika dieser Behandlungsgruppe sowie die individuelle Unverträglichkeit der Person des Wirkstoffs des Arzneimittels. Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes muss Tavanic von älteren Menschen behandelt werden. Dies ist durch die Tatsache gerechtfertigt, dass das Medikament sie zu einer Verringerung der Arbeit der Nieren führen kann.

Nebenwirkungen

Einige Patienten wissen, zu welcher therapeutischen Gruppe Tavanic gehört und wie es funktioniert. Gleichzeitig versteht nicht jeder genau, welche Folgen eine falsche Behandlung mit diesem Antibiotikum haben kann. Bei allergischen Reaktionen kann das Arzneimittel Juckreiz der Haut, Hautausschläge und Rötung der Epidermis verursachen. Weniger häufig kommt es zu einer Abnahme des Blutdrucks, zu Schwellungen der Schleimhäute und zu einem Schockzustand.

Sehr selten kommt es zu einem Hautausschlag in Form von Blasen und Vaskulitis. Gleichzeitig sollte beachtet werden, dass sich alle obigen Reaktionen nach einer Einzeldosis des Arzneimittels entwickeln. Seitens des Verdauungssystems kann eine Person mit Blut Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall entwickeln.

Colitis, niedriger Blutzucker, Tremor und erhöhter Appetit sind ebenfalls üblich. Nebenwirkungen im Nervensystem sind selten. Gleichzeitig kann eine Person Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, depressive Zustände und Schwindelgefühl verspüren. Anfälle, Hörstörungen, Sehen und Tastempfinden können ebenfalls auftreten.

Der Geruch wird selten gestört. Im myokardialen System können Arrhythmien und Herzklopfen beobachtet werden. In diesem Zustand müssen Sie sich an einen Kardiologen wenden. Betrachtet man die Nebenwirkungen auf das Leber- und Nierensystem, so ist hier auf das Risiko einer Leberentzündung, Verschlechterung der Öfen und die Entwicklung eines akuten Nierenversagens hinzuweisen.

Es ist wichtig zu erwähnen, dass Nebenwirkungen ein wesentlicher Grund für einen Arztbesuch sind. Wenn mindestens eine der oben genannten Reaktionen auftritt, sollte die Person die Therapie abbrechen und so schnell wie möglich einen Beobachter kontaktieren. Falls erforderlich, wird der Arzt die Dosierung anpassen oder das Arzneimittelanalogon vollständig ersetzen.

Tavanic: Gebrauchsanweisung

Aufgrund der Tatsache, dass Tavanic in zwei Dosierungsformen erhältlich ist, hat es unterschiedliche Eigenschaften der Einnahme. Entscheiden Sie genau, welche Form der Freisetzung des Arzneimittels in jedem Einzelfall des Patienten vom behandelnden Arzt gemeldet werden soll (basierend auf dem Zustand, dem Zeugnis der Person, dem Alter und dem Auftreten begleitender Pathologien).

Tabletten dürfen unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden, da dies ihre Verdaulichkeit nicht beeinträchtigt. Zur Behandlung von Bronchitis müssen Sie zweimal täglich eine Tablette (250 mg) einnehmen. Die Tablette selbst wird unzerkaut geschluckt und mit warmem, sauberem Wasser ohne Gas abgewaschen. Es ist wichtig zu wissen, dass während der Einnahme von Antacida tavanische Tabletten mit einem Unterschied von zwei Stunden eingenommen werden sollten. Die Dauer einer solchen Therapie wird vom Arzt festgelegt.

Im Durchschnitt dauert die Behandlung 7-10 Tage. Tavanic darf auch in Form einer Lösung verwendet werden. Dazu verdünnen Sie es in einem Verhältnis von 125 mg pro 25 ml Lösung. Darüber hinaus kann ein solches Antibiotikum zusammen mit Kochsalzlösung oder Spurenelementen intravenös verabreicht werden. Gleichzeitig ist es verboten, Tavanic zusammen mit Heparin zu betreten. Die Dauer der Lösungstherapie dauert normalerweise fünf Tage.

Die Gebrauchsanweisung besagt, dass die Verwendung von Tavanic zur Behandlung von Kindern verboten ist. Der beobachtende Kinderarzt sollte daher einem kleinen Patienten ein sicheres Antibiotikum vorschreiben, mit dem er die Aktivität der Infektion erfolgreich unterdrücken kann. Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strikte Kontraindikation für die Verwendung eines solchen Antibiotikums, da keine genauen Informationen über die Sicherheit des Einflusses von Tavanic auf die Entwicklung des Fötus und des bereits geborenen Kindes vorliegen.

Wenn akute infektiöse Läsionen behandelt werden müssen, sollte der Therapeut für die Frau den Typ des Antibiotikums auswählen, der während der Schwangerschaft verwendet werden darf. Bei einer Überdosierung mit einem solchen Antibiotikum kann eine Person eine Reihe von Komplikationen entwickeln, darunter Krämpfe, Bewusstlosigkeit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. In einem solchen Zustand sollte der Patient ein Sorbens nehmen und so bald wie möglich einen Arzt konsultieren, bis sein Zustand kritisch wird.

Die Überdosierung erfolgt in einem Krankenhaus unter sorgfältiger ärztlicher Aufsicht. Typischerweise ist diese Therapie symptomatisch und zielt auf die frühzeitige Entfernung des Wirkstoffs aus dem Körper des Patienten ab. Neueren Studien zufolge sollte dieses Medikament nicht mit Natriumsulfat kombiniert werden, da dann die Wirkung des Antibiotikums geschwächt wird. Es ist auch verboten, tavanic zusammen mit Glukokortikoiden und Vitamin-K-Antagonisten zu trinken.

Antibiotikum Tavanic: Analoga und Bewertungen

Es ist unmöglich, dieses Breitspektrum-Medikament ohne dieses Rezept zu kaufen, da es ein ziemlich wirksames Medikament ist.

Lagern Sie das Antibiotikum Tavanic an einem trockenen, gut gelüfteten Ort bei einer Temperatur von 25 Grad Celsius. Es ist auch wichtig, das Medikament von Kindern fernzuhalten.

Die Verwendung dieses Antibiotikums ist ab dem auf der Verpackung des Arzneimittels angegebenen Datum fünf Jahre lang zulässig.

Es ist strengstens untersagt, das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum zu verwenden, da es mit der Entwicklung von für den Patienten gefährlichen Komplikationen droht. Menschen, die in der Vergangenheit einen Schlaganfall oder eine schwere Kopfverletzung erlitten haben, können während der Behandlung mit Tavanic Anfälle entwickeln.

Bei der Behandlung von Pneumonie, die durch Pneumokokken verursacht wird, hat das Arzneimittel möglicherweise nicht die gewünschte therapeutische Wirkung. Für die Dauer der Therapie ist es wichtig, die Einnahme von Alkohol zu verweigern. Es ist auch ratsam, keine Fahrzeuge zu fahren, da Tavanic die Reaktionsgeschwindigkeit beeinträchtigen und Schwindel verursachen kann.

Heute gibt es auf dem pharmakologischen Markt viele Tavanic-Analoga, die bei repräsentativen Drüsenerkrankungen und Entzündungen der Harnröhre gute Arbeit leisten. Zur gleichen Zeit sollten wirksame Analoga des Medikaments festgestellt werden, nämlich Lefoncin, Ellfloks, Floratsid sowie Levofloxacin.

Um die Wirksamkeit dieses Antibiotikums besser zu verstehen, geben wir folgende Bewertungen von Patienten, die es bereits an sich selbst ausprobiert haben:

Jaroslaw, 32 Jahre. „Ich habe das Medikament Tavanic genommen, das von einem Arzt zur Behandlung einer akuten Sinusitis verschrieben wurde. Ich habe das Medikament in Kombination mit anderen Mitteln angewendet, daher kann ich sagen, dass Tavanic in seinem Fall seine Aufgabe vollständig erledigt hat und nach einer Woche wieder zur Arbeit ging. Ich hatte keine Nebenwirkungen. "

Michael, 44 Jahre alt. „Ich wurde mit Tavanic in Form einer Injektionslösung behandelt. Ich habe keinen Zweifel an der therapeutischen Wirkung eines solchen Medikaments, aber ich habe dieses Antibiotikum leider nicht vertragen, weil es starke Kopfschmerzen und Schwindelgefühle hervorrief. Ich glaube nicht, dass ich dieses Medikament wieder einnehmen werde. "

Anna, 29 Jahre alt. „Ich litt lange Zeit an Husten, der, wie sich herausstellte, durch eine Lungenentzündung verursacht wurde. Nach dem Krankenhausaufenthalt wurde mir ein Antibiotikum Tavanic Tabletten verordnet. Ich habe es zehn Tage gebraucht, und gerade genug war genug, um mit dem Mittel die Krankheit zu beseitigen. Mir gefiel auch die Tatsache, dass das Antibiotikum bei mir keine Dysbakteriose auslöste, wie es wiederholt beobachtet wurde, nachdem ich andere Medikamente genommen hatte. “

Scratch Tavanic kann heute in jeder Apotheke sein. Ihre Kosten werden weitgehend durch den spezifischen Verkaufsort, die Dosierung und die Art der Freisetzung bestimmt. Daher liegt der Preis dieses Medikaments im Durchschnitt bei 550 Rubel pro Packung.

Tavanic: Gebrauchsanweisungen, Anwendungshinweise, pharmakologische Eigenschaften des Arzneimittels

Fluorchinolone unterscheiden sich von anderen Gruppen antibakterieller Wirkstoffe durch einen einzigartigen Mechanismus des Einflusses auf die pathogene Flora.

Zubereitungen dieser Klasse zeichnen sich durch einen breiten Wirkungsbereich in Kombination mit einer bakteriziden Wirkung aus.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels Tavanic, deren Gebrauchsanweisung die Nebenwirkungen und die Dauer der Behandlung ausführlich beschreibt, umfasst das Fluorchinolon Levofloxacin der dritten Generation.

Der Mechanismus seiner "Arbeit" beruht auf der Hemmung der Synthese von DNA-Hydrase und Topoisomerase vom Typ IV. Die DNA-Bildung ist beeinträchtigt, wodurch eine weitere Vitalität der Mikrobenzelle unmöglich ist.

Die Gebrauchsanweisungen enthalten neben dem Wirkstoff Levofloxacin, Tavanic-Tabletten, eine Beschreibung der Zusammensetzung des Arzneimittels und enthalten Hilfsstoffe.

Dies sind Titandioxid, Eisenoxide, Cellulosederivate, Macrogol, Talk und andere Verbindungen. In der Zubereitung für Injektionen werden Wasser für Injektion, Natriumchloridlösung und Hydroxid, Salzsäure als Lösungsmittel für Levofloxacin verwendet.

Das Arzneimittel Tavanic, dessen Gebrauchsanweisung auf alle Indikationen und Kontraindikationen für seine Verwendung hinweist, wird in folgender Form hergestellt:

  • Tabletten von 0,25 und 0,5 g;
  • Injektionslösung in einer Durchstechflasche mit einem Volumen von 100 ml mit einer Konzentration der aktiven Komponente von Levofloxacin 500 mg.

Hersteller des Medikaments ist die deutsche Firma Sanofi Aventis. In dieser Hinsicht ist der relativ hohe Preis des Medikaments assoziiert, obwohl die Bewertungen von Ärzten die hohe Wirksamkeit des Medikaments im Vergleich zu anderen Analoga von Levofloxacin belegen.

Die folgenden Arten von pathogenen Mikroorganismen reagieren empfindlich auf die Wirkung von Tavanic-Medikamenten:

  • Aerobe grampositive Bakterien. Darunter Anthrax-Bazillus, der Anthrax verursacht, Corynebakterien, die häufig Diphtherie und andere Krankheiten verursachen, Staphylokokken, Streptokokken, einschließlich solcher, die gegen andere Antibiotika resistent sind. Diese Gruppe umfasst auch Enterokokken, die nicht nur den Verdauungstrakt schädigen, sondern häufig auch als Erreger von Prostatitis und Infektionen der Beckenorgane dienen.
  • Aerobe gramnegative Erreger. Unter ihnen Acinetobacter, das von WHO-Experten wegen ihrer hohen Resistenz gegen Antibiotika als gefährlichste Bakterien eingestuft wurde. Tavanic zeigt auch eine Aktivität gegen intestinale und hämophile Bazillen, Mikroorganismen des Enterobacter-Typs, die häufige Läsionen des Respirationstraktes verursachen, Zystitis, Pyelonephritis und andere Erkrankungen des Urogenitalsystems, Verdauungsstörungen. Darüber hinaus bekämpft das Antibiotikum Vaginalgardnerella, Helicobacter pylori, Gonokokken, Meningokokken, Klebsiella, Moraxella. Tavanic wird auch für Zoonosen verschrieben, die durch das Bakterium Pasteurella hervorgerufen werden, Infektionen, die durch Proteus, Salmonellen und Serratia verursacht werden.

Das Antibiotikum hat auch eine bakterizide Wirkung gegen Pseudomonas aeruginosa. Um die Entwicklung einer Superinfektion zu verhindern, wird Tavanic manchmal mit einem anderen antibakteriellen Wirkstoff kombiniert.

  • Anaerobe Mikroorganismen. Dies sind Clostridien, Fuzobakterien, Bacteroides, Veylonella, die nach chirurgischen Eingriffen häufig nosokomiale Komplikationen verursachen.
  • Andere Vertreter der pathogenen Flora. Dies sind Bartonella, Chlamydia, Legionella, Mycobacterium (einschließlich der Erreger der Tuberkulose), Mycoplasma, Rickettsia, Ureaplasma.

Ein breites Spektrum antimikrobieller Aktivitäten und eine lange Liste von Kontraindikationen für die Verschreibung des Arzneimittels Tavanic, deren Gebrauchsanweisungen sie im Detail beschreiben, erlauben es Ärzten jedoch nicht, dieses Arzneimittel ausnahmslos als Arzneimittel zur Behandlung aller Infektionskrankheiten zu betrachten. Das Medikament ist schwach wirksam gegen Enterokokken, manchmal beeinflusst es die Streptokokkenflora nicht. Daher sollte Tavanic nicht unkontrolliert eingesetzt werden. Akzeptieren Sie es nur unter strengen Angaben und verschreiben Sie einen Arzt.

Bei der Einnahme wird der Wirkstoff des Arzneimittels schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt fast 100% und diese Prozesse werden durch die Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst. Die Halbwertszeit dauert bis zu 8 Stunden. Nach oraler Verabreichung wird der größte Teil von Tavanic (bis zu 85%) innerhalb von zwei Tagen unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Nach 30-60 Minuten nach intravenöser Injektion der Injektionslösung in die Gewebe wird eine therapeutische Konzentration von Levofloxacin erreicht. Die Halbwertszeit beträgt bis zu 6,5 Stunden. Das Medikament wird in unveränderter Form auch über die Nieren ausgeschieden.

Aufgrund der Eigenschaften der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Medikaments Tavanic ist seine Wechselwirkung mit Alkohol streng kontraindiziert.

Die folgenden Krankheiten dienen als Indikator für die Antibiotika-Verschreibung:

  • Pneumonie, Bronchitis und andere Infektionen der unteren Atemwege;
  • bakterielle Entzündung der Nasennebenhöhlen, der Mittelohrhöhle, der Mandeln und anderer HNO-Organe;
  • Abszesse der Bauchhöhle, der Schleimhäute, der Haut und des Unterhautgewebes;
  • Akne, Furunkulose;
  • bakterielle Prostatitis;
  • infektiöse entzündliche Prozesse des Harnsystems, insbesondere Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis;
  • Chlamydien, Mykoplasmose;
  • Darminfektionen;
  • Tuberkulose;
  • Sepsis, wenn ihre Ursache Mikroflora ist, die empfindlich auf die Auswirkungen von Tavanic ist.

Vor der Verschreibung eines Antibiotikums Tavanic, dessen Gebrauchsanweisungen alle Nuancen der Anwendung des Arzneimittels angeben, ist es im Idealfall notwendig, einen Bakposev über die Empfindlichkeit der pathogenen Flora zu machen. Die Ergebnisse der Analyse sind jedoch erst nach wenigen Tagen bekannt, so dass das Medikament häufig empirisch verschrieben wird, also auf der Grundlage eines Komplexes klinischer Manifestationen der Krankheit. Wenn jedoch nach einigen Tagen kein Ergebnis der Behandlung vorliegt, sollten die erforderlichen Tests durchgeführt und, falls erforderlich, die Behandlungstaktik geändert werden.

Tavanic: Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Überdosierung und Arzneimittelwechselwirkungen

Der Wirkstoff des Antibiotikums dringt in hoher Konzentration durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.

Deshalb ist es verboten, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

Aufgrund der negativen Auswirkungen auf die Sehnen und das Bindegewebe der Gelenke von Tavanic umfassen Kontraindikationen Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Das Medikament wird auch nicht verschrieben für:

  • Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin und andere Antibiotika der Chinolon-Klasse;
  • epileptische Anfälle;
  • Sehnenschaden infolge einer früheren Therapie mit Fluorchinolonen.

Tavanic-Patienten werden normalerweise gut vertragen. Nebenwirkungen treten sehr selten auf, Apotheker erklären dies durch den hohen Reinigungsgrad der Levofloxacinsubstanz.

In einigen Fällen gibt es jedoch solche Komplikationen:

  • Tachykardie;
  • Gefühl von Herzklopfen;
  • Änderungen in der Konzentration der Hauptblutzellen;
  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit und Schwindel;
  • Schläfrigkeit;
  • perverse Geschmackswahrnehmung;
  • Verletzung der Kontraktilität der glatten Muskulatur;
  • Änderungen in der Geruchs- und Sehfunktion;
  • Hörverlust, Klingeln in den Ohren;
  • Durchfall;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Niederlage von Sehnen und Muskelgewebe bis zu Tendinitis, Myalgie und Arthralgie, insbesondere für Männer und Frauen, die professionell Sport treiben;
  • Bruch von Bändern und Sehnen;
  • Störung der Leber;
  • eine Zunahme der Anfälle von Porphyrie bei Patienten, die an dieser Pathologie leiden;
  • das Auftreten von Angstzuständen, Schlaflosigkeit, Albträumen.

Eine Überdosis des Antibiotikums Tavanic wird von Symptomen des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. Das Auftreten von Halluzinationen, Bewusstseinsverlust, Krämpfe, Bewegungsstörungen werden bemerkt. Es beginnt eine starke Tachykardie, die mit einem Herzstillstand behaftet ist. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Levofloxacin. Im Krankenhaus hilft eine Magenspülung bei der Hämodialyse.

Einige Medikamente beeinflussen den Absorptionsgrad und die Wirksamkeit des Antibiotikums Tavanic. Daher sollten Sie zwischen der Einnahme von Medikamenten und Antazida, Adsorbentien und zinksalzehaltigen Vitaminkomplexen eine zweistündige Pause einlegen. Gleichzeitig mit der Verschreibung des Arzneimittels mit Theophyllin, das zur komplexen Behandlung von Tuberkulose verwendet wird, ist die Dosis der letzteren erforderlich, um Komplikationen zu vermeiden.

Die Kombination dieses Antibiotikums mit Antikoagulanzien erhöht das Risiko von spontanen Blutungen. Die im Einzelnen ausführlich beschriebene Kombination von tavanischen Kontraindikationen mit nichtsteroidalen Antiphlogistika wirkt auf das zentrale Nervensystem stimulierend und erhöht das Anfallsrisiko.

Wie man Tavanic einnimmt, bietet Dosierung, mögliche Analoga

Bei Atemwegsinfektionen (Bronchitis, Halsschmerzen, Otitis, Nasennebenhöhlen und anderen Nebenhöhlenentzündungen) und anderen Erkrankungen mit leichter bis mittelschwerer Schwere beträgt die Dosierung der Tavanic-Tabletten zweimal täglich 0,25 g.

Schwere Infektionen, wie Pneumonie oder chronische bakterielle Prostatitis, die Behandlung und Vorbeugung von Komplikationen nach einer Bauchoperation erfordern jedoch ein anderes Medikationsschema. Ein Antibiotikum wird 4 Wochen lang einmal täglich mit 0,5 g verordnet.

Pillen sollten unmittelbar vor einer Mahlzeit oder einige Stunden nach einer Mahlzeit getrunken werden, wobei ausreichend Wasser (mindestens 100 ml) zu trinken.

Bei intravenöser Verabreichung bleibt die Dosierung von Tavanic unverändert, 250 mg ein- bis zweimal täglich oder 500 mg täglich. Die Infusionsgeschwindigkeit der Antibiotika sollte bei einer Lösung von 100 ml nicht unter 60 Minuten liegen. Dauer der parenteralen Einnahme des Arzneimittels - maximal 2 Wochen. In der Regel wird der Zustand des Patienten nach der Verbesserung auf Tabletten übertragen.

Kindern unter 18 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen wird wegen des hohen Risikos irreversibler Komplikationen kein Tanavanic verordnet.

Antibiotika, die Levofloxacin enthalten, können in jeder Apotheke erworben werden, es sind keine Dokumente vom Arzt erforderlich. Bewahren Sie die Fläschchen mit einer Lösung oder Packung mit Tavanic-Tabletten an einem trockenen, vor direktem Sonnenlicht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25ºC auf. Ein Verfallsdatum für Antibiotika - 5 Jahre.

Selbst bei der Dosierung erfordert die Behandlung von Tavanic folgende Regeln:

  • Trinken Sie das Medikament mindestens 2-3 Tage, nachdem sich der Zustand des Patienten normalisiert hat. Die Behandlungsdauer beträgt im Durchschnitt 10 bis 14 Tage.
  • Bei Verdacht auf eine erosive Läsion der Darmschleimhaut sollte die Sehnenentzündung sofort gestoppt werden;
  • Patienten, die auf Insulin basierende Glukose-senkende Arzneimittel einnehmen, sollten ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig überwachen;
  • Tavanic beeinflusst das Funktionieren des Zentralnervensystems. Daher ist es für die Dauer der Behandlung erforderlich, das Führen von Kraftfahrzeugen und andere konzentrationspflichtige Arbeiten zu verweigern.
  • mit Vorsicht wird das Antibiotikum älteren Menschen wegen der möglichen Verschlechterung der Ausscheidungsfunktion der Nieren und der Tendenz zum Auftreten von Anfällen verschrieben;
  • Levofloxacin in der Zusammensetzung des von Sanofi Aventis hergestellten Medikaments Tavanic kann lebensbedrohliche schwere allergische Reaktionen verursachen. Wenn Sie also die ersten Symptome (Hautausschlag, Ödem) feststellen, sollten Sie so bald wie möglich einen Arzt aufsuchen.
  • Wenn Anzeichen einer beeinträchtigten Leberfunktion auftreten (Verdunkelung des Urins, Schmerzen im Unterleib, Gelbsucht), wird Tavanic abgesetzt;
  • Die Behandlung mit Levofloxacin kann die Daten klinischer Studien beeinflussen, dieser Aspekt muss bei der Entschlüsselung der Testergebnisse berücksichtigt werden.

Analoga des Antibiotikums Tavanic, dessen Dosierung in der Annotation zum Medikament angegeben ist, sind solche Arzneimittel, die auch Levofloxacin enthalten. Das:

Der Preis des Medikaments Tavanic in Apotheken in Russland beträgt:

  • eine Flasche mit 100 ml mit einer Konzentration des Wirkstoffs 500 mg - 1032 Rubel;
  • zehn Tabletten mit einer Dosierung von 500 mg - 904 Rubel;
  • zehn Tabletten mit einer Dosis von 250 mg - 460 Rubel;
  • Eine Packung mit fünf Tabletten mit einer Konzentration von 500 mg Levofloxacin - 504 Rubel.

Laut den Bewertungen der Ärzte ist Tavanic, dessen Dosierung von der Art des Erregers und dem Allgemeinzustand des Patienten abhängt, wirksam bei der Behandlung von Prostatitis und anderen Krankheiten, die durch eine antibiotikaempfindliche Flora verursacht werden. Aufgrund des hohen Risikos von Nebenwirkungen sollte jedoch nur der Arzt das Medikament verschreiben, und der Patient muss sich strikt an die Dosierungs- und Therapieempfehlungen halten.